Effect of eprosartan on the hemostatic system in patients with chronic kidney disease associated with hereditary thrombophilia
- 作者: Kaliuzhin V1, Sibireva O2, Urazova O1, Tkalich L2, Zibnitskaia L2, Kaliuzhina E1, Sazonov É1, Grankina V2
-
隶属关系:
- Сибирский государственный медицинский университет Минздрава России, Томск
- Томская областная клиническая больница
- 期: 卷 85, 编号 9 (2013)
- 页面: 77-81
- 栏目: Editorial
- URL: https://journals.rcsi.science/0040-3660/article/view/31355
- ID: 31355
如何引用文章
全文:
详细
作者简介
V Kaliuzhin
Сибирский государственный медицинский университет Минздрава России, Томск
Email: kalyuzhinvv@mail.ru
O Sibireva
Томская областная клиническая больница
Email: sivruk68@mail.ru
O Urazova
Сибирский государственный медицинский университет Минздрава России, Томск
Email: urazova72@yandex.ru
L Tkalich
Томская областная клиническая больница
L Zibnitskaia
Томская областная клиническая больница
Email: okb-neph@trecom.tomsk.ru
E Kaliuzhina
Сибирский государственный медицинский университет Минздрава России, Томск
Email: kalyuzhina.e@mail.ru
É Sazonov
Сибирский государственный медицинский университет Минздрава России, Томск
Email: sazonov_al@mail.ru
V Grankina
Томская областная клиническая больница
参考
- Мухин Н.А., Фомин В.В. Персонифицированная медицина в клинической нефрологии. Тер арх 2012; 6: 5-9.
- Zaza G., Granata S., Mangino M. From pharmacogenetics to pharmacogenomics: the start of a new era of personalized medicine in nephrology. G Ital Nefrol 2010; 27 (4): 353-366.
- Formentini I., Bobadilla M., Haefliger C. et al. Current drug development challenges in chronic kidney disease (CKD) - identification of individualized determinants of renal progression and premature cardiovascular disease (CVD). Nephrol Dial Transplant 2012; 27 (Supple 3): iii81-iii88.
- Zaza G., Granata S., Sallustio F. et al. Pharmacogenomics: a new paradigm to personalize treatments in nephrology patients. Clin Exp Immunol 2010; 159 (3): 268-280.
- Yamamoto R., Nagasawa Y., Shoji T. et al. A candidate gene approach to genetic contributors to the development of IgA nephropathy. Nephrol Dial Transplant 2012; 27 (3): 1020-1030.
- Stec A., Semczuk A., Furmaga J. et al. Polymorphism of the renalase gene in end-stage renal disease patients affected by hypertension. Nephrol Dial Transplant 2012; 27 (11): 4162-4166.
- Hubacek J.A., Viklicky O., Dlouha D. et al. The FTO gene polymorphism is associated with end-stage renal disease: two large independent case-control studies in a general population. Nephrol Dial Transplant 2012; 27 (3): 1030-1035.
- Камышова Е.С., Швецов М.Ю., Шестаков А.Е. и др. Ассоциация полиморфного маркера Рrо72Аrg гена ТР53 с клиническими особенностями хронического гломерулонефрита. Тер арх 2011; 6: 27-32.
- Козловская Н.Л., Боброва Л.А. Генетическая тромбофилия и почки. Клин нефрол 2009; 3: 23-34.
- Козловская Н.Л., Боброва Л.А. Тромбоз почечных вен. Клиническая нефрология 2012; 1: 4-9.
- Сибирева О.Ф., Хитринская Е.Ю., Иванчук И.И. и др. Генетическая детерминированность повышения тромбогенного потенциала крови у больных хроническим гломерулонефритом. Нефрология 2008; 2: 52-55.
- Сибирева О.Ф., Хитринская Е.Ю., Калюжин В.В. и др. Полиморфизм генов II, V факторов свертывания крови и метилентетрагидрофолатредуктазы у больных диабетической нефропатией: распространенность, клиническое и прогностическое значение. Сахарный диабет 2010; 1: 6-9.
- Калюжин В.В., Сибирева О.Ф., Калюжина Е.В. Хроническая болезнь почек и наследственные тромбофилии: генетическая детерминированность патологии гемостаза. Saarbrücken: LAP LAMBERT Academic Publishing, 2011.
- Сибирева О.Ф., Уразова О.И., Калюжин В.В. и др. Распределение частот генотипов и аллелей в генах 2, 5 факторов свертывания крови и метилентетрагидрофолатредуктазы среди пациентов с хронической болезнью почек. Мед генетика 2011; 11: 30-33.
- Fung M.M., Salem R.M., Lipkowitz M.S. et al. Methylenetetrahydrofolate reductase (MTHFR) polymorphism A1298C (Glu429Ala) predicts decline in renal function over time in the African-American Study of Kidney Disease and Hypertension (AASK) Trial and Veterans Affairs Hypertension Cohort (VAHC). Nephrol Dial Transplant 2012; 27: 197-205.
- Huang Y., Border W.A., Yu L. et al. A PAI-1 mutant, PAI-1R, slows progression of diabetic nephropathy. J Am Soc Nephrol 2008; 19: 329-338.
- Chen C.H., Shu K.H., Wen M.C. et al. Impact of plasminogen activator inhibitor-1 gene polymorphisms on primary membranous nephropathy. Nephrol Dial Transplant 2008; 23: 3166-3173.
- Lesley A.S., Christopher H.S., Yaping L.Z. et al. Development and validation of GFR-estimating equations using diabetes, transplant and weight. Nephrol Dial Transplant 2010; 25 (2): 449-457.
- Bosch J.P., Saccaggi A., Lauer A. et al. Renal functional reserve in humans. Effect of protein intake on glomerular filtration rate. Am J Med 1983; 75: 943-950.
- Нефрология: учебное пособие для послевузовского образования. Под ред. Е.М. Шилов. М: ГЭОТАР-Медиа; 2008.
- Сибирева О.Ф., Хитринская Е.Ю., Иванчук И.И. и др. Распределение частот генотипов и аллелей в генах 2, 5 факторов свертывания крови и метилентетрагидрофолатредуктазы среди населения г. Томска. Мед генетика 2008; 5: 35-37.
- Калашникова Е.А., Кокаровцева С.Н., Коваленко Т.Ф. и др. Частоты мутаций в генах фактора V (FV Leiden), протромбина (G20210A) и 5,10-метилентетрагидрофолатредуктазы (C677T) у русских. Мед генетика 2006; 7: 27-29.
- Huber S., Karolyn J. Analytical evaluation of primer engineered multiplex polymerase chain reaction-restriction fragment length polymorphism for detection of factor V Leiden and prothrombin G20210A. Voelkerding J Mol Diagn 2000; 2 (3): 153-157.
- von Ahsen N., Schutz E., Armstrong V.W., Oellerich M. Rapid detection of prothrombotic mutations of prothrombin (G20210A), factor V (G1691A), and methylenetetrahydrofolate reductase (C677T) by real-time fluorescence PCR with the LightCycler. Clin Chem 1999; 45: 694-696.
- Момот А.П. Патология гемостаза. Принципы и алгоритмы клинико-лабораторной диагностики. СПб: ФормаТ; 2006.
- Мухин Н.А., Фомин В.В., Сагинова Е.А. и др. Эндотелиальная дисфункция и поражение почек при ожирении. Вестн РАМН 2006; 12: 25-31.
- Фомин В.В. Торможение почечных нарушения при сердечно-сосудистых заболеваниях: роль блокаторов рецепторов ангиотензина II. Рацион фармакотер в кардиол 2008; 5: 85-90.
- Калюжина Е.В., Зибницкая Л.И., Суркова Л.Г. и др. Эффективность эпросартана у больных хроническим гломерулонефритом. Клин мед 2007; 8: 58-61.
- Калюжина Е.В., Суркова Л.Г., Соловцов М.А. и др. Органопротекторная эффективность эпросартана у больных хроническим гломерулонефритом. Бюл Сибирской мед 2007; 1: 139-142.
- Maione A., Navaneethan S.D., Graziano G. et al. Angiotensin-converting enzyme inhibitors, angiotensin receptor blockers and combined therapy in patients with micro- and macroalbuminuria and other cardiovascular risk factors: a systematic review of randomized controlled trials. Nephrol Dial Transplant 2011; 26: 2827-2847.
- Xu F.Y., Yang B., Shi D. et al. Antihypertensive effects and safety of eprosartan: a meta-analysis of randomized controlled trials. Eur J Clin Pharmacol 2012; 68 (2): 195-205.
- Goudev A., Berrou J.P., Pathak A. Effect of eprosartan-based therapy on systolic blood pressure and total cardiovascular risk in a large international population: preliminary report of the observational POWER study. Vasc Health Risk Manag 2012; 8: 563-568.
- Симоненко В.Б., Медведев И.Н., Кумова Т.А. Воздействие эпросартана на агрегационную способность тромбоцитов у больных артериальной гипертонией при метаболическом синдроме. Клин мед 2008; 4: 19-21.
- Makris T.K., Stavroulakis G., Papadopoulos D.P. et al. Eprosartan effect on fibrinolytic/hemostatic variables in arterial hypertension: a comparative study to losartan. Drugs Exp Clin Res 2004; 30 (3): 125-132.
- Dielis A.W., Smid M., Spronk H.M. et al. Changes in fibrinolytic activity after angiotensin II receptor blockade in therapy-resistant hypertensive patients. J Thromb Haemost 2007; 5 (7): 1509-1515.