Функциональная активность нейтрофильных гранулоцитов крови у больных описторхозом в зависимости от степени выраженности фиброза печени

Обложка

Цитировать

Полный текст

Аннотация

Цель. Изучить активность нейтрофильных гранулоцитов у больных описторхозом в зависимости от выраженности фиброза печени.

Материалы и методы. Всего обследованы 74 больных хроническим описторхозом (39 мужчин и 35 женщин, средний возраст 42,3 года) и 32 практически здоровых пациента (17 мужчин и 15 женщин, средний возраст 41,5 года) в возрасте от 24 до 60 лет. Диагностика описторхоза осуществлялась двумя методами: копроовоскопия и выявление яиц или тел взрослых паразитов в дуоденальном содержимом. Фиброз печени определялся методом эластометрии по шкале METAVIR у всех 74 больных описторхозом. Исследование функциональной активности нейтрофилов в крови проведено всем 74 больным описторхозом и 32 здоровым лицам из группы контроля методом хемилюминесцентного анализа с измерением интенсивности выработки активных форм кислорода в спонтанной и зимозаниндуцированной реакции в люцигенин- и люминолзависимых процессах.

Результаты. Фиброз печени F2 по METAVIR зарегистрирован у 20,3% обследованных лиц, фиброз печени F3–F4 по METAVIR определялся у 17,6% больных описторхозом. У больных описторхозом с фиброзом печени F3–F4 по METAVIR регистрировалось значительное снижение функциональной активности нейтрофильных гранулоцитов в сравнении с лицами с фиброзом печени F0–F1 по METAVIR, о чем свидетельствовало значительное снижение максимальной интенсивности выработки активных форм кислорода (Imax) и площади под кривой (S) хемилюминесценции в люцигенин- и люминолзависимых процессах как в спонтанной реакции, так и в индуцированной зимозаном реакции.

Заключение. Полученные результаты дают новую информацию для объяснения механизмов развития фиброза печени у больных описторхозом и создают перспективы для развития диагностических и лечебно-профилактических технологий.

Об авторах

Владислав Владимирович Цуканов

ФГБНУ «Федеральный исследовательский центр “Красноярский научный центр”» Сибирского отделения Российской академии наук

Автор, ответственный за переписку.
Email: gastro@impn.ru
ORCID iD: 0000-0002-9980-2294

д-р мед. наук, проф., зав. клиническим отд-нием патологии пищеварительной системы взрослых и детей НИИ медицинских проблем Севера ФГБНУ ФИЦ КНЦ

 

Россия, Красноярск

Екатерина Германовна Горчилова

ЧУЗ «Клиническая больница “РЖД-Медицина“ города Красноярск»

Email: gastro@impn.ru

врач-гастроэнтеролог гастроэнтерологического отд-ния

 

Россия, Красноярск

Оксана Александровна Коленчукова

ФГБНУ «Федеральный исследовательский центр “Красноярский научный центр”» Сибирского отделения Российской академии наук

Email: gastro@impn.ru
ORCID iD: 0000-0001-9552-447X

д-р биол. наук, вед. науч. сотр. лаб. молекулярно-клеточной физиологии и патологии НИИ медицинских проблем Севера ФГБНУ ФИЦ КНЦ

 

Россия, Красноярск

Иван Игоревич Гвоздев

ФГБНУ «Федеральный исследовательский центр “Красноярский научный центр”» Сибирского отделения Российской академии наук

Email: gastro@impn.ru
ORCID iD: 0000-0002-1041-9871

мл. науч. сотр. лаб. молекулярно- клеточной физиологии и патологии НИИ медицинских проблем Севера ФГБНУ ФИЦ КНЦ

 

Россия, Красноярск

Андрей Анатольевич Савченко

ФГБНУ «Федеральный исследовательский центр “Красноярский научный центр”» Сибирского отделения Российской академии наук

Email: gastro@impn.ru
ORCID iD: 0000-0001-5829-672X

д-р мед. наук, проф., зав. лаб. молекулярно-клеточной физиологии и патологии НИИ медицинских проблем Севера ФГБНУ ФИЦ КНЦ

 

Россия, Красноярск

Эдуард Вильямович Каспаров

ФГБНУ «Федеральный исследовательский центр “Красноярский научный центр”» Сибирского отделения Российской академии наук

Email: gastro@impn.ru
ORCID iD: 0000-0002-5988-1688

д-р мед. наук, проф., дир. НИИ медицинских проблем Севера, зам. дир. по научно-организационной работе ФГБНУ ФИЦ КНЦ

 

Россия, Красноярск

Александр Викторович Васютин

ФГБНУ «Федеральный исследовательский центр “Красноярский научный центр”» Сибирского отделения Российской академии наук

Email: gastro@impn.ru
ORCID iD: 0000-0002-6481-3196

канд. мед. наук, ст. науч. сотр. клинического отд-ния патологии пищеварительной системы взрослых и детей НИИ медицинских проблем Севера ФГБНУ ФИЦ КНЦ

 

Россия, Красноярск

Юлия Леонгардовна Тонких

ФГБНУ «Федеральный исследовательский центр “Красноярский научный центр”» Сибирского отделения Российской академии наук

Email: gastro@impn.ru
ORCID iD: 0000-0001-7518-1895

канд. мед. наук, вед. науч. сотр. клинического отд-ния патологии пищеварительной системы взрослых и детей НИИ медицинских проблем Севера ФГБНУ ФИЦ КНЦ

Россия, Красноярск

Александр Геннадьевич Борисов

ФГБНУ «Федеральный исследовательский центр “Красноярский научный центр”» Сибирского отделения Российской академии наук

Email: gastro@impn.ru
ORCID iD: 0000-0002-9026-2615

канд. мед. наук, вед. науч. сотр. лаб. молекулярно-клеточной физиологии и патологии НИИ медицинских проблем Севера ФГБНУ ФИЦ КНЦ

 

Россия, Красноярск

Ольга Сергеевна Ржавичева

ЧУЗ «Клиническая больница “РЖД-Медицина“ города Красноярск»

Email: gastro@impn.ru

канд. мед. наук, зав. гастроэнтерологическим отд-нием ЧУЗ «КБ “РЖД-Медицина” города Красноярск»

 

Россия, Красноярск

Список литературы

  1. Puche JE, Saiman Y, Friedman SL. Hepatic stellate cells and liver fibrosis. Compr Physiol. 2013;3(4):1473-92. doi: 10.1002/cphy.c120035
  2. Elpek GÖ. Cellular and molecular mechanisms in the pathogenesis of liver fibrosis: an update. World J Gastroenterol. 2014;20(23):7260-76. doi: 10.3748/wjg.v20.i23.7260
  3. Xu R, Huang H, Zhang Z, Wang FS. The role of neutrophils in the development of liver diseases. Cell Mol Immunol. 2014;11(3):224-31. doi: 10.1038/cmi.2014.2
  4. Pillay J, Kamp VM, van Hoffen E, et al. A subset of neutrophils in human systemic inflammation inhibits T cell responses through Mac-1. J Clin Invest. 2012;122(1):327-36. doi: 10.1172/JCI57990
  5. Prueksapanich P, Piyachaturawat P, Aumpansub P, et al. Liver fluke-associated biliary tract cancer. Gut Liver. 2018;12(3):236-45. doi: 10.5009/gnl17102
  6. Цуканов В.В., Тонких Ю.Л., Гилюк А.В., и др. Диагностика, клиника и лечение описторхоза. Доктор.Ру. 2019;(8):49-53 [Tsukanov VV, Tonkikh YL, Gilyuk AV, et al. Diagnostika, klinika i lechenie opistorkhoza. Doctor.Ru. 2019;(8):49-53 (in Russian)]. doi: 10.31550/1727-2378-2019-163-8-49-53
  7. Poynard T, Bedossa P, Opolon P. Natural history of liver fibrosis progression in patients with chronic hepatitis C. The OBSVIRC, METAVIR, CLINIVIR, and DOSVIRC groups. Lancet. 1997;349(9055):825-32. doi: 10.1016/s0140-6736(96)07642-8
  8. Bouvard V, Baan R, Straif K, et al. A review of human carcinogens – Part B: biological agents. Lancet Oncol. 2009;10(4):321-2. doi: 10.1016/s1470-2045(09)70096-8
  9. Цуканов В.В., Горчилова Е.Г., Васютин А.В., и др. Современные принципы ведения больных с описторхозом. Врач. 2019;30(12):25-8 [Tsukanov VV, Gorchilova EG, Vasyutin AV, et al. Sovremennye printsipy vedeniia bol'nykh s opistorkhozom. Vrach. 2019;30(12):25-8 (in Russian)]. doi: 10.29296/25877305-2019-12-07
  10. Максимова Г.А., Жукова Н.А., Кашина Е.В., и др. Роль Opisthorchis felineus в индукции рака желчных протоков. Паразитология. 2015;49(1):3-11 [Maksimova GA, Zhukova NA, Kashina EV, et al. Rol' Opisthorchis felineus v induktsii raka zhelchnykh protokov. Parazitologiya. 2015;49(1):3-11 (in Russian)].
  11. Peng Y, Li Y, He Y, et al. The role of neutrophil to lymphocyte ratio for the assessment of liver fibrosis and cirrhosis: a systematic review. Expert Rev Gastroenterol Hepatol. 2018;12(5):503-13. doi: 10.1080/17474124.2018.1463158
  12. Rice J, Dodge JL, Bambha KM, et al. Neutrophil-to-lymphocyte ratio associates independently with mortality in hospitalized patients with cirrhosis. Clin Gastroenterol Hepatol. 2018;16(11):1786-91. doi: 10.1016/j.cgh.2018.04.045
  13. Bakshi SS. Neutrophil-to-lymphocyte ratio in patients with cirrhosis. Clin Gastroenterol Hepatol. 2019;17(4):799. doi: 10.1016/j.cgh.2018.09.009
  14. Jaeger BN, Donadieu J, Cognet C, et al. Neutrophil depletion impairs natural killer cell maturation, function, and homeostasis. J Exp Med. 2012;209(3):565-80. doi: 10.1084/jem.20111908
  15. Radaeva S, Sun R, Jaruga B, et al. Natural killer cells ameliorate liver fibrosis by killing activated stellate cells in NKG2D-dependent and tumor necrosis factor-related apoptosis-inducing ligand-dependent manners. Gastroenterology. 2006;130(2):435-52. doi: 10.1053/j.gastro.2005.10.055
  16. Melhem A, Muhanna N, Bishara A, et al. Anti-fibrotic activity of NK cells in experimental liver injury through killing of activated HSC. J Hepatol. 2006;45(1):60-71. doi: 10.1016/j.jhep.2005.12.025
  17. Tritto G, Bechlis Z, Stadlbauer V, et al. Evidence of neutrophil functional defect despite inflammation in stable cirrhosis. J Hepatol. 2011;55(3):574-81. doi: 10.1016/j.jhep.2010.11.034

© ООО "Консилиум Медикум", 2021

Creative Commons License
Эта статья доступна по лицензии Creative Commons Attribution-NonCommercial-ShareAlike 4.0 International License.
 
 


Данный сайт использует cookie-файлы

Продолжая использовать наш сайт, вы даете согласие на обработку файлов cookie, которые обеспечивают правильную работу сайта.

О куки-файлах