Выявление потенциальных биомаркеров дисфункции почек при артериальной гипертензии у лиц 25–45 лет
- Авторы: Ковалькова Н.А.1, Худякова А.Д.1, Каштанова Е.В.1, Полонская Я.В.1, Щербакова Л.В.1, Рагино Ю.И.1
-
Учреждения:
- Научно-исследовательский институт терапии и профилактической медицины – филиал ФГБНУ «Федеральный исследовательский центр Институт цитологии и генетики Сибирского отделения РАН»
- Выпуск: Том 92, № 12 (2020)
- Страницы: 19-24
- Раздел: Статьи
- URL: https://journals.rcsi.science/0040-3660/article/view/60248
- DOI: https://doi.org/10.26442/00403660.2020.12.200436
- ID: 60248
Цитировать
Полный текст
Аннотация
Цель. Оценить значимость симметричного диметиларгинина (СДМА), уромодулина, ретинолсвязывающего белка 4 (РСБ-4), трансформирующего фактора роста b1 (TGF-b1), ингибитора активатора плазминогена-1 (ИАП-1) в качестве потенциальных биомаркеров дисфункции почек у лиц 25–45 лет с артериальной гипертензией (АГ).
Материалы и методы. В исследование включены 147 человек. АГ регистрировали при артериальном давлении (АД)≥140/90 мм рт. ст., дисфункцию почек – при скорости клубочковой фильтрации (СКФ)CKD-EPI<90 мл/мин/1,73 см2. Сформированы 4 группы: 1-я – лица с АГ и СКФ<90 мл/мин/1,73 см2; 2-я – с АГ и СКФ≥90 мл/мин/1,73 см2; 3-я – с АД<140/90 мм рт. ст. и СКФ<90 мл/мин/1,73 см2; 4-я – с АД<140/90 мм рт. ст. и СКФ≥90 мл/мин/1,73 см2. Группы сопоставимы по полу, возрасту, числу респондентов. У всех лиц в сыворотке крови исследованы уровни креатинина, СДМА, уромодулина, РСБ-4, TGF-b1, ИАП-1.
Результаты. Максимальные значения СДМА определялись в 1 и 3-й группах (1,30 и 1,36 мкмоль/л). В 1-й группе выявлена ассоциация между СДМА и СКФ (r=-0,324; р=0,048). В этой же группе зарегистрированы минимальные значения уромодулина, в 4-й – максимальные (164,86 и 188,90 нг/мл; р=0,921). Уровень РСБ-4 оказался наибольшим в 1-й группе, наименьшим – в 4-й (88,64 и 80,05 мкг/мл; р=0,011). Выявлена ассоциация РСБ-4 с СДМА в 3-й группе (r=0,400; р=0,017), 4-й группе (r=0,403; р=0,018). Уровень TGF-b1 оказался в 1,5 раза выше в 1-й группе, чем в 3-й (23,16 и 15,99 мкг/мл; р=0,026), связь TGF-b1 со СКФ в 1-й группе имела обратную направленность (r=-0,452; р=0,005). Изучение аналогичных показателей ИАП-1 не обнаружило его взаимосвязей с дисфункцией почек при АГ.
Заключение. Результаты выполненного исследования позволяют рассматривать СДМА, РСБ-4, TGF-b1 в качестве потенциальных биомаркеров дисфункции почек при АГ у лиц 25–45 лет.
Ключевые слова
Полный текст
Открыть статью на сайте журналаОб авторах
Наталья Алексеевна Ковалькова
Научно-исследовательский институт терапии и профилактической медицины – филиал ФГБНУ «Федеральный исследовательский центр Институт цитологии и генетики Сибирского отделения РАН»
Автор, ответственный за переписку.
Email: terap2000@yandex.ru
ORCID iD: 0000-0001-5368-1899
к.м.н., ст. науч. сотр.
Россия, НовосибирскАлена Дмитриевна Худякова
Научно-исследовательский институт терапии и профилактической медицины – филиал ФГБНУ «Федеральный исследовательский центр Институт цитологии и генетики Сибирского отделения РАН»
Email: terap2000@yandex.ru
ORCID iD: 0000-0001-5397-0498
аспирант
Россия, НовосибирскЕлена Владимировна Каштанова
Научно-исследовательский институт терапии и профилактической медицины – филиал ФГБНУ «Федеральный исследовательский центр Институт цитологии и генетики Сибирского отделения РАН»
Email: terap2000@yandex.ru
ORCID iD: 0000-0003-2268-4186
д.б.н., ст. науч. сотр.
Россия, НовосибирскЯна Владимировна Полонская
Научно-исследовательский институт терапии и профилактической медицины – филиал ФГБНУ «Федеральный исследовательский центр Институт цитологии и генетики Сибирского отделения РАН»
Email: terap2000@yandex.ru
ORCID iD: 0000-0002-3538-0280
д.б.н., ст. науч. сотр.
Россия, НовосибирскЛилия Валерьевна Щербакова
Научно-исследовательский институт терапии и профилактической медицины – филиал ФГБНУ «Федеральный исследовательский центр Институт цитологии и генетики Сибирского отделения РАН»
Email: terap2000@yandex.ru
ORCID iD: 0000-0001-9270-9188
ст. науч. сотр.
Россия, НовосибирскЮлия Игоревна Рагино
Научно-исследовательский институт терапии и профилактической медицины – филиал ФГБНУ «Федеральный исследовательский центр Институт цитологии и генетики Сибирского отделения РАН»
Email: terap2000@yandex.ru
ORCID iD: 0000-0002-4936-8362
чл.-кор. РАН, д.м.н., врио руководителя
Россия, НовосибирскСписок литературы
- Чазова И.Е., Жернакова Ю.В., Ощепкова Е.В. и др. Распространенность факторов риска сердечно-сосудистых заболеваний в российской популяции больных артериальной гипертонией. Кардиология. 2014;10:4-12 [Chazova IE, Zhernakova YuV, Oshchepkova EV, et al. Prevalence of Cardiovascular Risk Factors in Russian Population of Patients With Arterial Hypertension. Kardiologiia. 2014;10:4-12 (In Russ.)]. doi: 10.18565/cardio.2014.10.4-12
- Фролов Д.С., Шустов С.Б., Барсуков А.В. и др. Вторичная нефропатия при артериальной гипертензии. Лечение и профилактика. 2015;3(15):39-45 [Frolov DS, Shustov SB, Barsukov AV, et al. The secondary nephropathy under arterial hypertension. Treatment and prevention. 2015;3(15):39-45 (In Russ.)].
- Singer E, Markó L, Paragas N, et al. Neutrophil gelati-nase-associated lipocalin: pathophysiology and clinical applications. Acta Physiol (Oxf). 2013;4:63-72. doi: 10.1111/apha.12054
- Konrad M. Andrassy. Comments on «KDIGO 2012 clinical practice guideline for the evaluation and management of chronic kidney disease». Kidney Int. 2013;3(84):622-3. doi: 10.1038/ki.2013.243
- Ковалькова Н.А., Рагино Ю.И., Худякова А.Д. и др. Уровни артериального давления и распространенность артериальной гипертонии в популяции жителей Центрального региона Сибири в возрасте 25–45 лет. Кардиология. 2019;59(2):32-7 [Kovalkova NA, Ragino YI, Hudyakovа AD, et al. Blood Pressure Levels and Prevalence of Arterial Hypertension in the Population of Residents of the Central Region of Siberia Aged 25–45 Years. Kardiologiia. 2019;59(2):32-7 (In Russ.)]. doi: 10.18087/cardio.2019.2.10228
- Смирнов А.В., Шилов Е.М., Добронравов В.А. и др. Национальные рекомендации. Хроническая болезнь почек: основные принципы скрининга, диагностики, профилактики и подходы к лечению. Нефрология. 2012;16(1):89-115 [Smirnov AV, Shilov EM, Dobronravov VA, et al. National guidelines. Chronic kidney disease: basic principles of screening, diagnosis, prevention and treatment approaches. Nephrology. 2012;16(1):89-115 (In Russ.)]. doi: 10.24884/1561-6274-2012-16-1-89-115
- Schepers E, Barreto DV, Liabeuf S, et al. Symmetric Dimethylarginine as a Proinflammatory Agent in Chronic Kidney Disease. Clin J Am Soc Nephrol. 2011;6(10):2374-83. doi: 10.2215/CJN.01720211
- Kielstein JT, Salpeter SR, Bode-Boeger SM, et al. Symmetric dimethylarginine as endogenous marker of renal function – a meta-analysis. Nephrol. Dial. Transplant. 2006;21(9):2446-51. doi: 10.1093/ndt/gfl292
- Thongboonkerd V. Study of diabetic nephropathy in the proteomic era. Contrib Nephrol. 2011;170:172-83.
- Fliser D, Kronenberg F, Kielstein JT, et al. Asymmetric dimethylarginine and progression of chronic kidney disease: The mild to moderate kidney disease study. J Am Soc Nephrol. 2005;16:2456-61. doi: 10.1681/ASN.2005020179
- Смирнов А.В., Хасун М., Каюков И.Г. и др. Уромодулин и выраженность тубулоинтерстициальных повреждений у пациентов с нефропатиями. Нефрология. 2015;19(2):49-54 [Smirnov AV, Hasun M, Kayukov IG, et al. Uromodulin and severity of tubulointerstitial lesions in patients with nephropathies. Nefrologiya. 2015;19(2):49-54 (In Russ.)]. doi: 10.26442/terarkh201890641-47
- Steubl D, Block M, Herbst H, et al. Plasma uromodulin correlates with kidney function and identifies early stages in chronic kidney disease patients. Medicine. 2016;95:3011. doi: 10.1097/MD.0000000000003011
- Scherberich JE, Gruber R, Nockher WA, et al. Serum uromodulin – a marker of kidney function and renal parenchymal integrity. Nephrol Dial Transplant. 2018;33(2):284-95. doi: 10.1093/ndt/gfw422
- Bobbert T, Raila J, Schwarz F, et al. Relation between retinol, retinol-binding protein 4, transthyretin and carotid intima media thickness. Atherosclerosis. 2010;213:549-51. doi: 10.1016/j.atherosclerosis.2010.07.063
- Henze A, Frey SK, Raila J, et al. Alterations of retinol-binding protein 4 species in patients with different stages of chronic kidney disease and their relation to lipid parameters. Biochem Biophys Res Commun. 2010;393(1):79-83. doi: 10.1016/j.bbrc.2010.01.082
- Frey SK, Nagl B, Henze A, et al. Isoforms of retinol binding protein 4 (RBP4) are increased in chronic diseases of the kidney but not of the liver. Lipids Health Dis. 2008;7:29. doi: 10.1186/1476-511X-7-29
- Malgorzewicz S, Skrzypczak-Jankun E, Jankun J. Plasminogen activator inhibitor-1 in kidney pathology. Int J Mol Med. 2013;31:503-10. doi: 10.1111/jcmm
- Scaglione R, Argano C, Chiara T, et al. Central obesity and hypertensive renal disease: association between higher levels of BMI, circulating transforming growth factor beta1 and urinary albumin excretion. Blood Press. 2003;12(5-6):269-76. doi: 10.1080/08037050310016484
- Suthanthiran M, Gerber LM, Schwartz JE, et al. Circulating transformind growth factor-b1 levels and the risk for kidney disease in African Americans. Kidney Int. 2009;7:72-80. doi: 10.1038/ki.2009.66