Прогнозирование выживаемости госпитализированных пациентов с новой коронавирусной инфекцией: роль определения активности хитотриозидазы в периферической крови
- Авторы: Щелкановцева Е.С.1, Исаев Г.О.1, Миронова О.Ю.1, Балахонов А.А.1, Скворцов А.В.2, Нагорнов И.О.3, Суворов А.Ю.1, Фомин В.В.1, Панферов А.С.1
-
Учреждения:
- ФГАОУ ВО «Первый Московский государственный медицинский университет им. И.М. Сеченова» Минздрава России (Сеченовский Университет)
- ФГБОУ ВО «Московский государственный университет им. М.В. Ломоносова»
- ФГБУ «Медико-генетический научный центр им. акад. Н.П. Бочкова»
- Выпуск: Том 95, № 7 (2023)
- Страницы: 543-547
- Раздел: Оригинальные статьи
- URL: https://journals.rcsi.science/0040-3660/article/view/148294
- DOI: https://doi.org/10.26442/00403660.2023.07.202280
- ID: 148294
Цитировать
Полный текст
Аннотация
Цель. Оценить связь между активностью хитотриозидазы (ХТЗ) плазмы крови и летальностью от новой коронавирусной инфекции.
Материалы и методы. В проспективном когортном наблюдательном одноцентровом исследовании приняли участие 347 человек, госпитализированных с диагнозом новой коронавирусной инфекции, вызванной SARS-CoV-2. В дополнение к стандартному обследованию в день госпитализации этим пациентам определялась активность ХТЗ в периферической крови. Первичной конечной точкой являлась смерть от любых причин. Выживаемость после выписки из стационара оценивалась с помощью телефонного интервью на 90 и 180-й день от момента включения в исследование (NCT04752085).
Результаты. В исследование включены 347 пациентов. Срок от появления первых симптомов до госпитализации составил 7 [5; 7] дней. На момент включения в исследование у 283 (84,3%) пациентов объем поражения легочной ткани составлял менее 50% (0–2 степень по компьютерной томографии). За период наблюдения умерли 36 (10,4%) пациентов, 30 (83,3%) из них скончались в первые 30 дней наблюдения, остальные – не позже 60-го дня; 68 (19%) человек не ответили на телефонные звонки. Активность ХТЗ на момент госпитализации у выживших больных оказалась достоверно ниже по сравнению с умершими (90,5 [40,2; 178,0] нмоль/ч/мл vs 180,0 [77,2; 393,2] нмоль/ч/мл; p=0,001). Выживаемость пациентов с изначально повышенной (более 171 нмоль/ч/мл) активностью ХТЗ оказалась достоверно хуже.
Заключение. Повышение активности ХТЗ более 171 нмоль/ч/мл может служить ранним предиктором неблагоприятного исхода у пациентов, госпитализированных по поводу новой коронавирусной инфекции.
Ключевые слова
Полный текст
Открыть статью на сайте журналаОб авторах
Екатерина Сергеевна Щелкановцева
ФГАОУ ВО «Первый Московский государственный медицинский университет им. И.М. Сеченова» Минздрава России (Сеченовский Университет)
Автор, ответственный за переписку.
Email: mar-shhelkanovceva@yandex.ru
ORCID iD: 0000-0001-9098-4098
аспирант каф. факультетской терапии №1 Института клинической медицины им. Н.В. Склифосовского
Россия, МоскваГеоргий Олегович Исаев
ФГАОУ ВО «Первый Московский государственный медицинский университет им. И.М. Сеченова» Минздрава России (Сеченовский Университет)
Email: mar-shhelkanovceva@yandex.ru
ORCID iD: 0000-0002-4871-8797
ординатор каф. факультетской терапии №1 Института клинической медицины им. Н.В. Склифосовского
Россия, МоскваОльга Юрьевна Миронова
ФГАОУ ВО «Первый Московский государственный медицинский университет им. И.М. Сеченова» Минздрава России (Сеченовский Университет)
Email: mar-shhelkanovceva@yandex.ru
ORCID iD: 0000-0002-5820-1759
канд. мед. наук, проф. каф. факультетской терапии №1 Института клинической медицины им. Н.В. Склифосовского
Россия, МоскваАлександр Алексеевич Балахонов
ФГАОУ ВО «Первый Московский государственный медицинский университет им. И.М. Сеченова» Минздрава России (Сеченовский Университет)
Email: mar-shhelkanovceva@yandex.ru
ORCID iD: 0000-0002-1166-9856
аспирант каф. факультетской терапии №1 Института клинической медицины им. Н.В. Склифосовского
Россия, МоскваАлексей Вячеславович Скворцов
ФГБОУ ВО «Московский государственный университет им. М.В. Ломоносова»
Email: mar-shhelkanovceva@yandex.ru
ORCID iD: 0000-0001-8743-5207
ординатор фак-та фундаментальной медицины
Россия, МоскваИлья Олегович Нагорнов
ФГБУ «Медико-генетический научный центр им. акад. Н.П. Бочкова»
Email: mar-shhelkanovceva@yandex.ru
ORCID iD: 0000-0001-9368-1594
врач – лабораторный генетик
Россия, МоскваАлександр Юрьевич Суворов
ФГАОУ ВО «Первый Московский государственный медицинский университет им. И.М. Сеченова» Минздрава России (Сеченовский Университет)
Email: mar-shhelkanovceva@yandex.ru
ORCID iD: 0000-0002-2224-0019
канд. мед. наук, гл. статистик НЦМУ «Цифровой биодизайн и персонализированное здравоохранение»
Россия, МоскваВиктор Викторович Фомин
ФГАОУ ВО «Первый Московский государственный медицинский университет им. И.М. Сеченова» Минздрава России (Сеченовский Университет)
Email: mar-shhelkanovceva@yandex.ru
ORCID iD: 0000-0002-2682-4417
чл.-кор. РАН, д-р мед. наук, проф., зав. каф. факультетской терапии №1 Института клинической медицины им. Н.В. Склифосовского
Россия, МоскваАлександр Сергеевич Панферов
ФГАОУ ВО «Первый Московский государственный медицинский университет им. И.М. Сеченова» Минздрава России (Сеченовский Университет)
Email: mar-shhelkanovceva@yandex.ru
ORCID iD: 0000-0002-4324-7615
канд. мед. наук, доц. каф. факультетской терапии №1 Института клинической медицины им. Н.В. Склифосовского
Россия, МоскваСписок литературы
- «Профилактика, диагностика и лечение новой коронавирусной инфекции 2019-nCoV». Временные методические рекомендации Министерства здравоохранения Российской Федерации. 2021; версия 12. Режим доступа: https://base.garant.ru/400738625/ Ссылка активна на 09.08.2022 [«Prevention, diagnosis and treatment of new coronavirus infection 2019-nCoV». Interim methodological recommendations of the Ministry of Health of the Russian Federation. 2021; version 12. Available at: https://base.garant.ru/400738625/ Accessed: 09.08.2022 (in Russian)].
- Gooday GW. Aggressive and defensive roles for chitinases. EXS. 1999;87:157-69. doi: 10.1007/978-3-0348-8757-1_11
- Lee CG, Da Silva CA, Cruz CSD, et al. Role of chitin and chitinase/chitinase-like proteins in inflammation, tissue remodeling, and injury. Ann Rev Physiol. 2011;73:1. DOI:0.1146/ANNUREV-PHYSIOL-012110-142250
- Kanneganti M, Kamba A, Mizoguchi E. Role of chitotriosidase (chitinase 1) under normal and disease conditions. J Epithel Biol Pharmacol. 2012;5:1. doi: 10.2174/1875044301205010001
- Chang D, Sharma L, Cruz CSD. Chitotriosidase: a marker and modulator of lung disease. Eur Respir Rev. 2020;29:156. doi: 10.1183/16000617.0143-2019
- Sharma L, Amick AK, Vasudevan S, et al. Regulation and role of chitotriosidase during lung infection with Klebsiella pneumoniae. J Immunol. 2018;201(2):615-26. doi: 10.4049/JIMMUNOL.1701782/-/DCSUPPLEMENTAL
- Bennett D, Cameli P, Lanzarone N, et al. Chitotriosidase: a biomarker of activity and severity in patients with sarcoidosis. Respir Res. 2020;21(1):1-12. doi: 10.1186/s12931-019-1263-z
- Mazur M, Zielińska A, Grzybowski M, et al. Chitinases and Chitinase-Like Proteins as Therapeutic Targets in Inflammatory Diseases, with a Special Focus on Inflammatory Bowel Diseases. Int J Mol Sci. 2021;22(13):6966. doi: 10.3390/IJMS22136966
- Cakır G, Gumus S, Ucar E, et al. Serum chitotriosidase activity in pulmonary tuberculosis: response to treatment and correlations with clinical parameters. Ann Lab Med. 2012;32(3):184-9. doi: 10.3343/ALM.2012.32.3.184
- Kernan K, Carcillo J. Hyperferritinemia and inflammation. Int Immunol. 2017;29(9):401-9. doi: 10.1093/INTIMM/DXX031
- Feld J, Tremblay D, Thibaud S, et al. Ferritin levels in patients with COVID-19: A poor predictor of mortality and hemophagocytic lymphohistiocytosis. Int J Lab Hematol. 2020;42(6):773-9. doi: 10.1111/IJLH.13309
- Violi F, Cangemi R, Romiti GF, et al. Is Albumin Predictor of Mortality in COVID-19? Antioxid Redox Signal. 2021;35(2):139-42. doi: 10.1089/ARS.2020.8142