Assessment of the role of matrix metalloproteinase-2 gene polymorphism in the development of chronic heart failure


Cite item

Full Text

Abstract

Aim. To study the impact of a polymorphic variant of the matrix metalloproteinase-3 (MMP-3) gene on the development and course of chronic heart failure (CHF) in patients with coronary heart disease. Subjects and methods. A total of 277 patients with New York Heart Association (NYHA) Functional Class (FC) II—IV CHF were examined. MMP-3 –1171 5A/6A genetic polymorphism was studied by polymerase chain reaction. A control group included 136 patients (mean age 53.6±4.8 years) with no signs of cardiovascular diseases, as evidenced by the examination. Results. The frequency of the 5A allele and the 5A/5A genotype of the 1171 5A/6A polymorphic locus in the MMP-3 gene proved to be higher in the patients with CHF than that in the control group. Thus, the variability of the 5A allele (odds ratio (OR), 1.39; 95% confidence interval (CI): 1.033 to 1.869; p=0.03) and the 5A/5A genotype (OR, 2.15; 95% CI: 1.131 to 4.070; p=0.02) was associated with increased risk for CHF. There were significant differences in the frequency of MMP-3 alleles and genotypes in relation to FC of CHF. The frequency of the 5A/5A genotype was substantially higher in the patients with NYHA FC IV CHF than that in those with NYHA FC II CHF (32.8% versus 15.2%; р=0.039). The frequency of the 5A allele was significantly higher in the patients with NYHA FC IV CHF than that in those with NYHA FC II CHF (55.5% and 39.3%; respectively; р=0.019). Thus, the carriage of the 5A allele and the 5A/5A genotype of the 1171 5A/6A polymorphic locus in the MMP-3 gene is a risk factor of severe CHF. Conclusion. The determination of ММР-3 –1171 5A/6A polymorphism may be recommended for the early prediction of a risk for the development and severe course of CHF.

About the authors

A T Teplyakov

«НИИ кардиологии», отделение сердечной недостаточности

Томск, Россия

E N Berezikova

«Новосибирский государственный медицинский университет» Минздрава России

Новосибирск, Россия

S N Shilov

«Новосибирский государственный медицинский университет» Минздрава России

Новосибирск, Россия

E V Grakova

«НИИ кардиологии», отделение сердечной недостаточности

Томск, Россия

Yu Yu Torim

«НИИ кардиологии», отделение сердечной недостаточности

Томск, Россия

A V Efremov

«Новосибирский государственный медицинский университет» Минздрава России

Новосибирск, Россия

I D Safronov

«Новосибирский государственный медицинский университет» Минздрава России

Новосибирск, Россия

M G Pustovetova

«Новосибирский государственный медицинский университет» Минздрава России

Новосибирск, Россия

R S Karpov

«НИИ кардиологии», отделение сердечной недостаточности

Томск, Россия

References

  1. Фомин И.В. Эпидемиология хронической сердечной недостаточности в Российской Федерации. В кн: Агеев Ф.Т., Арутюнов Г.П., Беленков Ю.Н. и др. Хроническая сердечная недостаточность. М: ГЭОТАР-Медиа 2010: 7—77.
  2. Мареев В.Ю., Даниелян М.О., Беленков Ю.Н. От имени рабочей группы исследования ЭПОХА-О-ХСН. Сравнительная характеристика больных с ХСН в зависимости от величины ФВ по результатам Российского многоцентрового исследования ЭПОХА-О-ХСН. Сердеч недостат 2006; 4: 164—171.
  3. Rolande D.M., Fantini J.P., Cardinalli Neto A., Cordeiro J.A., Bestetti R.B. Prognostic determinants of patients with chronic systolic heart failure secondary to systemic arterial hypertension. Arq Bras Cardiol 2012; 98 (1): 76—84.
  4. Liu L., Eisen H.J. Epidemiology of heart failure and scope of the problem. Cardiol Clin 2014; 32 (1): 1—8.
  5. Бадин Ю.В., Фомин И.В. Выживаемость больных ХСН в когортной выборке Нижегородской области (данные 1998—2002 гг.). Сердеч недостат 2005; 4: 31—32.
  6. Hunt J.M., Aru G.M., Hayden M.R., Moore C.K., Hoit B.D., Tyagi S.C. Induction of oxidative stress and disintegrin metalloproteinase in human heart end-stage failure. Am J Physiol Lung Cell Mol Physiol 2002; 283 (2): L239—245.
  7. Гайковая Л.Б., Кухарчик Г.А., Нестерова Н.Н. Современные лабораторные маркеры в определении прогноза при остром коронарном синдроме и мониторинге терапии. Вестн аритмол 2009; 58: 52—59.
  8. Королева О.С., Затейщиков Д.А. Биомаркеры в кардиологии: регистрация внутрисосудистого воспаления. Фарматека 2007; 8/9: 30—36.
  9. Benjamin I.J. Matrix metalloproteinases: from biology to therapeutic strategies in cardiovascular disease. J Invest Med 2001; 49: 381—397.
  10. Creemers E., Cleutjens J., Smits J. Matrix metalloproteinase inhibition after myocardial infarction: a new approach to prevent heart failure? Circ Res 2001; 89: 201—210.
  11. Hojo Y., Ikeda U., Ueno S., Arakawa H., Shimada K. Expression of matrix metalloproteinases in patients with acute myocardial infarction. Jpn Circ J 2001; 65: 71—75.
  12. Mittal B., Mishra A., Srivastava A., Kumar S., Garg N. Matrix metalloproteinases in coronary artery disease. Adv Clin Chem 2014; 64: 1—72.
  13. Ye S. Influence of matrix metalloproteinase genotype on cardiovascular disease susceptibility and outcome. Cardiovasc Res 2006; 69 (3): 636—645.
  14. Капелько В.И. Ремоделирование миокарда: роль матриксных металлопротеиназ. Кардиология 2001; 6: 49—55.
  15. Li J., Schwimmbeck P.L., Tschope C., Leschka S., Husmann L., Rutschow S., Reichenbach F., Noutsias M., Kobalz U., Poller W., Spillmann F., Zeichhardt H., Schultheiss H.P., Pauschinger M. Collagen degradation in a murine myocarditis model: relevance of matrix metalloproteinase in association with inflammatory induction. Cardiovasc Res 2002; 56 (2): 235—247.
  16. Баранов В.С. Программа «Геном человека» как научная основа профилактической медицины. Вестн РАМН 2000; 10: 27—37.
  17. Medley T.L., Kingwell B.A., Gatzka C.D., Pillay P., Cole T.J. Matrix metalloproteinase-3 genotype contributes to age-related aortic stiffening through modulation of gene and protein expression. Circ Res 2003; 92 (11): 1254—1261.
  18. Ye S., Watts G.F., Mandalia S., Humphries S.E., Henney A.M. Preliminary report: genetic variation in the human stromelysin promoter is associated with progression of coronary atherosclerosis. Br Heart J 1995; 73 (3): 209—215.
  19. Humphries S.E., Martin S., Cooper J., Miller G. Interaction between smoking and the stromelysin-1 (MMP3) gene 5A/6A promoter polymorphism and risk of coronary heart disease in healthy men. Ann Hum Genet 2002; 66 (5—6): 343—352.
  20. Xu X., Wang L., Xu C., Zhang P., Yong F., Liu H., Wang J., Shi Y. Variations in matrix metalloproteinase-1, -3, and -9 genes and the risk of acute coronary syndrome and coronary artery disease in the Chinese Han population. Coron Artery Dis 2013; 24 (4): 259—265.

Supplementary files

Supplementary Files
Action
1. JATS XML
Download

Copyright (c) 2015 Consilium Medicum

Creative Commons License
This work is licensed under a Creative Commons Attribution-NonCommercial-ShareAlike 4.0 International License.
 
 


Согласие на обработку персональных данных с помощью сервиса «Яндекс.Метрика»

1. Я (далее – «Пользователь» или «Субъект персональных данных»), осуществляя использование сайта https://journals.rcsi.science/ (далее – «Сайт»), подтверждая свою полную дееспособность даю согласие на обработку персональных данных с использованием средств автоматизации Оператору - федеральному государственному бюджетному учреждению «Российский центр научной информации» (РЦНИ), далее – «Оператор», расположенному по адресу: 119991, г. Москва, Ленинский просп., д.32А, со следующими условиями.

2. Категории обрабатываемых данных: файлы «cookies» (куки-файлы). Файлы «cookie» – это небольшой текстовый файл, который веб-сервер может хранить в браузере Пользователя. Данные файлы веб-сервер загружает на устройство Пользователя при посещении им Сайта. При каждом следующем посещении Пользователем Сайта «cookie» файлы отправляются на Сайт Оператора. Данные файлы позволяют Сайту распознавать устройство Пользователя. Содержимое такого файла может как относиться, так и не относиться к персональным данным, в зависимости от того, содержит ли такой файл персональные данные или содержит обезличенные технические данные.

3. Цель обработки персональных данных: анализ пользовательской активности с помощью сервиса «Яндекс.Метрика».

4. Категории субъектов персональных данных: все Пользователи Сайта, которые дали согласие на обработку файлов «cookie».

5. Способы обработки: сбор, запись, систематизация, накопление, хранение, уточнение (обновление, изменение), извлечение, использование, передача (доступ, предоставление), блокирование, удаление, уничтожение персональных данных.

6. Срок обработки и хранения: до получения от Субъекта персональных данных требования о прекращении обработки/отзыва согласия.

7. Способ отзыва: заявление об отзыве в письменном виде путём его направления на адрес электронной почты Оператора: info@rcsi.science или путем письменного обращения по юридическому адресу: 119991, г. Москва, Ленинский просп., д.32А

8. Субъект персональных данных вправе запретить своему оборудованию прием этих данных или ограничить прием этих данных. При отказе от получения таких данных или при ограничении приема данных некоторые функции Сайта могут работать некорректно. Субъект персональных данных обязуется сам настроить свое оборудование таким способом, чтобы оно обеспечивало адекватный его желаниям режим работы и уровень защиты данных файлов «cookie», Оператор не предоставляет технологических и правовых консультаций на темы подобного характера.

9. Порядок уничтожения персональных данных при достижении цели их обработки или при наступлении иных законных оснований определяется Оператором в соответствии с законодательством Российской Федерации.

10. Я согласен/согласна квалифицировать в качестве своей простой электронной подписи под настоящим Согласием и под Политикой обработки персональных данных выполнение мною следующего действия на сайте: https://journals.rcsi.science/ нажатие мною на интерфейсе с текстом: «Сайт использует сервис «Яндекс.Метрика» (который использует файлы «cookie») на элемент с текстом «Принять и продолжить».