Vol 65, No 2 (2025)

Problems of oxidative desulfurization of  model fuels in the presence of heterogenic bimetallic catalysts, sinergismus and acidic function of catalysts

The composition of asphaltenes and resins of concentrated product of hydrocracked vacuum residue (CPHVR) obtained by the technology of combined thermal and hydrocracking in a suspension phase has been studied for the first time. The asphaltene content in CPHVR is 48.6 wt.%, and the resin content is 14.3 wt.%. Comparative analysis of asphaltenes and resins of CPHVR by IR spectroscopy, MALDI mass spectrometry, elemental analysis, TGA, EPR and AAS allowed us to compare their composition and structure with the corresponding components in the initial vacuum residue. It was shown that asphaltenes and resins of CPHVR differ from the corresponding components of the initial vacuum residue by a lower molecular weight, a higher proportion of aromatic and condensed structures and a more than 30-fold reduced content of vanadium and nickel. The obtained results suggest that the composition of asphaltenes and resins of CPHVR mainly contains new components formed due to polycondensation, as well as certain polyaromatic structures that cannot be converted into distillates under hydrocracking conditions.

Catalytic hydroprocessing of oxygen-containing plastic waste: polyethylene terephthalate and polycarbonate were carried out. A catalyst based on nickel phosphide containing crystalline phases of Ni₂P and Ni(PO₃)₂ was obtained in situ during the co-processing of these plastics. The catalyst was studied using powder X-ray diffraction and X-ray photoelectron spectroscopy. As a result of quantitative processing of plastics over the catalyst, aromatic C₆–C₁₀ hydrocarbons were obtained with a selectivity up to 89% at 400°C, an initial hydrogen pressure of 9 MPa, and a reaction time of 6 hours.

Разработан быстрый и простой метод синтеза эффективных фотокатализаторов на основе диоксида титана и мезопористого цеолита MCM-22 из различных прекурсоров титана. Полученные фотокатализаторы были проанализиованы методами рентгенофазового анализа (РФА), низкотемпературной адсорбции азота, растровой электронной микроскопии (РЭМ). Фотокаталитическая активность образцов TiO₂-MCM-22 была протестирована в реакциях фотокаталитического разложения красителя кристаллического фиолетового и окисления ацетона. Наибольшую фотокаталитическую активность продемонстрировал образец с соотношением TiO₂‑цеолит 1:1, полученный из тетрахлорида титана. Степень деградации кристаллического фиолетового составила 22% при УФ облучении в течение 2 ч, а в реакции разложения ацетона активность составила 642 млн. д. (выход CO₂).

Получен нанесенный никельфосфидный катализатор in situ в условиях синтеза мезопористого резорцинформальдегидного полимера. Катализатор испытан в гидрировании гваякола и фурфурола в толуоле при давлении водорода 4 МПа. Исследованы характеристики гидрирования фурфурола в зависимости от давления водорода, массы загруженного катализатора, температуры и продолжительности процесса. Оценена активность полученного никельфосфидного катализатора в гидрировании смеси гваякола и фурфурола в толуоле.