Dissymmetrization in eudialyte-group minerals. I. A model of ordered cation arrangement in the crystal structure of amableite-(Ce) using the P3 symmetry

Texto integral

ВВЕДЕНИЕ

Вопрос о реальной симметрии и симметрийной статистике минералов и кристаллических структур неорганических соединений в настоящее время стоит достаточно остро [1–3], так как она зависит в большой степени от условий их кристаллизации, связана со структурной сложностью [4] и служит диагностическим признаком для ряда породообразующих минералов [5]. Среди породообразующих минералов это было показано, в частности, на примере представителей надгруппы амфибола [6], групп пироксенов [7] и везувиана [8]. Поскольку симметрия минерала зависит от локальных особенностей распределения катионов по позициям [9], для минералов сложного состава предложено уточнение их кристаллических структур в рамках нескольких пространственных групп, что позволяет сравнить полученные модели и выбрать оптимальную. Данный подход хорошо себя зарекомендовал при структурном анализе минералов ташелгита [10] и кристофшеферита-(Ce) [11].

В случае сложных микропористых цирконо- и титаносиликатов изменение симметрии преимущественно связано с характером упорядочения внекаркасных катионов и анионов по позициям, располагающимся в крупных пустотах и широких каналах [12, 13], а их подвижность определяет важные ионообменные свойства [14] и способность к гидратации с образованием сложных гидратных комплексов протона [H_2n+1O_n]⁺ [15–17].

Цирконосиликаты группы эвдиалита [18] характеризуются сложной кристаллической структурой с каркасом состава {Ca₆Zr₃[Si₃O₉]₂[Si₉O₂₇]₂}^24– из кремнекислородных колец двух типов, объединенных изолированными октаэдрами циркония и уникальными шестичленными кольцами, состоящими из связанных ребрами октаэдров кальция [19–23]. Широкий изоморфизм в позициях каркаса и его полостей – причина чрезвычайного кристаллохимического разнообразия минералов этой группы [24]. Симметрия минералов группы эвдиалита в основном зависит от особенностей химического состава [25], а также от условий их кристаллизации. Эвдиалиты, формирующиеся на ранней стадии кристаллизации при высоких температурах, характеризуются центросимметричной пр. гр. R3m. С понижением температуры в условиях более медленной кристаллизации сложный состав эвдиалитов упорядочивается в рамках ацентричных пр. гр. R3m и R3. Этот переход является следствием скорее кинетических факторов, чем термодинамических (температура, давление), и связан с уменьшением скорости процесса при понижении температуры. Однако химический состав также влияет на симметрию минералов этой группы. Причиной понижения симметрии в них в первую очередь является упорядочение относительно тяжелых элементов гетерополиэдрического каркаса, в то время как вклад в понижение симметрии более легких внекаркасных атомов менее существенен. Установлено [26], что среди минералов с пр. гр. R3 возможно упорядочение с дальнейшим понижением симметрии и переходом в пр. гр. Р3 в семействе низкокальциевых представителей, в которых отсутствие плоскости симметрии обусловлено упорядочением состава в уникальных шестичленных кольцах, образованных связанными по ребрам октаэдрами, при замещении кальция марганцем, железом, редкоземельными элементами и рядом других элементов.

Минералы группы эвдиалита характеризуются широкими вариациями содержания кальция, что является важным геохимическим маркером [19]. Как правило, этот элемент доминирует во всех октаэдрах шестичленного кольца. В представителях группы с наиболее высоким содержанием кальция (фекличевите, моговидите и голышевите) кальций не только полностью заселяет эти октаэдры, но и доминирует в одной или двух внекаркасных позициях. Низкое содержание кальция характерно для минералов группы эвдиалита из ультраагпаитовых горных пород. В этих минералах кальций преобладает только в трех октаэдрах шестичленного кольца, упорядочиваясь там с Mn²⁺ или Fe²⁺. В структуре минерала воронковита с еще более низким содержанием кальция Ca-доминантные позиции отсутствуют, и в октаэдрах шестичленного кольца чередуются Na- и Mn-доминантные позиции.

Факт нарушения R-центрировки ячейки установлен в ряде минералов группы эвдиалита благодаря присутствию в экспериментальных данных значительного количества неслабых рефлексов, не отвечающих законам погасания R-решетки, что позволило в рамках пр. гр. Р3 получить дополнительную информацию о распределении катионов по позициям их структуры [26, 27]. В настоящей работе повторно изучена структура нового минерала амаблита-(Ce) – редкоземельного представителя группы эвдиалита, характеризующегося наименьшим среди всех известных минералов группы эвдиалита содержанием Ca [28].

ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ ЧАСТЬ

Амаблит-(Ce) Na₁₅[(Ce_1.5Na_1.5)Mn₃]Mn₂Zr₃£Si[Si₂₄O₆₉(OH)₃](OH)₂ · H₂O – новый минерал, найденный в ультраагпаитовом пегматите массива Сент-Амабль (Канада) и названный по месту находки, утвержден Комиссией по новым минералам, номенклатуре и классификации Международной минералогической ассоциации в качестве нового минерального вида с симметрией R3 [28]. Его химический состав исследован методом рентгеноспектрального микроанализа с использованием растрового электронного микроскопа Tescan Vega-II XMU (ускоряющее напряжение 20 кВ, ток 400 пА) и системы INCA Energy 450 для регистрации рентгеновского излучения и расчета состава образца. Химическая формула, рассчитанная на 25.12 атомов Si (согласно данным рентгеноструктурного анализа), имеет следующий вид (Z = 3): H_5.76Na_14.0K_0.27Ca_1.03Ce_0.78La_0.58Nd_0.11Pr_0.03 Mn_3.55Fe_0.92Ti_0.26Zr_2.77Hf_0.035Nb_0.35Si_25.12Cl_0.22O_75.36.

Для сбора дифракционных данных использован монокристальный CCD-дифрактометр Rigaku XtaLAB Synergy-S (MoK_α-излучение). Параметры тригональной элементарной ячейки: a = 14.1340(2), c = 30.378(1) Å, V = 5255.6(3) ų. Повторное исследование проведено на основе того же массива дифракционных данных в рамках пр. гр. Р3.

Модель структуры в пр. гр. Р3 была получена с использованием процедуры “коррекции фаз”, разработанной в рамках программы AREN [29]. В качестве стартового набора взяты координаты атомов каркаса R3-амаблита-(Ce). После нескольких итераций из исходного фрагмента, содержащего 35 каркасных позиций, были получены 162 позиции, отвечающие полной модели Р3-структуры с R-фактором ~26%. Элементы распределяли по позициям на основе кристаллохимических критериев с учетом рассеивающей способности каждой позиции [30] и в соответствии с данными химического состава. Совокупность редкоземельных элементов моделировали атомом церия. Дальнейшее уточнение в изотропно-анизотропном приближении снизило R-фактор до 4.6%. Ряд позиций уточняли с использованием смешанных кривых атомного рассеяния минерала. Все расчеты выполнены по системе кристаллографических программ AREN [29]. Характеристика кристалла и данные эксперимента приведены в табл. 1, а уточненные структурные параметры и характеристики основных координационных полиэдров каркаса – в табл. 2, 3. Позиции SiO₄-тетраэдров и атомов О каркаса, а также позиции М3, М4 и внекаркасных атомов N близки по своим характеристикам к значениям, полученным в рамках R-центрированной решетки, и в настоящей работе не приведены.

 

Таблица 1. Кристаллографические характеристики, данные эксперимента и результаты уточнения структуры амаблита-(Ce)

Упрощенная формула (Z = 3)	Na15[(Ce1.5Na1.5)Mn3]Mn2Zr3£Si[Si24O69(OH)3](OH)2 · H2O
a, c, Å	14.134(3), 30.3780(11)
V, Å3	5255.6(3)
Сингония, пр. гр., Z	Тригональная, P3, 3
Размеры кристалла, мм	0.18 × 0.12 × 0.09
Дифрактометр	Rigaku XtaLAB Synergy-S
Излучение; λ, Å	MoKα; 0.71073
Пределы h, k, l	–19 < h < 21, –21 < k < 21, –41 < l < 45
Общее количество / число независимых отражений с F > 3σF, Rуср, %	6914 / 3968 / 0.021
Метод уточнения	МНК по F
R, %	4.6
Программы	AREN [29]

 

Таблица 2. Координаты и эквивалентные параметры атомных смещений, кратность (Q) и заселенность (q) позиций в ключевых фрагментах каркаса P3-амаблита-(Ce)

Позиция	x/a	y/b	z/c	Q	q	Bэкв, Å2
Z1	–0.0035(1)	0.5105(1)	0.5000(1)	3	1	1.67(2)
Z2	0.1656(1)	0.3303(1)	0.8337(1)	3	1	1.62(3)
Z3	0.3334(1)	0.1733(1)	0.1671(1)	3	1	1.00(2)
M1.1	–0.0006(1)	0.2357(1)	0.0002(1)	3	1	0.56(2)
M1.2	0.6666(2)	0.5972(2)	0.3335(1)	3	1	0.96(3)
M1.3	0.0855(1)	0.4200(1)	0.6669(1)	3	1	0.63(5)
M1.4	0.2385(5)	0.2349(4)	–0.0005(2)	3	1	1.29(9)
M1.5	0.3914(1)	0.3338(1)	0.3336(1)	3	1	1.75(1)
M1.6	0.0741(2)	0.6656(2)	0.6670(1)	3	1	1.38(3)
M2.1	0.3851(5)	0.1882(5)	0.6708(2)	3	1	1.59(9)
M2.2	0.1768(3)	0.3622(4)	0.3317(1)	3	1	1.78(8)
M2.3	0.5020(2)	0.5144(2)	0.0013(1)	3	1	1.78(6)
O1	0.0430(15)	0.2584(14)	0.7897(3)	3	1	2.6(3)
O2	0.0696(13)	0.4348(10)	0.4609(4)	3	1	2.0(3)
O3	0.4096(10)	0.1016(8)	0.1347(3)	3	1	1.2(3)
O4	0.3102(10)	0.1686(10)	0.3618(3)	3	1	1.4(4)
O5	0.1696((16)	0.3498(16)	0.0311(6)	2	1	3.2(4)
O6	0.5167(12)	0.0264(13)	0.6947(5)	3	1	2.2(3)
O7	0.4225(12)	0. 3134(10)	0.1259(4)	3	1	2.1(4)
O8	0.0793(13)	0.6422(12)	0.4624(5)	3	1	2.3(3)
O9	0.2276(12)	0.2541(12)	0.7972(5)	3	1	2.3(3)
O10	0.3928(13)	0.0522(16)	0.0460(5)	3	1	3.4(3)
O11	0.0647(9)	0.3778(10)	0.3791(3)	3	1	1.4(3)
O12	0.2966(11)	0.0423(11)	0.7118(4)	3	1	1.8(3)
O13	0.3824(13)	0.0578(12)	0.6205(4)	3	1	2.7(4)
O14	0.0431(12)	0.4015(10)	0.9560(3)	3	1	1.9(3)
O15	0.2537(8)	0.0343(10)	0.2074(4)	3	1	1.5(4)
O16	0.3110(13)	0.4024(16)	0.8696(6)	3	1	3.2(3)
O17	0.6371(12)	0.0788(12)	0.5393(4)	3	1	2.1(4)
O18	0.2491(11)	0.2310(10)	0.2058(4)	3	1	1.8(3)
O19	0.2492(17)	0.4699(11)	0.7923(4)	3	1	2.9(4)
O20	0.0396(11)	0.2974(11)	0.2884(4)	3	1	1.9(3)
O21	0.2960(16)	0.3685(14)	0.3762(4)	3	1	2.9(4)
O22	0.6157(13)	0.0265(13)	0.0462(6)	3	1	2.7(3)
O23	0.6430(11)	0.5673(11)	0.5315(4)	3	1	1.8(3)
O24	0.0980(12)	0.3939(12)	0.8752(5)	3	1	2.4(3)
O25	0.1934(13)	0.0920(15)	0.1309(4)	3	1	2.6(3)
O26	0.5912(12)	0.1347(13)	0.4632(4)	3	1	2.0(3)
O27	0.2860(9)	0.2563(9)	0.7131(3)	3	1	1.4(3)
O28	0.3539(13)	0.1897(12)	0.9711(4)	3	1	1.9(3)
O29	0.4644(15)	0.2584(14)	0.2081(5)	3	1	2.5(4)
O30	0.3766(11)	0.3036(15)	0.6194(3)	3	1	2.3(4)
O31	0.1524(13)	0.3131(13)	0.6354(5)	3	1	2.4(3)
O32	0.0916(14)	0.1993(14)	0.8719(5)	3	1	3.0(3)
O33	0.1434(9)	0.5875(11)	0.5377(3)	3	1	1.6(3)
O34	0.2558(11)	0.2994(10)	0.2890(4)	3	1	1.9(3)
O35	0.0320(11)	0.6268(12)	0.9578(4)	3	1	2.1(3)
O36	0.4457(11)	0.2552(8)	0.2951(3)	3	1	1.6(3)
O37	0.1241(12)	0.2171(13)	0.9583(4)	3	1	2.4(3)
O38	0.4805(9)	0.5074(9)	0.3064(4)	3	1	1.5(3)
O39	0.4435(14)	0.5541(16)	0.6268(4)	3	1	3.0(3)
O40	0.2464(12)	0.4426(11)	0.7090(3)	3	1	2.1(5)
O41	0.2278(13)	0.1235(17)	0.0444(5)	3	1	3.2(4)
O42	0.5772(13)	0.1183(13)	0.3697(4)	3	1	2.5(4)
OH	0.5433(34)	0.2709(33)	0.2709(33)	3	1	1.0(6)

 

Таблица 3. Состав позиций и характеристика координационных полиэдров амаблита-(Ce)

Позиция	Состав (Z = 3)	КЧ	Расстояние, Å
			Минимальное	Максимальное	Среднее
Z1.1	Zr0.9Ti0.1	6	1.93(1)	2.17(1)	2.05
Z1.2	Zr1.0	6	1.98(1)	2.12(1)	2.04
Z1.3	Zr0.97Hf0.03	6	2.04(1)	2.13(1)	2.08
M1.1	Mn0.6Ce0.4	6	2.24(1)	2.49(1)	2.37
M1.2	Mn0.79Ca0.21	6	2.17(1)	2.65(1)	2.42
M1.3	Mn1.0	6	2.15(1)	2.524(8)	2.36
M1.4	Na1.0	6	2.00(1)	2.69(1)	2.31
M1.5	Ce0.9Mn.0.1	6	2.01(1)	2.27(1)	2.15
M1.6	Ca0.85Ce0.15	6	2.002(8)	2.42(1)	2.28
M2.1	(Mn,Fe)0.4	5	1.93(4)	2.42(1)	2.24
M2.2	(Mn,Fe)0.7	4	2.12(2)	2.23(1)	2.16
M2.3	(Mn,Fe)0.9	4	2.129(8)	2.36(1)	2.19

 

ОПИСАНИЕ СТРУКТУРЫ И ОБСУЖДЕНИЕ РЕЗУЛЬТАТОВ

Амаблит-(Ce) изоструктурен остальным 12-слойным представителям группы эвдиалита с пр. гр. R3 и относится к подгруппе онейллита. Повторное изучение минерала показало, что он обладает рядом химических и структурных особенностей, которые детализированы в ключевых позициях структуры при понижении симметрии до Р3.

Единая в R-ячейке позиция Z распадается на три независимые позиции (Z1, Z2 и Z3), занятые атомами Zr c примесью Hf и Ti, которые распределены по этим позициям неравномерно. В одной из них (Z3-октаэдр) фиксируется Hf, а другая (Z1-октаэдр) содержит в качестве примеси атомы Ti. Октаэдры Z2 и Z3 более правильные (расстояния катион–анион находятся в пределах 1.98–2.13 Å), в то время как содержащий Ti октаэдр Z1 более искажен с расстояниями катион–лиганд в пределах 1.93–2.17 Å (табл. 3).

Особенностью химического состава амаблита-(Ce) является низкое содержание кальция, он дополнен атомами Mn, а также Na и Ce приблизительно в равных количествах. Эти элементы упорядочились в пр. гр. R3 следующим образом: один октаэдр (M1.1O₆) занят преимущественно атомами марганца [Mn_0.83Ce_0.10Ca_0.07], в то время как во втором (M1.2O₆-октаэдр) присутствуют натрий, кальций и церий в близких количествах с доминированием последнего [Ce_0.38Na_0.35Ca_0.27]. В Р3-модели амаблита-(Ce) каждому из двух октаэдров соответствуют три октаэдра, связанные псевдотрансляциями R-решетки. Все шесть независимых М1-позиций характеризуются индивидуальными составами (табл. 3), а также размерами октаэдров с разной степенью их искажения. Октаэдру M1.1O₆ соответствуют три октаэдра (M1.1–M1.3), в которых доминируют атомы Mn. Второму M1.2O₆-октаэдру соответствуют три октаэдра (M1.4–M1.6), в которых доминирует каждый из элементов: Ce, Na и Ca. Если в первой тройке октаэдров средние расстояния между центрирующими их катионами и анионами находятся в пределах 2.36–2.42 Å, то во второй тройке октаэдры искажены сильнее. Наиболее искажен NaO₆-октаэдр с расстояниями Na–O = 2.00–2.69 Å (среднее 2.32 Å), в то время как атомы Се образуют наиболее правильный октаэдр (Се–О = 2.01–2.27 Å, среднее 2.15 Å).

Хотя в Р3-модели амаблита-(Ce) все три позиции в М2-микрообласти заняты атомами Mn, заселенность этих позиций и их полиэдры различны. Две позиции М2.2 и М2.3 с заселенностью (Mn,Fe) 0.7 и 0.9 соответственно находятся в квадратной координации с расстояниями до вершин квадрата в пределах 2.12–2.36 Å (средние 2.16 и 2.19 Å соответственно). Наименее заселенная позиция М2.1 находится в искаженном пятивершиннике с расстояниями 1.93–2.42 Å (среднее 2.24 Å). Эти особенности, понижающие симметрию амаблита, могут усиливаться также за счет распределения атомов Mn и Fe.

Поскольку М2-позиции находятся между ребрами различных по составу М1-октаэдров соседних шестерных колец, их полиэдры объединяют эти октаэдры, и таким образом в структуре амаблита-(Ce) реализуется послойный (в плоскостях, перпендикулярных осям третьего порядка) блочный изоморфизм на трех уровнях структуры (рис. 1). Распределение атомов Mn и Fe в М2-позициях с учетом локального баланса зарядов на анионах позволяет выделить четыре типа триплетов: [Mn^VI–Mn^IV–Na^VI], [Mn^VI–Fe^IV–Ce^VI], [Mn^VI–□–Ca^VI] и статистически замещающий третий тип триплета (Mn^VI–Mn^V–Ca^VI) на уровне z = 0.33 и 0.66 соответственно.

 

Рис. 1. Упорядочение Mn, Са, Ce и Na в октаэдрах шестичленного кольца вокруг трех кристаллографически независимых осей третьего порядка и распределение М2-катионов между ними на высоте z ~0, ~0.33, ~0.66.

 

Каждая из двух других видообразующих позиций М3 и М4 на оси третьего порядка по обе стороны от центров девятичленных кремнекислородных колец Si₉O₂₇ расщеплена в рамках R-симметрии на две позиции, находящиеся на коротких расстояниях друг от друга и статистически заселенные атомами Si и Nb. Расщепление в Р-ячейке сохраняется, однако распределение катионов по этим позициям в Р3-модели детализировано. На двух осях третьего порядка, как в М3-, так и в М4-позициях, наблюдается обычная ориентация SiO₄-тетраэдров внутрь межкольцевой полости N5, а октаэдры Nb развернуты наружу от полости. Однако на третьей оси с координатами (0.33, 0.66, z) позиции М3 и М4 занимают только атомы Si, а их тетраэдры попарно развернуты в противоположные стороны от полости N5. Все четыре позиции М3 и М4 заселены статистически и частично вакантные.

Катионы Na в R-ячейке занимают пять позиций без расщепления (за исключением позиции N2, расщепленной на две) и одна из них смешанная Na_0.89K_0.09Ce_0.02. Как показывает переход в Р-ячейку, среди 15 независимых позиций четыре находятся на укороченных расстояниях друг от друга и заняты атомами Na, а атомы Се и K не полностью заселяют собственные позиции. Анионные позиции X1 и X2, расположенные на оси третьего порядка, как и в R-ячейке, заняты атомами О, ОН-группами и молекулами воды.

Результаты сравнения амаблита-(Ce) с низкокальциевыми представителями группы эвдиалита даны в табл. 4, где приведены суммарная статистически реализуемая заселенность полиэдров в R3-структурах и индивидуальная в Р3-моделях. Низкокальциевые минералы, как правило, относятся к структурным типам онейллита или раслакита или являются промежуточными членами твердых растворов между ними. В отличие от высококремнистых представителей, к которым относятся раслакит и сергеванит, в структуре амаблита со структурным типом онейллита осевые тетраэдры содержат вакансии, особенно позиция M3, частично занятая атомами Si и Nb.

 

Таблица 4. Состав (Z = 3) и характеристика полиэдров в ключевых позициях низкокальциевых эвдиалитов

Минерал	М1.1	М1.2	M2	Z
R3-амаблит-(Ce) [28]	[Mn2.49Ce0.3Ca0.21]	[Ce1.14Na1.05Ca0.81]	V,IV,V[Mn1.05Fe0.9]	[Zr2.85Ti0.12Hf0.03]
Р3-амаблит-(Ce) [наст. раб.]	[Mn0.6Ce0.4] [Mn0.79Ca0.21] [Mn1]	[Na1] [Ce1] [Ca0.85Ce0.15]	IV[Mn0.9] IV[Fe0.7] V[Mn0.4]	[Zr 0.74Ti0.26] [Zr1] [Zr0.96Hf0.04]
Р3-эвдиалит [26]	[(Mn,Fe)0.8Ca0.2] [Ca1] [(Mn,Fe)1]	[Ca1] [(Mn,Fe)1] [Ca0.7Ce0.3]	IV,VI [Zr0.75Na0.25] V[Na0.8Zr0.2] V[Na1]	[Zr0.93Hf0.07] [Zr1] [Zr0.9Ti0.1]
R3-сергеванит [31]	[Mn1.8Ca1.2]	[Ca2.8REEe0.2]	[Na2.4Fe2+)0.6 IV,VI]	[Zr2.75 Nb0.25]
Р3-сергеванит [27]	[Mn0.6Ca0.4] [Mn1] [Ca1]	[Ca1] [Ca0.9Ce0.1] [Ca0.9Ce0.1]	V[Na1] VI [Fe0.7Na0.3] V[Na1]	[Zr0.96Hf0.04] [Zr1] [Zr0.86Nb0.14]
R3-раслакит [32]	[Fe2.2Ca0.5Mn0.3]	[Ca2.7REE0.3]	V[Na1.5]IV[Zr0.9] V[Mn0.6]	[Zr2.99Hf0.1]
R3-онейллит [33]	[Mn]3	[Ca3]	[Fe V 1.43 Mn V 0.96Zr V 0.25]	[Zr3]
R3-воронковит [34]	[Mn2.1Ca0.72Ce0.18]	[Na1.35Ca1.05Ce0.45 Sr0.15]	[Fe IV 1.5Zr V 0.65Na VI 0.55 (Ti,Nb)V 0.3]	[Zr3]

Примечание. Квадратными скобками выделены составы позиций, римскими надстрочными цифрами обозначены координационные числа катионов.

 

Комбинация структурных особенностей отличает амаблит-(Ce) от наиболее близкого по составу минерала той же подгруппы – воронковита Na₁₅[(Mn,Са)₃(Na,Са)₃]Fe²⁺₃Zr₃Si₂(Si₂₄O₇₂)(OH,O)₄Cl · · H₂O [34]. Наиболее важное различие касается заполнения октаэдров шестичленного кольца. Второе отличие от воронковита касается группы ключевых позиций M2 между параллельными ребрами октаэдров соседних описанных выше шестерных колец, занятых атомами Mn²⁺ вместо одной статистически заполненной группы позиций [Fe^IV_1.5Zr^V_0.65Na^VI_0.55 (Ti,Nb)^V_0.3] в воронковите [34].

ВЫВОДЫ

Таким образом, распределение катионов по позициям Р-структуры амаблита-(Ce) в целом соответствует найденному в рамках R-структуры, но исследование с понижением симметрии позволило установить ряд новых закономерностей катионного упорядочения в этом минерале. Результатом упорядочения катионов в структуре амаблита-(Ce) является минимальное количество смешанных позиций по сравнению с более высокой симметрией. Предположительно, в структурах раслакита, воронковита и онейллита и промежуточных членов этого ряда возможна подобная детализация в распределении состава в результате понижения симметрии при сочетании химического состава (низкое содержание кальция) с необычными условиями кристаллизации.

Работа проведена в рамках государственного задания НИЦ “Курчатовский институт” в части рентгеноструктурного анализа Р3-амаблита, а также при финансовой поддержке Российского научного фонда (грант № 20-77-10065-П). Минералогические исследования и определение химического состава выполнены в соответствии с темой государственного задания (номер государственной регистрации 124013100858-3).

Sobre autores

R. Rastsvetaeva

Shubnikov Institute of Crystallography, Kurchatov Complex of Crystallography and Photonics, National Research Centre “Kurchatov institute”

Autor responsável pela correspondência
Email: rast.crys@gmail.com
Rússia, Moscow

S. Aksenov

Kola Science Center, Russian Academy of Sciences

Email: rast.crys@gmail.com

Laboratory of Arctic Mineralogy and Material Sciences, Geological Institute

Rússia, Apatity

V. Gridchina

Shubnikov Institute of Crystallography, Kurchatov Complex of Crystallography and Photonics, National Research Centre “Kurchatov institute”

Email: rast.crys@gmail.com
Rússia, Moscow

N. Chukanov

FRC of Problems of Chemical Physics and Medicinal Chemistry, RAS

Email: rast.crys@gmail.com
Rússia, Chernogolovka

Bibliografia

Arquivos suplementares