COMPLEXES OF ETHYLENEDIAMINETETRAACETIC ACID WITH AMINES. MOLECULAR STRUCTURES OF BIS(MONOETHANOLAMINIUM) ETHYLENEDIAMINETETRAACETATE AND BIS[TRIS(HYDROXYMETHYL)METHYLAMINIUM] ETHYLENEDIAMINETETRAACETATE TRIHYDRATE

V. V. Semenov; Семенов В. В.; N. V. Zolotareva; Золотарева Н. В.; O. V. Novikova; Новикова О. В.; B. I. Petrov; Петров Б. И.; N. M. Lazarev; Лазарев Н. М.; G. K. Fukin; Фукин Г. К.; A. V. Cherkasov; Черкасов А. В.; E. N. Razov; Разов Е. Н.

doi:10.31857/S0023476123020145

COMPLEXES OF ETHYLENEDIAMINETETRAACETIC ACID WITH AMINES. MOLECULAR STRUCTURES OF BIS(MONOETHANOLAMINIUM) ETHYLENEDIAMINETETRAACETATE AND BIS[TRIS(HYDROXYMETHYL)METHYLAMINIUM] ETHYLENEDIAMINETETRAACETATE TRIHYDRATE

Authors: Semenov V.V.¹, Zolotareva N.V.¹, Novikova O.V.¹, Petrov B.I.¹, Lazarev N.M.¹, Fukin G.K.¹, Cherkasov A.V.¹, Razov E.N.²^,3
Affiliations:
1. Razuvaev Institute of Organometallic Chemistry, Russian Academy of Sciences, Nizhnii Novgorod, 603950 Russia
2. Institute for Mechanical Engineering Problems, Russian Academy of Sciences, Nizhnii Novgorod, 603024 Russia
3. Lobachevsky Nizhny Novgorod State University, Nizhny Novgorod, 603950 Russia
Issue: Vol 68, No 2 (2023)
Pages: 234-245
Section: STRUCTURE OF ORGANIC COMPOUNDS
URL: https://journals.rcsi.science/0023-4761/article/view/137369
DOI: https://doi.org/10.31857/S0023476123020145
EDN: https://elibrary.ru/BSGBEV
ID: 137369

Cite item

Full Text

Open Access
Restricted Access

Access granted
Restricted Access

Subscription Access

Abstract
About the authors
References
Supplementary files
Statistics

Abstract

Tetrabasic ethylenediaminetetraacetic acid H4L binds two molecules of monobasic amines to give the corresponding salts: ethylenediaminetetraacetates of bis(monoethanolaminium) H2L2–⋅2+H3NCH2CH2ОН, tris(hydroxymethyl)methylaminium H2L2–⋅2+H3NС(CH2ОН)3⋅3H2О, diethylaminium H2L2–⋅2+H2N(C2H5)2⋅H2О, tert-butylaminium H2L2–⋅2+H3NС(CH3)3⋅5H2О, and triethanolaminium H2L2–⋅2+HN(CH2CH2ОH)3. Dibasic hexamethylene-1,6-diamine, triethylenediamine, and tetramethylethylenediamine form the following 1 : 1 adducts: H2L2–⋅
+NH3(CH2)6NH , H2L2–⋅+NH3CH2CH2(OCH2CH2)2NH , H2L2–⋅ +HN(CH2)3NH+⋅H2О, and H2L2–⋅+H(CH3)2NCH2CH2N(CH3)2H+. The molecular structures of bis(monoethanolaminium) ethylenediaminetetraacetate and bis[tris(hydroxymethyl)methylaminium] ethylenediaminetetraacetate trihydrate were determined

Keywords

STRUCTURE OF ORGANIC COMPOUNDS, MOLECULAR STRUCTURE

References

Кондратенко Ю.А., Кочина Т.А. // Журн. общей химии. 2021. Т. 91. С. 1807.
Кондратенко Ю.А., Кочина Т.А., Фундаменский В.С. // Физика и химия стекла. 2016. Т. 42. С. 807. https://doi.org/10.1134/S1087659616060092
Кондратенко Ю.А., Няникова Г.Г., Молчанова К.В., Кочина Т.А. // Физика и химия стекла. 2017. Т. 43. С. 496. https://doi.org/10.1134/S108765961705008X
Фахриев А.М., Фахриев Р.А., Белкина М.М. // Патент РФ № 2099631. 1995. БИ. 1997. № 35. С. 534.
Биргеле И.С., Кемме А.А., Купче Э.Л. и др. Кремнийорганические производные аминоспиртов / Под ред. Лукевица Э.Я. Рига: Зинатне, 1987. 230 с.
Баженов С.Д., Новицкий Э.Г., Василевский В.П. и др. // Журн. прикл. химии. 2019. Т. 92. С. 957. https://doi.org/10.1134/S0044461819080024
Puri J.K., Singh R., Chahal V.K. // Chem. Soc. Rev. 2011. V. 40. P. 1791. https://doi.org/10.1039/b925899j
Воронков М.Г., Албанов А.И., Аксаментова Т.Н. и др. // Журн. общей химии. 2009. Т. 79. С. 1817. https://doi.org/10.1134/S1070363209110097
Мирскова А.Н., Адамович С.Н., Мирсков Р.Г., Воронков М.Г. // Изв. РАН. Сер. хим. 2014. № 9. С. 1869. https://doi.org/10.1007/s11172-014-0679-3
Bruker (2018). APEX3. Bruker AXS Inc., Madison, Wisconsin, USA.
Krause L., Herbst-Irmer R., Sheldrick G.M., Stalke D. // J. Appl. Cryst. 2015. V. 48. P. 3. https://doi.org/10.1107/S1600576714022985
Sheldrick G.M. // Acta Cryst. A. 2015. V. 71. P. 3. https://doi.org/10.1107/S2053273314026370
Румянцев Р.В., Золотарева Н.В., Новикова О.В. и др. // Кристаллография. 2021. Т. 66. С. 448. https://doi.org/10.31857/S002347612103022X
Дятлова Н.М., Темкина В.Я., Попов К.И. Комплексоны и комплексонаты металлов. М.: Химия, 1988. 544 с.
Беллами Л. Инфракрасные спектры сложных молекул. М.: Изд-во иностр. лит., 1963. 590 с.
Сильверстейн Р., Басслер Г., Моррил Т. Спектрометрическая идентификация органических соединений. М.: Мир, 1977. 590 с.
Семенов В.В., Золотарева Н.В., Новикова О.В. и др. // Изв. РАН. Сер. хим. 2022. № 5. С. 980.