COMPLEXES OF ETHYLENEDIAMINETETRAACETIC ACID WITH AMINES. MOLECULAR STRUCTURES OF BIS(MONOETHANOLAMINIUM) ETHYLENEDIAMINETETRAACETATE AND BIS[TRIS(HYDROXYMETHYL)METHYLAMINIUM] ETHYLENEDIAMINETETRAACETATE TRIHYDRATE
- Авторлар: Semenov V.1, Zolotareva N.1, Novikova O.1, Petrov B.1, Lazarev N.1, Fukin G.1, Cherkasov A.1, Razov E.2,3
-
Мекемелер:
- Razuvaev Institute of Organometallic Chemistry, Russian Academy of Sciences, Nizhnii Novgorod, 603950 Russia
- Institute for Mechanical Engineering Problems, Russian Academy of Sciences, Nizhnii Novgorod, 603024 Russia
- Lobachevsky Nizhny Novgorod State University, Nizhny Novgorod, 603950 Russia
- Шығарылым: Том 68, № 2 (2023)
- Беттер: 234-245
- Бөлім: STRUCTURE OF ORGANIC COMPOUNDS
- URL: https://journals.rcsi.science/0023-4761/article/view/137369
- DOI: https://doi.org/10.31857/S0023476123020145
- EDN: https://elibrary.ru/BSGBEV
- ID: 137369
Дәйексөз келтіру
Аннотация
Tetrabasic ethylenediaminetetraacetic acid H4L binds two molecules of monobasic amines to give the corresponding salts: ethylenediaminetetraacetates of bis(monoethanolaminium) H2L2–⋅2+H3NCH2CH2ОН, tris(hydroxymethyl)methylaminium H2L2–⋅2+H3NС(CH2ОН)3⋅3H2О, diethylaminium H2L2–⋅2+H2N(C2H5)2⋅H2О, tert-butylaminium H2L2–⋅2+H3NС(CH3)3⋅5H2О, and triethanolaminium H2L2–⋅2+HN(CH2CH2ОH)3. Dibasic hexamethylene-1,6-diamine, triethylenediamine, and tetramethylethylenediamine form the following 1 : 1 adducts: H2L2–⋅
+NH3(CH2)6NH , H2L2–⋅+NH3CH2CH2(OCH2CH2)2NH , H2L2–⋅ +HN(CH2)3NH+⋅H2О, and H2L2–⋅+H(CH3)2NCH2CH2N(CH3)2H+. The molecular structures of bis(monoethanolaminium) ethylenediaminetetraacetate and bis[tris(hydroxymethyl)methylaminium] ethylenediaminetetraacetate trihydrate were determined
Негізгі сөздер
Авторлар туралы
V. Semenov
Razuvaev Institute of Organometallic Chemistry, Russian Academy of Sciences, Nizhnii Novgorod, 603950 Russia
Email: vvsemenov@iomc.ras.ru
Россия, Нижний Новгород
N. Zolotareva
Razuvaev Institute of Organometallic Chemistry, Russian Academy of Sciences, Nizhnii Novgorod, 603950 Russia
Email: vvsemenov@iomc.ras.ru
Россия, Нижний Новгород
O. Novikova
Razuvaev Institute of Organometallic Chemistry, Russian Academy of Sciences, Nizhnii Novgorod, 603950 Russia
Email: vvsemenov@iomc.ras.ru
Россия, Нижний Новгород
B. Petrov
Razuvaev Institute of Organometallic Chemistry, Russian Academy of Sciences, Nizhnii Novgorod, 603950 Russia
Email: vvsemenov@iomc.ras.ru
Россия, Нижний Новгород
N. Lazarev
Razuvaev Institute of Organometallic Chemistry, Russian Academy of Sciences, Nizhnii Novgorod, 603950 Russia
Email: vvsemenov@iomc.ras.ru
Россия, Нижний Новгород
G. Fukin
Razuvaev Institute of Organometallic Chemistry, Russian Academy of Sciences, Nizhnii Novgorod, 603950 Russia
Email: vvsemenov@iomc.ras.ru
Россия, Нижний Новгород
A. Cherkasov
Razuvaev Institute of Organometallic Chemistry, Russian Academy of Sciences, Nizhnii Novgorod, 603950 Russia
Email: vvsemenov@iomc.ras.ru
Россия, Нижний Новгород
E. Razov
Institute for Mechanical Engineering Problems, Russian Academy of Sciences, Nizhnii Novgorod, 603024 Russia; Lobachevsky Nizhny Novgorod State University, Nizhny Novgorod, 603950 Russia
Хат алмасуға жауапты Автор.
Email: vvsemenov@iomc.ras.ru
Россия, Нижний Новгород
Әдебиет тізімі
- Кондратенко Ю.А., Кочина Т.А. // Журн. общей химии. 2021. Т. 91. С. 1807.
- Кондратенко Ю.А., Кочина Т.А., Фундаменский В.С. // Физика и химия стекла. 2016. Т. 42. С. 807. https://doi.org/10.1134/S1087659616060092
- Кондратенко Ю.А., Няникова Г.Г., Молчанова К.В., Кочина Т.А. // Физика и химия стекла. 2017. Т. 43. С. 496. https://doi.org/10.1134/S108765961705008X
- Фахриев А.М., Фахриев Р.А., Белкина М.М. // Патент РФ № 2099631. 1995. БИ. 1997. № 35. С. 534.
- Биргеле И.С., Кемме А.А., Купче Э.Л. и др. Кремнийорганические производные аминоспиртов / Под ред. Лукевица Э.Я. Рига: Зинатне, 1987. 230 с.
- Баженов С.Д., Новицкий Э.Г., Василевский В.П. и др. // Журн. прикл. химии. 2019. Т. 92. С. 957. https://doi.org/10.1134/S0044461819080024
- Puri J.K., Singh R., Chahal V.K. // Chem. Soc. Rev. 2011. V. 40. P. 1791. https://doi.org/10.1039/b925899j
- Воронков М.Г., Албанов А.И., Аксаментова Т.Н. и др. // Журн. общей химии. 2009. Т. 79. С. 1817. https://doi.org/10.1134/S1070363209110097
- Мирскова А.Н., Адамович С.Н., Мирсков Р.Г., Воронков М.Г. // Изв. РАН. Сер. хим. 2014. № 9. С. 1869. https://doi.org/10.1007/s11172-014-0679-3
- Bruker (2018). APEX3. Bruker AXS Inc., Madison, Wisconsin, USA.
- Krause L., Herbst-Irmer R., Sheldrick G.M., Stalke D. // J. Appl. Cryst. 2015. V. 48. P. 3. https://doi.org/10.1107/S1600576714022985
- Sheldrick G.M. // Acta Cryst. A. 2015. V. 71. P. 3. https://doi.org/10.1107/S2053273314026370
- Румянцев Р.В., Золотарева Н.В., Новикова О.В. и др. // Кристаллография. 2021. Т. 66. С. 448. https://doi.org/10.31857/S002347612103022X
- Дятлова Н.М., Темкина В.Я., Попов К.И. Комплексоны и комплексонаты металлов. М.: Химия, 1988. 544 с.
- Беллами Л. Инфракрасные спектры сложных молекул. М.: Изд-во иностр. лит., 1963. 590 с.
- Сильверстейн Р., Басслер Г., Моррил Т. Спектрометрическая идентификация органических соединений. М.: Мир, 1977. 590 с.
- Семенов В.В., Золотарева Н.В., Новикова О.В. и др. // Изв. РАН. Сер. хим. 2022. № 5. С. 980.