Synthesis and spectral luminescent properties of N,N′-bis(2-hydroxy-4-methylbenzylidene)-N-(2-aminoethyl)ethane-1,2-diamine in different solvents

Cover Page

Cite item

Full Text

Open Access Open Access
Restricted Access Access granted
Restricted Access Subscription Access

Abstract

Spectral luminescent properties of a new aromatic azomethine N,N’-bis(2-hydroxy-4-methylbenzylidene)-N-(2-aminoethyl)ethane-1,2-diamine have been studied. At 293 K the substance fluoresces in solution and polycrystalline state. The luminescence parameters of azomethine in solutions are determined by the properties of the solvent and the excitation light energy. Depending on the nature of the solvent, the luminescence activity of azomethine is due to the different contribution of its tautomeric forms, i.e., enol-imine and keto-enamine.

About the authors

L. P. Ardasheva

Herzen State Pedagogical University of Russia; Higher School of Technology and Energy, Saint Petersburg State University of Industrial Technologies and Design

St. Petersburg, Russia; St. Petersburg, Russia

A. N. Borisov

Herzen State Pedagogical University of Russia

Email: alexey-borisov@mail.ru
St. Petersburg, Russia

R. I. Baichurin

Herzen State Pedagogical University of Russia

St. Petersburg, Russia

L. D. Popov

Southern Federal University

Rostov-on-Don, Russia

I. A. Estrin

Rostov State Transport University

Rostov-on-Don, Russia

References

  1. Wang S. // Coord. Chem. Rev. 2001. V. 251. № 1. P. 79–98; https://doi.org/10.1016/S0010-8545(00)00403-3
  2. Ардашева Л.П., Шагисултанова Г.А. // ЖНХ. 1998. Т. 43. № 1. С. 92–99.
  3. Canali L., Sherrington D.C., Deleuze H. // React. Funct. Polym. 1999. V. 40. № 2. P. 155–168; https://doi.org/10.1016/S1381–5148(98)00045-5
  4. Shahrokhian S., Fotouhi L. // Sensors and Actuators B: Chemical. 2007. V. 123. № 2. P. 942–949; https://doi.org/10.1016/j.snb.2006.10.053
  5. Шагисултанова Г.А. // Теор. и эксп. химия. 1991. Т. 3. С. 330–337.
  6. Гордон А., Форд Р. Спутник химика. М.: Мир, 1976. 440 с.
  7. Калверт Дж., Питтс Дж. Фотохимия. М.: Мир, 1968. 672 с.
  8. Беккер Г.О. Введение в фотохимию органических соединений. Л.: Химия, 1976. 384 с.
  9. Estiu G.L., Jubert A.H., Costamagna J., Vargas J. // J. Molec. Struct.: Theochem. 1996. V. 367. P. 97–110; https://doi.org/10.1016/S0166-1280(96)04575-7
  10. Wang J., Meng O., Yang Y., Zhong S., Zhang R., Fang Y. et al. // ACS Sensors. 2022. V. 7. № 9. P. 2521–2536; https://doi.org/10.1021/acssensors.2c01550
  11. Alexander P.V., Sleet R.J. // Australian J. Chem. 1970. V. 23. № 6. P. 1183–1190; https://doi.org/10.1071/CH9701183
  12. Tong Y.-P., Zheng S.-L., Chen X.-M. // Eur. J. Inorg. Chem. 2005. № 18. P. 3734−3741; https://doi.org/10.1002/ejic.200500174
  13. Кукушкин Ю.Н. // Соросовский образовательный журнал. 1997. № 7. С. 54−59.
  14. Antonov L., Fabian W.M.F., Nedeltcheva D., Kamounah F.S. // J. Chem. Soc., Perkin Trans. 2000. V. 2. P. 1173–1179; https://doi.org/10.1039/B000798F
  15. Крюков А.И., Кучмий С.Я. Основы фотохимии координационных соединений. Киев: Наукова думка, 1990. 280 с.

Supplementary files

Supplementary Files
Action
1. JATS XML
Download

Copyright (c) 2025 Russian Academy of Sciences

Согласие на обработку персональных данных

 

Используя сайт https://journals.rcsi.science, я (далее – «Пользователь» или «Субъект персональных данных») даю согласие на обработку персональных данных на этом сайте (текст Согласия) и на обработку персональных данных с помощью сервиса «Яндекс.Метрика» (текст Согласия).