Геохимия
ISSN (print): 0016-7525
Свидетельство о регистрации СМИ: № ФС 77 – 83947 от 30.09.2022
Учредитель: Институт геохимии и аналитической химии им. В.И. Вернадского РАН, Российская академия наук
Главный редактор: Костицын Юрий Александрович - академик РАН
Число выпусков в год: 12
Доступ: подписка
Входит в: Белый список (2 уровень), РИНЦ, перечень ВАК
Журнал «Геохимия» освещает проблемы космохимии; геохимии магматических, метаморфических, гидротермальных и осадочных процессов; органической геохимии; прикладной геохимии и химии окружающей среды.
Журнал дает своим читателям возможность расширить представление о геологии территории континента Евразия.
Журнал основан в 1956 году .
Текущий выпуск
Открытый доступ
Доступ предоставлен
Только для подписчиков
Том 70, № 9 (2025): СПЕЦИАЛЬНЫЙ ВЫПУСК, ПОСВЯЩЕННЫЙ ИССЛЕДОВАНИЯМ ВНЕЗЕМНОГО ВЕЩЕСТВА
Статьи
Богатый металлом несгруппированный Хондрит: Northwest Africa 13202
Аннотация
Впервые в коллекции РАН был выявлен метеорит нового типа, NWA 13202. Он относится к богатым металлом несгруппированным хондритам и является парным с хондритами NWA 12379/12273. Эти хондриты в среднем содержат ~70 об.% Fe-Ni-металла, а оставшийся объем составляют хондры и мелкие силикатные включения, погруженные в металл. Тонкозернистая силикатная матрица, как и в других известных богатых металлом хондритах (G-, CH, CBa и CBb), отсутствует. Хондры представлены в основном порфировыми оливин-пироксеновыми, оливиновыми и пироксеновыми разновидностями (POP, OP и PP), непорфировые хондры (BO, SO, CC, RC, GC) встречаются редко. Оливин имеет L-хондритовый химический состав, Fa25.9 ± 3.5 мол. %, а низко-Са-пироксен – Fs17.2 ± 5.7 мол. %, ближе к H-хондритовому. По степени неравновесия состава оливина метеорит соответствует хондритам 3–4 петрологического типа. Акцессорные минералы – фосфаты и хромит. Металл представлен низко-Ni камаситом и высоко-Ni тэнитом и тетратэнитом, из сульфидов наблюдался только троилит. Изотопный состав кислорода силикатов хондр этих несгруппированных хондритов подтверждает их принадлежность к изотопному резервуару кислорода LL-хондритов (Jansen et al., 2019). Металл испытал частичное плавление, и возраст его формирования ~2.4 млн лет после образования Ca–Al-включений (Liu et al., 2023). Хондриты такого типа образовались, вероятно, в результате катастрофического столкновения металлического и хондритового тел. Столкновение не было настолько мощным и условия кристализации подходящими, чтобы сформировать хондры закалочной структуры, таких как CC- и SO-типы. После реаккреции нового родительского тела богатого металлом несгруппированного хондрита вещество NWA 13202 и NWA 12379/12273 испытало воздействие водного флюида и метаморфизм при температуре ~600 °C, что привело к формированию фосфатов и кайм железистого оливина вокруг низко-Са-пироксена.
Геохимия. 2025;70(9):677-691
677-691
Фосфаты в Импактных Ассоциациях Метеорита Челябинска
Аннотация
В ассоциации импактного расплава метеорита Челябинск (чебаркульский фрагмент) были обнаружены Na-Fe- и Na-Ca-Mg-Fe-фосфаты, которые по составу существенно отличаются от фосфатов исходного хондрита (хлорапатит, мерриллит). В силикатной части в закаленной интерстиционной массе между зернами оливина присутствуют хладниит Na2.25Ca2.14Mg6.47Fe3.76Mn0.17(PO4)9 и мерриллитовая фаза Na1.32Ca6.80Mg2.07Fe0.98Mn0.04(PO4)7, собственно мерриллит и хлорапатит встречаются очень редко. В губчатом металл-сульфидном агрегате в крупных пустотах и в металл-сульфидных каплях в силикатной части были выявлены Na-Fe-фосфатные глобулы, состоящие из саркопсида и графтонита (Fe2+, Mn2+)3(PO4)2, галилеиита Na(Fe2+, Mn2+)4(PO4)3, ксенофиллита Na4(Fe2+, Mn2+)7(PO4)6 и недиагностированного Na-Fe-фосфата Na2(Fe2+, Mn2+)17(PO4)12. В них иногда присутствует новообразованный хромит. Во всех ассоциациях импактного расплава (силикатная часть, металл-сульфидные агрегаты и капли, фосфатные глобулы) четко фиксируются дендритно-скелетные формы роста минералов, свидетельствующие о быстрой закалке. В фосфатных глобулах выявляется следующая последовательность кристаллизации фаз: хромит-2 → саркопсид/графтонит → галилеиит → ксенофиллит. Предполагается, что их образование происходило за счет отделения Na-Fe-фосфатной жидкости от гомогенного Na-P-Cr-O-обогащенного Fe-Ni-металл-сульфидного расплава. Формирование Na-Ca-Mg-Fe-фосфатов происходило без участия ликвационных явлений и непосредственно из силикатного расплава. В статье приводятся данные по химическому составу и КР-спектроскопии для всех изученных фосфатов, а также для главных минералов импактных ассоциаций метеорита Челябинск.
Геохимия. 2025;70(9):692-715
692-715
Уникальная минеральная ассоциация и первое обнаружение ферродимолибденита во внеземных условиях – в H5 хондритe Kunya-Urgench
Аннотация
На основе энергодисперсионного (EDS) и волнового дисперсионного (WDS) рентгеноспектрального микроанализа, а также дифракции обратно-рассеянных электронов (EBSD) исследован минерал ферродимолибденит (FeMo2S4), впервые обнаруженный во внеземных условиях, и сопутствующая минеральная ассоциация в сульфидно-металлическом прожилке обыкновенного хондрита Kunya-Urgench (H5). Ферродимолибденит был обнаружен в виде включений в троилите в земных пирометаморфических породах в 2023 г. Синтетическое соединение такого состава известно как полупроводник с 1960 г. С учетом экспериментальных данных и свойств природной минеральной ассоциации можно предполагать, что ферродимолибденит должен кристаллизоваться из металл-троилитового расплава при температуре в интервале 1100–1000 °C. Вероятно, закалка металл-сульфидного расплава, обогащенного Mo, Cu и Mn, привела к образованию метастабильной фазы FeMo2S4, ассоциирующей с самородной медью, алабандином (Mn0.9Fe0.1)S1.0, сульфидами меди и ртути. Присутствие алабандина указывает на резко восстановительные условия (log fO2 < –4 IW), которые нехарактерны для ударного плавления обыкновенных хондритов. Локальность этого явления указывает на участие восстановителя, вероятно, фазы углерода, содержавшегося в основной массе хондрита, либо привнесенного из метеороида, инициировавшего ударное событие с образованием прожилка. Аномально высокие концентрации Mo (~ 2·102 по отношению к хондриту CI), Mn, Cu, Hg в Fe-S расплаве не могли возникнуть ни при фракционной кристаллизации больших объемов Fe-FeS расплава, ни при многократном частичном плавлении металла сульфида и силикатов при ударных событиях. Наиболее вероятно, ферродимолибденит и сопутствующие минеральные фазы образовались при ударном плавлении экзогенного сульфидно-металлического агрегата, сформировавшегося в условиях, отличающихся от свойственных образованию основной массы хондрита, предположительно, в области образования углистых хондритов. Альтернативой является гидротермальная активность на родительском теле H хондритов, предпосылки для которой имеются, но граничные P-T условия не установлены.
Геохимия. 2025;70(9):716-726
716-726
Термодинамические свойства оксидных соединений, содержащихся в Ca–Al-включениях
Аннотация
На основании рассмотрения экспериментальной информации о высокотемпературных термодинамических свойствах оксидных соединений, содержащихся в Ca–Al-включениях хондритов, рекомендованы величины энтальпий, энтропий и энергий смешения в расплавах оксидных соединений, с помощью которых могут быть рассчитаны активности оксидов и оксидных соединений, входящих в состав тугоплавкого расплава включений хондритов в области температур 1500–2700 K. Преимущество и корректность разработанного подхода для получения термодинамических данных показана расчетами эволюционных изменений в процессе фракционного испарения состава остаточных расплавов Ca–Al-включений хондритов и другого метеоритного вещества, совпадающего с имеющимися экспериментальными результатами.
Геохимия. 2025;70(9):727-756
727-756
Обломок микросферической частицы оксида железа в образце реголита «Чанъэ-5»: возможное свидетельство активности лунных фумарол
Аннотация
Ранее обнаружение магнетита в образце реголита, доставленного «Чанъэ-5», открыло вопрос об источнике окисленного материала в районе посадки, расположенного в области молодого базальтового вулканизма. В работе сообщается о находке в образце «Чанъэ-5» обломка микросферической частицы, состоящей из оксида железа, который сохранил свою оригинальную структуру, позволяющую предположить, что это мог быть полифрамбоид или дендритоподобная частица магнетита. Размер и структурные особенности объекта свидетельствуют о его длительном формировании в окисленной среде, богатой железом. Форма и морфология поверхности микрокристаллов свидетельствуют о возможности свободного роста из газовой или флюидной фазы. Окислительным агентом в этом случае может являться вулканический газ/флюид, накопившийся в ходе извержения базальтовой магмы на позднемагматической стадии или в результате фумарольной активности после излияния базальтов. При условии существования фумарол в вулканических комплексах Океана Бурь продукты их деятельности должны были быть вовлечены в поверхностные процессы и сохраниться в реголите.
Геохимия. 2025;70(9):757-769
757-769
Фрагмент углистого хондрита, захваченный в коллизионном событии железным метеоритом Эльга (группа IIE)
Аннотация
Методами ТЕМ, SEM, EMPA и рамановской спектроскопии исследован расплавный карман (РК), обнаруженный в одном из силикатных включений (железный метеорит Эльга). РК демонстрирует структуру жидкостной несмесимости расплавов FeCO3, Fe3(PO4)2, SiO2 и (Fe, Ni)3P. Минералогия и валовой химический состав РК не согласуются с минералогией и химией силикатных включений в Эльге. Их ключевые различия: (1) высокое содержание оксидного Fe в РК не согласуется с низким содержанием FeО (≈3 мас.%) в стекле силикатных включений; (2) Ca и Mg – основные фазообразующие катионы силикатных включений – отсутствуют в РК; (3) сидерит и саркопсид – основные кислородсодержащие фазы в РК – не обнаружены в других силикатных включениях Эльги; (4) в РК идентифицированы углеродистые соединения (ароматизированный sp2-углерод, фенолы), не выявленные во вмещающем силикатном веществе. Эти противоречия приводят к выводу, что расплавный карман представляет собой переплавленный фрагмент углистого хондрита, захваченый родительским телом Эльги при столкновении с углистым астероидом.
Геохимия. 2025;70(9):770-782
770-782