Открытый доступ
Доступ предоставлен
Только для подписчиков
Том 70, № 12 (2025)
Статьи
ПОДВОДНОЕ ПОДНЯТИЕ КРОЗЕ, ИНДИЙСКИЙ ОКЕАН: ПЕТРОЛОГИЯ, ГЕОХИМИЯ И ГЕОДИНАМИЧЕСКИЕ ОСОБЕННОСТИ ФОРМИРОВАНИЯ
Аннотация
Одним из широко обсуждаемых вопросов формирования океанических поднятий является возможность их образования при взаимодействии горячих точек и срединно-океанических хребтов. Поднятие Крозе (возраст менее 9 млн лет) расположено в западной части Индийского океана и состоит из группы вулканических островов с лавами щелочного состава. В работе изучены базаниты самого крупного острова архипелага – о. Поссесьон. В результате проведенных петролого-геохимических исследований, использования геофизических данных и расчетных моделей были определены условия формирования лав о. Поссесьон, а также взаимосвязь особенностей происхождения поднятия Крозе и других поднятий западной части Индийского океана, расположенных вблизи Южной Африки. Наблюдаемая в лавах о. Поссесьон ассоциация вкрапленников оливин-клинопироксен-шпинель соответствует более глубинным условиям кристаллизации в сравнении с типичными океаническими магмами, для которых распространенной является ассоциация оливин-плагиоклаз-клинопироксен. Фракционирование расплавов могло происходить в промежуточном очаге в результате внедрения разных порций магмы при давлениях 8−10 кбар и температурах 1200−1300°С при формировании вулканической постройки 9 млн лет назад. Геохимические характеристики лав о. Поссесьон, включая изотопный состав Sr, Nd, и Pb, указывают на обогащенный источник, возможно, с примесью компонента типа HIMU (с высокими первичными отношениями U/Pb и U/Th), и близки составу обогащенных магм поднятий Индийского океана – Крозе, Марион и Буве, но отличаются от состава базальтов поднятий Конрад, Афанасия Никитина и Мозамбикского хребта, расположенных в западной части Индийского океана. Обогащенный источник типа HIMU связан главным образом с веществом древней континентальной Гондавиской мантии. В процесс плавления могли быть вовлечены фрагменты континентальной коры или океанической мантии, обогащенной на ранних этапах эволюции, поскольку поднятие Крозе является внутриплитной структурой, недавно сформированной под воздействием горячей точки на относительно древней океанической литосфере. При этом фракционирование щелочных магм происходило на глубине ~25–30 км. Образование восточной части поднятия Крозе происходило под влиянием горячей точки Крозе–Марион, которую можно рассматривать как сателлитную крупного Африканского плюма, существенно повлиявшего на всю историю развития Южного океана.
Геохимия. 2025;70(12):943-965
943-965
ОБРАЗОВАНИЕ УГЛЕВОДОРОДОВ ПРИ ТЕРМИЧЕСКОМ СОЗРЕВАНИИ КАА-ХЕМСКОГО УГЛЯ
Аннотация
В статье исследуется уголь Каа-Хемского месторождения с точки зрения изучения его нефтегазогенерационного потенциала. Для имитации природного катагенеза уголь Каа-Хемского месторождения подвергли гидротермальному воздействию при 350°C в течение 24 часов. Для оценки кинетических характеристик органического вещества Каа-Хемского угля он исследовался методом пиролиза Rock-Eval при трех скоростях нагрева. Методом сухого ступенчатого пиролиза были дополнительно исследованы кинетические характеристики индивидуальных углеводородов состава C1-C5. Также были проанализированы изменения состава углеводородов-биомаркеров до и после акватермолиза и установлено, что гидротермальное воздействие в основном сказалось на распределении n-алканов и ароматических углеводородов. Среди полициклических биомаркеров стеранового и гопанового ряда существенных изменений не наблюдается. Исследование состава угля методом пиролитической хромато-масс-спектрометрии позволило зафиксировать потерю длинных алкильных цепей в исследуемом диапазоне термической зрелости. Проведенные исследования позволяют оценить углеводородный потенциал Каа-Хемского угля как высокий. При этом возможность его реализации, прогноз фазового состава флюидов требуют дальнейших исследований.
Геохимия. 2025;70(12):966-977
966-977
ГЕОХИМИЧЕСКАЯ И ГРАНУЛОМЕТРИЧЕСКАЯ ДИФФЕРЕНЦИАЦИЯ ДОННЫХ ОСАДКОВ ШЕЛЬФА МОРЯ ЛАПТЕВЫХ В ПЕРИОД МОРСКОЙ ТРАНСТРЕССИИ
Аннотация
Море Лаптевых относится к полярной климатической области, характеризующейся минимальным влиянием на процессы геохимического выветривания. В формировании осадочных пород в высоких широтах ведущую роль играет механическая сортировка осадочного материала. На примере 15 колонок донных осадков, расположенных вдоль 120−130° в. д. от дельты р. Лены до континентального склона и в желобе Садко, выявлена тесная связь между гранулометрическим и геохимическим составами морских осадков. Результаты исследования показали, что шельфовая седиментация происходит, по крайней мере, в два этапа: (1) накопление донных осадков в прибрежной зоне − области, непосредственно прилегающей к источникам осадочного материала; (2) последующая механическая сортировка осадочного материала на самом шельфе. На первом этапе происходит частичное отделение наиболее тонкой пелитовой фракции от «первичного» (континентального) осадочного материала. На втором этапе, по мере удаления от прибрежной зоны, происходит разделение фракций песка и алеврита. Такая картина седиментации определяется сочетанием морфологии дельты р. Лены и Сибирского прибрежного течения. В условиях нестабильной гидродинамической обстановки мелководного шельфа накапливаются преимущественно песчаные осадки (SiO2/Al2O3 > 4.5) со скоростью накопления абсолютных масс <0.5 г/см 2/год. Эти осадки отличаются от континентального осадочного материала более высоким содержанием Si и более низким содержанием Ti, Mg, Fe и Ni. В условиях спокойной гидродинамической обстановки желоба Садко накапливаются преимущественно алевритовые осадки (SiO2/Al2O3 < 4.5) со скоростью >0.5 г/см2/год, которые отличаются повышенным содержанием Ti, Mg, Fe и Ni и пониженным − Si. Содержание K, Rb, Cr и Ca в шельфовых осадках не обнаруживает четкой корреляции с гранулометрическим составом и, следовательно, неинформативно для реконструкции закономерностей осадконакопления.
Геохимия. 2025;70(12):978-996
978-996
КАЛИБРОВКА ТРАСЕРА СТРОНЦИЯ В МЕТОДЕ ИЗОТОПНОГО РАЗБАВЛЕНИЯ: НОВЫЕ ПОДХОДЫ И РЕШЕНИЯ
Аннотация
В статье обсуждается и дается теоретическая верификация способов определения параметров раствора трасера (содержания изучаемого элемента и его изотопного состава) на примере стронция, исследование изотопного состава которого в горных породах и минералах широко используется в геохимических и изотопно-геохронологических исследованиях. Ранее применяемые теоретически обоснованные методики калибровки трасера (spike) изучаемого химического элемента предусматривали знание изотопного состава этого элемента в опорном растворе и его концентрации, как в опорном растворе, так и в растворе трасера, иначе говоря, аттестации подвергался исключительно изотопный состав трасера. При использовании соотношения между тремя стабильными изотопами (84Sr, 86Sr, 88Sr) предлагается новый способ калибровки трасера стронция, не требующий точного знания концентрации Sr в растворе трасера, – определение его параметров по результатам изотопного анализа двух смесей трасера с опорным раствором. Изотопный состав одной из смесей задан среднегеометрическим от изотопных составов опорного раствора и трасера, изотопный состав другой – среднеарифметическим от этих показателей. Первая из них ориентирована на определение содержания в трасере изучаемого элемента, вторая – на оценку изотопного состава трасера. Совместное использование этих смесей позволяет получить все параметры трасера – концентрацию Sr и его изотопный состав. Наиболее корректным способом определения этих параметров выглядит использование всех четырех стабильных изотопов Sr. Перспективным вариантом калибровки трасера представляется использование обогащенного изотопом 87Sr опорного раствора, в котором сохраняются природные соотношения остальных изотопов. Обогащение опорного раствора изотопом 87Sr при обогащенном изотопом 84Sr трасере дает возможность оценки параметров трасера по двум отношениям, тем самым повышая качество и надежность его аттестации. Предлагаемым методикам дается развернутое теоретическое обоснование.
Геохимия. 2025;70(12):997-1012
997-1012
Хроника
Выдающийся научный деятель нашей страны. К 130-летию со дня рождения академика А. П. Виноградова
Геохимия. 2025;70(12):1013-1022
1013-1022