Specificity of Good Manufacturing Practice (GMP) for Biomedical Cell Products


Дәйексөз келтіру

Толық мәтін

Ашық рұқсат Ашық рұқсат
Рұқсат жабық Рұқсат берілді
Рұқсат жабық Тек жазылушылар үшін

Аннотация

The article describes special aspects of Good Manufacturing Practice (GMP) for biomedical cell products (BMCP) that imply high standards of aseptics throughout the entire productio process, strict requirements to donors and to the procedure of biomaterial isolation, guaranty of tracing BMCP products, defining processing procedures which allow to identify BMCP as minimally manipulated; continuous quality control and automation of the control process at all stages of manufacturing, which will ensure product release simultaneously with completion of technological operations.

Авторлар туралы

M. Tulina

Institute of Pharmacy and Translational Medicine, I. M. Sechenov First Moscow State Medical University, Ministry of Health of the Russian Federation

Хат алмасуға жауапты Автор.
Email: mari_bel_90@mail.ru
Ресей, Moscow

N. Pyatigorskaya

Institute of Pharmacy and Translational Medicine, I. M. Sechenov First Moscow State Medical University, Ministry of Health of the Russian Federation

Email: mari_bel_90@mail.ru
Ресей, Moscow


© Springer Science+Business Media, LLC, part of Springer Nature, 2018

Осы сайт cookie-файлдарды пайдаланады

Біздің сайтты пайдалануды жалғастыра отырып, сіз сайттың дұрыс жұмыс істеуін қамтамасыз ететін cookie файлдарын өңдеуге келісім бересіз.< / br>< / br>cookie файлдары туралы< / a>