Specificity of Good Manufacturing Practice (GMP) for Biomedical Cell Products


Цитировать

Полный текст

Открытый доступ Открытый доступ
Доступ закрыт Доступ предоставлен
Доступ закрыт Только для подписчиков

Аннотация

The article describes special aspects of Good Manufacturing Practice (GMP) for biomedical cell products (BMCP) that imply high standards of aseptics throughout the entire productio process, strict requirements to donors and to the procedure of biomaterial isolation, guaranty of tracing BMCP products, defining processing procedures which allow to identify BMCP as minimally manipulated; continuous quality control and automation of the control process at all stages of manufacturing, which will ensure product release simultaneously with completion of technological operations.

Об авторах

M. Tulina

Institute of Pharmacy and Translational Medicine, I. M. Sechenov First Moscow State Medical University, Ministry of Health of the Russian Federation

Автор, ответственный за переписку.
Email: mari_bel_90@mail.ru
Россия, Moscow

N. Pyatigorskaya

Institute of Pharmacy and Translational Medicine, I. M. Sechenov First Moscow State Medical University, Ministry of Health of the Russian Federation

Email: mari_bel_90@mail.ru
Россия, Moscow


© Springer Science+Business Media, LLC, part of Springer Nature, 2018

Данный сайт использует cookie-файлы

Продолжая использовать наш сайт, вы даете согласие на обработку файлов cookie, которые обеспечивают правильную работу сайта.

О куки-файлах