Effect of N- and C-Terminal Modifications on Cytotoxic Properties of Antimicrobial Peptide Tachyplesin I


Дәйексөз келтіру

Толық мәтін

Ашық рұқсат Ашық рұқсат
Рұқсат жабық Рұқсат берілді
Рұқсат жабық Тек жазылушылар үшін

Аннотация

We analyze the effects of N-terminal acetylation and C-terminal amidation on the cytotoxic properties of β-hairpin antimicrobial peptide tachyplesin I. MTT-assay showed that modified tachyplesin I exhibited increased cytotoxicity toward both tumor and normal human cells. Hemolytic activity of modified tachyplesin I was also higher than that of the initial molecule. In contrast to non-modified tachyplesin I, the peptide with C- and N-terminal modifications is resistant to proteolytic degradation in fresh human serum. C- and N-terminal modifications make tachyplesin I more attractive prototype of anticancer drug due to its more potent cytotoxic effect and better pharmacokinetic properties.

Авторлар туралы

D. Kuzmin

M. M. Shemyakin and Yu. A. Ovchinnikov Institute of Bioorganic Chemistry, Russian Academy of Sciences

Email: ovch@ibch.ru
Ресей, Moscow

A. Emelianova

M. M. Shemyakin and Yu. A. Ovchinnikov Institute of Bioorganic Chemistry, Russian Academy of Sciences

Email: ovch@ibch.ru
Ресей, Moscow

M. Kalashnikova

M. M. Shemyakin and Yu. A. Ovchinnikov Institute of Bioorganic Chemistry, Russian Academy of Sciences

Email: ovch@ibch.ru
Ресей, Moscow

P. Panteleev

M. M. Shemyakin and Yu. A. Ovchinnikov Institute of Bioorganic Chemistry, Russian Academy of Sciences

Email: ovch@ibch.ru
Ресей, Moscow

T. Ovchinnikova

M. M. Shemyakin and Yu. A. Ovchinnikov Institute of Bioorganic Chemistry, Russian Academy of Sciences

Хат алмасуға жауапты Автор.
Email: ovch@ibch.ru
Ресей, Moscow


© Springer Science+Business Media New York, 2017

Осы сайт cookie-файлдарды пайдаланады

Біздің сайтты пайдалануды жалғастыра отырып, сіз сайттың дұрыс жұмыс істеуін қамтамасыз ететін cookie файлдарын өңдеуге келісім бересіз.< / br>< / br>cookie файлдары туралы< / a>