Effect of N- and C-Terminal Modifications on Cytotoxic Properties of Antimicrobial Peptide Tachyplesin I


Цитировать

Полный текст

Открытый доступ Открытый доступ
Доступ закрыт Доступ предоставлен
Доступ закрыт Только для подписчиков

Аннотация

We analyze the effects of N-terminal acetylation and C-terminal amidation on the cytotoxic properties of β-hairpin antimicrobial peptide tachyplesin I. MTT-assay showed that modified tachyplesin I exhibited increased cytotoxicity toward both tumor and normal human cells. Hemolytic activity of modified tachyplesin I was also higher than that of the initial molecule. In contrast to non-modified tachyplesin I, the peptide with C- and N-terminal modifications is resistant to proteolytic degradation in fresh human serum. C- and N-terminal modifications make tachyplesin I more attractive prototype of anticancer drug due to its more potent cytotoxic effect and better pharmacokinetic properties.

Об авторах

D. Kuzmin

M. M. Shemyakin and Yu. A. Ovchinnikov Institute of Bioorganic Chemistry, Russian Academy of Sciences

Email: ovch@ibch.ru
Россия, Moscow

A. Emelianova

M. M. Shemyakin and Yu. A. Ovchinnikov Institute of Bioorganic Chemistry, Russian Academy of Sciences

Email: ovch@ibch.ru
Россия, Moscow

M. Kalashnikova

M. M. Shemyakin and Yu. A. Ovchinnikov Institute of Bioorganic Chemistry, Russian Academy of Sciences

Email: ovch@ibch.ru
Россия, Moscow

P. Panteleev

M. M. Shemyakin and Yu. A. Ovchinnikov Institute of Bioorganic Chemistry, Russian Academy of Sciences

Email: ovch@ibch.ru
Россия, Moscow

T. Ovchinnikova

M. M. Shemyakin and Yu. A. Ovchinnikov Institute of Bioorganic Chemistry, Russian Academy of Sciences

Автор, ответственный за переписку.
Email: ovch@ibch.ru
Россия, Moscow


© Springer Science+Business Media New York, 2017

Данный сайт использует cookie-файлы

Продолжая использовать наш сайт, вы даете согласие на обработку файлов cookie, которые обеспечивают правильную работу сайта.

О куки-файлах