ПОВЫШЕНИЕ ЛЕКАРСТВЕННОЙ УСТОЙЧИВОСТИ КЛЕТОК ОСТРОГО ЛИМФОИДНОГО ЛЕЙКОЗА В ТРЕХМЕРНЫХ ВЫСОКОПЛОТНЫХ КЛЕТОЧНЫХ КУЛЬТУРАХ

Обложка

Цитировать

Полный текст

Открытый доступ Открытый доступ
Доступ закрыт Доступ предоставлен
Доступ закрыт Только для подписчиков

Аннотация

Проведено исследование формирования лекарственной устойчивости клеток острого лимфоидного лейкоза (клеточные линии Jurkat, MOLT 3, MOLT 4) в высокоплотных клеточных культурах. Показано, что в высокоплотных культурах клеток острого лимфоидного лейкоза повышается устойчивость к действию химиотерапевтических препаратов относительно клеток, культивируемых в условиях низкой плотности. Результаты исследования механизма повышения лекарственной устойчивости клеток острого лимфоидного лейкоза в высокоплотных клеточных культурах показали, что повышение лекарственной устойчивости может опосредоваться изменением их пролиферативной активности. Полученные в работе результаты представляют интерес для разработки стратегии подавления лекарственной устойчивости клеток острого лимфоидного лейкоза, зависящей от плотности клеточной культуры.

Об авторах

Д. Ю Штатнова

Институт теоретической и экспериментальной биофизики РАН

Пущино, Россия

М. И Кобякова

Институт теоретической и экспериментальной биофизики РАН; Научно-исследовательский институт клинической и экспериментальной лимфологии – филиал ИЦиГ СО РАН

Email: ritaaaaa49@gmail.com
Пущино, Россия; Новосибирск, Россия

Я. В Ломовская

Институт теоретической и экспериментальной биофизики РАН

Пущино, Россия

Е. И Фетисова

Институт теоретической и экспериментальной биофизики РАН

Пущино, Россия

К. С Краснов

Институт теоретической и экспериментальной биофизики РАН

Пущино, Россия

Р. С Фадеев

Институт теоретической и экспериментальной биофизики РАН

Пущино, Россия

Список литературы

  1. Terwilliger T. and Abdul-Hay M. Acute lymphoblastic leukemia: a comprehensive review and 2017 update. Blood Cancer J., 7 (6), e577 (2017). doi: 10.1038/bcj.2017.53
  2. Ekpa Q. L., Akahara P. C., Anderson A. M., Adekoya O. O., Ajayi O. O., Alabi P. O., Okobi O. E., Jaiyeola O., and Ekanem M. S. A review of acute lymphocytic leukemia (ALL) in the pediatric population: evaluating current trends and changes in guidelines in the past decade. Cureus, 15 (12), e49930 (2023). doi: 10.7759/cureus.49930
  3. Inaba H. and Mullighan C. G. Pediatric acute lymphoblastic leukemia. Haematologica, 105 (11), 2524–2539 (2020). doi: 10.3324/haematol.2020.247031
  4. Ma C., Witkowski M.T., Harris J., Dolgalev I., Sreeram S., Qian W., Tong J., Chen X., Aifantis I., and Chen W. Leukemia-on-a-chip: Dissecting the chemoresistance mechanisms in B cell acute lymphoblastic leukemia bone marrow niche. Sci. Adv., 6, eaba5536 (2020). doi: 10.1126/sciadv.aba5536
  5. Dander E., Palmi C., D'Amico G., and Cazzaniga G. The bone marrow niche in B-cell acute lymphoblastic leukemia: The role of microenvironment from pre-leukemia to overt leukemia. Int. J. Mol. Sci., 22 (9), 4426 (2021). doi: 10.3390/ijms22094426
  6. Hoffbrand A. V. and Pettit J. E. Clinical Hematology (Mosby, Incorporated, 2000), vol. 2, p. 408.
  7. Jo Y., Choi N., Kim K., Koo H. J., Choi J., and Kim H. N. Chemoresistance of cancer cells: requirements of tumor microenvironment-mimicking in vitro models in anti-cancer drug development. Theranostics, 8 (19), 5259–5275 (2018). doi: 10.7150/thno.29098
  8. Sabelstrom H., Quigley D. A., Fenster T., Foster D. J., Fuchshuber C. A. M., Saxena S., Yuan E., Li N., Paterno F., Phillips J. J., James C. D., Norling B., Berger M. S., and Persson A. I. High density is a property of slow-cycling and treatment-resistant human glioblastoma cells. Exp. Cell Res., 378 (1), 76–86 (2019). doi: 10.1016/j.yexcr.2019.03.003

© Российская академия наук, 2024

Данный сайт использует cookie-файлы

Продолжая использовать наш сайт, вы даете согласие на обработку файлов cookie, которые обеспечивают правильную работу сайта.

О куки-файлах