Влияние экзогенного использования аминокислот на рост и развитие растений
- Авторы: Воронина Л.П.1, Моисеев А.О.1, Морачевская Е.В.1, Ансабаева А.С.2, Акишина М.М.1,3
-
Учреждения:
- Московский государственный университет им. М.В. Ломоносова
- Костанайский региональный университет им. Ахмета Байтурсынова
- Автономная коммерческая организация “НЭСТ М”
- Выпуск: № 3 (2025)
- Страницы: 96-105
- Раздел: Обзоры
- URL: https://journals.rcsi.science/0002-1881/article/view/287879
- DOI: https://doi.org/10.31857/S0002188125030121
- EDN: https://elibrary.ru/UQALGT
- ID: 287879
Цитировать
Аннотация
Обобщили и проанализировали научные публикации за период 1990–2023 гг., посвященные изучению действия экзогенных аминокислот на физиолого-биохимические, морфометрические и молекулярно-генетические параметры сельскохозяйственных культур, в том числе и в условиях различных стрессов. Препараты аминокислот являются экологически безопасными и безвредными для агроэкосистем. Показали, что рассмотренные методы обработки способствуют оптимизации питания растений, улучшают физиолого-биохимические и морфометрические показатели, смягчают воздействие разных стрессов. Протеиногенные и непротеиногенные аминокислоты, примененные в разных дозах и в разных фазах вегетации на различных растениях (бахчевых, зерновых, овощных, плодовых, эфиромасличных и т.п.), уменьшают поражаемость микозами и бактериозами, оказывают иммуномодулирующее воздействие на растения, способствуют стабилизации клеточных мембран, понижают содержание активных форм кислорода и улучшают питание калием в условиях засоления. Наиболее простыми и подходящими для практического применения в сельском хозяйстве являются способы фолиарной обработки и праймирования семян. Активному распространению рассмотренных методов препятствует недостаточный уровень знаний о биохимических и физиологических процессах, происходящих в семенах и вегетирующих растениях, при обработке аминокислотами. Для решения этой проблемы необходим комплексный и междисциплинарный подход, который позволит выработать практические рекомендации для сельскохозяйственного производства.
Ключевые слова
Полный текст

Об авторах
Л. П. Воронина
Московский государственный университет им. М.В. Ломоносова
Автор, ответственный за переписку.
Email: Luydmila.voronina@gmail.com
Россия, Ленинские горы, 1, Москва, 119991
А. О. Моисеев
Московский государственный университет им. М.В. Ломоносова
Email: Luydmila.voronina@gmail.com
Россия, Ленинские горы, 1, Москва, 119991
Е. В. Морачевская
Московский государственный университет им. М.В. Ломоносова
Email: Luydmila.voronina@gmail.com
Россия, Ленинские горы, 1, Москва, 119991
А. С. Ансабаева
Костанайский региональный университет им. Ахмета Байтурсынова
Email: Luydmila.voronina@gmail.com
Казахстан, ул. Байтурсынова, 47, Костанай, 110000
М. М. Акишина
Московский государственный университет им. М.В. Ломоносова; Автономная коммерческая организация “НЭСТ М”
Email: Luydmila.voronina@gmail.com
Россия, Ленинские горы, 1, Москва, 119991; ул. Костякова, 10а, Москва, 127422
Список литературы
- Битюцкий Н.П. Минеральное питание растений: учеб-к. 2-е изд. СПб.: Изд-во СПбГУ, 2020. 540 с.
- Агрохимия: Учебник / Под ред. Минеева В.Г. М.: ВНИИА им. Д.Н. Прянишникова, 2017. 854 с.
- Bafeel S.O., Ibrahim M.M. Antioxidants and accumulation of α‐tocopherol induce chilling tolerance in Medicago sativa // Inert. J. Agric. Biol. 2008. V. 10. P. 593−598.
- Winter G., Todd C.D., Trovato M., Forlani G., Funck D. Physiological implications of arginine metabolism in plants // Front. Plant Sci. 2015. V. 6. P. 534. doi: 10.3389/fpls.2015.00534
- Waqas M.A., Khan I., Akhter M.J., Noor M.A., Ashraf U. Exogenous application of plant growth regulators (PGRs) induces chilling tolerance in short‐duration hybrid maize // Environ. Sci. Pollut. Res. 2017. V. 24. P. 11459−11471. doi: 10.1007/s11356‐017‐8768‐0
- Ковалев Н.И. Применение гидроксикоричных кислот на лекарственных культурах (Обзор) // Агрохимия. 2022. № 8. C. 87–96. doi: 10.31857/S0002188122080099
- Дядюченко Л.В., Тараненко В.В., Муравьев В.С. Влияние нового регулятора роста растений на продуктивность озимой пшеницы // Агрохимия. 2021. № 12. C. 64–68. doi: 10.31857/S0002188121100070
- Chen M., Cheng B., Zhang Q., Ding Y., Yang Z. Effects of applying L-methionine, L-phenylalanine and L-tryptophan on Zea mays growth and its nutrient uptake // J. Appl. Ecol. 2005. V. 16. P. 1033–1037.
- Петухов Д.В., Изместьев Е.С., Сазанов А.В. Применение аминокислот и их хелатных комплексов с микроэлементами в питании растений // Теор. и прикл. экол. 2022. № 1. С. 167–174.
- Mohammadi P., Khoshgoftarmanesh A.H. The effectiveness of synthetic zinc (Zn)-amino chelates in supplying Zn and alleviating salt-induced damages on hydroponically grown lettuce // Sci. Hort. 2014. V. 172. P. 117–123.
- Amira M.S., Qados A. Effect of arginine on growth, yield and chemical constituents of wheat grown under salinity condition // Acad. J. Plant Sci. 2009. V. 2. P. 67–278.
- Mohammadipour N., Souri M.K. Beneficial effects of glycine on growth and leaf nutrient concentrations of coriander (Coriandrum sativum) plants // J. Plant Nutr. 2019. V. 42. P. 1–8.
- Shooshtari F., Souri M.K., Hasandokht M.R. Glycine mitigates fertilizer requirements of agricultural crops: case study with cucumber as a high fertilizer demanding crop // Chem. Biol. Technol. Agric. 2020. V. 7. P. 19.
- Haghighi M., Barzegar Sadeghabad A., Abolghasemi R. Effect of exogenous amino acids application on the biochemical, antioxidant, and nutritional value of some leafy cabbage cultivars // Sci. Rep. 2022. V. 21. № 12(1) P. 17720. doi: 10.1038/s41598-022-21273-6
- Amin A.A., Awad M.E., Dawood M.G., Gharib F.A.E., Hassan E.A. Kinetin and tryptophan enhance yield and production efficiency of lupine (Lupinus termis L.) plants // World Rural Observ. 2014. V. 6(4). P. 50–56.
- Zou Z., Deng G., Peng X., Xie H., Li X., Peng L., Zhang Z. Effects of exogenous amino acids application on nitrogen accumulation, yield and grain quality in rice // Inter. J. Agricult. Biol. 2018. V. 20. P. 2053–2058.
- Jia Z., Wang Y., Wang L., Zheng Y., Jin P. Amino acid metabolomic analysis involved in flavor quality and cold tolerance in peach fruit treated with exogenous glycine betaine // Food Res. Inter. 2022. V. 7. № 157. P. 111204. doi: 10.1016/j.foodres.2022.111204
- Фомина Т.И., Кукушкина Т.А. Содержание биологически активных веществ в надземной части некоторых видов лука (Allium L.) // Хим. раст. сырья. 2019. № 3. С. 177–184.
- Steeve B. Modifying plant growth with growth regulators // Carolina Biol. Life Sci. 2003. P. 1–3.
- Amin A.A., Gharib F., El-Awadi M., El-Sherbeny M.R. Physiological response of onion plants to foliar application of putrescine and glutamine // Sci. Horticult. 2011. V. 129. Iss. 3. P. 353–360. doi: 10.1016/j.scienta.2011.03.052
- Котляров Д.В., Котляров В.В., Федулов Ю.П. Влияние экзогенных аминокислот на морозостойкость и засухоустойчивость зерновых колосовых культур // Международ. научн.-исслед. журн. 2017. № 4(58). С. 174–176.
- Яблонская Е.К., Котляров Д.В., Котляров В.В., Федулов Ю.П. Возделывание озимой пшеницы с использованием обработки растений экзогенными регуляторами // Тр. КубГАУ. Краснодар: КубГАУ, 2012. Вып. 3. С. 81–87.
- Котляров Д.В., Багрянцев Е.С. Влияние экзогенных аминокислот на фотосинтетическую активность сои // Политемат. сетев. электр. научн. журн. КубГАУ. Краснодар: КубГАУ, 2013. № 89. С. 944–959.
- Чиков В.И. Физиология растений. 2008. Т. 55. № 1. C. 140–154.
- Dawood M.G., Sadak M.S. Physiological response of canola plants (Brassica napus L.) to tryptophan or benzyladenine // Lucrari Stiintifice. 2007. V. 50. P. 198–207.
- Queiroz R., Bessa L., Avila R., Augusto D., Oliveira M., Vitorino L. Effect of exogenous tryptophan on primary metabolism and oxidative stress and their relationship with seedling germination and vigor of glycine max L. // Agronomy. 2023. V. 13. № 6. P. 1609.
- Frankenberger W.T., Arshad Jr.M. Yield response of watermelon and muskmelon to L-tryptophan applied to soil // Hort. Sci. 1991. V. 26(1). P. 35–37. doi: 10.21273/HORTSCI.26.1.35
- Лищеновский М.Ю. Влияние экзогенных аминокислот на растения озимой пшеницы и кукурузы в условиях Западного Предкавказья: Aвтореф. дис. … канд. биол. наук. Краснодар, 2018. 28 с.
- Sayed O.M., Gammal O.H.M., Salama A.S.M. Effect of proline and tryptophan amino acids on yield and fruit quality of manfalouty pomegranate variety // Sci. Horticult. 2014. V. 169. P. 1–5. DOI: 10.1016/j. scienta.2014.01.023
- Geshnizjani N., Khosh-Khui M. Promoted growth and improved quality of Gerbera jamesonni L. flowers using exogenous application of amino acids // Inter. J. Hort. Sci. Technol. 2016. V. 3(2). P. 155–166.
- Zeier J. New insights into the regulation of plant immunity by amino acid metabolic pathways // Plant Cell Environ. 2013. V. 36. № 12. P. 2085–2103.
- Häusler R.E., Ludewig F., Krueger S. Amino acids – a life between metabolism and signaling // Plant Sci. 2014. V. 229. P. 225–237.
- Li W. Two conserved amino acids characterized in the island domain are essential for the biological functions of brassinolide receptors // Inter. J. Mol. Sci. 2022. V. 23. № 19. P. 11454.
- Сырова Д.С., Шапошников А.И., Юзихин О.С., Белимов А.А. Деструкция и трансформация фитогормонов микроорганизмами // Прикл. биохим. и микробиол. 2022. T. 58. № 1. C. 26–30.
- Lubbers R.J.M., Dilokpimol A., Visser J., Mäkelä M.R., Hildén K.S., de Vries R.P. A comparison between the homocyclic aromatic metabolic pathways from plant-derived compounds by bacteria and fungi // Biotechnol. Adv. 2019. V. 37. № 7. Art. 107396. doi: 10.1016/j.biotechadv.2019.05.002
- Торопова Е.Ю., Селюк М.П., Казакова О.А., Соколов М.С., Глинушкин А.П. Факторы индукции супрессивности почвы агроценозов // Агрохимия. 2017. № 4. С. 51–64.
- Vurro M. Exogenous amino acids inhibit seed germination and tubercle formation by Orobanche ramosa (broomrape): potential application for management of parasitic weeds // Biolo. Control. 2006. V. 36. № 2. P. 258–265.
- Kadotani N. Exogenous proteinogenic amino acids induce systemic resistance in rice // BMC Plant Biol. 2016. V. 16. P. 1–10.
- Liu Y. Induction of defense response against Alternaria rot in Zaosu pear fruit by exogenous L-lysine through regulating ROS metabolism and activating defense-related proteins // Postharv. Biol. Technol. 2021. V. 179. P. 111567.
- Zeier J. New insights into the regulation of plant immunity by amino acid metabolic pathways // Plant Cell Environ. 2013. V. 36. № 12. P. 2085–2103.
- Kadotani N., Akagi A., Takatsuji H. Exogenous proteinogenic amino acids induce systemic resistance in rice // BMC Plant Biol. 2016. V. 16. P. 60. doi: 10.1186/s12870-016-0748-x
- Schauberger B., Archontoulis S., Arneth A. Consistent negative response of US crops to high temperatures in observations and crop models // Nat. Commun. 2017. V. 8. P. 13931. doi: 10.1038/ncomms13931
- Matysiak K., Kierzek R., Siatkowski I., Kowalska J., Krawczyk R., Miziniak W. Effect of exogenous application of amino acids L-arginine and glycine on maize under temperature stress // Agronomy. 2020. V. 10. P. 769. doi: 10.3390/agronomy10060769
- Nasibi F., Heidari T., Asrar Z., Mansoori H. Effect of arginine pre‐treatment on nickel accumulation and alleviation of the oxidative stress in Hyoscyamus niger // J. Soil Sci. Plant Nutr. 2013. V. 13. P. 680 –689. doi: 10.4067/S0718‐95162013005000054
- Nejadalimoradi H., Nasibi F., Kalantari K.M., Zanganeh R. Effect of seed priming with L‐arginine and sodium nitroprusside on some physiological parameters and antioxidant enzymes of sunflower plants exposed to salt stress // Agric. Commun. 2014. V. 2. P. 23 −30.
- Hassanein R.A., El‐Khawas S.A., Ibrahim S.K., El‐Bassiouny H.M., Abdel‐Monem A.A. Improving the thermo tolerance of wheat plant by foliar application of arginine or putrescine // Pak. J. Bot. 2013. V. 45. P. 111–118.
- Liu J.H., Kitashiba H., Wang J., Ban Y., Moriguchi T. Polyamines and their ability to provide environmental stress tolerance to plants // Plant Biotechnol. 2007. V. 24. P. 117−126. doi: 10.5511/plantbiotechnology.24.117
- Shelp B.J., Mullen R.T., Waller J.C. Compartmentation of GABA metabolism raises intriguing questions // Trends Plant Sci. 2012. V. 17. P. 57–59. doi: 10.1016/j.tplants.2011.12.006
- Joshi V., Joung J.G., Fei Z., Jander G. Interdependence of threonine, methionine and isoleucine metabolism in plants: accumulation and transcriptional regulation under abiotic stress // Amino Acids. 2010. V. 39. P. 933–947. doi: 10.1007/s00726-010-0505-7
- Hijaz F., Killiny N. Exogenous GABA is quickly metabolized to succinic acid and fed into the plant TCA cycle // Plant Signal Behav. 2019. V. 14. e1573096. doi: 10.1080/15592324.2019.1573096
- Gill S.S., Tuteja N. Reactive oxygen species and antioxidant machinery in abiotic stress tolerance in crop plants // Plant Physiol. Biochem. 2010. V. 48. P. 909 −930. doi: 10.1016/j.plaphy.2010.08.016
- Ghezzi P., Bonetto V. Redox proteomics: Identification of oxidatively modified proteins // Proteomics. 2003. V. 3. P. 1145–1153.
- Kahveci H.B., Nilgun Y., Emel K., Muhittin Y., Emre K., Ferit K.S. Priming with salicylic acid, β-carotene and tryptophan modulates growth, phenolics and essential oil components of Ocimum basilicum L. grown under salinity // Sci. Horticult. 2021. V. 281. P. 1–11. doi: 10.1016/j.scienta.2021.109964
- Tarchoune I., Incerti A., Lachaal M., Ouerghi Z., Izzo R., Navari-Izzo F. Relations between antioxidant activity and salinity in basil (Ocimum basilicum Mill.) // Agrochimica. 2009. V. 53(1). P. 56–64.
- Abdelkader M., Voronina L., Puchkov M., Shcherbakova N., Pakina E., Zargar M., Lyashko M. Seed priming with exogenous amino acids improves germination rates and enhances photosynthetic pigments of onion seedlings (Allium cepa L.) // Horticulturae. 2023. V. 9. P. 80. DOI: 10.3390/ horticulturae9010080
- Kusvuran A., Kaytez I.A., Yılmaz Ü., Kusvuran S. The effects of exogenous amino acid on growth, ionic homeostasis, biochemical composition and antioxidative activity of guar (Cyamopsis tetragonoloba (L.) Taub.) seedlings // Appl. Ecol. Environ. Res. 2019. V. 17. P. 15519–15530. doi: 10.15666/aeer/1706_1551915530
- Cuin T.A., Shabala S. Amino acids regulate salinity-induced potassium efflux in barley root epidermis // Planta. 2007. Т. 225. P. 753–761.
- Dubey R.S., Rani M. In fluence of NaCl salinity on the behavior of protease, aminopeptidase and carboxypeptidase in rice seedlings in relation to salt tolerance // Aust. J. Plant Physiol. 1990. V. 17. P. 215–221.
- Kathiresan A., Tung P., Chinnappa C.C., Reid D.M. γ-Aminobutyric acid stimulates ethylene biosynthesis in sunflower // Plant Physiol. 1997. V. 115. P. 129–135.
- Shi S.Q., Shi Z., Jiang Z.P. Efects of exogenous GABA on gene expression of Caragana intermedia roots under NaCl stress: regulatory roles for H2O2 and ethylene production // Plant Cell Environ. 2010. V. 33. P. 149–162. doi: 10.1111/j.1365-3040.2009.02065.x
- Sarwar N., Ishaq W., Farid G., Shaheen M.R., Imran M., Geng M., Hussain S. Zinc–cadmium interactions: Impact on wheat physiology and mineral acquisition // Ecotoxicol. Environ. Saf. 2015. V. 122. P. 528–536.
- Murtaza G., Javed W., Hussain A., Qadir M., Aslam M. Soil-applied zinc and copper suppress cadmium uptake and improve the performance of cereals and legumes // Inter. J. 412 Phytorem. 2017. V. 19. P. 199–206.
- Muhammad R., Shafaqat A., Afzal H., Qasim A., Muhammad B.S., Muhammad Z.R., Mujahid F., Maliha A. Effect of zinc-lysine on growth, yield and cadmium uptake in wheat (Triticum aestivum L.) and health risk assessment // Chemosphere. 2017. V. 187. P. 35–42. doi: 10.1016/j.chemosphere.2017.08.071
- Dalir N., Khoshgoftarmanesh A.H. Symplastic and apoplastic uptake and root to shoot translocation of nickel in wheat as affected by exogenous amino acids // J. Plant Physiol. 2014. V. 171. № 7. P. 531–536.
Дополнительные файлы
