Влияние тиазолидиндионов на дислипидемию у пациентов с метаболическим синдромом в зависимости от полиморфизма гена PPAR-gamma rs1801282

Обложка

Цитировать

Полный текст

Аннотация

Цель — оценить влияние тиазолидиндионов на липидный спектр крови у больных с метаболическим синдромом (МС) в зависимости от носительства полиморфизма rs1801282.

Материалы и методы. В исследование было включено 109 пациентов с впервые выявленным МС. Всем участникам исследования проводили общеклиническое и лабораторное обследование, включающее в себя определение основных компонентов МС. Наличие полиморфизма гена PPAR-gamma rs1801282 устанавливали методом полимеразной цепной реакции. Выделение геномной дезоксирибонуклеиновой кислоты проводили из лейкоцитов крови обследуемых. Пациенты получали немедикаментозную терапию (назначение гипокалорийного рациона питания и расширение физической активности) и медикаментозную, заключающуюся в назначении пиоглитазона в дозе 30 мг в сутки в течение трех месяцев.

Результаты. На фоне терапии пиоглитазоном было отмечено, что степень снижения триглицеридов более выражена у пациентов с нарушениями толерантности к глюкозе и полиморфизмом: -1,2 (-1,7; -1,1) против -0,2 (-0,4; 0,0) у пациентов с диким генотипом (p < 0,001), а также у пациентов с сахарным диабетом 2-го типа — носителей полиморфного аллеля -1,3 (-1,6; -1,2) против -0,2 (-0,3; 0,0) у пациентов с диким генотипом (p < 0,001). Заключение. В результате назначения пиоглитазона отмечено улучшение показателей липидного спектра у обследованных пациентов. Максимальная степень снижения уровня триглицеридов наблюдалась у пациентов — носителей полиморфного аллеля rs1801282 в сравнении с диким генотипом.

Об авторах

Татьяна В. Еременко

ФГБОУ ВО «Северо-Западный государственный медицинский университет им. И.И. Мечникова» Минздрава России

Автор, ответственный за переписку.
Email: eremenkotanja2007@rambler.ru
ORCID iD: 0000-0002-2279-6324
SPIN-код: 4499-4789

ассистент кафедры эндокринологии имени акад. В.Г.Баранова

Россия, 195015, г. Санкт-Петербург, Кирочная ул., 41

Светлана М. Котова

ФГБОУ ВО «Северо-Западный государственный медицинский университет им. И.И. Мечникова» Минздрава России

Email: Svetlana.Kotova@szgmu.ru
SPIN-код: 9568-4655
Scopus Author ID: 466298

профессор кафедры эндокринологии им.акад. В.Г. Баранова

Россия, 195015, г. Санкт-Петербург, Кирочная ул., 41

Наталья В. Ворохобина

ФГБОУ ВО «Северо-Западный государственный медицинский университет им. И.И. Мечникова» Минздрава России

Email: natvorokh@mail.ru
SPIN-код: 4062-6409
Scopus Author ID: 291621

заведующий кафедедрой эндокринологии им.акад. В.Г. Баранова, д.м.н. профессор

Россия, 195015, г. Санкт-Петербург, Кирочная ул., 41

Николай А. Мациевский

ФГБОУ ВО «Северо-Западный государственный медицинский университет им. И.И. Мечникова» Минздрава России

Email: nicomedicus@mail.ru
ORCID iD: 0000-0003-4486-4778
SPIN-код: 7884-5099
ResearcherId: 761194

доцент кафедры эндокринологии им. акад. В.Г. Баранова

Россия, 195015, г. Санкт-Петербург, Кирочная ул., 41

Ирина Ю. Матезиус

ФГБОУ ВО «Северо-Западный государственный медицинский университет им. И.И. Мечникова» Минздрава России

Email: Irina.Matesius@szgmu.ru
SPIN-код: 7421-1610

доцент кафедры эндокринологии им. акад. В.Г. Баранова

Россия, 195015, г. Санкт-Петербург, Кирочная ул., 41

Список литературы

  1. Симонова Г.И., Мустафина С.В., Печенкина Е.А. Распространенность метаболического синдрома в Cибири: популяционное исследование в г. Новосибирске // Сибирский научный медицинский журнал. – 2011. – Т. 31. – № 5. – C. 100–106. (Simonova GI, Mustafina SV, Pechenkina EA. The metabolic syndrome prevalence in Siberia: population-based study in Novosibirsk. Bulletin of Siberian Medicine. 2011;31(5):100-106. (In Russ.))
  2. Azizi F, Hadaegh F, Khalili D, et al. Appropriate definition of metabolic syndrome among Iranian adults: report of the Iranian National Committee of Obesity. Arch Iran Med. 2010;13(5):426-428.
  3. Оганов Р.Г., Денисов И.Н., Симаненков В.И., и др. Коморбидная патология в клинической практике. Клинические рекомендации // Кардиоваскулярная терапия и профилактика. – 2017. – Т. 16. – № 6. – С. 5–56. (Oganov RG, Denisov IN, Simanenkov VI, et al. Comorbidities in practice. Clinical guidelines. Cardiovascular Therapy and Prevention. 2017;16(6):5-56. (In Russ.)). https://doi.org/10.15829/1728-8800-2017-6-5-56.
  4. Ганелина И.Е., Липовецкий Б.М., Чурина С.К., и др. Атеросклероз венечных артерий и ишемическая болезнь сердца: руководство / Под ред. И.Е. Ганелина. – 2-е изд., перераб. и доп. – СПб.: Изд-во СЗГМУ им. И.И. Мечникова, 2012. – 320 c.: ил. (Ganelina IE, Lipoveckij BM, Churina SK, et al. Ateroskleroz venechnyh arterij i ishemicheskaja bolezn’ serdca: rukovodstvo. Ed. by I.E. Ganelina. 2nd ed. Saint Petersburg: Izd-vo SZGMU im. I.I. Mechnikova; 2012. 320 p. (In Russ.))
  5. Lewis GF, Steiner G. Acute effects of insulin in the control of VLDL production in humans. Implications for the insulin-resistant state. Diabetes Care. 1996;19(4):390-393. https://doi.org/10.2337/diacare.19.4.390.
  6. Grundy SM, Vega GL, Tomassini JI, et al. Correlation of non-high-density lipoprotein cholesterol and low-density lipoprotein cholesterol with apolipoprotein B during simvastatin + fenofibrate therapy in patients with combined hyperlipidemia (a subanalysis of the SAFARI trial). Am J Cardiol. 2009;104(4):548-553. https://doi.org/10.1016/j.amjcard.2009.04.018.
  7. Kastelein JJP, Steeg WA, Holme I, et al. Lipids, apolipoproteins, and their ratios in relation to cardiovascular events with statin treatment. Circulation. 2008;117(23):3002-3009.
  8. AIM-HIGH Investigators. Niacin in patients with low HDL cholesterol levels receiving intensive statin therapy. N Engl J Med. 2011;365(24):2255-2267. https://doi.org/10.1056/NEJMoa1107579.
  9. Elam M, Lovato L, Ginsberg H. The ACCORD-Lipid study: implications for treatment of dyslipidemia in Type 2 diabetes mellitus. Clin Lipidol. 2011;6(1):9-20. https://doi.org/10.2217/clp.10.84.
  10. Lee WJ, Kim M, Park HS, et al. AMPK activation increases fatty acid oxidation in skeletal muscle by activating PPARalpha and PGC-1. Biochem Biophys Res Commun. 2006;340(1):291-295. https://doi.org/10.1016/j.bbrc.2005.12.011.
  11. Risérus U, Sprecher D, Johnson T, et al. Activation of PPAR delta promotes reversal of multiple metabolic abnormalities, reduces oxidative stress, and increases fatty acid oxidation in moderately obese men. Diabetes. 2008;57(2):332-339. https://doi.org/10.2337/db07-1318.
  12. Alberti KG, Eckel RH, Grundy SM, et al. Harmonizing the metabolic syndrome: a joint interim statement of the IDF Task Force on Epidemiology and Prevention; NHLBI; AHA; WHF; IAS; and IASO. Circulation. 2009;120(16):1640-1645. https://doi.org/10.14341/2071-8713-5281.

© Еременко Т.В., Котова С.М., Ворохобина Н.В., Мациевский Н.А., Матезиус И.Ю., 2019

Creative Commons License
Эта статья доступна по лицензии Creative Commons Attribution 4.0 International License.

Данный сайт использует cookie-файлы

Продолжая использовать наш сайт, вы даете согласие на обработку файлов cookie, которые обеспечивают правильную работу сайта.

О куки-файлах