Эффективность катетерного лечения фибрилляции предсердий у пациентов с миокардитом в зависимости от адренореактивности организма (проспективное одноцентровое исследование)
- Авторы: Арчаков Е.А.1, Баталов Р.Е.1, Эшматов О.Р.1, Степанов И.В.1, Муслимова Э.Ф.1, Реброва Т.Ю.1, Афанасьев С.А.1, Попов С.В.1
-
Учреждения:
- Научно-исследовательский институт кардиологии, Томский национальный исследовательский медицинский центр Российской академии наук
- Выпуск: Том 78, № 2 (2023)
- Страницы: 151-159
- Раздел: АКТУАЛЬНЫЕ ВОПРОСЫ КАРДИОЛОГИИ И СЕРДЕЧНО-СОСУДИСТОЙ ХИРУРГИИ
- URL: https://journals.rcsi.science/vramn/article/view/131352
- DOI: https://doi.org/10.15690/vramn8334
- ID: 131352
Цитировать
Полный текст
Аннотация
Обоснование. Во всем мире продолжается изучение различных факторов, которые могут влиять на успех катетерного лечения фибрилляции предсердий (ФП). В этом отношении влияние состояния симпатоадреналовой системы организма изучено недостаточно. Цель исследования — оценка эффективности интервенционного лечения ФП у пациентов с миокардитом и без него в зависимости от уровня бета-адренореактивности организма. Методы. В исследуемую выборку включены 40 пациентов. Из них 27 (67,5%) — мужчины. Возраст в выборке составил 49 (44; 55) лет. В исследование вошли 25 (62,5%) больных с пароксизмальной формой ФП, 10 (25,0%) — с персистирующей и 5 (12,5%) — с длительно-персистирующей. Всем пациентам было проведено оперативное лечение ФП методом радиочастотной (РЧА) или криоаблации (КБА). Для верификации диагноза у 18 больных выполняли эндомиокардиальную биопсию. Проведена оценка бета-адренореактивности мембран эритроцитов (бета-АРМ) в динамике до операции, через 3 дня после операции, 3 мес и 12 мес. Период наблюдения за пациентами составил 12 мес. Результаты. Всем пациентам проведено оперативное лечение ФП, в 7 случаях (17,5%) выполнена КБА легочных вен, в 33 (82,5%) — РЧА. По результатам биопсии признаки миокардита выявлены у 9 больных (22,5%). Очаговый миокардит обнаружен у 7 больных, диффузный — у 2. Эффективность катетерного лечения в общем составила 72,5%, для КБА — 71,5%, для РЧА — 73,5%. Бета-АРМ до аблации составила 19,16% [12,46; 27,46], через 3 сут после аблации — 24,43% [15,38; 33,65], через 3 мес составила 20,27% [9,90; 27,71], у 4 пациентов через 12 мес бета-АРМ наблюдалась 32,5% [20,0; 43,2]. Оценены динамика и влияние бета-АРМ на эффективность интервенционного лечения ФП у больных с ранними и поздними рецидивами, наличием миокардита. Заключение. Полученные результаты показали отсутствие влияния уровня бета-АРМ на эффективность РЧА и КБА у пациентов с миокардитом и без него. Бета-АРМ не показала связи с развитием ранних рецидивов аритмии после аблации. Не обнаружено статистически значимых различий при сравнении показателей уровня бета-АРМ у пациентов с выявленным миокардитом и без него.
Ключевые слова
Полный текст
Открыть статью на сайте журналаОб авторах
Евгений Александрович Арчаков
Научно-исследовательский институт кардиологии, Томский национальный исследовательский медицинский центр Российской академии наук
Автор, ответственный за переписку.
Email: aea_cardio@mail.ru
ORCID iD: 0000-0002-2530-361X
SPIN-код: 9724-3013
к.м.н.
Россия, ТомскРоман Ефимович Баталов
Научно-исследовательский институт кардиологии, Томский национальный исследовательский медицинский центр Российской академии наук
Email: romancer@cardio-tomsk.ru
ORCID iD: 0000-0003-1415-3932
SPIN-код: 1371-4429
д.м.н.
Россия, ТомскОтабек Рахимжанович Эшматов
Научно-исследовательский институт кардиологии, Томский национальный исследовательский медицинский центр Российской академии наук
Email: atabek_eshmatov@mail.ru
ORCID iD: 0000-0003-4075-052X
SPIN-код: 2662-8130
Россия, Томск
Иван Вадимович Степанов
Научно-исследовательский институт кардиологии, Томский национальный исследовательский медицинский центр Российской академии наук
Email: i_v_stepanov@mail.ru
ORCID iD: 0000-0002-8543-6027
SPIN-код: 5930-3160
к.м.н.
Россия, ТомскЭльвира Фаритовна Муслимова
Научно-исследовательский институт кардиологии, Томский национальный исследовательский медицинский центр Российской академии наук
Email: muslimovef@yandex.ru
ORCID iD: 0000-0001-7361-2161
SPIN-код: 4121-4198
к.м.н.
Россия, ТомскТатьяна Юрьевна Реброва
Научно-исследовательский институт кардиологии, Томский национальный исследовательский медицинский центр Российской академии наук
Email: rebrova@yandex.ru
ORCID iD: 0000-0003-3667-9599
SPIN-код: 4726-3927
к.м.н.
Россия, ТомскСергей Александрович Афанасьев
Научно-исследовательский институт кардиологии, Томский национальный исследовательский медицинский центр Российской академии наук
Email: tursky@cardio-tomsk.ru
ORCID iD: 0000-0001-6066-3998
SPIN-код: 7625-0960
д.м.н., профессор
Россия, ТомскСергей Валентинович Попов
Научно-исследовательский институт кардиологии, Томский национальный исследовательский медицинский центр Российской академии наук
Email: psv@cardio-tomsk.ru
ORCID iD: 0000-0002-9050-4493
SPIN-код: 6853-7180
д.м.н., профессор, академик РАН
Россия, ТомскСписок литературы
- Киргизова М.А., Баталов Р.Е., Татарский Б.А., Попов С.В. Фибрилляция предсердий и артериальная гипертензия: современное представление о патогенезе, диагностике и лечении // Сибирский журнал клинической и экспериментальной медицины. — 2019. — Т. 34. — № 3. — С. 13–20. doi: https://doi.org/10.29001/2073-8552-2019-34-3-13-20 [Kirgizova MA, Batalov RE, Tatarsky BA, Popov SV. Atrial fibrillation and arterial hypertension: current understanding of pathogenesis, diagnosis and treatment. Siberian Journal of Clinical and Experimental Medicine. 2019;34(3):13–20. (In Russ.)] doi: https://doi.org/10.29001/2073-8552-2019-34-3-13-20
- Muslimova E, Rebrova T, Kondratieva D, et al. Expression of the β1-adrenergic receptor (ADRB1) gene in the myocardium and β-adrenergic reactivity of the body in patients with a history of myocardium infraction. Gene. 2022;844:146820. doi: https://doi.org/10.1016/j.gene.2022.146820
- Maisch B, Bültman B, Factor S, et al. World Heart Federation consensus conferences definition of inflammatory cardiomyopathy (myocarditis): report from two expert committees on histology and viral cardiomyopathy. Heartbeat. 1999;4:3–4.
- Basso C, Calabrese F, Angelini A, et al. Classification and histological, immunohistochemical, and molecular diagnosis of inflammatory myocardial disease. Heart Fail Rev. 2013;18(6):673–681. doi: https://doi.org/10.1007/s10741-012-9355-6
- Caforio AL, Pankuweit S, Arbustini E, et al. Current state of knowledge on aetiology, diagnosis, management, and therapy of myocarditis: a position statement of the European Society of Cardiology Working Group on Myocardial and Pericardial Diseases. Eur Heart J. 2013;34(33):2636–2648. doi: https://doi.org/10.1093/eurheartj/eht210
- Mitrofanova LB, Orshanskaya V, Ho SY, Platonov PG. Histological evidence of inflammatory reaction associated with fibrosis in the atrial and ventricular walls in a case-control study of patients with history of atrial fibrillation. Europace. 2016;18(Suppl 4):iv156–iv162. doi: https://doi.org/10.1093/europace/euw361
- Клинические рекомендации по проведению электрофизиологических исследований, катетерной абляции и применению имплантируемых антиаритмических устройств. — М.: Новая редакция; 2017. — 701 с. [Klinicheskie rekomendatsii po provedeniyu elektrofiziologicheskikh issledovanii, kateternoi ablyatsii i primeneniyu implantiruemykh antiaritmicheskikh ustroistv. Moscow: Novaya redaktsiya; 2017. 701 p. (In Russ.)]
- Pfleger J, Gresham K, Koch WJ. G protein-coupled receptor kinases as therapeutic targets in the heart. Nat Rev Cardiol. 2019;16(10):612–622. doi: https://doi.org/10.1038/s41569-019-0220-3
- Mahmood A, Ahmed K, Zhang Y. β-Adrenergic Receptor Desensitization/Down-Regulation in Heart Failure: A Friend or Foe? Front Cardiovasc Med. 2022;9:925692. doi: https://doi.org/10.3389/fcvm.2022.925692
Дополнительные файлы
