A CATAMNESTIC ANALYSIS OF THE OBSTETRICAL HISTORY OF PATIENTS WITH PRIMARY IMMUNODEFICIENCY
- 作者: Yurenkova A1, Latysheva E1, Latysheva T1, Suhih G1
-
隶属关系:
- Institute of Immunology
- 期: 卷 10, 编号 1 (2013)
- 页面: 97-101
- 栏目: Articles
- URL: https://journals.rcsi.science/raj/article/view/121564
- DOI: https://doi.org/10.36691/RJA668
- ID: 121564
如何引用文章
开放存取
##reader.subscriptionAccessGranted##
订阅存取
作者简介
A Yurenkova
Institute of ImmunologyMoscow, Russia
E Latysheva
Institute of ImmunologyMoscow, Russia
T Latysheva
Institute of ImmunologyMoscow, Russia
G Suhih
Institute of ImmunologyMoscow, Russia
参考
- Сетдикова Н.Х., Латышева Т.В., Пинегин Б.В., Ильина Н.И. Иммунодефициты: принципы диагностики и лечения. Рос. Аллерголог. Журн. Приложение. 2006, с. 3-8.
- Аллергология и иммунология. Национальное руководство. Под ред. Р.М. Хаитова и Н.И. Ильиной. «ГЭОТАР-Медиа». М., 2009, с. 339-372.
- Сетдикова Н.Х. Диагностика и лечение врожденных иммунодефицитов у взрослых. Леч. врач. 2006, № 6, с. 44-48.
- Латышева Т.В., Сетдикова Н.Х., Латышева Е.А. Первичные иммунодефициты у взрослых: проблемы диагностики и лечения. Опыт применения препарата Интратект.
- Орджоникидзе Н.В., Тютюнник В.Л. Алгоритм обследования беременных с высоким инфекционным риском. РМЖ. 2001, т. 9, № 6, с. 215-217.
- Nima Rezaei Asghar Aghamohammadi, Luigi D. Notarangelo. Primary immunodeficiency diseases: Definition, Diagnosis, and Management, springer. 2008, р. 19-20.
- Buckley R.H. Humoral immunodeficiency. Clin. Immunol. Immunopathol. 1986, v. 40, p. 13-24. Immunol. Immunopathol. 1986, v. 40, p. 13-24.
- Schroeder H.W., Zhu J.R., March R.E. et al. Susceptibility locus for IgA deficiency and common variable immunodeficiency in HLA-DR3, -B8, -A1 haplotipes. Mol. Med. 1998, v. 4, p. 72-86.
- Maurer M., Magerl M. Hereditary angioedema: an update on available therapeutic options». Dtsch. Dermatol. Ges. 2010, No. 8 (9), p. 663-72.
- Chiniah N., Katelaris C.H. Hereditary angioedema and pregnancy. Aust. N.Z.J. 2009, v. 49 (1), p. 2-5.
- Ferlazzo B., Barrile A., Bonanno D., Crisafi A., Ferrari U., Quattrocchi P., Sorge R. Clinical contribution to the problem of correlations between hereditary angioneurotic edema and pregnancy. Minerva Ginecol. 1990, v. 42 (9), p. 351-356.
- Nzeako U.C., Longhurst H.J. Many faces of angioedema: focus on the diagnosis and management of abdominal manifestations of hereditary angioedema. Eur. J. Gastroenterol. Hepatol. 2012, v. 24 (4), p. 353-361.
- Vitrat-Hincky V., Gompel A., Dumestre-Perard C. et al. Type III hereditary angio-oedema: clinical and biological features in a French cohort. Allergy. 2010, v. 65 (10), p. 1331-1336.
- Roche O., Blanch A., Duponchel C. et al. Hereditary Angioedema: The Mutation Spectrum of SERPING1/C1NH in a Large Spanish Cohort. HUMAN MUTATION. 2005, v. 26 (2), p. 135-144.
- Martel C., Mollin M., Beaumel S. et al. Clinical, Functional and Genetic Analysis of Twenty-Four Patients with Chronic Granulomatous Disease — Identification of Eight Novel Mutations in CYBB and NCF2 Genes. J. Clin. Immunol. 2012, May 5.
