Особенности состояния кожного барьера у больных врождённым буллёзным эпидермолизом как фактор транскутанной сенсибилизации пищевыми аллергенами

Обложка
  • Авторы: Галимова А.А.1, Макарова С.Г.1,2, Мурашкин Н.Н.1,3,4
  • Учреждения:
    1. Национальный медицинский исследовательский центр здоровья детей
    2. Московский государственный университет имени М.В. Ломоносова
    3. Первый Московский государственный медицинский университет имени И.М. Сеченова (Сеченовский Университет)
    4. Центральная государственная медицинская академия Управления делами Президента Российской Федерации
  • Выпуск: Том 19, № 4 (2022)
  • Страницы: 508-518
  • Раздел: Научные обзоры
  • URL: https://journals.rcsi.science/raj/article/view/253257
  • DOI: https://doi.org/10.36691/RJA1568
  • ID: 253257

Цитировать

Полный текст

Открытый доступ Открытый доступ
Доступ закрыт Доступ предоставлен
Доступ закрыт Только для подписчиков

Аннотация

Врождённый буллёзный эпидермолиз (ВБЭ) представляет собой гетерогенную группу наследственных дерматозов, возникающих в результате патогенного варианта генома, кодирующего белки дермо-эпидермального соединения (зона базальной мембраны). Основными клиническими проявлениями буллёзного эпидермолиза является образование пузырей и/или эрозий на коже и слизистых оболочках в ответ на незначительное механическое воздействие. К одному из наиболее распространённых симптомов при буллёзном эпидермолизе относится зуд, который не только снижает качество жизни, но и вызывает дополнительные повреждения кожи. Не исключается также влияние коморбидной патологии, которая может усиливать зуд.

Вполне вероятно, что воспаление кожи, вторичное по отношению к нарушению кожного барьера, каскады заживления ран и нерегулируемая активация эпидермальных чувствительных нервных окончаний вовлечены в патофизиологию зуда на молекулярном и клеточном уровне. Диффузное поражение кожи и слизистых оболочек, приводящее к потере ими барьерных свойств, способствует избыточному поступлению антигенов, в том числе аллергенов пищевого и непищевого происхождения, и может способствовать транскутанной сенсибилизации. Однако вопросы пищевой сенсибилизации и пищевой аллергии у данной категории больных изучены недостаточно. Понимание причин возникновения этих процессов может иметь решающее значение для разработки оптимизированной тактики ведения детей с врождённым буллёзным эпидермолизом и улучшения качества их жизни.

В обзоре обобщены обновлённые данные о клинических и генетических аспектах врождённого буллёзного эпидермолиза.

Об авторах

Альбина Альбертовна Галимова

Национальный медицинский исследовательский центр здоровья детей

Автор, ответственный за переписку.
Email: albina86@yandex.ru
ORCID iD: 0000-0002-6701-3872
SPIN-код: 2960-6185

MD

Россия, Москва

Светлана Геннадиевна Макарова

Национальный медицинский исследовательский центр здоровья детей; Московский государственный университет имени М.В. Ломоносова

Email: sm27@yandex.ru
ORCID iD: 0000-0002-3056-403X
SPIN-код: 2094-2840

д.м.н., профессор

Россия, Москва; Москва

Николай Николаевич Мурашкин

Национальный медицинский исследовательский центр здоровья детей; Первый Московский государственный медицинский университет имени И.М. Сеченова (Сеченовский Университет); Центральная государственная медицинская академия Управления делами Президента Российской Федерации

Email: m_nn2001@mail.ru
ORCID iD: 0000-0003-2252-8570
SPIN-код: 5906-9724

д.м.н., профессор

Россия, Москва; Москва; Москва

Список литературы

  1. Has C., Fischer J. Inherited epidermolysis bullosa: New diagnostics and new clinical phenotypes // Exp Dermatol. 2019. Vol. 28, N 10. Р. 1146–1152. doi: 10.1111/exd.13668
  2. Mariath L.M., Santin J.T., Schuler-Faccini L., Kiszewski A.E. Inherited epidermolysis bullosa: update on the clinical and genetic aspects // An Bras Dermatol. 2020. Vol. 95, N 5. Р. 551–569. doi: 10.1016/j.abd.2020.05.001
  3. Has C., Bauer J.W., Bodemer C., et al. Consensus reclassification of inherited epidermolysis bullosa and other disorders with skin fragility // Br J Dermatol. 2020. Vol. 183, N 4. Р. 614–627. doi: 10.1111/bjd.18921
  4. Fine J. Epidemiology of inherited epidermolysis bullosa based on incidence and prevalence estimates from the national epidermolysis bullosa registry // JAMA Dermatol. 2016. Vol. 152, N 11. Р. 1231–1238. doi: 10.1001/jamadermatol.2016.2473
  5. Tadini G., Gualandri L., Colombi M., et al. Th e Italian registry of hereditary epidermolysis bullosa // Ital Dermatol Venereol. 2005. Vol. 140, N 4. Р. 359–372.
  6. Mellerio J.E. Epidermolysis bullosa care in the United Kingdom // Dermatol Clin. 2010. Vol. 28, N 2. Р. 395–396, xiv. doi: 10.1016/j.det.2010.02.015
  7. Кубанов А.А., Альбанова В.И., Карамова А.Э., и др. Распространенность врожденного буллезного эпидермолиза у населения Российской Федерации // Вестник дерматологии и венерологии. 2015. № 3. C. 21–30.
  8. Буллезный эпидермолиз: руководство для врачей / под ред. Н.Н. Мурашкина, Л.С. Намазовой-Барановой. Москва: ПедиатрЪ, 2019. 443 с.
  9. Yuen W.Y., Pas H.H., Sinke R.J. Junctional epidermolysis bullosa of late onset explained by mutations in COL17A1 // Br J Dermatol. 2011. Vol. 164, N 2. Р. 1280–1284. doi: 10.1111/j.1365-2133.2011.10359.x
  10. Bruckner-Tuderman L., Has C. Molecular heterogeneity of blistering disorders: the paradigm of epidermolysis bullosa // J Invest Dermatol. 2012. Vol. 132, Suppl 3. Р. E2–5. doi: 10.1038/skinbio.2012.2
  11. Goldschneider K.R., Lucky A.W. Pain management in epidermolysis bullosa // Dermatol Clin. 2010. Vol. 28, N 2. Р. 273–282, Ix. doi: 10.1016/j.det.2010.01.008
  12. Van Scheppingen C., Lettinga A.T., Duipmans J.C., et al. Main problems experienced by children with epidermolysis bullosa: a qualitative study with semi-structured interviews // Acta Derm Venereol. 2008. Vol. 88, N 2. Р. 143–150. doi: 10.2340/00015555-0376
  13. Papanikolaou M., Onoufriadis A., Mellerio J.E., et al. Prevalence, pathophysiology and management of itch in epidermolysis bullosa // Br J Dermatol. 2021. Vol. 184, N 5. Р. 816–825. doi: 10.1111/bjd.19496
  14. Bruckner A.L., Losow M., Wisk J., et al. The challenges of living with and managing epidermolysis bullosa: Insights from patients and caregivers // Orphanet J Rare Dis. 2020. Vol. 15, N 1. Р. 1. doi: 10.1186/s13023-019-1279-y
  15. Eng V.A., Solis D.C., Gorell E.S., et al. Patient reported outcomes and quality of life in recessive dystrophic epidermolysis bullosa: a global cross-sectional survey // J Am Acad Dermatol. 2021. Vol. 85, N 5. Р. 1161–1167. doi: 10.1016/j.jaad.2020.03.028
  16. Danial C., Adeduntan R., Gorell E.S., et al. Prevalence and characterization of pruritus in epidermolysis bullosa // Pediatr Dermatol. 2015. Vol. 32, N 1. Р. 53–59. doi: 10.1111/pde.12391
  17. Jeon I.K., On H.R., Kim S.C. Quality of life and economic burden in recessive dystrophic epidermolysis bullosa // Ann Dermatol. 2016. Vol. 28, N 1. Р. 6–14. doi: 10.5021/ad.2016.28.1.6
  18. Schräder N.H., Korte E.W., Duipmans J.C., et al. Identifying epidermolysis bullosa patient needs and perceived treatment benefits: An explorative study using the patient benefit index // J Clin Med. 2021. Vol. 10, N 24. Р. 5836. doi: 10.3390/ jcm10245836
  19. Snauwaert J.J., Yuen W.Y., Jonkman M.F., et al. Burden of itch in epidermolysis bullosa // Br J Dermatol. 2014. Vol. 171, N 1. Р. 73–78. doi: 10.1111/bjd.12885
  20. Dawn A., Papoiu A.D., Chan Y.H., et al. Itch characteristics in atopic dermatitis: results of a web-based questionnaire // Br J Dermatol. 2009. Vol. 160, N 4. Р. 642–644. doi: 10.1111/j.1365-2133.2008.08941.x
  21. Fine J.D., Johnson L.B., Weiner M., Suchindran C. Assessment of mobility, activities and pain in different subtypes of epidermolysis bullosa // Clin Exp Dermatol. 2004. Vol. 29, N 2. Р. 122–127. doi: 10.1111/j.1365-2230.2004.01428.x
  22. Choi S., Solis D., Nazaroff J., et al. 224 Quality of life in recessive dystrophic epidermolysis bullosa: The altavoice patient registry, 2012–2015 // J Investig Dermatol. 2017. Vol. 137, N 5. Р. S38.
  23. Dawn A., Papoiu A.D., Chan Y.H., et al. Itch characteristics in atopic dermatitis: results of a web-based questionnaire // Br J Dermatol. 2009. Vol. 160, N 3. Р. 642–644. doi: 10.1111/j.1365-2133.2008.08941.x
  24. Yosipovitch G., Goon A., Wee J., et al. The prevalence and clinical characteristics of pruritus among patients with extensive psoriasis // Br J Dermatol. 2000. Vol. 143, N 3. Р. 969–973. doi: 10.1046/j.1365-2133.2000.03829.x
  25. Muraro A., Roberts G., Worm M., et al. Food allergy and anaphylaxis guidelines // Allergy. 2014. Vol. 69, N 8. Р. 1026–1045.
  26. Eiwegger T., Hung L., San Diego K.E., et al. Recent developments and highlights in food allergy // Allergy. 2019. Vol. 74, N 12. Р. 2355–2367. doi: 10.1111/all.14082
  27. Renz H., Allen K.J., Sicherer S.H., et al. Food allergy // Nat Rev Dis Primers. 2018. N 4. Р. 17098. doi: 10.1038/nrdp.2017.98
  28. De Martinis M., Sirufo M.M., Viscido A., Ginaldi L. Food allergy insights: А changing landscape // Arch Immunol Ther Exp (Warsz). 2020. Vol. 68, N 2. Р. 8. doi: 10.1007/s00005-020-00574-6
  29. Turner P.J., Gowland M.H., Sharma V., et al. Increase in anaphylaxis-related hospitalizations but no increase in fatalities: An analysis of United Kingdom national anaphylaxis data, 1992–2012 // J Allergy Clin Immunol. 2015. Vol. 35, N 4. Р. 956–963.e1. doi: 10.1016/j.jaci.2014.10.021
  30. Pouessel G., Beaudouin E., Tanno L.K., et al. Food-related anaphylaxis fatalities: Analysis of the Allergy Vigilance Network(R) database // Allergy. 2019. Vol. 74, N 6. Р. 1193–1196. doi: 10.1111/all.13717
  31. Gupta R.S., Warren C.M., Smith B.M., et al. The public health impact of parent-reported childhood food allergies in the United States // Pediatrics. 2018. Vol. 142, N 6. Р. e20181235. doi: 10.1542/peds.2018-1235
  32. Burney P.G., Potts J., Kummeling I., et al. The prevalence and distribution of food sensitization in European adults // Allergy. 2014. Vol. 69, N 3. Р. 365–371. doi: 10.1111/all.12341
  33. Lyons S.A., Burney P.G., Ballmer-Weber B.K., et al. Food allergy in adults: substantial variation in prevalence and causative foods across Europe // J Allergy Clin Immunol Pract. 2019. Vol. 7, N 6. Р. 1920–1928.e11. doi: 10.1016/j.jaip.2019.02.044
  34. Lyons S.A., Clausen M., Knulst A.C., et al. Prevalence of food sensitization and food allergy in children across Europe // J Allergy Clin Immunol Pract. 2020. Vol. 8, N 8. Р. 2736–2746.e9. doi: 10.1016/j.jaip.2020.04.020
  35. Lack G. Epidemiologic risks for food allergy // J Allergy Clin Immunol. 2008. Vol. 121, N 6. Р. 1331–1336. doi: 10.1016/j.jaci.2008.04.032
  36. Martin P.E., Eckert J.K., Koplin J.J., et al. Which infants with eczema are at risk of food allergy? Results from a population-based cohort // Clin Exp Allergy. 2015. Vol. 45, N 1. Р. 255–264. doi: 10.1111/cea.12406
  37. Grimshaw K.E., Roberts G., Selby A., et al. Risk factors for hen’s egg allergy in Europe: EuroPrevall birth cohort // J Allergy Clin Immunol Pract. 2020. Vol. 8, N 4. Р. 1341–1348.e1345. doi: 10.1016/j.jaip.2019.11.040
  38. Chinthrajah R.S., Tupa D., Prince B.T., et al. Diagnosis of food allergy // Pediatr Clin N Am. 2015. Vol. 62, N 6. Р. 1393–1408. doi: 10.1016/j.pcl.2015.07.009
  39. Johnston L.K., Chien K.B., Bryce P.J. The immunology of food allergy // J Immunol. 2014. Vol. 192, N 6. Р. 2529–2534. doi: 10.4049/jimmunol.1303026
  40. Aalberse R.C., Platts-Mills T.A., Rispens T. The developmental history of IgE and IgG4 antibodies in relation to atopy, eosinophilic esophagitis and the modified TH2 response // Curr Allergy Asthma Rep. 2016. Vol. 16, N 6. Р. 45. doi: 10.1007/s11882-016-0621-x
  41. Satitsuksanoa P., Jansen K., Głobińska A., et al. Regulatory immune mechanisms in tolerance to food allergy // Front Immunol. 2018. N 9. Р. 2939. doi: 10.3389/fimmu.2018.02939
  42. Chinthrajah R.S., Hernandez J.D., Boyd S.D., et al. Molecular and cellular mechanisms of food allergy and food tolerance // J Allergy Clin Immunol. 2016. Vol. 137, N 4. Р. 984–997. doi: 10.1016/j.jaci.2016.02.004
  43. Huang Y.J., Marsland B.J., Bunyavanich S., et al. The microbiome in allergic disease: Current understanding and future opportunities-2017 PRACTALL document of the American Academy of Allergy, Asthma, Immunology and the European Academy of Allergy and Clinical Immunology // J Allergy Clin Immunol. 2017. Vol. 139, N 4. Р. 1099–1110. doi: 10.1016/j.jaci.2017.02.007
  44. De Martinis M., Sirufo M.M., Viscido A., Ginaldi L. Food allergy insights: A changing landscape // Arch Immunol Ther Exp (Warsz). 2020. Vol. 68, N 2. Р. 8. doi: 10.1007/s00005-020-00574-6
  45. Yu L.C. Intestinal epithelial barrier dysfunction in food hypersensitivity // J Allergy (Cairo). 2012. Vol. 2012. Р. 596081. doi: 10.1155/2012/596081
  46. Nakajima-Adachi H., Shibahara K., Fujimura Y., et al. Critical role of intestinal interleukin-4 modulatingregulatory T cells for desensitization, tolerance, and inflammation of food allergy // PLoS ONE. 2017. Vol. 12, N 2. Р. e0172795. doi: 10.1371/journal.pone.0172795
  47. Eiwegger T., Hung L., San Diego K.E., et al. Recent developments and highlights in food allergy // Allergy. 2019. Vol. 74, N 12. Р. 2355–2367. doi: 10.1111/all.14082
  48. Cabanillas B., Brehler A.C., Novak N. Atopic dermatitis phenotypes and the need for personalized medicine // Curr Opin Allergy Clin Immunol. 2017. Vol. 17, N 4. Р. 309–315. doi: 10.1097/ACI.0000000000000376
  49. Schmiechen Z.C., Weissler K.A., Frischmeyer-Guerrerio P.A. Recent developments in understanding the mechanisms of food allergy // Curr Opin Pediatr. 2019. Vol. 31, N 6. Р. 807–814. doi: 10.1097/MOP.0000000000000806
  50. Leyva-Castillo J.M., Galand C., Kam C., et al. Mechanical skin injury promotes food anaphylaxis by driving intestinal mast cell expansion // Immunity. 2019. Vol. 50, N 5. Р. 1262–1275. doi: 10.1016/j.immuni.2019.03.023
  51. Kim J.E., Kim J.S., Cho D.H., Park H.J. Molecular mechanisms of cutaneous inflammatory disorder: Atopic dermatitis // Int J Mol Sci. 2016. Vol. 17, N 8. Р. 1234. doi: 10.3390/ijms17081234
  52. Belkaid Y., Segre J.A. Dialogue between skin microbiota and immunity // Science. 2014. Vol. 346, N 6212. Р. 954–959. doi: 10.1126/science.1260144
  53. Nakatsuji T., Chen T.H., Narala S., et al. Antimicrobials from human skin commensal bacteria protect against Staphylococcus aureus and are deficient in atopic dermatitis // Sci Transl Med. 2017. Vol. 9, N 378. Р. eaah4680. doi: 10.1126/scitranslmed.aah4680
  54. Chambers E.S., Vukmanovic-Stejic M. Skin barrier immunity and ageing // Immunology. 2020. Vol. 160, N 2. Р. 116–125. doi: 10.1111/imm.13152
  55. Harder J., Meyer-Hoffert U., Wehkamp K., et al. Differential gene induction of human β-defensins (hBD-1, -2, -3, and -4) in keratinocytes is inhibited by retinoic acid // J Invest Dermatol. 2004. Vol. 123, N 3. Р. 522–529. doi: 10.1111/j.0022-202X.2004.23234.x
  56. Braff M.H., Di Nardo A., Gallo R.L. Keratinocytes store the antimicrobial peptide cathelicidin in lamellar bodies // J Invest Dermatol. 2005. Vol. 124, N 2. Р. 394–400. doi: 10.1111/j.0022-202X.2004.23443.x
  57. Kollisch G., Kalali B.N., Voelcker V., et al. Various members of the Toll-like receptor family contribute to the innate immune response of human epidermal keratinocytes // Immunology. 2005. Vol. 114, N 4. Р. 531–541. doi: 10.1111/j.1365-2567.2005.02122.x
  58. Yao C., Oh J.H., Lee D.H., et al. Toll-like receptor family members in skin fibroblasts are functional and have a higher expression compared to skin keratinocytes // Int J Mol Med. 2015. Vol. 35, N 5. Р. 1443–1450. doi: 10.3892/ijmm.2015.2146
  59. Izadi N., Luu M., Ong P.Y., Tam J.S. The role of skin barrier in the pathogenesis of food allergy // Children (Basel). 2015. Vol. 2, N 3. Р. 382–402. doi: 10.3390/children2030382
  60. Marcelo H., Grunwald M.D., Amichai M.D., et al. Dystrophic epidermolysis bullosa associated with eosinophilic infiltrate and elevated serum IgE // Pediatric Dermatology. 1999. Vol. 16, N 1. Р. 16–18. doi: 10.1046/j.1525-1470.1999.99004.x
  61. Makarova S., Murashkin N., Epishev R., et al. Food allergy as comorbid condition in children with epidermolysis bullosa. The results of the observational study // Acta Dermato-Venereologica. 2020. Vol. 100, N S200. Р. 33–34. doi: 10.2340/00015555-3586
  62. Makarova S., Valenta R., Lupinek S., et al. Patients with epidermolysis bullosa (eb) due to mutations in collagen type 7 show markedly higher ige sensitizations to allergens than eb patients with mutations in keratins // Allergy. 2018. Vol. 73, N S105. Р. 729.
  63. Галимова А.А., Макарова С.Г., Мурашкин Н.Н., и др. Пищевая аллергия как коморбидный фон у ребенка с врожденным буллезным эпидермолизом // Российский педиатрический журнал. 2021. Т. 24, № 4. С. 250.

© Фармарус Принт Медиа, 2023

Данный сайт использует cookie-файлы

Продолжая использовать наш сайт, вы даете согласие на обработку файлов cookie, которые обеспечивают правильную работу сайта.

О куки-файлах