Наследственный ангиоотек: организация оказания помощи больным и опыт заместительной терапии ингибитором С1 эстеразы в Свердловской области


Цитировать

Полный текст

Аннотация

Наследственный ангиоотек (НАО) встречается редко, тем не менее его жизнеугрожающая локализация может привести к летальному исходу. Применяемые для профилактики атак НАО антифибринолитики и аттенуированные андрогены обладают побочными действиями, что ограничивает их использование. Антагонист Р2-рецепторов брадикинина - икатибант - является эффективным, но короткодействующим препаратом. Ингибитор С1 эстеразы человека (Беринерт) является безопасным и эффективным для профилактики и купирования ангиоотеков жизнеугрожающей локализации, в том числе у беременных женщин. Ведение больных НАО регламентировано национальными рекомендациями, а применение ингибитора С1 эстеразы человека - инструкцией на препарат и письмом Минздрава Свердловской области. Больные с НАО должны при себе иметь паспорт пациента и дневник контроля симптомов НАО.

Об авторах

Евгений Кронидович Бельтюков

ФГБОУ ВО УГМУ Минздрава России

доктор медицинских наук, профессор кафедры факультетской терапии, эндокринологии, аллергологии и иммунологии

Светлана Сергеевна Веденская

ФГБОУ ВО УГМУ Минздрава России

Email: ssveden@yandex.ru
кандидат медицинских наук, доцент кафедры факультетской терапии, эндокринологии, аллергологии и иммунологии

Иван Сергеевич Скороходов

ФГБОУ ВО УГМУ Минздрава России

врач аллерголог-иммунолог

Вероника Викторовна Наумова

МАУ ГКБ № 40

кандидат медицинских наук, ассистент кафедры факультетской терапии, эндокринологии, аллергологии и иммунологии

Марина Викторовна Бельтюкова

МБУ ЦГКБ № 6

зав. пульмонологическим отделением, врач-пульмонолог.

Марина Леонидовна Каракина

ГБУЗ СО СОКБ № 1

кандидат медицинских наук, врач аллерголог-иммунолог.

Список литературы

  1. Maurer M., Magerl M., Ansotegui I., Aygoren-Pursun E., Betschel S., Bork K. et al. The international WAO/EAACI guideline for the management of hereditary angioedema - The 2017 revision and update. Allergy. 2018;73:1575-1596. doi: 10.1111/all.13384.
  2. Ганцева ХХ, Гильванова РР, Ханова АК, Мусина РР, Сыртланова ЭР. Клинический случай наследственного ангионевротического отека, обусловленный дефицитом в системе С1-комплемента. Современные проблемы науки и образования. 2018;6:124
  3. Аллергология и иммунология: национальное руководство. Под ред. Хаитова Р.М., Ильиной Н.И. М.: ГЭОТАР-Медиа. 2009:656
  4. Fragnan NTML, Tolentino ALN, Borba GB, Oliveira AC, Simoes JA, Palma SMU, Constantino-Silva RN, Grumach A.S. Hereditary angioedema with C1 inhibitor (C1-INH) deficit: the strength of recognition (51 cases). Braz J. Med Biol Res. 2018;51(12):e7813. doi: 10.1590/1414-431X20187813.
  5. Levi M., Cohn DM, Zeerleder S. Hereditary angioedema: Linking complement regulation to the coagulation system. Res Pract Thromb Haemost. 2018;3:38-43. DOI: 10.1002/ rth2.12175.
  6. Письмо Министерства здравоохранения Свердловской области «О порядке оказания медицинской помощи пациентам с наследственным ангионевротическим отеком с использованием препарата для внутривенного введения ингибитора С1 эстеразы человека» от 27.08.2017 г. № 03-01-82/8309

© Фармарус Принт Медиа, 2019

Данный сайт использует cookie-файлы

Продолжая использовать наш сайт, вы даете согласие на обработку файлов cookie, которые обеспечивают правильную работу сайта.

О куки-файлах