КАТАМНЕСТИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ АКУШЕРСКОГО АНАМНЕЗА ПАЦИЕНТОК С ПЕРВИЧНЫМ ИММУНОДЕФИЦИТОМ
- Авторы: Юренкова АА1, Латышева ЕА1, Латышева ТВ1, Сухих ГТ1
-
Учреждения:
- ФГБУ «ГНЦ Институт иммунологии» ФМБА России
- Выпуск: Том 10, № 1 (2013)
- Страницы: 97-101
- Раздел: Статьи
- URL: https://journals.rcsi.science/raj/article/view/121564
- DOI: https://doi.org/10.36691/RJA668
- ID: 121564
Цитировать
Открытый доступ
Доступ предоставлен
Только для подписчиков
Полный текст
Открыть статью на сайте журналаОб авторах
А А Юренкова
ФГБУ «ГНЦ Институт иммунологии» ФМБА Россииг. Москва
Е А Латышева
ФГБУ «ГНЦ Институт иммунологии» ФМБА Россииг. Москва
Т В Латышева
ФГБУ «ГНЦ Институт иммунологии» ФМБА Россииг. Москва
Г Т Сухих
ФГБУ «ГНЦ Институт иммунологии» ФМБА Россииг. Москва
Список литературы
- Сетдикова Н.Х., Латышева Т.В., Пинегин Б.В., Ильина Н.И. Иммунодефициты: принципы диагностики и лечения. Рос. Аллерголог. Журн. Приложение. 2006, с. 3-8.
- Аллергология и иммунология. Национальное руководство. Под ред. Р.М. Хаитова и Н.И. Ильиной. «ГЭОТАР-Медиа». М., 2009, с. 339-372.
- Сетдикова Н.Х. Диагностика и лечение врожденных иммунодефицитов у взрослых. Леч. врач. 2006, № 6, с. 44-48.
- Латышева Т.В., Сетдикова Н.Х., Латышева Е.А. Первичные иммунодефициты у взрослых: проблемы диагностики и лечения. Опыт применения препарата Интратект.
- Орджоникидзе Н.В., Тютюнник В.Л. Алгоритм обследования беременных с высоким инфекционным риском. РМЖ. 2001, т. 9, № 6, с. 215-217.
- Nima Rezaei Asghar Aghamohammadi, Luigi D. Notarangelo. Primary immunodeficiency diseases: Definition, Diagnosis, and Management, springer. 2008, р. 19-20.
- Buckley R.H. Humoral immunodeficiency. Clin. Immunol. Immunopathol. 1986, v. 40, p. 13-24. Immunol. Immunopathol. 1986, v. 40, p. 13-24.
- Schroeder H.W., Zhu J.R., March R.E. et al. Susceptibility locus for IgA deficiency and common variable immunodeficiency in HLA-DR3, -B8, -A1 haplotipes. Mol. Med. 1998, v. 4, p. 72-86.
- Maurer M., Magerl M. Hereditary angioedema: an update on available therapeutic options». Dtsch. Dermatol. Ges. 2010, No. 8 (9), p. 663-72.
- Chiniah N., Katelaris C.H. Hereditary angioedema and pregnancy. Aust. N.Z.J. 2009, v. 49 (1), p. 2-5.
- Ferlazzo B., Barrile A., Bonanno D., Crisafi A., Ferrari U., Quattrocchi P., Sorge R. Clinical contribution to the problem of correlations between hereditary angioneurotic edema and pregnancy. Minerva Ginecol. 1990, v. 42 (9), p. 351-356.
- Nzeako U.C., Longhurst H.J. Many faces of angioedema: focus on the diagnosis and management of abdominal manifestations of hereditary angioedema. Eur. J. Gastroenterol. Hepatol. 2012, v. 24 (4), p. 353-361.
- Vitrat-Hincky V., Gompel A., Dumestre-Perard C. et al. Type III hereditary angio-oedema: clinical and biological features in a French cohort. Allergy. 2010, v. 65 (10), p. 1331-1336.
- Roche O., Blanch A., Duponchel C. et al. Hereditary Angioedema: The Mutation Spectrum of SERPING1/C1NH in a Large Spanish Cohort. HUMAN MUTATION. 2005, v. 26 (2), p. 135-144.
- Martel C., Mollin M., Beaumel S. et al. Clinical, Functional and Genetic Analysis of Twenty-Four Patients with Chronic Granulomatous Disease — Identification of Eight Novel Mutations in CYBB and NCF2 Genes. J. Clin. Immunol. 2012, May 5.
