Первичныеиммунодефициты у взрослых: проблемы диагностики и лечения. Опыт применения оригинального препарата внутривенного иммуноглобулина Интратекта.
- Авторы: Латышева ТВ1, Сетдикова НХ1, Латышева ЕА1, Дмитриева АВ1, Юренкова АА1, Latysheva TV2, Setdikova NС.2, Latysheva ЕА2, Dmitrieva AV2, Urenkova AA2
-
Учреждения:
- ФГБУ «ГНЦ Институт иммунологии» ФМБА России
- Institute of Immunology
- Выпуск: Том 8, № 6 (2011)
- Страницы: 58-67
- Раздел: Статьи
- URL: https://journals.rcsi.science/raj/article/view/121294
- DOI: https://doi.org/10.36691/RJA817
- ID: 121294
Цитировать
Открытый доступ
Доступ предоставлен
Только для подписчиков
Аннотация
с которыми сталкиваются взрослые пациенты с диагнозом ПИД . О боснована необходимость включения
данного заболевания в список орфанных болезней, дающих право на обеспечение больных дорогостоящим
лечением, независимо от возраста и наличия группы инвалидности. Приведены клинические и лабораторные критерии, необходимые врачам общей практики для своевременной постановки диагноза ПИД .
Приведены собственные данные о применении препарата И нтратект у больных с общей вариабельной
иммунной недостаточностью и агаммаглобулинемией.
Об авторах
Т В Латышева
ФГБУ «ГНЦ Институт иммунологии» ФМБА РоссииФГБУ «ГНЦ Институт иммунологии» ФМБА России
Н Х Сетдикова
ФГБУ «ГНЦ Институт иммунологии» ФМБА России
Email: nsetdikova@mail.ru
ФГБУ «ГНЦ Институт иммунологии» ФМБА России
Е А Латышева
ФГБУ «ГНЦ Институт иммунологии» ФМБА РоссииФГБУ «ГНЦ Институт иммунологии» ФМБА России
А В Дмитриева
ФГБУ «ГНЦ Институт иммунологии» ФМБА РоссииФГБУ «ГНЦ Институт иммунологии» ФМБА России
А А Юренкова
ФГБУ «ГНЦ Институт иммунологии» ФМБА РоссииФГБУ «ГНЦ Институт иммунологии» ФМБА России
T V Latysheva
Institute of ImmunologyInstitute of Immunology
N Сh Setdikova
Institute of ImmunologyInstitute of Immunology
Е А Latysheva
Institute of ImmunologyInstitute of Immunology
A V Dmitrieva
Institute of ImmunologyInstitute of Immunology
A A Urenkova
Institute of ImmunologyInstitute of Immunology
Список литературы
- Аллергология и иммунология. Национальное руководство. Редакторы: P.M. Хаитов, Н.И. Ильина. «ГЭОТАР-медиа». М., 2009, с. 291-383.
- Резник И.Б. Современное состояние вопроса первичного иммунодефицита. Педиатрия. 1996, № 2, с. 4-14.
- Ten R.M. Primary immunodeficiencies. Mayo Clin. Proc. 1998, v. 73, p. 865-872.
- Ballow M. Primary immunodeficiency disorders: antibody deficiency. J. Allergy Clin. Immunol. 2002, v. 109, p. 581-591.
- Sorensen R.U., Moore С. Antibody deficiency syndromes. Pediatr. Clin. North Am. 2000, v. 47, p. 1225-1252.
- Сетдикова Н.Х. Диагностика и лечение врожденных иммунодефицитов у взрослых. Леч. врач. 2006, № 6, с. 44-48.
- XIVth meeting of the European Society for Immunodeficiencies in Istanbul, 2010.
- Ярцев М.Н., Яковлева К.П. Регистр первичных иммунодефицитных состояний Института иммунологии МЗ РФ. Физиол. и патол. иммунной системы. 2004, т. 8, № 2, с. 11-19.
- Кондратенко И.В., Сидоренко И.В. и соавт. Регистр первичных иммунодефицитов. Детская больница. 2002, № 24, с. 18-23.
- Медицинские стандарты, протоколы диагностики и лечения больных с аллергическими заболеваниями и нарушениями иммунной системы. М., «Медицина». 2000, с. 117.
- Conley M.E., Notarangelo L.D., Etzioni A. Diagnostic criteria for primary immunodeficiencies. Representing PAGID (Pan-American Group for Immunodeficiency) and ESID (European Society for Immunodeficiencies). Clin. Immunol. 1999, v. 93, p. 190-197.
- Buckley R.H. Primary immunodeficiency or not? Making the correct diagnosis. J. Allergy Clin. Immunol. 2006, 117 (4), p. 756-758.
- The 10 warning signs of primary immunodeficiency. The Jeffrey Modell Foundation, Copyright 2003. Accessed October 6, 2003, at:<http://npi.jmfworld.org/patienttopatient/index>. cfm section=warning signs.
- Wen L., Atkinson J.P., Giclas P.C. Clinical and laboratory evaluation of complement deficiency. J. Allergy Clin. Immunol. 2004, v. 113, p. 585-593.
- Bygum A., Fagerberg C.R., Ponard D., Monnier N. et al. Mutational spectrum and phenotypes in Danish families with hereditary angioedema because of C1 inhibitor deficiency. Allergy. 2011, v. 66, p. 76-84.
- Roche O., Blanch A., Duponchel С. et al. Hereditary Angioedema: The Mutation Spectrum of SERPING1/C1NH in a Large Spanish Cohort. HUMAN MUTATION. 2005, v. 26 (2), p. 135-144.
- World Immunology Conference «A global get together». New York, 1-5 June, 2011.
- Orange J.S., Grossman W.J., Navickis R.J., Wilkes M.M. Impact of trough IgG on pneumonia incidence in primary immunodeficiency: A meta-analysis of clinical studies. Clin. Immunol. 2010, v. 137 (1), p. 21-30.
