ЛОКАЛЬНЫЙ И СИСТЕМНЫЙ ИММУННЫЙОТВЕТ У БОЛЬНЫХ ТЯЖЕЛЫМ АТОПИЧЕСКИМДЕРМАТИТОМ


Цитировать

Полный текст

Открытый доступ Открытый доступ
Доступ закрыт Доступ предоставлен
Доступ закрыт Только для подписчиков

Аннотация

Цель исследования. Изучение экспрессии генов цитокинов в коже и периферической крови больных атопическим дерматитом (АтД) и здоровых доноров.
Методы. В исследование включены 68 человек в возрасте от 17 до 45 лет: 48 больных АтД тяжелого течения -
индекс SCORAD (Scoring Atopic Dermatitis) 78,5 [57; 89] и индекс исследовательской глобальной оценки
IGA (Investigators' Global Assessment) 4,2 [3,9; 4,7] и 20 практически здоровых лиц без признаков атопии
в возрасте от 19 до 32 лет. М атериалом для исследования служили образцы кожных биоптатов, взятые
методом пункционной биопсии, и периферическая кровь больных АтД и здоровых доноров. Экспрессию
генов цитокинов в коже и периферической крови определяли методом полимеразной цепной реакции
(ПЦР) в реальном времени. У ровень экспрессии генов исследуемых цитокинов измеряли в относительных единицах.
Результаты. П ри сравнении показателей экспрессии генов цитокинов в коже отмечено статистически
значимое увеличение уровня экспрессии следующих генов: IL2R (р=0,0023), IL5 (р=0,002), IL6 (р=0,0023),
IL8 (р=0,01), IL12β (р=0,0023), IL10 (р=0,0023), IL23 (р=0,002), IL29 (р=0,0023) и TGFβ(transforming growth
factor) (р=0,0023) у больных А тД по сравнению со здоровыми донорами. П ри сравнении исследуемых
показателей в периферической крови статистически значимых различий по показателям экспрессии
генов цитокинов у больных А тД по сравнению со здоровыми донорами не выявлено.
Заключение. Н а основании высокой статистической значимости повышения экспрессии генов IL2R, IL8,
IL12β, IL23, IL29 и TGFβ в коже больных тяжелым А тД можно сделать предположение о преимущественном
участии Th1-ответа, поскольку IL-2, IL-8, IL-12β, IFN-γ, IL-23, IL-29, TGFβ являются маркерами хронического воспаления. В то же время увеличение экспрессии генов IL5 и IL10 в коже не исключает участие и
Th2-ответа у данных больных. О тсутствие статистически значимых различий уровня экспрессии генов
исследуемых цитокинов в крови больных тяжелым А тД и здоровых доноров свидетельствует о целесообразности изучения именно локального иммунного ответа у этой группы больных.

Об авторах

Т М Филимонова

ФГБУ «ГНЦ И нститут иммунологии» ФМБА Р оссии

ФГБУ «ГНЦ И нститут иммунологии» ФМБА Р оссии

Ольга Гурьевна Елисютина

ФГБУ «ГНЦ И нститут иммунологии» ФМБА Р оссии

Email: el-olga@yandex.ru
ФГБУ «ГНЦ И нститут иммунологии» ФМБА Р оссии

Е С Феденко

ФГБУ «ГНЦ И нститут иммунологии» ФМБА Р оссии

ФГБУ «ГНЦ И нститут иммунологии» ФМБА Р оссии

Д Д Ниязов

ФГБУ «ГНЦ И нститут иммунологии» ФМБА Р оссии

ФГБУ «ГНЦ И нститут иммунологии» ФМБА Р оссии

М Н Болдырева

ФГБУ «ГНЦ И нститут иммунологии» ФМБА Р оссии

ФГБУ «ГНЦ И нститут иммунологии» ФМБА Р оссии

О В Бурменская

ФГУ «Научный центр акушерства, гинекологии и перинатологииим. академика В .И. К улакова» М инздравсоцразвития Р оссии

ФГУ «Научный центр акушерства, гинекологии и перинатологииим. академика В .И. К улакова» М инздравсоцразвития Р оссии

О Ю Реброва

ГОУ ВПО РГМУ Росздрава

ГОУ ВПО РГМУ Росздрава

T M Filimonova

Institute of Immunology

Institute of Immunology

O G Elisyutina

Institute of Immunology

Institute of Immunology

E S Fedenko

Institute of Immunology

Institute of Immunology

D D Niazov

Institute of Immunology

Institute of Immunology

M N Boldyreva

Institute of Immunology

Institute of Immunology

O V Burmenskaya

Scientific Center for Obstetrics, Gynecology and Perinatology named after V.I. Kulakov

Scientific Center for Obstetrics, Gynecology and Perinatology named after V.I. Kulakov

O Yu Rebrova

Russian State Medical University

Russian State Medical University

Список литературы

  1. Hogan A.D., Burks A.W. Epidermal Langerhans cells and their function in the skin immune system. Ann. Allergy Asthma Immunol. 1995, v. 71 (1), р. 5-10.
  2. Leung D. Pathogenesis of atopic dermatitis. J. Allergy Clin. Immunol. 1999, v. 104, р. 99-108.
  3. Hurst S.D., Muchamuel T., Gorman D.M. New IL-17 Family Members Promote Th1 or Th2 Responses in the Lung: In vivo Function of the Novel Cytokine IL-25. J. Immunol. 2002, v. 169, p. 443-453.
  4. Eijnden S.V., Goriely S., De Wit D. et al. IL-23 up-regulates IL-10 and induces IL-17 synthesis by polyclonally activated naive T-cells in human. Eur. J. Immunol. 2005, v. 35 (2), p. 469-475.
  5. Mehta D.S., Wurster A.L., Grusby M.J. Biology of IL-21 and the IL-21 receptor. Immunol. Rev. 2004, v. 202, p. 84-95.
  6. Liao S.C., Cheng Y.C., Wang Y.C. et al. IL-19 induced Th2 cytokines and was up-regulated in asthma patients. J. Immunol. 2004, v. 173 (11), p. 6712-6718.
  7. Ozaki K., Spolski R., Ettinger R. et al. Regulation of B-cell differentiation and plasma cell generation by IL-21, a novel inducer of Blimp-1 and Bcl-6. J. Immunol. 2002, v. 173 (9), p. 5361-5371.
  8. Hanifin J.M., Rajka G. Diagnostic features of atopic dermatitis. Acta Derm. Venerol. 1980, v. 92, p. 44-47.
  9. Europian Task Force on Atopic Dermatitis. Severity scoring of atopic dermatitis: the SCORAD index. Dermatology. 1993, v. 186, p. 23-31.
  10. Chomczynski P., Sacchi N. Single-step method of RNA isolation by acid guanidinium thiocyanate-phenol-chloroform extraction. Anal. Bioche. 1987, v. 162, p. 156-159.
  11. Benczik M., Gaffen S.L. The interleukin (IL)-2 family cytokines: survival and proliferation signaling pathways in T-lymphocytes. Immunol. Invest. 2004, v. 33 (2), p. 109-142.
  12. Grewe M., Bruijnzeel-Koomen C.A., Schopf E. et al. A role for Th1 and Th2-cells in the immunopathogenesis of atopic dermatitis. Immunol. Today. 1998, v. 19, p. 359-361.
  13. Belladonna M.L., Renauld J.C. Bianchi R. et al. IL-23 and IL-12 have overlapping, but distinct, effects on murine dendritic cells. J. Immunol. 2002, v. 168, p. 11.
  14. Lo C.H., Lee S.C., Wu P.Y. et al. Antitumor and antimetastatic activity of IL-23. J. Immunol. 2003, v. 171 (2), p. 600-607.
  15. Hoehn P., Goedert S., Germann T. et al. Opposing effects of TGF-β2 on the Th1-cell development of naive CD4+ T-cells isolated from different mouse strains. J. of immunol. 1995, v. 155 (8), Nо. 8, р. 3788-3795.

© Фармарус Принт Медиа, 1970

Данный сайт использует cookie-файлы

Продолжая использовать наш сайт, вы даете согласие на обработку файлов cookie, которые обеспечивают правильную работу сайта.

О куки-файлах