Кожный барьер: структурные и иммунные изменения при распространенных болезнях кожи


Цитировать

Полный текст

Открытый доступ Открытый доступ
Доступ закрыт Доступ предоставлен
Доступ закрыт Только для подписчиков

Аннотация

Кожный барьер - это сложная структура с многогранными функциями, включающая в себя гидролипидную пленку, роговой слой, межклеточный цемент, а также линию иммунологической защиты - часть врожденной иммунной системы (Toll-подобные рецепторы - TLR), комплемент, дендритные клетки и антиген-зависимые реакции. Изменения в кожном барьере наблюдаются при различных заболеваниях кожи, таких как атопический дерматит (АтД), розацеа, контактный дерматит и др. В первой части статьи описывается структурный кожный барьер и функции его ключевых элементов (церамиды, филаггрин, плотные контакты и клаудины), клинические последствия нарушений барьера при различных заболеваниях (АтД, ксерозы различной этиологии). рассмотрена система врожденного иммунитета кожи, представленного TLR, и участие TLR в синтезе антимикробных пептидов (АМП). Во второй части представлены проведенные ex vivo и in vivo исследования восстановления поврежденного структурного кожного барьера и повышение экспрессии АМП в коже человека при модулирующем действии на TLR2. Учитывая сложность структурного и иммунного барьеров кожи, местное терапевтическое лечение при их нарушении требует комплексного подхода.

Об авторах

Мариус Антон Ионеску

Дерматологическая поликлиника Университетского госпиталя Сан-Луи

Email: dr.toni.ionescu@gmail.com
MD, PhD Париж, Франция

Список литературы

  1. Bouwstra J.A., Honeywell-Nguyen P.L., Gooris G.S. et al. Structure of the skin barrier and its modulation by vesicular formulations. Prog. Lipid. Res. 2003, v. 42 (1), p. 1-36.
  2. Rawlings A.V. Trends in stratum corneum research and the management of dry skin conditions. Int. J. Cosmet. Sci. 2003, v. 25, p. 63-95.
  3. Boralevi F. Dermatite atopique en 2012: «in and out». Réal thér dermato-vénérol. 2012, v. 220, p. 41-43.
  4. Furuse M., Fujita K., Hiiragi T. et al. Claudin-1 and-2: novel integral membrane proteins localizing at tight junctions with no sequence similarity to occludin. Cell Biol. 1998, v. 141 (7), p. 1539-1550.
  5. Richard GALLO. Antimicrobial peptides (AMP) AAD Meeting San Diego 2012.
  6. Nakatsuji T., Chiang H.I. 2,4, Jiang S.B., Nagarajan H. et al. The microbiome extends to subepidermal compartments of normal skin. Nat. Commun. 2013, v. 4, p. 1431.
  7. Jann N.J., Schmaler M., Kristian S.A. et al. Neutrophil antimicrobial defense against Staphylococcus aureus is mediated by phagolysosomal but not extracellular trap-associated cathelicidin. J. Leukoc Biol. 2009, v. 86 (5), p. 1159-1169.
  8. Braff M.H., Zaiou M., Fierer J. et al. Keratinocyte production of cathelicidin provides direct activity against bacterial skin pathogens. Infect. Immun. 2005, v. 73 (10), p. 6771-6781.
  9. Nakatsuji T., Gallo R.L. Antimicrobial peptides: old molecules with new ideas. J. Invest. Dermatol. 2012, v. 132 (3 Pt. 2), p. 887-895.
  10. Schröder J.M. Antimicrobial peptides in healthy skin and atopic dermatitis. Allergol. Int. 2011, v. 60 (1), p. 17-24.
  11. Schittek B. The antimicrobial skin barrier in patients with atopic dermatitis. Curr. Probl. Dermatol. 2011, v. 41, p. 54-67.
  12. Yamasaki K., Di Nardo A., Bardan A. et al. Increased serine protease activity and cathelicidin promotes skin inflammation in rosacea.Nat. Med. 2007, v. 13 (8), p. 975-980.
  13. Yamasaki K., Kanada K., Macleod D.T et al. TLR2 expression is increased in rosacea and stimulates enhanced serine protease production by keratinocytes. J. Invest. Dermatol. 2011, v. 131 (3), p. 688-697.
  14. Lai Y., Di Nardo A., Nakatsuji T et al. Commensal bacteria regulate Toll-like receptor 3-dependent inflammation after skin injury. Nat. Med. 2009, v. 15 (12), p. 1377-1382.
  15. Joly F., Gardille C., Barbieux E., Lefeuvre L. Beneficial effect of a thermal spring water on the skin barrier recovery after injury: Evidence for claudin-6 expression in human skin. J. Cosm. Dermatol. Sci. Applications. 2012, v. 2, p. 273-276.
  16. Ionescu M.A., Joly F., Gardille F., Barbieux E., Lefeuvre L. Modulation of epidermal barrier markers filaggrin and claudins. EADV Istanbul. 2013. Poster P177.
  17. Kang S.S.W., Kauls L., Gaspary A.A. Toll-like receptors: Applications to dermatologic disease. J. Am. Acad. Dermatol. 2006, v. 54, p. 951-983.
  18. Ionescu M.A., Baroni A., Brambilla L. et al. Double blind clinical trial in a series of 115 patients with seborrheic dermatitis: prevention of relapses using a topical modulator of Toll like receptor 2. G Ital. Dermatol. Venereol. 2011, v. 146, p. 185-189.
  19. Aliprantis A.O., Yang R.B., Mark M.R. et al. Cell activation and apoptosis by bacterial lipoproteins through toll-like receptor-2. Science. 1999, v. 285, p. 736-739.
  20. Baroni A., Orlando M., Donnarumma G. et al. Toll-like receptor 2 (TLR2) mediates intracellular signalling in human keratinocytes in response to Malassezia furfur. Arch. Dermatol. Res. 2006, v. 297, p. 280-288.
  21. Pivarcsi A., Bodai L., Rйthi B. et al. Expression and function of Toll-like receptors 2 and 4 in human keratinocytes.Int. Immunol. 2003, v. 15, p. 721-730.
  22. Donnarumma G., Paoletti I., Buommino E. et al. Malassezia furfur induces the expression of beta-defensin-2 in human keratinocytes in a protein kinase C-dependent manner. Arch. Dermatol. Res. 2004, v. 295, p. 474-481.

© Фармарус Принт Медиа, 2014

Данный сайт использует cookie-файлы

Продолжая использовать наш сайт, вы даете согласие на обработку файлов cookie, которые обеспечивают правильную работу сайта.

О куки-файлах