Патогенетические особенности цитокинового профиля у пациентов с атопическим дерматитом в зависимости от возраста


Цитировать

Полный текст

Открытый доступ Открытый доступ
Доступ закрыт Доступ предоставлен
Доступ закрыт Только для подписчиков

Аннотация

Приведены результаты собственного исследования цитокинового профиля взрослых больных и детей с атопииесим дерматитом (АтД) различной степени тяжести. в исследование были включены 88 пациентов с АтД, 54 ребенка в возрасте от 1 года до 16 лет и 24 взрослых в возрасте от 21 года до 56 лет. всем обследуемым лицам проведено исследование цитокинового профиля с определением ряда цитокинов: ИЛ-4, ИЛ-5, ИЛ-22, ИЛ-31, ИЛ-33 и трансформирующего ростового фактора TGFß1, эотаксина, эотаксина-2. выявлены достоверные различия в концентрациях ИЛ-22, с-с хемокинов (эотаксина и эотаксина-2) и TGFß в зависимости от возраста и степени тяжести АтД.

Об авторах

Е Е Варламов

ОСП «Научно-исследовательский клинический институт педиатрии им. акад. Ю.Е. Бельтищева» ГБОУ ВПО РНИМУ им. Н.И. Пирогова

Allergology and clinical immunology department of the Research Clinical Institute of Pediatrics named after academician Y.E. Veltishev Москва

Ольга Гурьевна Елисютина

ФГБУ «ГНЦ Институт иммунологии» ФМБА России

Email: el-olga@yandex.ru
Institute of Immunology Москва

Т В Виноградова

ОСП «Научно-исследовательский клинический институт педиатрии им. акад. Ю.Е. Бельтищева» ГБОУ ВПО РНИМУ им. Н.И. Пирогова

Allergology and clinical immunology department of the Research Clinical Institute of Pediatrics named after academician Y.E. Veltishev Москва

Е С Феденко

ФГБУ «ГНЦ Институт иммунологии» ФМБА России

Institute of Immunology Москва

А Н Пампура

ОСП «Научно-исследовательский клинический институт педиатрии им. акад. Ю.Е. Бельтищева» ГБОУ ВПО РНИМУ им. Н.И. Пирогова

Allergology and clinical immunology department of the Research Clinical Institute of Pediatrics named after academician Y.E. Veltishev Москва

Список литературы

  1. Williams H., Flohr C. How epidemiology has challenged 3 prevailing concepts about atopic dermatitis. J. Allergy Clin. Immunol. 2006, v. 118, p. 209-213.
  2. Ozkaya E. Adult-onset atopic dermatitis. J. Am. Acad. Dermatol. 2005, v. 52, p. 579-582.
  3. Аллергология и иммунология: национальное руководство. Под ред. Р.М. Хаитова, Н.И. Ильиной. М., ГЭОТАР-Медиа. 2009, 654 c.
  4. Bieber T. Atopic dermatitis 2.0: from the clinical phenotype to the molecular taxonomy and stratified medicine. Allergy. 2012, v. 67, p. 1475-1482.
  5. Bieber T. Mechanisms of disease Atopic Dermatitis. N. Engl. J. Med. 2008, v. 358, р. 1483-1494.
  6. Novak N., Valenta R., Bohle B. et al. Fcepsilon RI engagement of Langerhans cell-like dendritic cells and inflammatory dendritic epidermal cell-like dendritic cells induces chemotactic signals and different T-cell phenotypes in vitro. J. Allergy Clin. Immunol. 2004, v. 113, p. 949-957.
  7. Damps-Konstanska I., Gruchata-Niedoszytko M., Wilkowska A. et al. Serum eosinophil cationic protein in patient withperennial rhinitis and atopic dermatitis, allergic to house dust mites. Pol. Merkur. Lekarski. 2005, v. 19, p. 765-768.
  8. Pucci N., Novembre E., Cammarata M. et al. Scoring atopic dermatitis in infants and young children: distinctive features of SCORAD index. Allergy. 2005, v. 60, p. 113-116.
  9. Commins S., Borish L., Steinke J. Immunologic messenger molecules: Cytokines, interferons, and chemokines. J. Allergy Clin. Immunol. 2010, v. 125, p. 53-72.
  10. Варламов E.E., Виноградова T.B., Чусляева A.A., Пампура A.H. Биомаркеры аллергического воспаления и тяжесть атопического дерматита у детей. Рос. Аллергол. Журн. 2012, № 5, с. 31-35.
  11. Eichenfield L.F., Tom W.L., Chamlin S.L. et al. Guidelines of care for the management of atopic dermatitis: section 1. Diagnosis and assessment of atopic dermatitis. J. Am. Acad. Dermatol. 2014, v. 70, p. 338-351.
  12. Souwer Y., Szegedi K., Kapsenberg M. et al. IL-17 and IL-22 in atopic allergic disease. Current Opinion in Immunology. 2010, v. 22, p. 821-826.
  13. Wolk K., Kunz S., Witte E. et al. IL-22 increases the innate immunity of tissues. Immunity. 2004, v. 21, p. 241-254.
  14. Souwer Y., Szegedi K., Kapsenberg M.L., de Joing E.C. IL-17 and IL-22 in atopic allergic deseases. Curr. Opin. Immunol. 2010, v. 22, p. 821-826.
  15. Чусляева А.А. Клинико-патогенетичексое значение цитокинов и медиаторов аллергического воспаления у детей с атопическим дерматитом. Автореферат диссертации канд. мед. наук. М., 2013, 24 с.
  16. Tomomitsu M.M., Sugaya M., Fujita H. et al. Eotaxins and CCR3 interaction regulates the Th2 environment of cutaneous T-cell lymphoma. J. Invest. Dermatol. 2010, v. 130, p. 2304-2311.
  17. Li A.G., Wang D., Feng X.H., Wang X.J. Latent TGFbeta1 overexpression in keratinocytes results in a severe psoriasis-like skin disorder. EMBO. J. 2004, v. 23, p. 1770-1781.
  18. Owczarec W., Palpinska M., Targowski T. et al. Analysis of eotaxin-1/CCL11, eotaxin-2/CCL24 and eotaxin-3/CCL26 expression in lesional and non-lesional skin of patients with atopic dermatitis. Cytocine. 2010, v. 50, p. 181-185.
  19. Kiehl P., Falkenberg K., Vogelbruch M., Kapp A. Tissue eosinophilia in acute and chronic dermatitis: a morphometric approach using quantitative image analysis of immunostaining. Br. J. Dermatol. 2001, v. 145, p. 720-729.
  20. Sugaya M. Cutaneous lymphoma and chemokin. Nihon Rinsho Meneki Gakkai Kaishi. 2011, v. 34, p. 91-98.
  21. Antoniu S.A., Pitrakinra A. A dual IL-4/IL-13 antagonist for the potential treatment of asthma and eczema. Curr. Opin. Investig. Drugs. 2010, v. 11, p. 1286-1294.
  22. Kasperkiewicz M., Schmidt E., Frambach Y et al. Improvement of treatment-refractory atopic dermatitis by immunoadsorbtion: a pilot study. J. Allergy Clin. Immunol. 2011, v. 127, p. 267-270.

© Фармарус Принт Медиа, 2016

Данный сайт использует cookie-файлы

Продолжая использовать наш сайт, вы даете согласие на обработку файлов cookie, которые обеспечивают правильную работу сайта.

О куки-файлах