Evaluation of antihistamine efficacy in combined therapy for alopecia areata

Cover Page

Cite item

Full Text

Open Access Open Access
Restricted Access Access granted
Restricted Access Subscription Access

Abstract

BACKGROUND: In treating alopecia areata, antihistamines such as fexofenadine and ebastine are considered adjuvant therapy, primarily in patients with concomitant allergic diseases. The insufficient understanding of their mechanisms of action and limited evidence of their efficacy in alopecia areata highlight the need for further research.

AIM: To evaluate the efficacy of ebastine and fexofenadine combined with local therapy for the treatment of alopecia areata.

MATERIALS AND METHODS: A 12-week prospective comparative cohort study included 91 patients with alopecia areata aged ≥12 years, some with atopic conditions. Participants were randomized into two groups: the main group (n = 43) received standard therapy for alopecia areata (intradermal injection of betamethasone suspension, 0.2 mL/cm2, not exceeding 1 ml, once) combined with oral ebastine 20 mg or fexofenadine 120 mg daily for 28 days; the comparison group received betamethasone alone. Antihistamines in the main group were prescribed for allergy management. Both groups were assessed for clinical and anamnestic data, baseline and post-treatment alopecia severity via SALT scores (%), and hair regrowth rates.

RESULTS: The groups were matched in age, gender and current episode duration characterized by the active stage of alopecia areata. Baseline SALT indicated mild severity (median 22.4 %, interquartile range 13.45 in the main group; and median 19.3 %, interquartile range 15.53 % in the comparison group; p >0.05). All patients in the main group and 60.4 % of the comparison group had atopic comorbidities. At 12 weeks, the main group showed a reduction in SALT scores to a median value of 5.4 % (interquartile range 9.35 %), significantly lower than the comparison group (12.65 %, interquartile range 18.65 %; p = 0.002). Hair regrowth (%) was higher in the main group (72.04 %, interquartile range 35.73 % vs. 40.97 %, interquartile range 93.32 %; p = 0.01). Increased hair loss or negative regrowth occurred in 4.65 % of the main group vs. 31.25 % of the comparison group.

CONCLUSION: The combination of fexofenadine or ebastine with local therapy significantly reduces alopecia areata severity and promotes hair regrowth compared to only topical treatment. These findings suggest a potential role of antihistamines in stabilizing the pathological process in hair follicles, enhancing treatment efficacy. Further investigation into histamine receptors’ role in alopecia areata pathogenesis is warranted.

About the authors

Galina P. Tereshchenko

Moscow Scientific and Practical Center of Dermatovenereology and Cosmetology; Peoples’ Friendship University of Russia

Author for correspondence.
Email: gala_ter@mail.ru
ORCID iD: 0000-0001-9643-0440
SPIN-code: 1163-5456

MD, Cand. Sci. (Medicine), Associate Professor

Russian Federation, Moscow; Moscow

Aida G. Gadzhigoroeva

Moscow Scientific and Practical Center of Dermatovenereology and Cosmetology; Peoples’ Friendship University of Russia

Email: aida2010@mail.ru
ORCID iD: 0000-0003-0489-0576
SPIN-code: 6021-0135

MD, Dr. Sci. (Medicine)

Russian Federation, Moscow; Moscow

Olga V. Zhukova

Moscow Scientific and Practical Center of Dermatovenereology and Cosmetology; Peoples’ Friendship University of Russia

Email: klinderma@inbox.ru
ORCID iD: 0000-0001-5723-6573
SPIN-code: 8584-7564

MD, Dr. Sci. (Medicine), Professor

Russian Federation, Moscow; Moscow

Aleksey L. Savastenko

Peoples’ Friendship University of Russia

Email: savasta@list.ru
ORCID iD: 0000-0002-8604-3612
SPIN-code: 5327-6190
Russian Federation, Moscow

Nikolay N. Potekaev

Moscow Scientific and Practical Center of Dermatovenereology and Cosmetology; The Russian National Research Medical University named after N.I. Pirogov

Email: klinderma@mail.ru
ORCID iD: 0000-0002-9578-5490
SPIN-code: 8862-5688

MD, Dr. Sci. (Medicine), Professor

Russian Federation, Moscow; Moscow

References

  1. Rudnicka L, Trzeciak M, Alpsoy E, et al. Disease burden, clinical management and unmet treatment need of patients with moderate to severe alopecia areata; consensus statements, insights, and practices from CERTAAE (Central/Eastern EU, Russia, Türkiye AA experts) Delphi panel. Front Med (Lausanne). 2024;11:1353354. doi: 10.3389/fmed.2024.1353354 EDN: OFPUKS
  2. Fridman M, Ray M, Gandhi K, et al. Treatment patterns and treatment satisfaction among adults with alopecia areata in the United States. Adv Ther. 2022;39(12):5504–5513. doi: 10.1007/s12325-022-02338-4 EDN: CQKEIG
  3. Shah RJ, Banerjee S, Raychaudhuri S, Raychaudhuri SP. JAK-STAT inhibitors in immune mediated diseases: an overview. Indian J Dermatol Venereol Leprol. 2023;89(5):691–699. doi: 10.25259/IJDVL_1152_2022 EDN: PKCAKA
  4. Гнездная алопеция. Клинические рекомендации. Российское общество дерматовенерологов и косметологов. 2024. Режим доступа: https://cr.minzdrav.gov.ru/preview-cr/196_2 Дата обращения: 13.03.2025.
  5. Holmes S, Harries M, Macbeth AE, et al. Alopecia areata and risk of atopic and autoimmune conditions: population-based cohort study. Clin Exp Dermatol. 2023;48(4):325–331. doi: 10.1093/ced/llac104 EDN: ZVNAZG
  6. Zhang X, McElwee KJ. Allergy promotes alopecia areata in a subset of patients. Exp Dermatol. 2020;29(3):239–242. doi: 10.1111/exd.14027 EDN: ATDFOE
  7. Pham C, Sung C, Juhasz M, et al. The role of antihistamines and dupilumab in the management of alopecia areata: a systematic review. J Drugs Dermatol. 2022;21(10):1070–1083. doi: 10.36849/jdd.6553 EDN: QSVMJR
  8. Kwon IJ, Park JW, Kim SM, et al. Allergen-specific immunotherapy improves alopecia totalis in a severe atopic dermatitis patient. J Dermatol. 2023;50(10):1353–1356. doi: 10.1111/1346-8138.16841 EDN: YJDFAO
  9. Zeng Z, Li S, Ye Y, et al. Allergen desensitization reduces the severity of relapsed alopecia areata in dust-mite allergic patients. Exp Dermatol. 2023;32(7):1108–1119. doi: 10.1111/exd.14819 EDN: FWWUMQ
  10. Hsieh CY, Tsai TF. Use of H-1 antihistamine in dermatology: more than itch and urticaria control: a systematic review. Dermatol Ther (Heidelb). 2021;11(3):719–732. doi: 10.1007/s13555-021-00524-w EDN: UWFFDK
  11. Atanaskova Mesinkovska N. Emerging unconventional therapies for alopecia areata. J Investig Dermatol Symp Proc. 2018;19(1):S32–S33. doi: 10.1016/j.jisp.2017.10.012 EDN: YEOELZ
  12. Lee YB, Lee WS. Efficacy of antihistamines in combination with topical corticosteroid and superficial cryotherapy for treatment of alopecia areata: a retrospective cohort study. J Am Acad Dermatol. 2021;84(4):1152–1154. doi: 10.1016/j.jaad.2020.06.1026 EDN: IRNNOR
  13. Nonomura Y, Otsuka A, Miyachi Y, Kabashima K. Case of intractable ophiasis type of alopecia areata presumably improved by fexofenadine. J Dermatol. 2012;39(12):1063–1064. doi: 10.1111/j.1346-8138.2012.01571.x
  14. Nasiri S, Salehi A, Rakhshan A. Infiltration of mast cells in scalp biopsies of patients with alopcia areata or androgenic alopecia versus healthy individuals: a case control study. Galen Med J. 2020;9:e1962. doi: 10.31661/gmj.v9i0.1962 EDN: DMJPJN
  15. Genedy RM, Badran FK, Tayae EM, Sabra HN. Lesson to learn from cellular infiltrate in scalp biopsy of alopecia areata. Am J Dermatopathol. 2021;43(12):e158–e164. doi: 10.1097/DAD.0000000000001929 EDN: IFHZVL
  16. Campos-Alberto E, Hirose T, Napatalung L, Ohyama M. Prevalence, comorbidities, and treatment patterns of Japanese patients with alopecia areata: a descriptive study using Japan medical data center claims database. J Dermatol. 2023;50(1):37–45. doi: 10.1111/1346-8138.16615 EDN: BZDUWY
  17. Sereda AP, Andrianova MA. Study design guidelines. Traumatology and Orthopedics of Russia. 2019;25(3):165–184. (In Russ.) doi: 10.21823/2311-2905-2019-25-3-165-184 EDN: NJCXSG
  18. Olsen EA, Roberts J, Sperling L, et al. Objective outcome measures: collecting meaningful data on alopecia areata. J Am Acad Dermatol. 2018;79(3):470–478.e3. doi: 10.1016/j.jaad.2017.10.048
  19. Olsen EA, Hordinsky MK, Price VH, et al. Alopecia areata investigational assessment guidelines — Part II. National alopecia areata foundation. J Am Acad Dermatol. 2004;51(3):440–447. doi: 10.1016/j.jaad.2003.09.032
  20. Bertolini M, Zilio F, Rossi A, et al. Abnormal interactions between perifollicular mast cells and CD8+ T-cells may contribute to the pathogenesis of alopecia areata. PLoS One. 2014;9(5):e94260. doi: 10.1371/journal.pone.0094260 EDN: UGGACF
  21. Mehta P, Miszta P, Rzodkiewicz P, et al. Enigmatic histamine receptor H4 for potential treatment of multiple inflammatory, autoimmune, and related diseases. Life (Basel). 2020;10(4):50. doi: 10.3390/life10040050 EDN: OMOCFT
  22. Glatzer F, Gschwandtner M, Ehling S, et al. Histamine induces proliferation in keratinocytes from patients with atopic dermatitis through the histamine 4 receptor. J Allergy Clin Immunol. 2013;132(6):1358–1367. doi: 10.1016/j.jaci.2013.06.023
  23. Schaper-Gerhardt K, Rossbach K, Nikolouli E, et al. The role of the histamine H4 receptor in atopic dermatitis and psoriasis. Br J Pharmacol. 2020;177(3):490–502. doi: 10.1111/bph.14550
  24. Tereshenko G, Potekaev N, Gadzhigoroeva A, et al. The role of histamine and histamine H3/4 receptors in cytokine synthesis in alopecia areata associated with atopy. J Allergy Clin Immunol. 2024;153(2):AB187. doi: 10.1016/j.jaci.2023.11.605
  25. Soltanahmadi S, Akhyani M. Effect of fexofenadine as an adjunct to DPCP in non-atopic patients with alopecia areata: a randomized clinical trial. J Clin Exp Dermatol Res. 2012;3(155):2. doi: 10.4172/2155-9554.1000155
  26. Nori M, Iwata S, Munakata Y, et al. Ebastine inhibits T cell migration, production of Th2-type cytokines and proinflammatory cytokines. Clin Exp Allergy. 2003;33(11):1544–1554. doi: 10.1046/j.1365-2222.2003.01701.x EDN: EUDUTV
  27. Gushchin IS, Danilicheva IV. Ebastine. A reasonable choice. Russian Journal of Allergy. 2017;14(4-5):89–97. (In Russ.) doi: 10.36691/RJA300 EDN: ZXHMKR
  28. Ohyama M, Shimizu A, Tanaka K, Amagai M. Experimental evaluation of ebastine, a second-generation anti-histamine, as a supportive medication for alopecia areata. J Dermatol Sci. 2010;58(2):154–157. doi: 10.1016/j.jdermsci.2010.03.009
  29. Tsai FM, Li CH, Wang LK, et al. Extracellular signal-regulated kinase mediates ebastine-induced human follicle dermal papilla cell proliferation. Biomed Res Int. 2019;2019:6360503. doi: 10.1155/2019/6360503
  30. Kageyama R, Ito T, Hanai S, et al. Immunological properties of atopic dermatitis-associated alopecia areata. Int J Mol Sci. 2021;22(5):2618. doi: 10.3390/ijms22052618 EDN: ODQUXQ

Supplementary files

Supplementary Files
Action
1. JATS XML
2. Fig. 1. Study design according to STROBE guidelines [17].

Download (830KB)
3. Fig. 2. Comparison of groups according to the outcome SALT score.

Download (213KB)
4. Fig. 3. Comparison of groups by hair regrowth rate (%).

Download (225KB)

Copyright (c) 2025 ABV-press

Creative Commons License
This work is licensed under a Creative Commons Attribution-NonCommercial-NoDerivatives 4.0 International License.

Согласие на обработку персональных данных с помощью сервиса «Яндекс.Метрика»

1. Я (далее – «Пользователь» или «Субъект персональных данных»), осуществляя использование сайта https://journals.rcsi.science/ (далее – «Сайт»), подтверждая свою полную дееспособность даю согласие на обработку персональных данных с использованием средств автоматизации Оператору - федеральному государственному бюджетному учреждению «Российский центр научной информации» (РЦНИ), далее – «Оператор», расположенному по адресу: 119991, г. Москва, Ленинский просп., д.32А, со следующими условиями.

2. Категории обрабатываемых данных: файлы «cookies» (куки-файлы). Файлы «cookie» – это небольшой текстовый файл, который веб-сервер может хранить в браузере Пользователя. Данные файлы веб-сервер загружает на устройство Пользователя при посещении им Сайта. При каждом следующем посещении Пользователем Сайта «cookie» файлы отправляются на Сайт Оператора. Данные файлы позволяют Сайту распознавать устройство Пользователя. Содержимое такого файла может как относиться, так и не относиться к персональным данным, в зависимости от того, содержит ли такой файл персональные данные или содержит обезличенные технические данные.

3. Цель обработки персональных данных: анализ пользовательской активности с помощью сервиса «Яндекс.Метрика».

4. Категории субъектов персональных данных: все Пользователи Сайта, которые дали согласие на обработку файлов «cookie».

5. Способы обработки: сбор, запись, систематизация, накопление, хранение, уточнение (обновление, изменение), извлечение, использование, передача (доступ, предоставление), блокирование, удаление, уничтожение персональных данных.

6. Срок обработки и хранения: до получения от Субъекта персональных данных требования о прекращении обработки/отзыва согласия.

7. Способ отзыва: заявление об отзыве в письменном виде путём его направления на адрес электронной почты Оператора: info@rcsi.science или путем письменного обращения по юридическому адресу: 119991, г. Москва, Ленинский просп., д.32А

8. Субъект персональных данных вправе запретить своему оборудованию прием этих данных или ограничить прием этих данных. При отказе от получения таких данных или при ограничении приема данных некоторые функции Сайта могут работать некорректно. Субъект персональных данных обязуется сам настроить свое оборудование таким способом, чтобы оно обеспечивало адекватный его желаниям режим работы и уровень защиты данных файлов «cookie», Оператор не предоставляет технологических и правовых консультаций на темы подобного характера.

9. Порядок уничтожения персональных данных при достижении цели их обработки или при наступлении иных законных оснований определяется Оператором в соответствии с законодательством Российской Федерации.

10. Я согласен/согласна квалифицировать в качестве своей простой электронной подписи под настоящим Согласием и под Политикой обработки персональных данных выполнение мною следующего действия на сайте: https://journals.rcsi.science/ нажатие мною на интерфейсе с текстом: «Сайт использует сервис «Яндекс.Метрика» (который использует файлы «cookie») на элемент с текстом «Принять и продолжить».