Динамика растворимых маркеров апоптоза при диетотерапии у детей раннего возраста с атопическим дерматитом


Цитировать

Полный текст

Открытый доступ Открытый доступ
Доступ закрыт Доступ предоставлен
Доступ закрыт Только для подписчиков

Аннотация

Цель. Оценить динамику растворимых маркеров апоптоза у детей раннего возраста с атопическим дерматитом (АтД) для уточнения механизмов иммунопатогенеза и оптимизации диетотерапии. Материалы и методы. Наблюдение включало 66 детей в возрасте от 1,5 до 12 мес с АтД (47 мальчиков и 19 девочек), находившихся на искусственном вскармливании. При аллергологическом обследовании у всех детей была выявлена сенсибилизация к белку коровьего молока. Наличие аллерген-специфических IgG и IgE к белку коровьего молока, его фракциям и белку козьего молока явилось основанием для включения детей в первую группу, которая получала гидролизаты в качестве диетотерапии (27 детей), а 39 детей второй группы, у которых не было выявлено сенсибилизации к белку козьего молока, получали смеси на его основе. Содержание растворимых маркеров апотоза (sCD153, каспазы-8, sFas-L, каспазы-9 и аннексина-5) в сыворотке крови определяли иммуноферментным методом (ELISA). Результаты. Полученные результаты свидетельствовали об активации сигнальных систем апоптоза у детей с АтД за счет повышения уровней sFas-L и sCD153. Содержание каспаз-8 и -9 было достоверно ниже, чем в контрольной группе, что отражало нарушение элиминации измененных иммунокомпетентных клеток. Концентрации аннексина-5 были значительно снижены у детей с АтД по сравнению с контрольной группой. При оценке динамики исследованных показателей у детей с АтД при проведении диетотерапии отмечено статистически достоверное повышение уровня каспазы-9 в обеих группах. Уровень каспазы-8 повышался только в группе детей, использовавших смеси на основе козьего молока. Статистически значимых различий содержания sFas-L, sCD153 и аннексина-5 на фоне диетотерапии не выявлено в обеих группах. Заключение. Полученные данные свидетельствовали об участии sCD153, каспазы-8, sFas-L, каспазы-9 и аннексина-5 в реализации аллергического воспаления у детей раннего возраста с АтД. Диетотерапия с использованием смесей на основе козьего молока способствовала более физиологичному восстановлению эффекторного звена апоптоза.

Об авторах

Татьяна Борисовна Сенцова

НИИ питания РАМН

Email: bio45@inbox.ru
г. Москва

В А Ревякина

НИИ питания РАМН

г. Москва

Б С Каганов

НИИ питания РАМН

г. Москва

С Н Денисова

етская городская клиническая больница № 9 им. Г.Н. Сперанского

г. Москва

И В Ворожко

НИИ питания РАМН

г. Москва

О Ю Моносова

НИИ питания РАМН

г. Москва

О О Кириллова

НИИ питания РАМН

г. Москва

Список литературы

  1. Susan Elmore. Apoptosis: A Review of Programmed Cell Death.Toxicol Pathol. 2007, v 35 (4), p. 495-516.
  2. Ream R.M., Sun J., Braciale TJ. Stimulation of naive CD8+ T-cells by a variant viral epitope induces activation and enhanced apoptosis. J. Immunol. 2010, v. 1, 184 (5), p. 2401-2409.
  3. Eisenberg-Lerner A., Bialik S., Simon H.U. Life and death partners: apoptosis, autophagy and the cross-talk between them. Cell Death and Differentiation. 2009, v. 16, p. 966—975.
  4. Janni T.S., Gobejishvili L., Hote.P.T. Inhibition of methionin adenosyltransferase II induces FasL expression? Fas-DISC formation and caspase-8-dependent apoptopic death in T- leukemic cells. Cel/res. 2009, v. 19 (3), p. 358-369.
  5. Kroemer G., Galluzzi L.,Vandenabeele P. Cell Death classification of cell death: recommendations of the Nomen-clature Commmittee on Cell Death. Cell Death and Differentiation. 2009, v. 16, p. 3-11.
  6. Kroemer G., Galluzzi L., Brenner C. Mitochondrial membrane permeabilization in cell death. Physiol. Rev. 2007, v. 87 (1), p. 99-163.
  7. Wilson N.S., Dixit V., Ashkenazi A. Death receptor signal transducers: nodes of coordination in immune signalimg networks. Nat. Immunol. 2009, v. 10, p. 348-335.
  8. Kurokawa M., Kornbluth S. Caspase and kinases in a death grip. Cell. 2009, v. 4, 138 (5), p. 838-854.
  9. Manzo F., Nebbioso A., Miceli M. et al. TNF — relative apap-tosis-inducing ligand: signaling of a ‘smart’ molecule. Int. J. Biol. 2009, v. 41 (3), p. 460-466.
  10. Петрищев Н.Н., Васина Л.В., Луговая А.В. Содержание растворимых маркеров апоптоза и циркулирующих аннексин v-связанных апоптотических клеток в крови больных острым коронарным синдромом. Вестн. С.-Пб. У-та. 2008, т. 11 (1), c. 14-23.
  11. Eisenberg-Lerner A., Bialik S., Simon H.U. Life and death partners: apoptosis, autophagy and the cross-talk between them. Cell Death and Differentiation. 2009, v. 16, p. 966-975.
  12. Булгакова В.А. Научное обснование и эффективность иммунопрофилактики и иммунотерапии вирусной и бактериальной инфекции у детей с бронхиальной астмой. Автореферат диссертации д-ра мед. наук. М., 2009, 42 с.
  13. Luckey Ulrike, Maurer Marcus, Schmidt Talkea et al. T-cell killing by tolerogenic dendritic cells protects mice from allergy. Journal of clinical investigation. 2011, v. 121 (10), p. 3860-3871.
  14. Carsten Flohr. Atopic Dermatitis Diagnostic Criteria and Outcome Measures for Clinical Trials: Still a Mess. Journal of Investigative Dermatology. 2011, v. 131, p. 557-559.
  15. Kunz B., Oranje A.P., Labreze L. et al. Clinical validation and guidelines for the SCORAD index: consensus report of the European Task Force on atopic dermatitis. Dermatology. 1997, v. 195, p. 1019.

Дополнительные файлы

Доп. файлы
Действие
1. JATS XML

© Фармарус Принт Медиа, 2012

Согласие на обработку персональных данных

 

Используя сайт https://journals.rcsi.science, я (далее – «Пользователь» или «Субъект персональных данных») даю согласие на обработку персональных данных на этом сайте (текст Согласия) и на обработку персональных данных с помощью сервиса «Яндекс.Метрика» (текст Согласия).