Использование препарата 10% иммуноглобулина для внутривенного введения Гамунекс в лечении больных с первичными иммунодефицитами: собственный опыт и обзор литературы


Цитировать

Полный текст

Открытый доступ Открытый доступ
Доступ закрыт Доступ предоставлен
Доступ закрыт Только для подписчиков

Аннотация

Препараты внутривенного иммуноглобулина G (ВВИГ) зарекомендовали себя как эффективные и безопасные средства терапии первичных иммунодефицитов. Нами было проведено исследование эффективности и безопасности 10% препарата ВВИГ Гамунекс в лечении 26 больных с первичными иммунодефицитами в возрасте от 8 мес до 17 лет. Число нетяжелых побочных эффектов при введении Гамунекса не превышало таковые при лечении другими зарубежными препаратами (2,9 против 2,8%). среднее время введения ВВИГ удалось сократить с 88 мин при использовании 5% ВВИГ до 67 мин при использовании Гамунекса. На фоне терапии удалось поддерживать хороший средний претрансфузионный уровень IgG (6,8 г/л), что отразилось в отсутствии значимых инфекций у больных с ПИДС за период исследования. в данном исследовании препарат Гамунекс продемонстрировал высокую эффективность и безопасность.

Об авторах

И Н Смирнова

Федеральный научно-клинический центр детской гематологии, онкологии, иммунологии им. Дмитрия Рогачева Минздрава России

Т Г Косанева

Федеральный научно-клинический центр детской гематологии, онкологии, иммунологии им. Дмитрия Рогачева Минздрава России; Детская городская клиническая больница № 9 им. Г.Н. Сперанского

О В Швец

Детская городская клиническая больница № 9 им. Г.Н. Сперанского

С Б Зимин

Детская городская клиническая больница № 9 им. Г.Н. Сперанского

Анна Юрьевна Щербина

Федеральный научно-клинический центр детской гематологии, онкологии, иммунологии им. Дмитрия Рогачева Минздрава России

Email: shcher26@hotmail.com

Список литературы

  1. Ochs H.D., Hitzig WюH. History of primary immunodeficiency diseases. Curr. Opin. Allergy Clin. Immunol. 2012, v. 12, р.577-587.
  2. Hinman J., Tullis J.L., Saravis C.A., Pennell R.B. Intravenous use of plasmin treated immunoglobulin G.I. Preliminary report on tolerance by immunologically deficient patients. Vbx. Sang. 1967, v. 13, р. 85-90.
  3. Maarschalk-Ellerbroek J., Hoepelman I.M., Ellerbroek P.M. Immunoglobulin treatment in primary antibody deficiency. Int. J. Antimicrob. Agents. 2011, v. 37, р. 396-404.
  4. Dickler H.B., Gelfand E.W Current perspectives on the use of intravenous immunoglobulin. Adv. Intern. Med. 1996, v. 41, р. 641-680.
  5. Navarro R.P., Ballow M., Fenrick B., Pezalla E.J. Considerations for optimal use of immunoglobulin. Am. J. Manage Care. 2012, v. 18, р. 67-78.
  6. Aukrust P., Froland S.S., Liabakk N.B. et al. Release of cytokines, soluble cytokine receptors, and interleukin-1 receptor antagonist after intravenous immunoglobulin administration in vivo. Blood. 1994, v. 84, р. 136-143.
  7. Eijkhout H.W., van der Meer J.W.M., Kallenberg C.G.M. et al. The effect of two different dosages of intravenous immunoglobulin on the incidence of recurrent infections in patients with primary hypogammaglobulinemia. Ann. Intern. Med. 2001, v. 135, р. 165-174.
  8. Orange J.S., Grossman W.F., Navickis R.J., Wilkes M.M. Impact of trough IgG on pneumonia incidence in primary immunodeficiency: A meta-analysis of clinical studies. Clin. Immunol. 2010, v. 137, p. 21-30.
  9. Roifman C.M., Schroeder H., Berger M. et al. Comparison of the efficacy of IGIV-C, 10% (caprylate/chromatography) and IGIV-SD, 10% as replacement therapy in primary immune deficiency. A randomized double-blind trial. Int. Immunopharmacol. 2003, v. 3, р. 1325-1333.
  10. Ballow M., Berger M., Bonilla F.A. et al. Pharmacokinetics and tolerability of a new intravenous immunoglobulin preparation, IGIV-C, 10% (Gamunex, 10%). Vox. Sang. 2003, v. 84, р. 202-210.
  11. Teschner W., Butterweck H.A., Auer W. et al. A new liquid, intravenous immunoglobulin product (IGIV 10%) highly purified by a state-of-the-art process. Vox. Sang. 2007, v. 92, р. 42-55.
  12. Lundblad J.L., Seng R. Inactivation of lipid-enveloped viruses in proteins with caprylate. Vox. Sang. 1991, v. 60, р. 75-81.
  13. Lebing W., Remington K.M., Schreiner C., Paul H.I. Properties of a new intravenous immunoglobulin (IGIV-C, 10%) produced by virus inactivation with caprylate and column chromatography. Vox. Sang. 2003, v. 84, р. 193-201.

Дополнительные файлы

Доп. файлы
Действие
1. JATS XML
Скачать

© Фармарус Принт Медиа, 2014

Согласие на обработку персональных данных с помощью сервиса «Яндекс.Метрика»

1. Я (далее – «Пользователь» или «Субъект персональных данных»), осуществляя использование сайта https://journals.rcsi.science/ (далее – «Сайт»), подтверждая свою полную дееспособность даю согласие на обработку персональных данных с использованием средств автоматизации Оператору - федеральному государственному бюджетному учреждению «Российский центр научной информации» (РЦНИ), далее – «Оператор», расположенному по адресу: 119991, г. Москва, Ленинский просп., д.32А, со следующими условиями.

2. Категории обрабатываемых данных: файлы «cookies» (куки-файлы). Файлы «cookie» – это небольшой текстовый файл, который веб-сервер может хранить в браузере Пользователя. Данные файлы веб-сервер загружает на устройство Пользователя при посещении им Сайта. При каждом следующем посещении Пользователем Сайта «cookie» файлы отправляются на Сайт Оператора. Данные файлы позволяют Сайту распознавать устройство Пользователя. Содержимое такого файла может как относиться, так и не относиться к персональным данным, в зависимости от того, содержит ли такой файл персональные данные или содержит обезличенные технические данные.

3. Цель обработки персональных данных: анализ пользовательской активности с помощью сервиса «Яндекс.Метрика».

4. Категории субъектов персональных данных: все Пользователи Сайта, которые дали согласие на обработку файлов «cookie».

5. Способы обработки: сбор, запись, систематизация, накопление, хранение, уточнение (обновление, изменение), извлечение, использование, передача (доступ, предоставление), блокирование, удаление, уничтожение персональных данных.

6. Срок обработки и хранения: до получения от Субъекта персональных данных требования о прекращении обработки/отзыва согласия.

7. Способ отзыва: заявление об отзыве в письменном виде путём его направления на адрес электронной почты Оператора: info@rcsi.science или путем письменного обращения по юридическому адресу: 119991, г. Москва, Ленинский просп., д.32А

8. Субъект персональных данных вправе запретить своему оборудованию прием этих данных или ограничить прием этих данных. При отказе от получения таких данных или при ограничении приема данных некоторые функции Сайта могут работать некорректно. Субъект персональных данных обязуется сам настроить свое оборудование таким способом, чтобы оно обеспечивало адекватный его желаниям режим работы и уровень защиты данных файлов «cookie», Оператор не предоставляет технологических и правовых консультаций на темы подобного характера.

9. Порядок уничтожения персональных данных при достижении цели их обработки или при наступлении иных законных оснований определяется Оператором в соответствии с законодательством Российской Федерации.

10. Я согласен/согласна квалифицировать в качестве своей простой электронной подписи под настоящим Согласием и под Политикой обработки персональных данных выполнение мною следующего действия на сайте: https://journals.rcsi.science/ нажатие мною на интерфейсе с текстом: «Сайт использует сервис «Яндекс.Метрика» (который использует файлы «cookie») на элемент с текстом «Принять и продолжить».