Использование препарата 10% иммуноглобулина для внутривенного введения Гамунекс в лечении больных с первичными иммунодефицитами: собственный опыт и обзор литературы


Цитировать

Полный текст

Открытый доступ Открытый доступ
Доступ закрыт Доступ предоставлен
Доступ закрыт Только для подписчиков

Аннотация

Препараты внутривенного иммуноглобулина G (ВВИГ) зарекомендовали себя как эффективные и безопасные средства терапии первичных иммунодефицитов. Нами было проведено исследование эффективности и безопасности 10% препарата ВВИГ Гамунекс в лечении 26 больных с первичными иммунодефицитами в возрасте от 8 мес до 17 лет. Число нетяжелых побочных эффектов при введении Гамунекса не превышало таковые при лечении другими зарубежными препаратами (2,9 против 2,8%). среднее время введения ВВИГ удалось сократить с 88 мин при использовании 5% ВВИГ до 67 мин при использовании Гамунекса. На фоне терапии удалось поддерживать хороший средний претрансфузионный уровень IgG (6,8 г/л), что отразилось в отсутствии значимых инфекций у больных с ПИДС за период исследования. в данном исследовании препарат Гамунекс продемонстрировал высокую эффективность и безопасность.

Об авторах

И Н Смирнова

Федеральный научно-клинический центр детской гематологии, онкологии, иммунологии им. Дмитрия Рогачева Минздрава России

Т Г Косанева

Федеральный научно-клинический центр детской гематологии, онкологии, иммунологии им. Дмитрия Рогачева Минздрава России; Детская городская клиническая больница № 9 им. Г.Н. Сперанского

О В Швец

Детская городская клиническая больница № 9 им. Г.Н. Сперанского

С Б Зимин

Детская городская клиническая больница № 9 им. Г.Н. Сперанского

Анна Юрьевна Щербина

Федеральный научно-клинический центр детской гематологии, онкологии, иммунологии им. Дмитрия Рогачева Минздрава России

Email: shcher26@hotmail.com

Список литературы

  1. Ochs H.D., Hitzig WюH. History of primary immunodeficiency diseases. Curr. Opin. Allergy Clin. Immunol. 2012, v. 12, р.577-587.
  2. Hinman J., Tullis J.L., Saravis C.A., Pennell R.B. Intravenous use of plasmin treated immunoglobulin G.I. Preliminary report on tolerance by immunologically deficient patients. Vbx. Sang. 1967, v. 13, р. 85-90.
  3. Maarschalk-Ellerbroek J., Hoepelman I.M., Ellerbroek P.M. Immunoglobulin treatment in primary antibody deficiency. Int. J. Antimicrob. Agents. 2011, v. 37, р. 396-404.
  4. Dickler H.B., Gelfand E.W Current perspectives on the use of intravenous immunoglobulin. Adv. Intern. Med. 1996, v. 41, р. 641-680.
  5. Navarro R.P., Ballow M., Fenrick B., Pezalla E.J. Considerations for optimal use of immunoglobulin. Am. J. Manage Care. 2012, v. 18, р. 67-78.
  6. Aukrust P., Froland S.S., Liabakk N.B. et al. Release of cytokines, soluble cytokine receptors, and interleukin-1 receptor antagonist after intravenous immunoglobulin administration in vivo. Blood. 1994, v. 84, р. 136-143.
  7. Eijkhout H.W., van der Meer J.W.M., Kallenberg C.G.M. et al. The effect of two different dosages of intravenous immunoglobulin on the incidence of recurrent infections in patients with primary hypogammaglobulinemia. Ann. Intern. Med. 2001, v. 135, р. 165-174.
  8. Orange J.S., Grossman W.F., Navickis R.J., Wilkes M.M. Impact of trough IgG on pneumonia incidence in primary immunodeficiency: A meta-analysis of clinical studies. Clin. Immunol. 2010, v. 137, p. 21-30.
  9. Roifman C.M., Schroeder H., Berger M. et al. Comparison of the efficacy of IGIV-C, 10% (caprylate/chromatography) and IGIV-SD, 10% as replacement therapy in primary immune deficiency. A randomized double-blind trial. Int. Immunopharmacol. 2003, v. 3, р. 1325-1333.
  10. Ballow M., Berger M., Bonilla F.A. et al. Pharmacokinetics and tolerability of a new intravenous immunoglobulin preparation, IGIV-C, 10% (Gamunex, 10%). Vox. Sang. 2003, v. 84, р. 202-210.
  11. Teschner W., Butterweck H.A., Auer W. et al. A new liquid, intravenous immunoglobulin product (IGIV 10%) highly purified by a state-of-the-art process. Vox. Sang. 2007, v. 92, р. 42-55.
  12. Lundblad J.L., Seng R. Inactivation of lipid-enveloped viruses in proteins with caprylate. Vox. Sang. 1991, v. 60, р. 75-81.
  13. Lebing W., Remington K.M., Schreiner C., Paul H.I. Properties of a new intravenous immunoglobulin (IGIV-C, 10%) produced by virus inactivation with caprylate and column chromatography. Vox. Sang. 2003, v. 84, р. 193-201.

© Фармарус Принт Медиа, 2014

Данный сайт использует cookie-файлы

Продолжая использовать наш сайт, вы даете согласие на обработку файлов cookie, которые обеспечивают правильную работу сайта.

О куки-файлах