Влияние однократного введения памидроната на интактную кость в условиях экспериментальной модели лечения туберкулезного остита
- Авторы: Петухова В.В.1, Мушкин А.Ю.1,2, Костик М.М.3, Виноградова Т.И.1
-
Учреждения:
- Санкт-Петербургский научно-исследовательский институт фтизиопульмонологии
- Первый Санкт-Петербургский государственный медицинский университет им. акад. И.П. Павлова
- Санкт-Петербургский государственный педиатрический медицинский университет
- Выпуск: Том 13, № 6 (2022)
- Страницы: 55-62
- Раздел: Оригинальные статьи
- URL: https://journals.rcsi.science/pediatr/article/view/133041
- DOI: https://doi.org/10.17816/PED13655-62
- ID: 133041
Цитировать
Аннотация
Актуальность. Сведения об особенностях интактной костной ткани контралатерального сегмента при лечении туберкулезного остита в литературе отсутствуют.
Цель — изучение морфологических и морфометрических особенностей интактной костной ткани контралатеральной конечности в условиях комплексного лечения экспериментального туберкулезного остита.
Материалы и методы. На экспериментальной модели туберкулезного остита мыщелка правого бедра (Mycobacterium tuberculosis H37Rv) у 21 половозрелого кролика-самца изучены морфометрические характеристики контралатеральных бедренных костей, репрезентативно отобранных из четырех групп: группа 1 (контроль) — не получавшие ни хирургического, ни медикаментозного лечения; группы 2–4 — радикальное хирургическое удаление очага, дополненное: противотуберкулезной терапией — группа 2; противотуберкулезной терапией и однократным введением бисфосфонатов (памидронат) — группа 3; однократным введением бисфосфонатов — группа 4. В аутопсированном материале изучены площадь костной ткани, толщина костных балок, число остеобластов, остеоцитов, остеокластов и доля их активных форм.
Результаты. В интактных образцах разных групп выявлены следующие особенности: группа 1 — минимальные площадь костной ткани и толщина балок, максимальное количество остеобластов, в том числе активных, среднее количество остеоцитов; группы 2 и 3 — средние значения площади и толщины костных балок, среднее количество остеобластов, пул остеоцитов представлен неактивными клетками; группы 3 и 4 минимальное значение активных остеобластов; группа 4 — максимальная толщина костных балок, большее общее количество остеобластов и остеоцитов. В препаратах всех групп не выявлены остеокласты.
Заключение. Различное соотношение площади костной ткани, толщины костных балок и остеоформирующих клеточных элементов у животных, получавших разное лечение, свидетельствует как о системном влиянии специфического процесса, так и о медикаментозном воздействии противотуберкулезных препаратов и бисфосфонатов на неинфицированные кости.
Ключевые слова
Полный текст
Открыть статью на сайте журналаОб авторах
Вероника Витальевна Петухова
Санкт-Петербургский научно-исследовательский институт фтизиопульмонологии
Email: nika_add@mail.ru
ORCID iD: 0000-0002-2358-5529
аспирант
Россия, Санкт-ПетербургАлександр Юрьевич Мушкин
Санкт-Петербургский научно-исследовательский институт фтизиопульмонологии; Первый Санкт-Петербургский государственный медицинский университет им. акад. И.П. Павлова
Email: aymushkin@mail.ru
ORCID iD: 0000-0002-1342-3278
д-р мед. наук, профессор, главный научный сотрудник; профессор кафедры травматологии и ортопедии
Россия, Санкт-Петербург; Санкт-ПетербургМихаил Михайлович Костик
Санкт-Петербургский государственный педиатрический медицинский университет
Email: kostmikhail@yandex.ru
ORCID iD: 0000-0002-1180-8086
д-р мед. наук, профессор кафедры госпитальной педиатрии
Россия, Санкт-ПетербургТатьяна Ивановна Виноградова
Санкт-Петербургский научно-исследовательский институт фтизиопульмонологии
Автор, ответственный за переписку.
Email: vinogradova@spbniif.ru
ORCID iD: 0000-0002-5234-349X
д-р мед. наук, профессор, главный научный сотрудник, координатор направления «Экспериментальный туберкулез и инновационные технологии»
Россия, Санкт-ПетербургСписок литературы
- Алаторцев А.В., Кириллова Е.С., Мушкин А.Ю., Ряснянская Т.Б. Прогнозирование ортопедических последствий оперированных туберкулезных оститов у детей // Проблемы туберкулеза и болезней легких. 2006. № 12. С. 58–61.
- Зинченко Ю.С., Басанцова Н.Ю., Старшинова А.Я., и др. Туберкулез сегодня: основные направления исследований по профилактике, диагностике и лечению // Российские биомедицинские исследования. 2018. Т. 3, № 4. С. 24–34.
- Кенис В.М., Сапоговский А.В., Прокопенко Т.Н., и др. Динамика среднесрочных показателей остеоденситометрии у пациентов с детским церебральным параличом и Spina Bifida, получавших терапию ибандроновой кислотой // Ортопедия травматология и восстановительная хирургия детского возраста. 2020. Т. 8, № 2. С. 129–136. doi: 10.17816/PTORS33961
- Косулин А.В., Елякин Д.В. Болезни донорской зоны как проблема хирургической вертебрологии: систематический обзор // Хирургия позвоночника. 2016. Т. 13, № 2. С. 45–51. doi: 10.14531/ss2016.2.45-51
- Лозовская М.Э., Захарова О.П., Удальцова Е.Н. Туберкулез у подростков в современных условиях // Медицина: теория и практика. 2019. Т. 4, № 5. С. 319–320.
- Митрофанов В.Н., Живцов О.П., Орлинская Н.Ю., и др. Технология замещения костных полостей аутологичными мезенхимальными стромальными клетками на коллагеновой матрице при экспериментальном хроническом остеомиелите // Современные технологии в медицине. 2021. Т. 13, № 1. С. 42. doi: 10.17691/stm2021.13.1.05
- Мушкин А.Ю., Вишневский А.А. Клинические рекомендации по диагностике инфекционных спондилитов (Проект для обсуждения) // Медицинский альянс. 2018. № 3. С. 64–74.
- Мушкин А.Ю., Першин А.А., Советова Н.А. Туберкулез костей и суставов у детей: алгоритмирование диагностики и принципы лечения // Медицинский альянс. 2015. № 4. С. 36–45.
- Andreasen C.M., Jurik A.G., Glerup M.B., et al. Response to early-onset pamidronate treatment in chronic nonbacterial osteomyelitis: a retrospective single-center study // The Journal of Rheumatology. 2019. Vol. 46, No. 11. P. 1515–1523. doi: 10.3899/jrheum.181254
- Antoniazzi F., Mottes M., Fraschini P., et al. Osteogenesis imperfecta: practical treatment guidelines // Paediatr Drugs. 2000. Vol. 2, No. 6. P. 465–488. doi: 10.2165/00128072-200002060-00005
- Boyce A.M., Kelly M.H., Brillante B.A., et al. A randomized, double blind, placebo-controlled trial of alendronate treatment for fibrous dysplasia of bone // J Clin Endocrinol Metab. 2014. Vol. 99, No. 11. P. 4133–4140. doi: 10.1210/jc.2014-1371
- Careri S., Vitiello R., Oliva M.S., et al. Masquelet technique and osteomyelitis: innovations and literature review // Eur Rev Med Pharmacol Sci. 2019. Vol. 23, No. 2 Suppl. P. 210–216. doi: 10.26355/eurrev_201904_17495
- Cornelis F., Truchetet M.E., Amoretti N., et al. Bisphosphonate therapy for unresectable symptomatic benign bone tumors: A long-term prospective study of tolerance and efficacy // Bone. 2014. Vol. 58. P. 11–16. doi: 10.1016/j.bone.2013.10.004
- Dudareva M., Hotchen A.J., Ferguson J., et al. The microbiology of chronic osteomyelitis: Changes over ten years // Journal of Infection. 2019. Vol. 79, No. 3. P. 189–198. doi: 10.1016/j.jinf.2019.07.006
- Hogan J.I., Hurtado R.M., Nelson S.B. Mycobacterial musculoskeletal infections // Infectious Disease Clinics of North America. 2017. Vol. 31, No. 2. P. 369–382. doi: 10.1016/j.idc.2017.01.007
- Kim M.J., Kim S.N., Lee I.S., et al. Effects of bisphosphonates to treat osteoporosis in children with cerebral palsy: a meta-analysis // Journal of Pediatric Endocrinology and Metabolism. 2015. Vol. 28, No. 11–12. P. 1343–1350. doi: 10.1515/jpem-2014-0527
- Rauch F., Travers R., Plotkin H., Glorieux F.H. The effects of intravenous pamidronate on the bone tissue of children and adolescents with osteogenesis imperfecta // Journal of Clinical Investigation. 2002. Vol. 110, No. 9. P. 1293–1299. doi: 10.1172/JCI15952
- Sułko J., Ebisz M., Bień S., et al. Treatment of chronic recurrent multifocal osteomyelitis with bisphosphonates in children // Joint Bone Spine. 2019. Vol. 86, No. 6. P. 783–788. doi: 10.1016/j.jbspin.2019.06.005