Assessment of hematological parameters in children with COVID-19 in the Republic of Sakha (Yakutia)
- Authors: Evseeva S.A.1, Klimova T.M.1,2, Bogdashin V.V.3, Makarova A.M.1, Sleptsova S.S.4, Burtseva T.E.1,4, Chasnyk V.G.5
-
Affiliations:
- St. Yakut Science Center of complex medical problems
- M.K. Ammosov North-Eastern Federal University, Yakutsk, Russia
- Children’s Infectious Diseases Clinical Hospital
- M.K. Ammosov North-Eastern Federal University
- St. Petersburg State Pediatric Medical University
- Issue: Vol 14, No 1 (2023)
- Pages: 15-26
- Section: Original studies
- URL: https://journals.rcsi.science/pediatr/article/view/131594
- DOI: https://doi.org/10.17816/PED14115-26
- ID: 131594
Cite item
Full Text
Abstract
BACKGROUND: During the coronavirus pandemic, one of the most important areas of scientific research was the study of laboratory parameters, as well as calculated indices that could be used as criteria reflecting the course of the infectious process, and could be used as predictors of severe course and adverse outcome of the disease.
AIM: Assessment of hematological parameters in children with COVID-19 in the Republic of Sakha (Yakutia).
MATERIALS AND METHODS: The article presents data from a retrospective study of 344 cases of a new coronavirus infection caused by the COVID-19 virus (ICD-10 code U07.1) in children hospitalized in the period from 03/23/2020–12/27/2020 in the Children’s Infectious Clinical Hospital of Yakutsk.
RESULTS: The results of the study showed that upon admission to the hospital, the proportion of children with reduced leukocyte levels exceeded the proportion of children with leukocytosis (23 versus 10%), there were reduced hemoglobin levels, changes in the content of platelets, segmented neutrophils, lymphocytes. The rate of erythrocyte sedimentation was increased in 48% of children. Neutrophilia and lymphopenia were associated with the severity of the children’s condition. The values of the ratio of neutrophils to lymphocytes in some age groups were associated with the severity of the condition of children.
CONCLUSIONS: The infectious process in children with a new coronavirus infection is accompanied by a change in the leukocyte formula, an increase in ESR and a change in the platelet content. Neutrophilia and lymphopenia are associated with the severity of the condition of children.
Full Text
АКТУАЛЬНОСТЬ
Определение клинико-лабораторных особенностей новой коронавирусной инфекции может улучшить диагностику, подбор адекватной терапии и возможности прогноза течения данного заболевания. На настоящий момент в мире выполнено достаточно большое количество работ по изучению особенностей течения коронавирусной инфекции. Показано, что некоторые лабораторные показатели, а также расчетные индексы могут адекватно отражать течение инфекционного процесса и использоваться в качестве предикторов тяжелого течения и неблагоприятного исхода заболевания [1, 2, 7, 13, 17, 18]. Распространенными гематологическими отклонениями при COVID-19 являются лимфопения, тромбоцитопения, повышенные уровни D-димера и С-реактивный белок, которые чаще наблюдаются у пациентов с тяжелым течением COVID-19 [6, 16, 19]. У детей также наблюдается лейкопения, нейтропения, тромбоцитопения и повышенный уровень D-димера [14]. В некоторых исследованиях показана более редкая частота лимфопении у детей по сравнению со взрослыми. Эти различия исследователи связывают с более высоким уровнем естественных киллеров в крови детей, а также с эффективной системой врожденного иммунитета и незрелостью рецепторов ангиотензинпревращающего фермента 2 (ACE2), которые являются сайтами для связывания SARS-CoV-2 [20].
Популяции, проживающие в экстремальных дискомфортных условиях Севера, подвергаются воздействию целого комплекса факторов, изменяющих обменные процессы и формирование иммунного ответа при воздействии инфекционных агентов [9]. В связи с этим представляет интерес изучение реакции организма детей, живущих в экстремальных природно-климатических условиях Республики Саха (Якутия), на инфекционный процесс, вызванный новой коронавирусной инфекцией COVID-19.
Цель исследования — оценка гематологических параметров у детей с диагнозом COVID-19 в Республике Саха (Якутия).
МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ
Ретроспективное исследование проводилось на базе ГБУ РС (Я) «Детская инфекционная клиническая больница» Якутска. За период с 23.03.2020 по 27.12.2020 в это учреждение госпитализировано 358 детей с диагнозом: «Коронавирусная инфекция, вызванная вирусом SARS-CoV-2» (коды МКБ-10 U07.1, U07.2). В анализ включены 344 случая заболевания с ПЦР-положительными результатами на СOVID-19 (код МКБ-10 U07.1). В связи с тем, что часть гематологических показателей у детей зависит от возраста, а в подростковом возрасте еще от пола, количественные показатели перекодированы в соответствии с возрастными нормами в категориальные показатели с градациями «ниже нормы», «норма», «выше нормы». В качестве референсных значений использованы нормы лаборатории ГБУ РС (Я) «Детская инфекционная клиническая больница» Якутска. Учитывались результаты анализов при поступлении.
Статистический анализ проведен с использованием программного обеспечения IBM SPSS Statistics 26. Категориальные переменные представлены в виде абсолютных значений и процентной доли. Количественные переменные представлены в виде медианы и интерквартильного размаха в формате Me [Q1–Q3]. При сравнении групп в зависимости от типа данных использовали критерии Пирсона χ2, Манна – Уитни, Краскела – Уоллиса. Критическое значение уровня значимости при проверке статистических гипотез принималось равным 5 %.
РЕЗУЛЬТАТЫ И ОБСУЖДЕНИЕ
Особенности клинического течения новой коронавирусной инфекции в данной группе пациентов описаны в предыдущих публикациях [4, 5]. В данной статье представлена характеристика изменений гематологических показателей у детей с подтвержденной инфекцией COVID-19 в зависимости от степени тяжести состояния при поступлении и наличия пневмонии.
Средний срок поступления в стационар — 5,9 дней от начала заболевания. Анализ возрастной структуры пациентов не выявил статистически значимых различий в зависимости от пола (р = 0,864). В табл. 1 представлено распределение пациентов по возрасту, степени тяжести состояния при поступлении и наличию пневмонии. При поступлении состояние 93 детей оценено как «удовлетворительное», 247 — «средней тяжести», 4 — «тяжелое». Распределение пациентов по степени тяжести состояния не зависело от возраста детей (р = 0,589). В заключительном диагнозе с учетом клиники и данных компьютерной томографии выставлен диагноз «пневмония» (рубрики J12-J18) 120 (34,9 %) детям. Анализ этиологии пневмонии по кодам МКБ-10 показал, что в основном это коды: J12.8 Другая вирусная пневмония — 17 случаев; J18.0 Бронхопневмония неуточненная — 101 случай. В 2 случаях это были коды J15.8. Другие бактериальные пневмонии и J16.8 Пневмония, вызванная другими уточненными инфекционными агентами. В 62 (51,7 %) случаях пневмония была двусторонняя, в 25 (20,8 %) — левосторонняя, в 33 (27,5 %) — правосторонняя.
Таблица 1. Распределение пациентов по возрасту и тяжести состояния при поступлении в ГБУ РС (Я) «Детская инфекционная клиническая больница» Якутска, n (%)
Table 1. Distribution of patients by age and severity of the condition upon admission to the GBU RS (Y) “Children’s Infectious Clinical Hospital” Yakutsk, n (%)
Возраст, лет / Age, year | Общее количество детей / Total children’s number | Состояние при поступлении / Status upon admission | Наличие пневмонии / The presence of pneumonia | |
удовлетворительное / satisfactory | cредней тяжести и тяжелое / moderate and severe | |||
0–1 | 54 (15,7) | 10 (18,5) | 44 (81,5) | 14 (25,9) |
1–2 | 42 (12,2) | 11 (26,2) | 31 (73,8) | 10 (23,8) |
3–4 | 36 (10,5) | 8 (22,2) | 28 (77,8) | 8 (22,2) |
5–6 | 23 (6,7) | 7 (30,4) | 16 (69,6) | 8 (34,8) |
7–8 | 33 (9,6) | 10 (30,3) | 23 (69,7) | 11 (33,3) |
9–10 | 27 (7,8) | 11 (40,7) | 16 (59,3) | 13 (48,1) |
11–12 | 28 (8,1) | 10 (35,7) | 18 (64,3) | 9 (32,1) |
13–14 | 33 (9,6) | 9 (27,3) | 24 (72,7) | 15 (45,5) |
15–17 | 68 (19,8) | 17 (25,0) | 51 (75,0) | 32 (47,1) |
0–17 | 344 (100) | 93 (27,0) | 251 (73,0) | 120 (34,9) |
р | 0,589 | 0,059 | ||
Примечание. р — Достигнутый уровень значимости при сравнении групп (критерий χ2 Пирсона). Note. p is the achieved level of significance when comparing groups (Pearson’s criterion χ2).
В табл. 2 представлено распределение категорий гематологических показателей в целом и в зависимости от состояния пациентов при поступлении.
Таблица 2. Градации показателей общего и биохимического анализов крови детей с коронавирусной инфекцией в зависимости от тяжести состояния при поступлении в ГБУ РС (Я) «Детская инфекционная клиническая больница» Якутска, n (%)
Table 2. Gradations of indicators of general and biochemical blood tests of children with coronavirus infection, depending on the severity of the condition upon admission to the Children’s Infectious Clinical Hospital of Yakutsk, n (%)
Показатель / Indicator | Состояние / Condition | Градации показателя / Gradations of the indicator | р | ||
ниже нормы / below the norm | норма / norm | выше нормы / above the norm | |||
Эритроциты / Red blood cells | Удовлетворительное / Satisfactory | 6 (6,5) | 64 (68,8) | 23 (24,7) | 0,251 |
Средней тяжести и тяжелое / Moderate and severe | 12 (4,8) | 154 (61,4) | 85 (33,9) | ||
Всего / Total | 18 (5,2) | 218 (63,4) | 108 (31,4) | ||
Гемоглобин / Haemoglobin | Удовлетворительное / Satisfactory | 12 (12,9) | 73 (78,5) | 8 (8,6) | 0,822 |
Средней тяжести и тяжелое / Moderate and severe | 38 (15,1) | 189 (75,3) | 24 (9,6) | ||
Всего / Total | 50 (14,5) | 262 (76,2) | 32 (9,3) | ||
Лейкоциты / White blood cells | Удовлетворительное / Satisfactory | 21 (22,6) | 67 (72,0) | 5 (5,4) | 0,241 |
Средней тяжести и тяжелое / Moderate and severe | 57 (23,0) | 163 (65,7) | 28 (11,3) | ||
Всего / Total | 78 (22,9) | 230 (67,4) | 33 (9,7) | ||
Сегментоядерные нейтрофилы / Segmented neutrophil | Удовлетворительное / Satisfactory | 42 (45,2) | 49 (52,7) | 2 (2,2) | <0,001 |
Средней тяжести и тяжелое / Moderate and severe | 57 (23,0) | 155 (62,5) | 36 (14,5) | ||
Всего / Total | 99 (29,0) | 204 (59,8) | 38 (11,1) | ||
Палочкоядерные нейтрофилы / Banded neutrophil | Удовлетворительное / Satisfactory | – | 85 (91,4) | 8 (8,6) | 0,008 |
Средней тяжести и тяжелое / Moderate and severe | – | 198 (79,2) | 52 (20,8) | ||
Всего / Total | – | 283 (82,5) | 60 (17,5) | ||
Эозинофилы / Eosinophils | Удовлетворительное / Satisfactory | – | 80 (86,0) | 13 (14,0) | 0,050 |
Средней тяжести и тяжелое / Moderate and severe | – | 233 (92,8) | 18 (7,2) | ||
Всего / Total | – | 313 (91,0) | 31 (9,0) | ||
Моноциты / Monocytes | Удовлетворительное / Satisfactory | – | 72 (77,4) | 21 (22,6) | 0,152 |
Средней тяжести и тяжелое / Moderate and severe | – | 211 (84,1) | 40 (15,9) | ||
Всего / Total | – | 283 (82,3) | 61 (17,7) | ||
Базофилы / Basophils | Удовлетворительное / Satisfactory | – | 92 (98,9) | 1 (1,1) | 0,721 |
Средней тяжести и тяжелое / Moderate and severe | – | 247 (98,4) | 4 (1,6) | ||
Всего / Total | – | 339 (98,5) | 5 (1,5) | ||
Лимфоциты / Lymphocytes | Удовлетворительное / Satisfactory | 4 (4,3) | 47 (50,5) | 42 (45,2) | <0,001 |
Средней тяжести и тяжелое / Moderate and severe | 49 (19,6) | 143 (57,2) | 58 (23,2) | ||
Всего / Total | 53 (15,5) | 190 (55,4) | 100 (29,2) | ||
Тромбоциты / Platelets | Удовлетворительное / Satisfactory | 3 (3,2) | 76 (81,7) | 14 (15,1) | 0,131 |
Средней тяжести и тяжелое / Moderate and severe | 18 (7,2) | 178 (71,5) | 53 (21,3) | ||
Всего / Total | 21 (6,1) | 254 (74,3) | 67 (19,6) | ||
Скорость оседания эритроцитов / Erythrocyte sedimentation rate | Удовлетворительное / Satisfactory | – | 41 (44,1) | 52 (55,9) | 0,062 |
Средней тяжести и тяжелое / Moderate and severe | – | 138 (55,4) | 111 (44,6) | ||
Всего / Total | – | 179 (52,3) | 163 (47,7) | ||
Примечание. р — Достигнутый уровень значимости при сравнении групп (критерий Пирсона χ2). Note. p is the achieved level of significance when comparing groups (Pearson’s criterion χ2).
Доля детей с повышением уровня эритроцитов составила в целом 31 %, частота детей с пониженным уровнем гемоглобина — 15 %. Анализ распределения градаций уровней лейкоцитов показал бóльшую долю детей с лейкопенией по сравнению с долей детей с лейкоцитозом (23 % против 10 %). Наблюдается изменение лейкоцитарной формулы: количество сегментоядерных нейтрофилов снижено у 29 % детей, повышено у 11 %. Сдвиг лейкоцитарной формулы за счет повышения доли палочкоядерных нейтрофилов наблюдается у 17,5 %. Моноцитоз выявлен у 15 % детей, лимфопения — у 16 %, лимфоцитоз — у 29 %. Имеются также признаки нарушения со стороны системы гемостаза, у 6 % выявлена тромбоцитопения, у 20 % — тромбоцитоз. Скорость оседания эритроцитов повышена у 48 % детей. Таким образом, у детей с подтвержденной инфекцией COVID-19 имеются признаки воспалительных реакций, нарушений лейкоцитарной формулы и системы гемостаза.
По данным исследования, проведенного в аналогичной госпитальной группе, у детей в возрасте до 1 года часто отмечалось повышение числа моноцитов, у детей старше 7 лет — лейкопения и ускорение скорости оседания эритроцитов [12]. При обследовании 107 детей с легкой и средней степенью тяжести течения COVID-19 до 3 лет чаще наблюдалось снижение уровня эритроцитов, гемоглобина, гематокрита, у детей 7–17 лет — сниженные уровни лейкоцитов и лимфоцитов [3].
При анализе частоты отклонений лабораторных показателей от нормы в зависимости от состояния при поступлении статистически значимые различия установлены только в распределении категорий нейтрофилов и лимфоцитов. Так, у 45 % детей в удовлетворительном состоянии и 23 % детей в среднетяжелом и тяжелом состоянии наблюдалось снижение доли сегментоядерных нейтрофилов. Повышение этой группы нейтрофилов отмечалось у 2,2 и 14,5 % пациентов соответственно (р < 0,001). Содержание палочкоядерных нейтрофилов также ассоциировалось с тяжестью состояния (р = 0,008). Лимфопения наблюдалась у 4,3 % пациентов в удовлетворительном состоянии и у 19,6 % детей в среднетяжелом и тяжелом состоянии (р < 0,001).
Аналогичный анализ в зависимости от наличия пневмонии показал, что у детей с пневмонией чаще выявлялась эозинофилия (13 и 7 %, р = 0,004), остальные показатели не имели существенных различий.
У детей с пневмонией с выделением вируса SARS-CoV-2 чаще отмечалось снижение доли лимфоцитов на фоне нормального уровня лейкоцитов, повышения С-реактивного белка [10]. В другом исследовании у детей с признаками поражения легких при COVID-19 было выявлено повышение содержания эритроцитов, снижение числа лейкоцитов, гранулоцитов и моноцитов, низкий уровень С-реактивного белка [8].
В связи с тем, что изменения в гематологических показателях выявлены в содержании нейтрофилов и лимфоцитов, в дальнейшем рассчитали лейкоцитарные индексы. Одним из них является широко используемый в практике индекс — отношение нейтрофилов к лимфоцитам (ОНЛ). Данный показатель используется как маркер иммунного ответа на различные инфекционные и неинфекционные стимулы. Считается, что ОНЛ отражает динамическую связь между врожденным (нейтрофилы) и адаптивным клеточным иммунным ответом (лимфоциты) при различных заболеваниях и патологических состояниях. В клинических исследованиях показано, что этот индекс является очень чувствительным индикатором инфекции, воспаления и сепсиса [13, 18]. В систематическом обзоре с метаанализом с включением данных о 12 986 умерших из 36 исследований и 13 112 пациентов с тяжелым течением COVID-19 из 56 исследований показано, что повышенные значения ОНЛ при поступлении у пациентов с COVID-19 ассоциированы с неблагоприятными исходами и тяжелым течением заболевания [18]. В исследовании 232 746 анализов крови у 60 685 детей от рождения до 18 лет, выполненных во время лечения аппендицита, астмы, муковисцидоза, паралича Белла, болезни Шенлейна – Геноха, показана существенная возрастная динамика ОНЛ. Более высокие значения наблюдались в первые годы жизни и в возрастной группе 15–18 лет. У детей не было установлено существенных различий в значениях ОНЛ, связанных с полом [15].
С учетом этих данных проведен анализ описательных статистик гематологических индексов в возрастных группах (табл. 3). Анализ показал, что медианные значения показателей ОНЛ статистически значимо повышались с возрастом пациентов с 0,32 до 1,53 (р < 0,001). Максимальные значения ОНЛ отмечались в возрасте 15–17 лет.
Таблица 3. Описательные статистики гематологических индексов в возрастных группах обследованных детей
Table3. Descriptive statistics of hematological indices in the age groups of the examined children
Возраст, лет / Ages, year | n | Минимум / Minimum | Максимум / Maximum | Перцентиль / Percentile | р | ||||
10 | 25 | 50 | 75 | 90 | |||||
Отношение нейтрофилов к лимфоцитам / The ratio of neutrophils to lymphocytes | |||||||||
0–1 | 54 | 0,00 | 3,60 | 0,10 | 0,15 | 0,32 | 0,73 | 1,70 | <0,001 |
1–2 | 42 | 0,07 | 9,33 | 0,17 | 0,23 | 0,40 | 0,67 | 2,38 | |
3–4 | 35 | 0,00 | 15,17 | 0,17 | 0,43 | 0,78 | 1,82 | 3,20 | |
5–6 | 23 | 0,40 | 8,20 | 0,42 | 0,50 | 0,76 | 4,00 | 7,39 | |
7–8 | 33 | 0,24 | 13,67 | 0,38 | 0,65 | 0,93 | 2,05 | 10,12 | |
9–10 | 27 | 0,42 | 11,00 | 0,45 | 0,63 | 1,22 | 2,29 | 3,72 | |
11–12 | 28 | 0,38 | 6,00 | 0,41 | 0,46 | 1,09 | 1,92 | 3,33 | |
13–14 | 33 | 0,42 | 11,25 | 0,58 | 0,70 | 1,04 | 1,62 | 3,62 | |
15–17 | 68 | 0,28 | 30,67 | 0,48 | 0,94 | 1,53 | 2,59 | 3,30 | |
0–17 | 343 | 0,00 | 30,67 | 0,24 | 0,43 | 0,86 | 1,74 | 3,43 | |
Индекс сдвига лейкоцитов / Leukocyte shift index | |||||||||
0–1 | 54,00 | 0,00 | 2,57 | 0,12 | 0,17 | 0,32 | 0,70 | 1,42 | <0,001 |
1–2 | 42,00 | 0,08 | 5,25 | 0,19 | 0,24 | 0,40 | 0,64 | 1,84 | |
3–4 | 36,00 | 0,00 | 11,50 | 0,16 | 0,42 | 0,79 | 1,36 | 2,52 | |
5–6 | 23,00 | 0,33 | 6,14 | 0,43 | 0,56 | 0,69 | 3,35 | 4,56 | |
7–8 | 33,00 | 0,28 | 10,11 | 0,33 | 0,68 | 0,96 | 1,67 | 5,95 | |
9–10 | 27,00 | 0,41 | 4,00 | 0,46 | 0,59 | 1,22 | 1,94 | 3,24 | |
11–12 | 28,00 | 0,35 | 3,55 | 0,37 | 0,45 | 0,92 | 1,76 | 3,02 | |
13–14 | 33,00 | 0,37 | 9,00 | 0,52 | 0,60 | 0,96 | 1,47 | 2,73 | |
15–17 | 68,00 | 0,30 | 11,50 | 0,51 | 0,93 | 1,25 | 2,13 | 2,70 | |
0–17 | 344 | 0,00 | 11,50 | 0,24 | 0,43 | 0,84 | 1,49 | 2,57 | |
Отношение лимфоцитов к моноцитам / The ratio of lymphocytes to monocytes | |||||||||
0–1 | 54 | 2,10 | 41,00 | 2,82 | 5,57 | 9,56 | 16,45 | 31,75 | 0,003 |
1–2 | 42 | 1,29 | 32,00 | 2,64 | 5,92 | 9,69 | 15,89 | 19,78 | |
3–4 | 35 | 2,22 | 18,67 | 2,89 | 4,71 | 6,56 | 10,17 | 16,27 | |
5–6 | 23 | 1,25 | 16,00 | 1,60 | 3,60 | 6,38 | 10,67 | 14,20 | |
7–8 | 33 | 0,60 | 25,00 | 1,52 | 4,00 | 6,13 | 8,77 | 15,24 | |
9–10 | 27 | 0,54 | 40,00 | 1,77 | 4,50 | 6,78 | 10,25 | 26,60 | |
11–12 | 28 | 1,44 | 67,00 | 2,83 | 3,77 | 6,25 | 11,29 | 14,78 | |
13–14 | 33 | 1,73 | 17,00 | 2,48 | 3,38 | 4,44 | 7,58 | 12,27 | |
15–17 | 68 | 0,60 | 32,00 | 1,79 | 3,00 | 4,87 | 8,81 | 18,80 | |
0–17 | 343 | 0,54 | 67,00 | 2,48 | 4,00 | 6,78 | 11,33 | 18,53 | |
Примечание. р — Достигнутый уровень значимости при сравнении групп (критерий Краскела – Уоллиса); индекс сдвига лейкоцитов — отношение суммы эозинофилов, базофилов и нейтрофилов к сумме моноцитов и лимфоцитов. Note. p is the achieved level of significance when comparing groups (the Kraskel–Wallis criterion); the leukocyte shift index is the ratio of the sum of eosinophils, basophils and neutrophils to the sum of monocytes and lymphocytes.
Индекс сдвига лейкоцитов крови (ИСЛ) рассчитан как отношение суммы нейтрофилов, эозинофилов и базофилов к сумме моноцитов и лимфоцитов. По данным литературы, этот показатель свидетельствует о степени реактивности организма при остром воспалительном процессе [11]. Медианные значения показателя повышались с возрастом с 0,32 до 1,25 (р < 0,001). Максимальные значения отмечались в возрасте 15–17 лет.
Медианные значения отношения лимфоцитов к моноцитам (ОЛМ) снижались с увеличением возраста пациентов — с 9,6 до 4,9 (р = 0,003). Максимальные значения ОЛМ наблюдались в возрасте 0–2 лет.
Рассчитанные значения индексов, соответствующие 90 перцентилям распределения в каждой возрастной группе, могут быть в дальнейшем использованы при определении отрезных точек показателей.
При анализе распределения значений изучаемых индексов в группах в зависимости от тяжести состояния выявлено, что медианные значения показателя в целом выше у детей с состоянием средней тяжести и тяжелым (табл. 4). Но различия во многих группах не достигали уровня статистически значимых, что, возможно, связано с небольшой численностью. Отношение нейтрофилов к лимфоцитам в 4 из 9 возрастных групп статистически значимо выше у пациентов со среднетяжелым или тяжелым состоянием. ИСЛ выше в этой группе пациентов в возрасте 13–14 и 15–17 лет. Отношение лимфоцитов к моноцитам не показало статистически значимой связи с состоянием при поступлении ни в одной из возрастных групп.
Таблица 4. Распределение гематологических индексов в зависимости от тяжести состояния при поступлении в ГБУ РС (Я) «Детская инфекционная клиническая больница» Якутска
Table 4. Distribution of hematological indices depending on the severity of the condition upon admission to the Children’s Infectious Diseases Clinical Hospital of Yakutsk
Возраст, лет / Ages, year | Удовлетворительное / Satisfactory | Средней тяжести и тяжелое / Moderate and severe | р | ||
n | Me [Q1–Q3] | n | Me [Q1–Q3] | ||
Отношение нейтрофилов к лимфоцитам / The ratio of neutrophils to lymphocytes | |||||
0–1 | 10 | 44 | 0,238 | ||
1–2 | 11 | 31 | 0,019 | ||
3–4 | 8 | 27 | 0,269 | ||
5–6 | 7 | 16 | 0,039 | ||
7–8 | 10 | 23 | 0,133 | ||
9–10 | 11 | 16 | 0,162 | ||
11–12 | 10 | 16 | 0,099 | ||
13–14 | 9 | 24 | <0,001 | ||
15–17 | 17 | 51 | 0,013 | ||
0–17 | 93 | 251 | <0,001 | ||
Индекс сдвига лейкоцитов / Leukocyte shift index | |||||
0–1 | 10 | 44 | 0,379 | ||
1–2 | 11 | 31 | 0,062 | ||
3–4 | 8 | 28 | 0,421 | ||
5–6 | 7 | 16 | 0,076 | ||
7–8 | 10 | 23 | 0,105 | ||
9–10 | 11 | 16 | 0,148 | ||
11–12 | 11 | 16 | 0,099 | ||
13–14 | 9 | 24 | <0,001 | ||
15–17 | 17 | 24 | 0,012 | ||
0–17 | 93 | <0,001 | |||
Отношение лимфоцитов к моноцитам / The ratio of lymphocytes to monocytes | |||||
0–1 | 10 | 44 | 0,824 | ||
1–2 | 11 | 31 | 0,124 | ||
3–4 | 8 | 27 | 0,832 | ||
5–6 | 7 | 16 | 0,376 | ||
7–8 | 10 | 23 | 0,451 | ||
9–10 | 11 | 16 | 0,680 | ||
11–12 | 10 | 18 | 0,869 | ||
13–14 | 9 | 24 | 0,592 | ||
15–17 | 17 | 51 | 0,361 | ||
0–17 | 93 | 250 | 0,168 | ||
Примечание. р — Достигнутый уровень значимости при сравнении групп (критерий Манна – Уитни); Me [Q1–Q3] — медиана и интерквартильный размах. Note. p is the achieved level of significance when comparing groups (Mann–Whitney criterion); Me [Q1–Q3] is the median and interquartile range.
Аналогичный анализ значений изучаемых индексов при наличии пневмонии не показал наличия статистически значимой связи между этими переменными (табл. 5). Различия, обнаруженные при сравнении в группе в целом, вероятно, обусловлены возрастными различиями в значениях индексов (табл. 2).
Таблица 5. Распределение гематологических индексов обследованных детей в зависимости от наличия пневмонии
Table 5. Distribution of hematological indices of examined children depending on the presence of pneumonia
Возраст, лет / Ages, year | Без пневмонии / Without pneumonia | Пневмония / Pneumonia | р | ||
n | Me [Q1–Q3] | n | Me [Q1–Q3] | ||
Отношение нейтрофилов к лимфоцитам / The ratio of neutrophils to lymphocytes | |||||
0–1 | 40 | 14 | 0,768 | ||
1–2 | 32 | 10 | 0,686 | ||
3–4 | 28 | 7 | 0,877 | ||
5–6 | 15 | 8 | 0,764 | ||
7–8 | 22 | 11 | 0,866 | ||
9–10 | 14 | 13 | 1,000 | ||
11–12 | 19 | 9 | 0,559 | ||
13–14 | 18 | 15 | 0,681 | ||
15–17 | 36 | 32 | 0,681 | ||
0–17 | 224 | 119 | 0,014 | ||
Индекс сдвига лейкоцитов / Leukocyte shift index | |||||
0–1 | 40 | 14 | 0,347 | ||
1–2 | 32 | 10 | 0,661 | ||
3–4 | 28 | 7 | 0,774 | ||
5–6 | 15 | 8 | 0,365 | ||
7–8 | 22 | 11 | 1,000 | ||
9–10 | 14 | 13 | 0,563 | ||
11–12 | 19 | 9 | 0,637 | ||
13–14 | 18 | 15 | 0,860 | ||
15–17 | 36 | 32 | 0,227 | ||
0–17 | 224 | 119 | 0,010 | ||
Отношение лимфоцитов к моноцитам / The ratio of lymphocytes to monocytes | |||||
0–1 | 40 | 14 | 0,528 | ||
1–2 | 32 | 10 | 0,673 | ||
3–4 | 28 | 7 | 0,558 | ||
5–6 | 15 | 8 | 0,875 | ||
7–8 | 22 | 11 | 1,000 | ||
9–10 | 14 | 13 | 0,616 | ||
11–12 | 19 | 9 | 0,308 | ||
13–14 | 18 | 15 | 0,307 | ||
15–17 | 36 | 32 | 0,326 | ||
0–17 | 224 | 119 | 0,617 | ||
Примечание. р — Достигнутый уровень значимости при сравнении групп (критерий Манна – Уитни); Me [Q1–Q3] — медиана и интерквартильный размах. Note. p is the achieved level of significance when comparing groups (Mann–Whitney criterion); Me [Q1–Q3] is the median and interquartile range.
ЗАКЛЮЧЕНИЕ
Таким образом, результаты исследования показали, что инфекционный процесс у детей при новой коронавирусной инфекции сопровождается изменением лейкоцитарной формулы, повышением скорости оседания эритроцитов и изменением содержания тромбоцитов. Нейтрофилия и лимфопения ассоциированы с тяжестью состояния детей. Лейкоцитарные индексы (ОНЛ, ИСЛ, ОЛМ) у детей имеют возрастные различия. Значения отношения нейтрофилов к лимфоцитам в некоторых возрастных группах были связаны с тяжестью состояния детей. ИСЛ и ОЛМ не показали существенной связи с состоянием детей при поступлении. Не установлено связи между изученными лейкоцитарными индексами и наличием пневмонии.
ДОПОЛНИТЕЛЬНАЯ ИНФОРМАЦИЯ
Вклад авторов. Все авторы внесли существенный вклад в разработку концепции, проведение исследования и подготовку статьи, прочли и одобрили финальную версию перед публикацией.
Конфликт интересов. Авторы заявляют об отсутствии конфликта интересов.
Финансирование. Работа выполнена в рамках темы НИР ФГБНУ «Якутский научный центр комплексных медицинских проблем» «Физическое развитие и состояние здоровья детского населения в условиях Крайнего Севера (на примере Якутии)» (номер госрегистрации 1021062411641-9-3.2.3), базовой части госзадания Министерства науки и образования Российской Федерации (FSRG-2023-0003).
ADDITIONAL INFORMATION
Author contribution. Thereby, all authors made a substantial contribution to the conception of the study, acquisition, analysis, interpretation of data for the work, drafting and revising the article, final approval of the version to be published and agree to be accountable for all aspects of the study.
Competing interests. The authors declare that they have no competing interests.
Funding source. This study was carried out within the framework of the research topic of the Yakut Science Center of complex medical problems “Physical development and health status of children in the Far North (on the example of Yakutia)” (state registration number 1021062411641-9-3.2.3), the basic part of the state task of the Ministry of Science and Education of the Russian Federation (FSRG-2023-0003).
About the authors
Sardana A. Evseeva
St. Yakut Science Center of complex medical problems
Email: sarda79@mail.ru
MD, PhD, senior research associate
Russian Federation, YakutskTatiana M. Klimova
St. Yakut Science Center of complex medical problems; M.K. Ammosov North-Eastern Federal University, Yakutsk, Russia
Email: biomedykt@mail.ru
MD, PhD, assistant professor of the Department of Pharmacology and Pharmacia, Medical Institute, M.K. Ammosov North-Eastern Federal University; senior research associate, Yakut Research Center of complex medical problems
Russian Federation, Yakutsk; YakutskVladimir V. Bogdashin
Children’s Infectious Diseases Clinical Hospital
Email: bogdashin10@mail.ru
chief physician
Russian Federation, YakutskAvgustina M. Makarova
St. Yakut Science Center of complex medical problems
Email: m_gutya@mail.ru
laboratory assistant
Russian Federation, YakutskSnezhana S. Sleptsova
M.K. Ammosov North-Eastern Federal University
Email: sssleptsova@yandex.ru
MD, PhD, Dr. Sci. (Med.), head of the Department of Infectious Diseases, Phthisiology and Dermatovenerology at the Medical Institute
Russian Federation, YakutskTatiana E. Burtseva
St. Yakut Science Center of complex medical problems; M.K. Ammosov North-Eastern Federal University
Email: bourtsevat@yandex.ru
MD, PhD, Dr. Sci. (Med.), professor, Pediatrics and Pediatric Surgery; head of Laboratory
Russian Federation, Yakutsk; YakutskVyacheslav G. Chasnyk
St. Petersburg State Pediatric Medical University
Author for correspondence.
Email: chasnyk@gmail.com
MD, PhD, Dr. Sci. (Med.), professor, head of the Department of Hospital Pediatrics
Russian Federation, Saint PetersburgReferences
- Avdeev SN, Adamyan LV, Alekseeva EI, et al. Profilaktika, diagnostika i lechenie novoi koronavirusnoi infektsii (COVID-19): Vremennye metodicheskie rekomendatsii. Versiya 11. Moscow: Ministerstvo zdravookhraneniya RF, 2021. (In Russ.)
- Borodulina EA, Vasneva ZhP, Borodulin BE, et al. Hematological indicators for lung damage caused by COVID-19 infection. Russian Clinical Laboratory Diagnostics. 2020;65(11):676–682. (In Russ.) doi: 10.18821/0869-2084-2020-65-11-676-682
- Bychkova SV, Malgina GB, Plyusnina NN, et al. Clinical features of the course of COVID-19 in hospitalized children of various ages. “Pediatria” named after G.N. Speransky. 2021;100(6):31–38. (In Russ.) doi: 10.24110/0031-403X-2021-100-6-31-38
- Evseeva SA, Bogdashin VV, Burtseva TE, et al. Coronavirus infection COVID-19 in children of the Republic of Sakha (Yakutia). Yakut medical journal. 2021;(3):70–71. (In Russ.) doi: 10.25789/YMJ.2021.75.18
- Evseeva SA, Bogdashin VV, Burtseva TE, et al. Features of the clinical course of COVID-19 coronavirus infection in children of the Republic of Sakha (Yakutia). Yakut medical journal. 2022;(1):87–90. (In Russ.) doi: 10.25789/YMJ.2022.77.22
- Ivanov DO, Petrenko YV, Reznik VA, et al. New coronavirus infection in a child at the age of 2 years 4 months with acute lymphoblastic leukemia (fatal case). Pediatrician (St. Petersburg). 2022;13(3):73–82. (In Russ.) doi: 10.17816/PED13373-82
- Kataeva IS, Bashketova NS, Kim AV, Sharafutdinova LL. Analiz infektsionnoi zabolevaemosti detskogo naseleniya Sankt-Peterburga, v tom chisle v period pandemii COVID-19. Children’s medicine of the North-West. 2021;9(3):88–89. (In Russ.)
- Leshсhenko IV, Tsarkova SA, Lapshin MA, Aristarkhova AM. Lung damage caused by COVID-19 and community-acquired pneumonia in children: Сomparative clinical and laboratory analysis. Pulmonologiya. 2021;31(3):296–303. (In Russ.) doi: 10.18093/0869-0189-2021-31-3-296-303
- Panin LE. Homeostasis and problems of circumpolar health (methodological aspects of adaptation). Byulleten SO RAMN. 2010;30(3):6–11. (In Russ.)
- Ruzhentsova TA, Khavkina DA, Chukhlyaev PV, et al. Features of clinical picture of pneumonia caused by SARS-CoV-2 virus in children. Medical alphabet. 2020;(34):28–31. (In Russ.) doi: 10.33667/2078-5631-2020-34-28-31
- Sakovich AR. Haematological leucocytes indexes in cases of acute purulent sinusitis. Meditsinskii zhurnal. 2012;(4):88–91. (In Russ.)
- Shakmaeva MA, Chernova TM, Timchenko VN, et al. Features of a new coronavirus infection in children of different ages. Children infections. 2021;20(2):5–9. (In Russ.) doi: 10.22627/2072-8107-2021-20-2-5-9
- Kong J, Wang T, Di Z, et al. Analysis of hematological indexes of COVID-19 patients from fever clinics in Suzhou, China. Int J Lab Hematol. 2020;42(5): e204–e206. doi: 10.1111/ijlh.13290
- Liu L, She J, Bai Y, Liu W. SARS-CoV-2 infection: Differences in hematological parameters between adults and children. Int J Gen Med. 2021;14:3035–3047. doi: 10.2147/IJGM.S313860
- Moosmann J, Krusemark A, Dittrich S, et al. Age- and sex-specific pediatric reference intervals for neutrophil-to-lymphocyte ratio, lymphocyte-to-monocyte ratio, and platelet-to-lymphocyte ratio. Int J Lab Hematol. 2022;44(2):296–301. doi: 10.1111/ijlh.13768
- Rahman A, Niloofa R, Jayarajah U, et al. Hematological abnormalities in COVID-19: A narrative review. Am J Trop Med Hyg. 2021;104(4):1188–1201. doi: 10.4269/ajtmh.20-1536
- Regolo M, Vaccaro M, Sorce A, et al. Neutrophil-to-lymphocyte ratio (NLR) is a promising predictor of mortality and admission to intensive care unit of COVID-19 patients. J Clin Med. 2022;11(8):2235. doi: 10.3390/jcm11082235
- Sarkar S, Khanna P, Singh AK. The impact of neutrophil-lymphocyte count ratio in COVID-19: a systematic review and meta-analysis. J Intensive Care Med. 2022;37(7): 857–869. doi: 10.1177/08850666211045626
- Saurabh A, Dey B, Raphael V, et al. Evaluation of hematological parameters in predicting intensive care unit admission in COVID-19 patients. SN Compr Clin Med Springer International Publishing. 2022;4:39. doi: 10.1007/s42399-021-01115-8
- Zare-Zardini H, Soltaninejad H, Ferdosian F, et al. Coronavirus disease 2019 (COVID-19) in children: Prevalence, diagnosis, clinical symptoms, and treatment. Int J Gen Med. 2020;13:477–482. doi: 10.2147/IJGM.S262098
Supplementary files
