Эффективность патогенетической терапии пациентов с болезнью Паркинсона в Курской области
- Авторы: Ивенков М.П.1, Масалева И.О.1, Пахомова Е.А.2
-
Учреждения:
- Курский государственный медицинский университет
- Курская областная многопрофильная клиническая больница
- Выпуск: Том 33, № 1 (2025)
- Страницы: 79-86
- Раздел: Оригинальные исследования
- URL: https://journals.rcsi.science/pavlovj/article/view/291049
- DOI: https://doi.org/10.17816/PAVLOVJ501778
- ID: 291049
Цитировать
Аннотация
Введение. Анализ эффективности лечения заболевания является необходимым для совершенствования оказываемой медицинской помощи данной категории больных.
Цель. Определить эффективность патогенетической терапии пациентов с болезнью Паркинсона (БП) в популяции Курской области в зависимости от возраста и стадии по шкале Хен–Яра и оценить степень тяжести заболевания у пациентов в зависимости от половой принадлежности и места жительства.
Материалы и методы. Обследовано 100 амбулаторных пациентов со смешанной формой БП в возрасте 45–74 лет (из них — 60 женщин и 40 мужчин). Средний возраст пациентов составил 62,7 ± 6,2 года. Большая часть пациентов проживает в сельской местности — 61,0% (32 женщины и 29 мужчин), тогда как в городской — 39,0% (28 женщин и 11 мужчин). Оценка степени тяжести пациентов проводилась по шкале Хен–Яра. Когнитивную функцию исследовали с помощью шкалы MMSE (англ.: Mini-Mental State Examination, мини-обследование психического состояния), батареи лобной дисфункции (англ.: Frontal Assesment Battery, FAB), теста рисования часов.
Результаты. Возраст дебюта БП варьировал от 42 до 70 лет (средний 58,5 ± 6,7 лет); у сельских жителей — 58,8 ± 6,9 лет (у мужчин — 58,6 ± 5,6 лет, у женщин — 58,9 ± 5,8 лет); у городских — 58,2 ± 6,5 лет (у мужчин — 57,1 ± 5,4 лет, у женщин — 58,6 ± 6,9 лет); p > 0,05. Монотерапия препаратами L-Дофы была эффективна в 50,0% случаев, а при приеме агонистов дофаминовых рецепторов (АДР) — в 53,0% случаев, комплексная терапия препаратами АДР и L-Дофы оказалась более результативной и составила 72,5% случаев.
Заключение. В изучаемой когорте пациентов с болезнью Паркинсона в 1,5 раза преобладали пациенты, проживающие в сельской местности, однако средний возраст дебюта был сопоставим. Терапия пациентов с болезнью Паркинсона носит этапный характер, заключающийся в назначении монотерапии на ранних стадиях заболевания с последующей заменой на комбинацию препаратов–агонистов дофаминовых рецепторов и леводопы. Наибольшая эффективность лечения у пациентов со смешанной формой болезни Паркинсона наблюдается при комбинированной терапии.
Полный текст
Открыть статью на сайте журналаОб авторах
Максим Петрович Ивенков
Курский государственный медицинский университет
Автор, ответственный за переписку.
Email: ivenkovmp@yandex.ru
ORCID iD: 0000-0002-1441-7929
SPIN-код: 8739-5268
Россия, Курск
Ирина Олеговна Масалева
Курский государственный медицинский университет
Email: masalevaio@kursksmu.net
ORCID iD: 0000-0002-1002-524X
к.м.н., доцент
Россия, КурскЕлена Анатольевна Пахомова
Курская областная многопрофильная клиническая больница
Email: epahomova46@gmail.com
ORCID iD: 0009-0004-9070-194X
д.
Россия, КурскСписок литературы
- Tolosa E., Garrido A., Scholz S.W., et al. Challenges in the diagnosis of Parkinson's disease // Lancet Neurol. 2021. Vol. 20, No. 5. P. 385–397. doi: 10.1016/s1474-4422(21)00030-2
- Simon D.K., Tanner C.M., Brundin P. Parkinson Disease Epidemiology, Pathology, Genetics, and Pathophysiology // Clin. Geriatr. Med. 2020. Vol. 36, No. 1. P. 1–12. doi: 10.1016/j.cger.2019.08.002
- Bloem B.R., Okun M.S., Klein C. Parkinson's disease // Lancet. 2021. Vol. 397, No. 10291. P. 2284–2303. doi: 10.1016/s0140-6736(21)00218-x
- Kalia L.V., Lang A.E. Parkinson's disease // Lancet. 2015. Vol. 386, No. 9996. P. 896–912. doi: 10.1016/s0140-6736(14)61393-3
- Иллариошкин С.Н. Современные представления об этиологии болезни Паркинсона // Неврологический журнал. 2015. Т. 20, № 4. С. 4–13.
- Рыбкина В.Л., Азизова Т.В. Факторы риска развития болезни Паркинсона // Неврологический журнал. 2017. Т. 22, № 6. С. 287–294.
- Гапонов Д.О., Пригодина Е.В., Грудина Т.В., и др. Современный взгляд на патогенетические механизмы прогрессирования болезни Паркинсона // РМЖ. 2018. Т. 12, № 1. С. 66–72.
- Singleton A.B., Farrer M.J., Bonifati V. The genetics of Parkinson's disease: progress and therapeutic implications // Mov. Disord. 2013. Vol. 28, No. 1. P. 14–23. doi: 10.1002/mds.25249
- Jankovic J., Tan E.K. Parkinson's disease: etiopathogenesis and treatment // J. Neurol. Neurosurg. Psychiatry. 2020. Vol. 91, No. 8. P. 795–808. doi: 10.1136/jnnp-2019-322338
- Левин О.С., Артемьев Д.В., Бриль Е.В., и др. Болезнь Паркинсона: современные подходы к диагностике и лечению // Практическая медицина. 2017. Т. 1, № 1 (102). С. 45–51.
- Левин О.С., Датиева В.К. Тремор при болезни Паркинсона: особенности феноменологии и лечения // Современная терапия в психиатрии и неврологии. 2014. № 3. С. 14–19.
- Кичерова О.А., Рейхерт Л.И. Когнитивные нарушения при болезни Паркинсона // Медицинская наука и образование Урала. 2018. Т. 19, № 4 (96). С. 183–186.
- Мелёхин А.И. Использование теста рисования часов в скрининг-обследовании когнитивного дефицита // Национальные приоритеты России. 2014. № 2 (12). С. 186–198.
- Мазуренко Е.В., Пономарев В.В., Сакович Р.А. Когнитивные нарушения при болезни Паркинсона // Медицинские новости. 2014. № 1. С. 6–11.
- Elsworth J.D. Parkinson's disease treatment: past, present, and future // J. Neural. Transm. (Vienna). 2020. Vol. 127, No. 5. P. 785–791. doi: 10.1007/s00702-020-02167-1
- Jagadeesan A.J., Murugesan R., Vimala Devi S., et al. Current trends in etiology, prognosis and therapeutic aspects of Parkinson's disease: a review // Acta Biomed. 2017. Vol. 88, No. 3. P. 249–262. doi: 10.23750/abm.v88i3.6063
- Schrag A., Hovris A., Morley D., et al. Young-versus older-onset Parkinson's disease: impact of disease and psychosocial conse-quences // Mov. Disord. 2003. Vol. 18, No. 11. P. 1250–1256. doi: 10.1002/mds.10527
- Фёдорова Н.В. Болезнь Паркинсона: диагностика и лечение // Современная терапия в психиатрии и неврологии. 2016. № 1. С. 13–17.
Дополнительные файлы
