Анализ данных оптической когерентной томографии диска зрительного нерва и сетчатки макулярной зоны у пациентов с рассеянным склерозом
- Авторы: Ткаченко Н.В.1, Белехова С.Г.1, Колесникова Е.Т.1, Тургель В.А.1, Семенюта В.В.2
-
Учреждения:
- Первый Санкт-Петербургский государственный медицинский университет им. акад. И.П. Павлова
- Северо-Западный государственный медицинский университет им. И.И. Мечникова
- Выпуск: Том 15, № 1 (2022)
- Страницы: 15-28
- Раздел: Оригинальные статьи
- URL: https://journals.rcsi.science/ov/article/view/105639
- DOI: https://doi.org/10.17816/OV105639
- ID: 105639
Цитировать
Аннотация
Актуальность. Рассеянный склероз — хроническое аутоиммунное демиелинизирующее заболевание центральной нервной системы. Его ранняя диагностика очень важна для своевременного начала специфической терапии. Оптическая когерентная томография (ОКТ) диска зрительного нерва и сетчатки может служить ранним маркером нейродегенеративного процесса при рассеянном склерозе.
Цель — определить наиболее характерные для рассеянного склероза ОКТ-изменения толщины перипапиллярного слоя нервных волокон сетчатки и сетчатки макулярной зоны.
Материалы и методы. Обследовано 197 пациентов, основную группу составили 136 больных (272 глаза) рассеянным склерозом, стаж заболевания не менее 6 мес. В контрольную группу вошёл 61 человек (122 глаза) без офтальмопатологии. Всем пациентам проведено стандартное офтальмологическое обследование, а также ОКТ на приборе Spectralis OCT (Heidelberg Engineering, Германия) по двум протоколам сканирования: ONH-RC-Scan (Optic Nerve Head-Radial Circle Scan) и PPAA (Posterior Pole Asymmetry Analysis).
Результаты. Только у 11 пациентов (8,1 %) в анамнезе был ретробульбарный неврит, максимальная корригированная острота зрения составила 0,7 и выше у 83 (81 %) больных рассеянным склерозом, при этом типичные для данного заболевания изменения диска зрительного нерва и слоя нервных волокон сетчатки по данным ОКТ обнаружены у 118 пациентов (87 %). При рассеянном склерозе наибольшее истончение слоя нервных волокон сетчатки выявлено в височной части диска зрительного нерва (59,9 ± 14,8 в основной группе против 76,6 ± 12,0 в контрольной; p < 0,001), наименьшее — в носовой (66,6 ± 14,3 в основной группе против 69,3 ± 12,4 в контрольной; p = 0,013). Сетчатка в макулярной зоне при рассеянном склерозе истончается по всей площади, но больше в зоне Outer Nasal 7 (303,3 ± 20,4 в основной группе против 324,3 ± 10,0 в контрольной; p < 0,001). Кластерным анализом получены 6 новых зон сетчатки для картирования макулярной области по протоколу «PPAA». Для определения прогностической значимости этих зон построена логистическая регрессионная модель, позволяющая, с чувствительностью 87,1 % и специфичностью 81,6 %, сделать заключение о вероятности наличия у пациента рассеянного склероза.
Заключение. Данные ОКТ с применением предложенного нами картирования макулярной области с анализом математической модели могут быть использованы для диагностики специфической атрофии зрительного нерва, выявления типичного истончения слоя нервных волокон сетчатки, связанных с рассеянным склерозом, и в перспективе стать дополнительным критерием для постановки диагноза рассеянного склероза.
Полный текст
Открыть статью на сайте журналаОб авторах
Наталья Викторовна Ткаченко
Первый Санкт-Петербургский государственный медицинский университет им. акад. И.П. Павлова
Email: natalyatkachenko@yandex.ru
SPIN-код: 5187-3670
канд. мед. наук
Россия, Санкт-ПетербургСветлана Георгиевна Белехова
Первый Санкт-Петербургский государственный медицинский университет им. акад. И.П. Павлова
Автор, ответственный за переписку.
Email: beleksv@yandex.ru
ORCID iD: 0000-0003-0293-4811
SPIN-код: 3637-7441
канд. мед. наук
Россия, Санкт-ПетербургЕкатерина Тарасовна Колесникова
Первый Санкт-Петербургский государственный медицинский университет им. акад. И.П. Павлова
Email: agrotera12@mail.ru
ORCID iD: 0000-0002-0604-6048
SPIN-код: 5139-2061
клинический ординатор
Россия, Санкт-ПетербургВадим Алексеевич Тургель
Первый Санкт-Петербургский государственный медицинский университет им. акад. И.П. Павлова
Email: zanoza194@gmail.com
ORCID iD: 0000-0003-3049-1974
аспирант
Россия, Санкт-ПетербургВячеслав Владимирович Семенюта
Северо-Западный государственный медицинский университет им. И.И. Мечникова
Email: semenyuta0@gmail.com
ORCID iD: 0000-0002-9402-3179
SPIN-код: 9798-7616
врач-хирург сердечно-сосудистый
Россия, Санкт-ПетербургСписок литературы
- msif.org [Интернет]. Multiple Sclerosis International Federation (MSIF) [дата обращения: 01.03.2022]. Доступ по ссылке: https://www.msif.org/.
- Walton C., King R., Rechtman L., et al. Rising prevalence of multiple sclerosis worldwide: Insights from the Atlas of MS, third edition // Mult Scler J. 2020. Vol. 26, No. 14. P. 1816–1821. doi: 10.1177/1352458520970841
- Giovannoni G., Ebers G. Multiple sclerosis: the environment and causation // Curr Opin Neurol. 2007. Vol. 20, No. 3. P. 261–268. doi: 10.1097/WCO.0b013e32815610c2
- Willer C.J., Dyment D.A., Risch N.J., et al. Twin concordance and sibling recurrence rates in multiple sclerosis // PNAS. 2003. Vol. 100, No. 22. P. 12877–12882. doi: 10.1073/pnas.1932604100
- Kurtzke J.F., Beebe G.W., Norman J.E. Epidemiology of multiple sclerosis in U.S. veterans: 1. Race, sex, and geographic distribution // Neurology. 1979. Vol. 29, No. 9, Part 1. P. 1228–1228. doi: 10.1212/WNL.29.9_Part_1.1228
- Ramagopalan S.V., Dobson R., Meier U.C., Giovannoni G. Multiple sclerosis: risk factors, prodromes, and potential causal pathways // Lancet Neurol. 2010. Vol. 9, No. 7. P. 727–739. doi: 10.1016/S1474-4422(10)70094-6
- Loma I., Heyman R. Multiple Sclerosis: Pathogenesis and Treatment // Curr Neuropharmacol. 2011. Vol. 9, No. 3. P. 409–416. doi: 10.2174/157015911796557911
- Ebers G.C. Optic Neuritis and Multiple Sclerosis // Arch Neurol. 1985. Vol. 42, No. 7. P. 702–704. doi: 10.1001/archneur.1985.04060070096025
- American Academy of Ophthalmology [Интернет]. Demyelinating Optic Neuritis [дата обращения: 01.03.2022]. Доступ по ссылке: https://eyewiki.aao.org/Demyelinating_Optic_Neuritis
- Sergott R.C. Multiple Sclerosis Risk After Optic Neuritis: Final Optic Neuritis Treatment Trial Follow-up // Yearb Ophthalmol. 2009. Vol. 2009, No. 6. P. 187–188. doi: 10.1016/S0084-392X(09)79112-9
- Lublin F.D., Reingold S.C., Cohen J.A., et al. Defining the clinical course of multiple sclerosis: The 2013 revisions // Neurology. 2014. Vol. 83, No. 3. P. 278–286. doi: 10.1212/WNL.0000000000000560
- Thompson A.J., Banwell B.L., Barkhof F., et al. Diagnosis of multiple sclerosis: 2017 revisions of the McDonald criteria // Lancet Neurol. 2018. Vol. 17, No. 2. P. 162–173. doi: 10.1016/S1474-4422(17)30470-2
- Petzold A., de Boer J.F., Schippling S., et al. Optical coherence tomography in multiple sclerosis: a systematic review and meta-analysis // Lancet Neurol. 2010. Vol. 9, No. 9. P. 921–932. doi: 10.1016/S1474-4422(10)70168-X
- Клинические рекомендации «Рассеянный склероз» / под ред. Н.В. Хачанова. Москва, 2021.
- Britze J., Frederiksen J.L. Optical coherence tomography in multiple sclerosis // Eye. 2018. Vol. 32. P. 884–888. doi: 10.1038/s41433-017-0010-2
- Lambe J., Saidha S., Bermel R.A. Optical coherence tomography and multiple sclerosis: Update on clinical application and role in clinical trials // Mult Scler J. 2020. Vol. 26, No. 6. P. 624–639. doi: 10.1177/1352458519872751
- Early Treatment Diabetic Retinopathy Study Research Group. Photocoagulation for diabetic macular edema. ETDRS report number 1 // Arch Ophthalmol. 1985. Vol. 103, No. 12. P. 1796–1806. doi: 10.1001/archopht.1985.01050120030015
- Um T.W., Sung K.R., Wollstein G., et al. Asymmetry in Hemifield Macular Thickness as an Early Indicator of Glaucomatous Change // Investig Opthalmol Vis Sci. 2012. Vol. 53, No. 3. P. 1139–1144. doi: 10.1167/iovs.11-8373
- Gundogan F.C., Demirkaya S., Sobaci G. Is Optical Coherence Tomography Really a New Biomarker Candidate in Multiple Sclerosis? — A Structural and Functional Evaluation // Investig Opthalmol Vis Sci. 2007. Vol. 48, No. 12. P. 5773–5781. doi: 10.1167/iovs.07-0834
- Martinez-Lapiscina E.H., Arnow S., Wilson J.A., et al. Retinal thickness measured with optical coherence tomography and risk of disability worsening in multiple sclerosis: a cohort study // Lancet Neurol. 2016. Vol. 15, No. 6. P. 574–584. doi: 10.1016/S1474-4422(16)00068-5
- Parisi V., Manni G., Spadaro M., et al. Correlation between morphological and functional retinal impairment in multiple sclerosis patients // Investig Ophthalmol Vis Sci. 1999. Vol. 40, No. 11. P. 2520–2527.
- Синеок Е.В. Оптическая когерентная томография сетчатки в ранней диагностике нейродегенеративных изменений при демиелинизирующих заболеваниях: дис. … канд. мед. наук. Самара, 2015.
- Жосткова М.А., Давыдовская М.В., Бойко А.Н., Акопян В.С. Изменение сетчатки у пациентов с рассеянным склерозом в течение 3-летнего периода // Журнал неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова. 2016. Т. 10, № 2. С. 35–41. doi: 10.17116/jnevro201611610235-41
- Paul F., Calabresi P.A., Barkhof F., et al. Optical coherence tomography in multiple sclerosis: A 3-year prospective multicenter study // Ann Clin Transl Neurol. 2021. Vol. 8, No.12. P. 2235–2251. doi: 10.1002/acn3.51473
- Андрусякова Е.П. Диагностические возможности оптической когерентной томографии-ангиографии у пациентов с атрофией зрительного нерва на фоне рассеянного склероза: дис. … канд. мед. наук. Москва, 2021.
- Lamirel C., Newman N.J., Biousse V. Optical coherence tomography (OCT) in optic neuritis and multiple sclerosis // Rev Neurol (Paris). 2010. Vol. 166, No. 12. P. 978–986. doi: 10.1016/j.neurol.2010.03.024
Дополнительные файлы
![](/img/style/loading.gif)