Применение оптической когерентной томографии-ангиографии у пациентов с хиазмальной компрессией (обзор литературы)

Обложка

Цитировать

Полный текст

Открытый доступ Открытый доступ
Доступ закрыт Доступ предоставлен
Доступ закрыт Только для подписчиков

Аннотация

Оптическая когерентная томография (ОКТ) на сегодняшний день — ведущий метод для наблюдения и оценки микроструктурных изменений сетчатки in vivo. В последние годы этот вид исследования стали применять в клинической практике для наблюдения за прогрессированием компрессионной оптической нейропатии у пациентов с новообразованиями в хиазмально-селлярной области. Полученные результаты открыли новые возможности для изучения патогенеза развития компрессионной оптической нейропатии у пациентов данной группы. Появление разработанной на базе оптической когерентной томографии ОКТ-ангиографии позволило изучить изменение кровотока радиальной перипапиллярной капиллярной сети, поверхностного и глубокого капиллярных сплетений, что открывает множество возможностей для дальнейшего исследования патогенеза развития зрительных нарушений у данной группы пациентов, прогноза развития заболевания и выбора оптимальных сроков лечения. В литературном обзоре представлены и проанализированы имеющиеся на сегодняшний день результаты применения ОКТ-ангиографии у пациентов с хиазмальной компрессией.

Об авторах

Наталья Александровна Гаврилова

Московский государственный медико-стоматологический университет им. А.И. Евдокимова

Email: n.gavrilova@mail.ru
ORCID iD: 0000-0003-0368-296X

д-р мед. наук, профессор, заведующая кафедрой глазных болезней

Россия, Москва

Анастасия Владимировна Кузьмина

Московский государственный медико-стоматологический университет им. А.И. Евдокимова

Автор, ответственный за переписку.
Email: vi_ola92@mail.ru
ORCID iD: 0000-0002-3065-1563

аспирант кафедры глазных болезней

Россия, Москва

Список литературы

  1. Кутин М.А., Калинин П.Л., Кадашев Б.А., и др. Декомпрессия каналов зрительных нервов в хирургии образований хиазмально-селлярной области // Вестник психиатрии, неврологии и нейрохирургии. 2018. № 3. С. 11–17.
  2. Česák T., Póczoš P., Adamkov J., et al. Microsurgical versus endoscopic surgery for non-functioning pituitary adenomas: A retrospective study // Croat Med J. 2020. Vol. 61, No. 5. P. 410–421. doi: 10.3325/cmj.2020.61.410
  3. Giammattei L., Starnoni D., Cossu G., et al. Surgical management of tuberculum sellae meningiomas: Myths, facts, and controversies // Acta Neurochir. 2020. Vol. 162. P. 631–640. doi: 10.1007/s00701-019-04114-w
  4. Česák T., Náhlovský J., Hosszu T., et al. Longitudinální sledování růstu pooperačních reziduí afunkčních adenomů hypofýzy // Cesk Slov Neurol N. 2009. Vol. 105, No. 2. P. 115–124.
  5. Romano A., Ganau M., Zaed I., et al. Primary endoscopic management of apoplexy in a giant pituitary adenoma // World Neurosurg. 2020. Vol. 142. P. 312–313. doi: 10.1016/j.wneu.2020.07.059
  6. Jacob M., Raverot G., Jouanneau E., et al. Predicting visual outcome after treatment of pituitary adenomas with optical coherence tomography // Am J Ophthalmol. 2009. Vol. 147, No. 1. P. 64–70. doi: 10.1016/j.ajo.2008.07.016
  7. Cennamo G., Auriemma R.S., Cardone D., et al. Evaluation of the retinal nerve fibre layer and ganglion cell complex thickness in pituitary macroadenomas without optic chiasmal compression // Eye. 2015. Vol. 29. P. 797–802. doi: 10.1038/eye.2015.35
  8. Tieger M.G., Hedges T.R. III, Ho J., et al. Ganglion cell complex loss in chiasmal compression by brain tumors // J Neuroophthalmol. 2017. Vol. 37, No. 1. P. 7–12. doi: 10.1097/WNO.0000000000000424
  9. Phal P.M., Steward C., Nichols A.D., et al. Assessment of Optic Pathway Structure and Function in Patients with Compression of the Optic Chiasm: A Correlation with Optical Coherence Tomography // Investig Ophthalmol Vis Sci. 2016. Vol. 57. P. 3884–3890. doi: 10.1167/iovs.15-18734
  10. Курышева Н.И. ОКТ-ангиография и ее роль в исследовании ретинальной микроциркуляции при глаукоме (часть первая) // Российский офтальмологический журнал. 2018. Т. 11, № 2. С. 82–86. doi: 10.21516/2072-0076-2018-11-2-82-86
  11. Liu C.-H., Kao L.-Y., Sun M.-H., et al. Retinal Vessel Density in Optical Coherence Tomography Angiography in Optic Atrophy after Nonarteritic Anterior Ischemic Optic Neuropathy // J Ophthalmol. 2017. Vol. 2017. ID9632647. doi: 10.1155/2017/9632647
  12. Augstburger E., Zeboulon P., Keilani C., et al. Retinal and Choroidal Microvasculature in Nonarteritic Anterior Ischemic Optic Neuropathy: An Optical Coherence Tomography Angiography Study // Investig Ophthalmol Vis Sci. 2018. Vol. 59. P. 870–877. doi: 10.1167/iovs.17-22996
  13. Kwapong W.R., Peng C., He Z., et al. Altered Macular Microvasculature in Neuromyelitis Optica Spectrum Disorders // Am J Ophthalmol. 2018. Vol. 192. P. 47–55. doi: 10.1016/j.ajo.2018.04.026
  14. Rogaczewska M., Michalak S., Stopa M. Macular vessel density differs in multiple sclerosis and neuromyelitis optica spectrum disorder: An optical coherence tomography angiography study // PLoS One. 2021. Vol. 16, No. 6. ID e0253417. doi: 10.1371/journal.pone.0253417
  15. Mammo Z., Heisler M., Balaratnasingam C., et al. Quantitative Optical Coherence Tomography Angiography of Radial Peripapillary Capillaries in Glaucoma, Glaucoma Suspect, and Normal Eyes // Am J Ophthalmol. 2016. Vol. 170. P. 41–49. doi: 10.1016/j.ajo.2016.07.015
  16. Monteiro M.L.R., Hokazono K., Fernandes D.B., et al. Evaluation of inner retinal layers in eyes with temporal hemianopic visual loss from chiasmal compression using optical coherence tomography // Investig Ophthalmol Vis Sci. 2014. Vol. 55. P. 3328–3336. doi: 10.1167/iovs.14-14118
  17. De Araujo R.B., Oyamada M.K., Zacharias L.C., et al. Morphological and functional inner and outer retinal layer abnormalities in eyes with permanent temporal hemianopia from chiasmal compression // Front Neurol. 2017. Vol. 8. P. 619. doi: 10.3389/fneur.2017.00619
  18. Dinkin M. Trans-synaptic retrograde degeneration in the human visual system: Slow, silent, and real // Curr Neurol Neurosci. 2017. Vol. 17. ID16. doi: 10.1007/s11910-017-0725-2
  19. Cennamo G., Solari D., Montorio D., et al. The role of OCT-angiography in predicting anatomical and functional recovery after endoscopic endonasal pituitary surgery: A 1-year longitudinal study // PLoS One. 2021. Vol. 16, No. 12. ID e0260029. doi: 10.1371/journal.pone.0260029
  20. Ohkubo S., Higashide T., Takeda H., et al. Relationship between macular ganglion cell complex parameters and visual field parameters after tumor resection in chiasmal compression // Jpn J Ophthalmol. 2012. Vol. 56. P. 68–75. doi: 10.1007/s10384-011-0093-4
  21. Danesh-Meyer H.V., Carroll S.C., Foroozan R., et al. Relationship between retinal nerve fiber layer and visual field sensitivity as measured by optical coherence tomography in chiasmal compression // Investig Ophthalmol Vis Sci. 2006. Vol. 47. P. 4827–4835. doi: 10.1167/iovs.06-0327
  22. Garcia T., Sanchez S., Litré C.F., et al. Prognostic value of retinal nerve fiber layer thickness for postoperative peripheral visual field recovery in optic chiasm compression // J Neurosurg. 2014. Vol. 121, No. 1. P. 165–169. doi: 10.3171/2014.2.JNS131767
  23. Moon C.H., Hwang S.C., Ohn Y.H., Park T.K. The time course of visual field recovery and changes of retinal ganglion cells after optic chiasmal decompression // Investig Ophthalmol Vis Sci. 2011. Vol. 52. P. 7966–7973. doi: 10.1167/iovs.11-7450
  24. Kim K.H., Kim U.S. Optical coherence tomography angiography in pituitary tumor // Neurology. 2017. Vol. 89, No. 12. P. 1307–1308. doi: 10.1212/WNL.0000000000004397
  25. Chen J.J., AbouChehade J.E., Iezzi R. Jr., et al. Optical Coherence Angiographic Demonstration of Retinal Changes From Chronic Optic Neuropathies // Neuro-Ophthalmology. 2017. Vol. 41, No. 2. P. 76–83. doi: 10.1080/01658107.2016.1275703
  26. Higashiyama T., Ichiyama Y., Muraki S., et al. Optical Coherence Tomography Angiography of Retinal Perfusion in Chiasmal Compression // Ophthalmic Surg Lasers Imaging Retina. 2016. Vol. 47, No. 8. P. 724–729. doi: 10.3928/23258160-20160808-05
  27. Lee G.-I., Park K.-A., Oh S.-Y., Kong D.-S. Analysis of Optic Chiasmal Compression Caused by Brain Tumors Using Optical Coherence Tomography Angiography // Sci Rep. 2020. Vol. 10. ID 2088. doi: 10.1038/s41598-020-59158-1
  28. Lee E.J., Kim J.-A., Kim T.-W., et al. Glaucoma-like Parapapillary Choroidal Microvasculature Dropout in Patients with Compressive Optic Neuropathy // Ophthalmology. 2020. Vol. 127, No. 12. P. 1652–1662. doi: 10.1016/j.ophtha.2020.06.001
  29. Lee S., Kim S.-J., Yu Y.S., et al. Prognostic factors for visual recovery after transsphenoidal pituitary adenectomy // Br J Neurosurg. 2013. Vol. 27, No. 4. P. 425–429. doi: 10.3109/02688697.2013.767316
  30. Al-Louzi O., Prasad S., Mallery R.M. Utility of optical coherence tomography in the evaluation of sellar and parasellar mass lesions // Curr Opin Endocrinol Diabetes Obes. 2018. Vol. 25, No. 4. P. 274–284. doi: 10.1097/MED.0000000000000415
  31. Jia Y., Simonett J.M., Wang J., et al. Wide-field OCT angiography investigation of the relationship between radial peripapillary capillary plexus density and nerve fiber layer thickness // Investig Opthalmol Vis Sci. 2017. Vol. 58, No. 12. P. 5188–5194. doi: 10.1167/iovs.17-22593
  32. Mansoori T., Sivaswamy J., Gamalapati J.S., et al. Measurement of Radial Peripapillary Capillary Density in the Normal Human Retina Using Optical Coherence Tomography Angiography // J Glaucoma. 2017. Vol. 26, No. 3. P. 241–246. doi: 10.1097/IJG.0000000000000594
  33. Yu P.K., Balaratnasingam C., Xu J., et al. Label-Free Density Measurements of Radial Peripapillary Capillaries in the Human Retina // PLoS One. 2015. Vol. 10. ID e0135151. doi: 10.1371/journal.pone.0135151
  34. Yu P.K., Cringle S.J., Yu D.-Y. Correlation between the radial peripapillary capillaries and the retinal nerve fibre layer in the normal human retina // Exp Eye Res. 2014. Vol. 129. P. 83–92. doi: 10.1016/j.exer.2014.10.020
  35. Zhang L., Xu L., Zhang J.-S., et al. Cotton-wool spot and optical coherence tomography of a retinal nerve fiber layer defect // Arch Ophthalmol. 2012. Vol. 130, No. 7. P. 913. doi: 10.1001/archophthalmol.2011.1567
  36. Zabel P., Kaluzny J.J., Wilkosc-Debczynska M., et al. Comparison of Retinal Microvasculature in Patients with Alzheimer’s Disease and Primary Open-Angle Glaucoma by Optical Coherence Tomography Angiography // Investig Ophthalmol Vis Sci. 2019. Vol. 60, No. 10. P. 3447–3455. doi: 10.1167/iovs.19-27028
  37. Lee G.-I., Park K.-A., Oh S.Y., Kong D.-S. Changes in parafoveal and peripapillary perfusion after decompression surgery in chiasmal compression due to pituitary tumors // Sci Rep. 2021. Vol. 11. ID3464. doi: 10.1038/s41598-021-82151-1
  38. Ben Ghezala I., Haddad D., Blanc J., et al. Peripapillary Microvascularization Analysis Using Swept-Source Optical Coherence Tomography Angiography in Optic Chiasmal Compression // J Ophthalmol. 2021. Vol. 2021. ID5531959. doi: 10.1155/2021/5531959
  39. Parrozzani R., Leonardi F., Frizziero L., et al. Retinal vascular and neural remodeling secondary to optic nerve axonal degeneration // Ophthalmology Retina. 2018. Vol. 2, No. 8. P. 827–835. doi: 10.1016/j.oret.2017.12.001
  40. Akashi A., Kanamori A., Ueda K., et al. The detection of macular analysis by SD-OCT for optic chiasmal compression neuropathy and nasotemporal overlap // Investig Opthalmol Vis Sci. 2014. Vol. 55, No. 7. P. 4667–4672. doi: 10.1167/iovs.14-14766
  41. Moon C.H., Lee S.H., Kim B.-T., et al. Diagnostic ability of retinal nerve fiber layer thickness measurements and neurologic hemifield test to detect chiasmal compression // Investig Opthalmol Vis Sci. 2012. Vol. 53, No. 9. P. 5410–5415. doi: 10.1167/iovs.12-9905
  42. Fard M.A., Jalili J., Sahraiyan A., et al. Optical coherence tomography angiography in optic disc swelling // Am J Ophthalmol. 2018. Vol. 191. P. 116–123. doi: 10.1016/j.ajo.2018.04.017
  43. Tuntas Bilen F., Atilla H. Peripapillary vessel density measured by optical coherence tomography angiography in idiopathic intracranial hypertension // J Neuroophthalmol. 2019. Vol. 39, No. 3. P. 319–323. doi: 10.1097/WNO.0000000000000745
  44. Wang G., Gao J., Yu W., et al. Changes of Peripapillary Region Perfusion in Patients with Chiasmal Compression Caused by Sellar Region Mass // J Ophthalmol. 2021. Vol. 2021. ID 5588077. doi: 10.1155/2021/5588077
  45. Dallorto L., Lavia C., Jeannerot A.-L., et al. Retinal microvasculature in pituitary adenoma patients: is optical coherence tomography angiography useful? // Acta Ophthalmol. 2019. Vol. 98, No. 5. P. 585–592. doi: 10.1111/aos.14322
  46. Suzuki A.C.F., Zacharias L.C., Preti R.C., et al. Circumpapillary and macular vessel density assessment by optical coherence tomography angiography in eyes with temporal hemianopia from chiasmal compression. Correlation with retinal neural and visual field loss // Eye. 2020. Vol. 34. P. 695–703. doi: 10.1038/s41433-019-0564-2
  47. Wang X., Chou Y., Zhu H., et al. Retinal Microvascular Alterations Detected by Optical Coherence Tomography Angiography in Nonfunctioning Pituitary Adenomas // Transl Vis Sci Technol. 2022. Vol. 11, No. 1. P. 5. doi: 10.1167/tvst.11.1.5
  48. Melmed S. Pathogenesis of pituitary tumors // Nat Rev Endocrinol. 2011. Vol. 7. P. 257–266. doi: 10.1038/nrendo.2011.40
  49. Greenman Y., Stern N. Non-functioning pituitary adenomas // Best PRACTt Res Clin Endocrinol Metab. 2009. Vol. 23, No. 5. P. 625–638. doi: 10.1016/j.beem.2009.05.005
  50. Di Somma C., Scarano E., de Alteriis G., et al. Is there any gender difference in epidemiology, clinical presentation and co-morbidities of non-functioning pituitary adenomas? A prospective survey of a national referral center and review of the literature // J Endocrinol Invest. 2021. Vol. 44. P. 957–968. doi: 10.1007/s40618-020-01379-2
  51. Wons J., Pfau M., Wirth M.A., et al. Optical coherence tomography angiography of the foveal avascular zone in retinal vein occlusion // Ophthalmologica. 2016. Vol. 235, No. 4. P. 195–202. doi: 10.1159/000445482
  52. Ragkousis A., Kozobolis V., Kabanarou S., et al. Vessel density around foveal avascular zone as a potential imaging biomarker for detecting preclinical diabetic retinopathy: an optical coherence tomography angiography study // Semin Ophthalmol. 2020. Vol. 35, No. 5–6. P. 316–323. doi: 10.1080/08820538.2020.1845386
  53. Krawitz B.D., Mo S., Geyman L.S., et al. Acircularity index and axis ratio of the foveal avascular zone in diabetic eyes and healthycontrols measured by optical coherence tomography angiography // Vision Res. 2017. Vol. 139. Р. 177–186. doi: 10.1016/j.visres.2016.09.019
  54. Нероев В.В., Охоцимская Т.Д., Фадеева В.А. Оценка микрососудистых изменений сетчатки при сахарном диабете методом ОКТ-ангиографии // Российский офтальмологический журнал. 2017. Т 10, № 2. С. 40–45. doi: 10.21516/2072-0076-2017-10-2-40-45
  55. Бурнашева М.А., Куликов А.Н., Мальцев Д.С. Персонализированный анализ фовеальной аваскулярной зоны с помощью оптической когерентной томографии-ангиографии // Офтальмологические ведомости. 2017. Т. 10, № 4. С. 32–40. doi: 10.17816/OV10432-40

Дополнительные файлы

Доп. файлы
Действие
1. JATS XML
Скачать

© Гаврилова Н.А., Кузьмина А.В., 2022

Creative Commons License
Эта статья доступна по лицензии Creative Commons Attribution 4.0 International License.
 


Данный сайт использует cookie-файлы

Продолжая использовать наш сайт, вы даете согласие на обработку файлов cookie, которые обеспечивают правильную работу сайта.

О куки-файлах