Исследование взаимосвязи аллельного полиморфизма генов ренин-ангиотензиновой системы, синтазы оксида азота и фолатного цикла с тяжестью ишемического инсульта
- Авторы: Левашова О.А.1, Баранова Н.И.1, Золкорняев И.Г.1
-
Учреждения:
- Пензенский институт усовершенствования врачей
- Выпуск: Том 99, № 3 (2018)
- Страницы: 404-408
- Тип: Теоретическая и клиническая медицина
- URL: https://journals.rcsi.science/kazanmedj/article/view/8891
- DOI: https://doi.org/10.17816/KMJ2018-404
- ID: 8891
Цитировать
Полный текст
Аннотация
Цель. Изучить частоту полиморфных вариантов ряда генов, кодирующих протеины различных звеньев ренин-ангиотензиновой системы [AGT Thr174Met (rs4762), AGT Met235Thr (rs699), AGTR1 A1166C (rs5186)], эндотелиальных факторов [NOS3 C786T (rs2070744)], ферментов фолатного цикла [MTHFR C677T (rs1801133)], у пациентов с ишемическим инсультом различной степени тяжести.
Методы. Обследованы 98 пациентов с ишемическим инсультом, верифицированным по результатам магнитно-резонансной и компьютерной томографии головного мозга. Тяжесть инсульта оценивали по шкале инсульта Национального института здоровья (NIHSS). Типирование аллельных вариантов генов проводили методом полимеразной цепной реакции с детекцией продуктов амплификации в режиме реального времени.
Результаты. Анализ частоты полиморфных генов ренин-ангиотензиновой системы не выявил статистически значимых различий в изучаемых группах пациентов. Полиморфизм гена NOSC786T в нашем исследовании также не ассоциировался с тяжестью ишемического инсульта. Среди изученных полиморфных вариантов только полиморфизм C677T гена MTHFR оказался достоверно связан с тяжёлым течением острой ишемии мозга.
Вывод. Полиморфизм C677T гена MTHFR достоверно связан с тяжёлым течением острой ишемии мозга; носительство аллеля 677Т гена MTHFR у изучаемой категории больных может обусловливать повышенный уровень гомоцистеина и оказывать неблагоприятное влияние на течение острой ишемии мозга.
Ключевые слова
Полный текст
Открыть статью на сайте журналаОб авторах
Ольга Анатольевна Левашова
Пензенский институт усовершенствования врачей
Автор, ответственный за переписку.
Email: olga.lewashowa@yandex.ru
г. Пенза, Россия
Надежда Ивановна Баранова
Пензенский институт усовершенствования врачей
Email: olga.lewashowa@yandex.ru
г. Пенза, Россия
Искандэр Гусманович Золкорняев
Пензенский институт усовершенствования врачей
Email: olga.lewashowa@yandex.ru
г. Пенза, Россия
Список литературы
- Гусев Е.И., Мартынов М.Ю., Камчатнов П.Р. Ишемический инсульт. Современное состояние проблемы. Доктор.ру. 2013; (5): 2-7. .
- Воробьёв П.А. Инсульт. Нормативные документы. М.: Ньюдиамед. 2010; 480 c.
- Суслина З.А. Неврология на рубеже веков: достижения и перспективы. Вестн. РАМН. 2012; (8): 57-65. doi: 10.15690/vramn.v67i8.351.
- Титов Б.В., Матвеева Н.А., Мартынов М.Ю., Фаворова О.О. Ишемический инсульт как комплексное полигенное заболевание. Молекулярн. биол. 2015; 49 (2): 224-248. doi: 10.7868/S0026898415020135.
- Страмбовская Н.Н. Ассоциация полиморфных генетических маркёров с различными вариантами ишемического инсульта. J. Siberian Med. Sci. 2015; (1): 1-12.
- Гайфуллина Ф.Г., Катмина М.Н., Ризванова Ф.Ф. и др. Роль генетического полиморфизма в патогенезе цереброваскулярных заболеваний. Казанский мед. ж. 2012; 93 (4): 663-667.
- Корчагин В.И., Миронов К.О., Дрибноходова О.П. и др. Роль генетических факторов в формировании индивидуальной предрасположенности к ишемическому инсульту. Анн. клин. и эксперим. неврол. 2016; 10 (1): 65-75.
- Платунова И.М., Никулина С.Ю., Черкашина И.И. и др. Ассоциация полиморфизма RS699 гена ангиотензиногена (AGT) с геморрагическим и ишемическим инсультами. Сибирское мед. обозрение. 2013; (3): 26-30.
- Katsuya T., Morishita R. Gene polymorphism of angiotensin II type 1 and type 2 receptors. Curr. Pharm. Des. 2013; 19 (17): 2996-3001. doi: 10.2174/1381612811319170004.
- Zhang H., Sun M., Sun T. et al. Association between angiotensin II type 1 receptor gene polymorphisms and ischemic stroke: a meta-analysis. Cerebrovasc. Dis. 2011; 32 (5): 431-438. doi: 10.1159/000330655.
- Nakayama M., Yasue H., Yoshimura M. et al. T786C mutation in the 5ˊ-flankiring region of the endothelial nitric oxide synthase gene in associated with coronary spasm. Circulation. 1999; 99 (22): 2864-2870. doi: 10.1161/01.CIR.99.22.2864.
- Бушуева О.Ю., Стецкая Т.А., Корогодина Т.В. и др. Гендерные различия 298 DD гена эндотелиальной синтазы оксида азота и риск развития инсульта. Клин. мед. 2015; 93 (2): 34-40.
- Kumar A., Misra S., Kumar P. et al. Association between endothelial nitric oxide synthase gene polymorphisms and risk of ischemic stroke: A meta-analysis. Neurol. India. 2017; 65 (1): 22-34. doi: 10.4103/0028-3886.198170.
- Spence J.D. Homocysteine lowering for stroke prevention: Unravelling the complexity of the evidence. Int. J. Stroke. 2016; 11 (7): 744-747. DOI: 10.1177/ 1747493016662038.
Дополнительные файлы
