Бактерицидные ресурсы нейтрофилов ротовой полости как маркёр клинического течения воспалительных заболеваний органов дыхания у детей
- Авторы: Пикуза О.И.1, Файзуллина Р.А.1, Закирова А.М.1, Сулейманова З.Я.1, Рашитова Э.Л.1, Волянюк Е.В.1
-
Учреждения:
- Казанский государственный медицинский университет
- Выпуск: Том 101, № 5 (2020)
- Страницы: 740-748
- Тип: Обмен клиническим опытом
- URL: https://journals.rcsi.science/kazanmedj/article/view/46499
- DOI: https://doi.org/10.17816/KMJ2020-740
- ID: 46499
Цитировать
Аннотация
Цель. Изучить количественное содержание нейтрофилов ротовой полости, их бактерицидный потенциал, оценить индикаторную роль в прогнозировании течения при рецидивирующих бронхитах и внебольничных очаговых пневмониях у детей.
Методы. Под наблюдением находились 87 пациентов в возрасте 5–10 лет: 52 ребёнка с рецидивирующим бронхитом и 35 детей с очаговой внебольничной пневмонией. В контрольную группу вошли 37 условно здоровых детей аналогичного пола и возраста. Были применены методы иммунофлюоресценции для исследования вирусных антигенов, подсчёт количественного содержания и функциональной активности оральных нейтрофилов, иммуноферментный анализ определения антител к бактериальным возбудителям.
Результаты. У 70,11% было подтверждено наличие вирусного антигена, у 57,47% — иммуноглобулинов классов M и G к бактериальным возбудителям. Отмечено увеличение количества оральных нейтрофилов в основной группе относительно группы контроля при рецидивирующем бронхите до 163,8±26,5 клеток (р <0,001), при внебольничной пневмонии — 110,9±25,5 (p <0,05). К периоду выздоровления определялось снижение количества оральных нейтрофилов при рецидивирующем бронхите (в 1,7 раза выше контрольных значений; р <0,01), при внебольничной пневмонии их количество оставалось практически на том же уровне (115,0±26,9 клеток, p <0,05). Уровень миелопероксидазы имел разнонаправленный характер по отношению к группе контроля: при рецидивирующем бронхите составлял 1,61±0,09 усл.ед. (p <0,05), при внебольничной пневмонии — 0,73±0,09 усл.ед. (p <0,001). Исследование уровня лизосомальных катионных белков при рецидивирующем течении бронхита показало снижение до 0,77±0,09 усл.ед. (p <0,05), при пневмонии средние значения в период обострения составляли 0,80±0,09 усл.ед. (p <0,05).
Вывод. При воспалительном поражении респираторного тракта возрастает миграция нейтрофилов в полость рта, повышается уровень миелопероксидазы, активируются показатели спонтанной люминол-зависимой хемилюминесценции, возникает дефицит лизосомальных катионных белков; это препятствует проникновению патогена в нижние отделы дыхательных путей.
Ключевые слова
Полный текст
Открыть статью на сайте журналаОб авторах
Ольга Ивановна Пикуза
Казанский государственный медицинский университет
Email: azakirova@gmail.com
Россия, г. Казань, Россия
Резеда Абдулахатовна Файзуллина
Казанский государственный медицинский университет
Email: azakirova@gmail.com
Россия, г. Казань, Россия
Альфия Мидхатовна Закирова
Казанский государственный медицинский университет
Автор, ответственный за переписку.
Email: azakirova@gmail.com
Россия, г. Казань, Россия
Зульфия Ядитовна Сулейманова
Казанский государственный медицинский университет
Email: azakirova@gmail.com
Россия, г. Казань, Россия
Элина Ленаровна Рашитова
Казанский государственный медицинский университет
Email: azakirova@gmail.com
Россия, г. Казань, Россия
Екатерина Вячеславовна Волянюк
Казанский государственный медицинский университет
Email: azakirova@gmail.com
Россия, г. Казань, Россия
Список литературы
- Иммунизация, вакцины и биологические препараты. Пневмококковая инфекция. https://www.who.int/immunization/ru/ (дата обращения: 21.08.2018).
- Чучалин А.Г., Синопальников А.И., Козлов Р.С. и др.; Российское респираторное общество (РРО), Межрегиональная ассоциация по клинической микробиологии и антимикробной химиотерапии (МАКМАХ). Клинические рекомендации по диагностике, лечению и профилактике тяжёлой внебольничной пневмонии у взрослых. Пульмонология. 2014; (4): 13–48. doi: 10.18093/0869-0189-2014-0-4-13-48.
- Ильенкова Н.А., Протасова И.Н., Соколовская Е.С. Внебольничная пневмония у детей, вызванная пневмококками MLSB- и M-фенотипа: клинические случаи. Вопр. соврем. педиатрии. 2017; 16 (2): 175–179. doi: 10.15690/vsp.v16i2.1720.
- Закирова А.М., Пикуза О.И., Шаяпова Д.Т. и др. Эффективность небулайзеров в терапии респираторного поражения дыхательных путей у детей разных возрастных групп. Мед. совет. 2020; (1): 152–157. doi: 10.21518/2079-701Х-2020-1-152-157.
- Вавилова В.П., Вавилов А.М., Черкаева А.Х. Профилактика пневмококковой инфекции у детей с хроническими заболеваниями носоглотки снижает уровень заболеваемости другими инфекциями респираторного тракта: результаты проспективного сравнительного исследования. Вопр. соврем. педиатрии. 2015; 14 (5): 557–563. doi: 10.15690/vsp. v14i5.1439.
- Баранов А.А., Намазова-Баранова Л.С., Вишнёва Е.А. и др. Первичная цилиарная дискинезия у детей. Педиатрич. фармакол. 2018; 15 (1): 20–31. doi: 10.15690/pf.v15i1.1840.
- Коровкина Е.С., Костинов М.П. Иммунопатологические механизмы внебольничной пневмонии и хронической обструктивной болезни лёгких, обусловленные инфекционной этиологией этих заболеваний, и пути возможной иммунокоррекции. Ж. микробиол., эпидемиол. и иммунобиол. 2019; (2): 100–109. doi: 10.36233/0372-9311-2019-2-100-109.
- Намазова-Баранова Л.С., Федосеенко М.В., Вишнёва Е.А. и др. Теоретические основы и реальные результаты: обзор материалов по вакцинопрофилактике пневмококковой инфекции в мире. Педиатрич. фармакол. 2018; 15 (1): 58–74. doi: 10.15690/pf.v15i1.1844.
- Сулейманова З.Я., Закирова А.М. Клинико-диагностическое значение показателей интерферонового статуса и антиэндотоксиновой защиты у больных с рецидивирующим бронхитом. Вопр. диагностики в педиатрии. 2009; 1 (5): 17–19.
- Андрюков Б.Г., Богданова В.Д., Ляпун И.Н. Фенотипическая гетерогенность нейтрофилов: новые антимикробные характеристики и диагностические технологии. Гематол. и трансфузиол. 2019; 64 (2): 211–221. doi: 10.35754/0234-5730-2019-64-2-211-221.
- Wang J., Hossain M., Thanabalasuriar A. et al. Visualizing the function and fate of neutrophils in sterile injury and repair. Science. 2017; 358 (359): 111–116. doi: 10.1126/science.aam9690.
- Закирова А.М., Пикуза О.И., Сулейманова З.Я., Калимуллина А.В. Содержание оральных нейтрофилов при внебольничных пневмониях и бронхитах у детей школьного возраста Практич. мед. 2012; (7-2): 45.
- Jones H.R., Robb C.T., Perretti M. et al. The role of neutrophils in inflammation resolution. Semin. Immunol. Acad. Press. 2016; 289 (2): 137–145. doi: 10.1016/j.smim.2016.03.007.
- Kaur M., Singh D. Neutrophil chemotaxis caused by chronic obstructive pulmonary disease alveolar macrophages: the role of CXCL8 and the receptors CXCR1/CXCR2. J. Pharmacol. Exp. Therap. 2013; 347 (1): 173–180. DOI: 0.1124/jpet.112.201855.
- Долгушин И.И., Мезенцева Е.А., Савочкина А.Ю. и др. Нейтрофил как «многофункциональное устройство» иммунной системы. Инфекция и иммунитет. 2019; 9 (1): 9–38. doi: 10.15789/2220-7619-2019-1-9-38.
- Андрюков Б.Г., Сомова Л.М., Дробот Е.И., Матосова Е.В. Защитные стратегии нейтрофильных гранулоцитов от патогенных бактерий. Здоровье, мед. экология. Наука. 2017; (1): 4–18. doi: 10.5281/zenodo.345606.
- Наджимитдинов С.Т. Основные лабораторные методы исследования морфологии клеток крови. Ташкент. 1970; 54 с.
- Славинский А.А., Никитина Г.В. Цитохимическое выявление катионных белков в гранулоцитах крови амидо чёрным 10Б для визуальной оценки и компьютерного анализа изображения. Клин. лаб. диагностика. 1999; (2): 35–37.
- Новикова И.А. Введение в клиническую лабораторную диагностику. Минск: Вышэйшая школа. 2018; 157–158.