Аномалии развития головного мозга как причина эпилептических приступов
- Авторы: Набиев Т.М.1, Меликова Ш.Я.1
-
Учреждения:
- Азербайджанский медицинский университет
- Выпуск: Том 101, № 1 (2020)
- Страницы: 107-111
- Тип: Клинические наблюдения
- URL: https://journals.rcsi.science/kazanmedj/article/view/20392
- DOI: https://doi.org/10.17816/KMJ2020-107
- ID: 20392
Цитировать
Полный текст
Аннотация
Аномалии развития головного мозга могут быть причиной резистентных эпилептических приступов и грубого неврологического дефицита. В статье представлены клинические случаи церебральной гемиатрофии (синдром Дайка–Давидофф–Массона) и полимикрогирии с описанием их классических клинических особенностей и радиологических и электрофизиологических характеристик. Классические признаки синдрома Дайка–Давидофф–Массона при нейровизуализации — гемиатрофия головного мозга, утолщение свода черепа и гиперпневматизация лобных пазух. Полимикрогирия, характеризующаяся грубым дефектом коры головного мозга с множеством мелких неглубоких извилин, может проявляться геми- или тетрапарезом, фокальной эпилепсией, а также задержкой развития. Дальнейшее изучение аномалий головного мозга, получение высококачественных изображений при нейровизуализации и их тщательный анализ могут способствовать повышению эффективности диагностики и лечения пациентов с данной патологией.
Ключевые слова
Полный текст
Открыть статью на сайте журналаОб авторах
Темраз Мадат оглы Набиев
Азербайджанский медицинский университет
Email: melikova.shahla@mail.ru
Россия, г. Баку, Азербайджан
Шахла Якуб кызы Меликова
Азербайджанский медицинский университет
Автор, ответственный за переписку.
Email: melikova.shahla@mail.ru
Россия, г. Баку, Азербайджан
Список литературы
- Шевченко А.А. Врождённые пороки развития центральной нервной системы (ЦНС): клинико-неврологические аспекты и проблемы пренатальной диагностики. Международные обзоры: клиническая практика и здоровье. 2014; (2): 34–53.
- Barkovich A.J., Dobyns W.B., Guerrini R. Malformations of cortical development and epilepsy. Cold Spring Harb. Perspect. Med. 2015; 5 (5): a022392. doi: 10.1101/cshperspect.a022392.
- Dyke C.G., Davidoff L.M., Masson C.B. Cerebral hemiatrophy and homolateral hypertrophy of the skull and sinuses. Surg. Gynecol. Obstet. 1933; 57: 588–600.
- Aguiar P.H., Liu C.W., Leitão H. et al. MR and CT imaging in the Dyke–Davidoff–Masson syndrome. Report of three cases and contribution to pathogenesis and differential diagnosis. Arq. Neuropsiquiatr.1998; 56: 803–807. doi: 10.1590/S0004-282X1998000500016.
- Singh P., Saggar K., Ahluwalia A. Dyke–Davidoff–Masson syndrome: classical imaging findings. J. Pediatr. Neurosci. 2010; 5: 124–125. doi: 10.4103/1817-1745.76108.
- Kalaskar R., Kalaskar A.R. Classical oral manifestations of Dyke–Davidoff–Masson syndrome: a case report with review of the literature. J. Korean. Assoc. Oral Maxillofac. Surg. 2018; 44 (4): 198–203. doi: 10.5125/jkaoms.2018.44.4.198.
- Barkovich A.J. Current concepts of polymicrogyria. Neuroradiology. 2010; 52 (6): 479–487. doi: 10.1007/s00234-009-0644-2.
- Белоусова Е.Д., Заваденко Н.Н., Холин А.А., Шарков А.А. Новые международные классификации эпилепсий и эпилептических приступов Международной лиги по борьбе с эпилепсией (2017). Ж. неврол. и психиатрии им. С.С. Корсакова. 2017; 117 (7): 99–106.
- Unal O., Tombul T., Cirak B. et al. Left hemisphere and male sex dominance of cerebral hemiatrophy (DDMS). Clin. Imaging. 2004; 28: 163–165. doi: 10.1016/S0899-7071(03)00158-X.
- Roy U., Panwar A., Mukherjee A., Biswas D. Adult presentation of Dyke–Davidoff–Masson syndrome: A case report. Case Rep. Neurol. 2016; 8 (1): 20–26. doi: 10.1159/000443521.
- Thomas-Sohl K.A., Vaslow D.F., Maria B.L. Sturge–Weber syndrome: a review. Pediatr. Neurol. 2004; 30: 303–310. doi: 10.1016/j.pediatrneurol.2003.12.015.
- Sheybani L., Schaller K., Seeck M. Rasmussen encephalitis: an update. Schweiz Arch. Neurol. Psychiatr. 2011; 162: 225–231. doi: 10.4414/sanp.2011.02298.
- Qiu B.P., Shi C.H. Silver–Russel syndrome: a case report. World J. Pediatr. 2007; 3: 68–70.
- Sharifi M., Namdari M. Encephalocraniocutaneous lipomatosis (Fishman syndrome): A rare neurocutaneous syndrome. J. Curr. Ophthalmol. 2016; 28 (3): 155–158. doi: 10.1016/j.joco.2016.06.004.
- Hayashi N., Tsutsumi Y., Barkovich A.J. Polymicrogyria without porencephaly/ schizencephaly. MRI analysis of the spectrum and the prevalence of macroscopic findings in the clinical population. Neuroradiology. 2002; 44: 647–55. doi: 10.1007/s00234-002-0793-z.
- Leventer R.J., Jansen A., Pilz D.T. et al. Clinical and imaging heterogeneity of polymicrogyria: a study of 328 patients. Brain. 2010; 133 (Pt. 5): 1415–1427. doi: 10.1093/brain/awq078.
Дополнительные файлы
