Влияние новых четвертичных фосфониевых солей с высшими алкильными заместителями на проницаемость клеточных мембран для ионов натрия in vitro

Обложка

Цитировать

Полный текст

Аннотация

Цель. Оценить влияние новых синтезированных четвертичных фосфониевых солей с высшими алкильными заместителями (С10, С12, С14, С16, С18) на проницаемость клеточных мембран для ионов натрия in vitro. Методы. In vitro изучено влияние разных концентраций новых четвертичных фосфониевых солей с высшими алкильными заместителями на проницаемость клеточной мембраны для ионов натрия по изменению скорости Na+-Li+-противотранспорта в мембране эритроцита. Результаты. Малая концентрация (0,001 мкМ) вещества С10 увеличивала скорость Na+-Li+-противотранспорта в мембране эритроцита на 11,9%, вещества С12 - на 11,8%, вещества С14 - на 12,7%, вещества С16 - на 13%, вещества С18 - на 12,3%. Более высокие концентрации веществ (0,01-0,05 мкМ) не оказывали существенного влияния на проницаемость клеточной мембраны для ионов натрия. Вывод. Увеличение скорости Na+-Li+-противотранспорта в мембране эритроцита происходит под влиянием минимальной концентрации вещества, под действием других концентраций скорость Na+-Li+-противотранспорта не изменяется.

Об авторах

Ольга Валериановна Орлова

Казанский государственный медицинский университет

Email: olqa570821@yandex.ru

Владимир Николаевич Ослопов

Казанский государственный медицинский университет

Светлана Анатольевна Сидуллина

Казанский государственный медицинский университет

Список литературы

  1. Агафонов А.А., Пиотровский В.К. Программа M-IND-оценки системных параметров фармакокинетики модельно-независимым методом статистических моментов // Хим.-фарм. ж. - 1991. - №10. - С. 16-19.
  2. Березовская И.В., Иванова В.М. Актуальные проблемы безопасности воспроизведённых лекарственных препаратов // Клин. исслед. лекарств. средств в России. - 2004. - №3-4. - С. 16-23.
  3. Егорова С.Н. Методы моделирования in vitro чрескожного всасывания лекарственных средств из лекарственных форм местного действия // Казан. мед. ж. - 2000. - №2. - С. 146-147.
  4. Постнов Ю.В., Орлов С.Н. Первичная гипертензия как патология клеточных мембран. - М.: Медицина, 1987. - 192 с.
  5. Bressole F., Bromet-Petit M., Audran M. Validation of liquid chromatographic and gas chromatographic methods. Applications to pharmacokinetics // J. Chromatogr. B. - 1996. - Vol. 686. - P. 3-10.
  6. Canessa M., Adragna N., Solomon H. et al. Increased sodium-lithium countertransport in red cells of patients with essential hypertension // New Engl. J. Med. - 1980. - Vol. 302. - P. 772-776.
  7. Karifes H.T., Shiu G., Shah V.P. Validation of bioanalytical methods // Pharmaceut. Research. - 1991. - Vol. 8. - P. 421-425.
  8. Shah V.P., Midha K.K., Shrihant D. et al. Analitical metods validation: bioavailability, bioequivalence and pharmacokinetic stadies. Conference report // Pharmaceut. Research. - 1992. - Vol. 9. - P. 588-592.
  9. Turck D., Busch U., Heinzel G., Narjes H. Clinical Pharmacokinetics of Meloxicam // Arzneim. Forsch. - 1997. - Vol. 3. - P. 253-258.

© 2012 Орлова О.В., Ослопов В.Н., Сидуллина С.А.

Creative Commons License

Эта статья доступна по лицензии
Creative Commons Attribution-NonCommercial-ShareAlike 4.0 International License.





Данный сайт использует cookie-файлы

Продолжая использовать наш сайт, вы даете согласие на обработку файлов cookie, которые обеспечивают правильную работу сайта.

О куки-файлах