Особенности течения стоматологических заболеваний у детей-альбиносов
- Авторы: Салеев Р.А.1, Абдрашитова А.Б.1, Махмутова А.И.1, Маянская Н.Н.1
-
Учреждения:
- Казанский государственный медицинский университет
- Выпуск: Том 99, № 3 (2018)
- Страницы: 357-362
- Тип: Теоретическая и клиническая медицина
- URL: https://journals.rcsi.science/kazanmedj/article/view/8882
- DOI: https://doi.org/10.17816/KMJ2018-357
- ID: 8882
Цитировать
Полный текст
Аннотация
Цель. Дать сравнительную характеристику состояния местного и общего иммунитета у пациентов с основным диагнозом «Альбинизм» и заболеваниями слизистой оболочки рта.
Методы. В стоматологической поликлинике ФГБОУ ВО «Казанский ГМУ Минздрава России» на лечении и диспансерном учёте находятся 4 пациента в возрасте 16-17 лет с основным диагнозом «Альбинизм» и сопутствующими заболеваниями слизистой оболочки рта. На момент обращения 2 пациентам основной (первой) группы поставлен диагноз «Хронический рецидивирующий афтозный стоматит. Афты Саттона. К12.1». Пациенты контрольной (второй) группы - 5 детей в возрасте 12-15 лет с диагнозом «Хронический рецидивирующий афтозный стоматит». Состояние местного иммунитета оценивали по уровню лизоцима в ротовой жидкости до и после лечения. Активность лизоцима в ротовой жидкости определяли и вычисляли по разработанной нами методике. Состояние общего иммунитета оценивали по анализу иммунограмм. Микробиологический статус пациентов определяли микроскопическим и бактериологическим методами.
Результаты. По результатам анализа иммунограмм пациентов первой группы с диагнозом «Хронический рецидивирующий афтозный стоматит. Афты Саттона» до начала исследования выявлена выраженная нейтропения (5,4±0,4×109/л), лимфоцитоз (Т-лимфоциты 85±3,5%), лейкопения (2,2±0,1×109/л), увеличение уровня иммуноглобулина A (2,69±0,1 г/л), снижение фагоцитарного числа (до 2,6) и уровня циркулирующих иммунных комплексов (22±1,48 у.е.). У пациентов контрольной группы выявлены лейкопения (2,89±0,23×109/л), лимфоцитоз (Т-лимфоциты 74,3±1,32%), незначительное повышение уровня иммуноглобулина G (14,5±0,59 г/л), снижение фагоцитарного числа (4,5±0,5) и уровня циркулирующих иммунных комплексов (38,67±1,23 у.е.), нейтропения (25,5±0,1×109/л).
Вывод. Уровень клеточного звена общего иммунитета у пациентов-альбиносов незначительно отличается от пациентов контрольной группы, однако показатели клеточного иммунитета не восстанавливаются даже при длительном периоде ремиссии; для выбора метода лечения пациентов с диагнозом «Хронический рецидивирующий афтозный стоматит» необходимо определить этиологию заболевания, в частности иммунологический статус пациентов до и после лечения.
Полный текст
Открыть статью на сайте журналаОб авторах
Ринат Ахмедуллович Салеев
Казанский государственный медицинский университет
Автор, ответственный за переписку.
Email: a_maxmutova@mail.ru
г. Казань, Россия
Алёна Борисовна Абдрашитова
Казанский государственный медицинский университет
Email: a_maxmutova@mail.ru
г. Казань, Россия
Алия Ильдаровна Махмутова
Казанский государственный медицинский университет
Email: a_maxmutova@mail.ru
г. Казань, Россия
Наиля Назибовна Маянская
Казанский государственный медицинский университет
Email: a_maxmutova@mail.ru
г. Казань, Россия
Список литературы
- Успенская О.А. Исследование иммунологических показателей ротовой жидкости при лечении хронического рецидивирующего афтозного стоматита. Рос. стоматол. ж. 2015; 19 (3): 20-22.
- Федотов В.П. Расстройства пигментации кожи. Дерматовенерол. Косметол. Сексопатол. 2014; 1-4: 114-130.
- Пилькевич Н.Б. Соматическая патология, приводящая к снижению остроты зрения у детей. Загальна патологiя та патологiчна фiзiологiя. 2012; 7 (4): 25-36.
- Кузнецова И.В. Сравнительная характеристика показателей неспецифической резистентности, клеточного и гуморального иммунитета у пациентов при критических состояниях инфекционного и неинфекционного генеза. Вестн. неотложной и восстановит. мед. 2009; 10 (2): 202-205.
- Егорова А.Б., Мусина Л.Т., Мустафин И.Г., Уразова Р.З. Состояние местного иммунитета полости рта при использовании антисептических зубных паст в качестве лечебно-профилактических средств. Иммунология. 2012; (3): 159-162.
Дополнительные файлы
