Опыт лечения больных с рецидивом рака яичников
- Авторы: Журман В.Н.1,2
-
Учреждения:
- Приморский краевой онкологический диспансер
- Тихоокеанский государственный медицинский университет
- Выпуск: Том 106, № 2 (2025)
- Страницы: 308-315
- Тип: Обмен клиническим опытом
- URL: https://journals.rcsi.science/kazanmedj/article/view/292229
- DOI: https://doi.org/10.17816/KMJ627543
- ID: 292229
Цитировать
Аннотация
Актуальность. У больных с рецидивом рака яичников остро встаёт необходимость выбора тактики лечения — повторная циторедукция с последующей химиотерапией или проведение только химиотерапии.
Цель исследования. Определение эффективности лечения больных с первым рецидивом рака яичников в зависимости от клинико-морфологических факторов.
Материал и методы. Оценивали результаты ретроспективного анализа медицинских карт стационарного больного 446 пациенток с первым рецидивом рака яичников, проходивших лечение на базе Приморского краевого онкологического диспансера. Из них группу больных с платинорефрактерным рецидивом составили 53 (11,9%) пациента, с платинорезистентным рецидивом — 110 (24,7%) больных и с платиночувствительным рецидивом — 283 (63,5%). Обследование на наличие мутаций в генах BRCA1/2 выполнили 197 больным; у 62 из 197 (31,5%) обнаружили мутацию в данных генах, у 135 из 197 (68,5%) мутации отсутствовали. Первичной конечной точкой была общая выживаемость и выживаемость без прогрессирования. Влияние клинико-морфологических факторов определяли с помощью однофакторного и многофакторного анализов и кривой выживаемости Каплана–Мейера.
Результаты. У больных с первым рецидивом рака яичников преимущества в общей выживаемости и выживаемости без прогрессирования были при платиночувствительном рецидиве (р=0,0010 для общей выживаемости и выживаемости без прогрессирования), при I стадии (р=0,0030 для общей выживаемости; р=0,0010 для выживаемости без прогрессирования), при наличии мутации в генах BRCA1/2 (р=0,0010 для общей выживаемости; р=0,0070 для выживаемости без прогрессирования), при повторной циторедукции с последующим проведением химиотерапии (р=0,0010 для общей выживаемости и выживаемости без прогрессирования), при наличии одной рецидивной опухоли (р=0,0010 для общей выживаемости; р=0,0040 для выживаемости без прогрессирования), при первичной циторедукции (р=0,0010 для общей выживаемости и выживаемости без прогрессирования), выполненной в полном объёме (р=0,0100 для общей выживаемости; р=0,0010 для выживаемости без прогрессирования). По данным многофакторного анализа риск прогрессирования снижался на 30% при наличии мутации в генах BRCA1/2 (р=0,0160) и на 30% при наличии одной рецидивной опухоли (р=0,0040). Независимыми факторами риска прогрессирования были гистологический тип опухоли, объём первичной циторедукции, длительности бесплатинового интервала, вариант лечения первого рецидива, вариант химиотерапии, вариант поддерживающей терапии.
Заключение. Выполнение полной повторной циторедукции с последующим проведением противоопухолевой лекарственной терапии у больных с платиночувствительным рецидивом значимо повышает общую выживаемость и выживаемость без прогрессирования, увеличивая частоту последующих платиночувствительных рецидивов.
Полный текст
Открыть статью на сайте журналаОб авторах
Варвара Николаевна Журман
Приморский краевой онкологический диспансер; Тихоокеанский государственный медицинский университет
Автор, ответственный за переписку.
Email: varvara2007@yandex.ru
ORCID iD: 0000-0002-6927-3336
SPIN-код: 1781-0007
канд. мед. наук, ассистент, каф. акушерства и гинекологии
Россия, 690000, Владивосток, ул. Русская, д. 63А; 690002, Приморский край г. Владивосток, пр-т Острякова, 2Список литературы
- Momenimovahed Z, Tiznobaik A, Taheri S, et al. Ovarian cancer in the world: epidemiology and risk factors. Int J Womens Health. 2019;11:287–299. doi: 10.2147/IJWH.S197604 EDN: ZYHTGE
- Zhang S, Cheng C, Lin Z, et al. The global burden and associated factors of ovarian cancer in 1990–2019: findings from the Global Burden of Disease Study 2019. BMC Public Health. 2022;22(1):1455. doi: 10.1186/s12889-022-13861-y
- Young RC, Pecorelly S. Management of early ovarian cancer. Sem Oncol. 1998;25:335.
- Novikova EG, Moskovskaya EYu. The causes, diagnosis, and treatment of recurrent ovarian cancer. A literature review and analysis of the authors’ data. P.A. Herzen Journal of Oncology. 2015;4(3):59–67. EDN: ULENSN
- González-Martín AJ, Calvo E, Bover I, et al Randomized phase II trial of carboplatin versus paclitaxel and carboplatin in platinum-sensitive recurrent advanced ovarian carcinoma: a GEICO (Grupo Espanol de Investigacion en Cancer de Ovario) study. Ann Oncol. 2005;16(5):749–755. EDN: IKXLVL
- Ray-Coquard I, Pautier P, Pignata S, et al. Olaparib plus Bevacizumab as First-Line Maintenance in Ovarian Cancer. N Engl J Med. 2019;381(25):2416–2428. doi: 10.1056/NEJMoa1911361 EDN: PURRWJ
- Orr B, Edwards RP. Diagnosis and Treatment of Ovarian Cancer. Hematol Oncol Clin North Am. 2018;32(6):943–964. doi: 10.1016/j.hoc.2018.07.010
- Wang L, Wang X, Zhu X, et al. Drug resistance in ovarian cancer: from mechanism to clinical trial. Mol Cancer. 2024;23(1):66. doi: 10.1186/s12943-024-01967-3 EDN: PWNHOR
- Tyulyanina AS, Kolomiets LA, Morkhov KYu, et al. Practical recommendations for drug treatment of ovarian cancer, primary peritoneal cancer and fallopian tube cancer. Zlokachestvennyye opukholi. 2021;11(3S2–1):158–171. (In Russ.) doi: 10.18027/2224-5057-2021-11-3s2-10 EDN: OKSAQT
- Javellana M, Hoppenot C, Lengyel E, et al. The road to long-term survival: Surgical approach and longitudinal treatments of long-term survivors of advanced-stage serous ovarian cancer. Gynecol Oncol. 2019;152(2):228–234. doi: 10.1016/j.ygyno.2018.11.007
- Mamazhonov KhI, Nikogosyan SO, Kuznetsov VV, et al. Combined and expanded operations in patients with relapsed ovarian cancer and affected retroperitoneal lymph nodes. Pelvic Surgery and Oncology. 2020;10(2):11–18. doi: 10.17650/2686-9594-2020-10-2-11-18 EDN: YVAPSN
- Coleman RL, Spirtos NM, Enserro D, et al. Secondary Surgical Cytoreduction for Recurrent Ovarian Cancer. N Engl J Med. 2019;381(20):1929–1939. doi: 10.1056/NEJMoa1902626
- Gupta S, Nag S, Aggarwal S, et al. Maintenance therapy for recurrent epithelial ovarian cancer: current therapies and future perspectives – a review. J Ovarian Res. 2019;12(1):103. doi: 10.1186/s13048-019-0579-0 EDN: XHATLG
- Foote JR, Secord AA, Liang MI, et al. Targeted composite value-based endpoints in platinum-sensitive recurrent ovarian cancer. Gynecol Oncol. 2019;152(3):445–451. doi: 10.1016/j.ygyno.2018.11.028
- Lee CK, Friedlander ML, Tjokrowidjaja A, et al. Gynecologic Cancer Intergroup Meta-Analysis Committee. Molecular and clinical predictors of improvement in progression-free survival with maintenance PARP inhibitor therapy in women with platinum-sensitive, recurrent ovarian cancer: A meta-analysis. Cancer. 2021;127(14):2432–2441. doi: 10.1002/cncr.33517 EDN: NHBZSN
- Batalini F, DaSilva LL, Campoverde L, et al. Comparison of PARPi efficacy according to homologous recombination deficiency biomarkers in patients with ovarian cancer: a systematic review and meta-analysis. Chin Clin Oncol. 2023;12(3):21. doi: 10.21037/cco-22–114 EDN: CDNGRI
- Purwar R, Ranjan R, Pal M, et al. Role of PARP inhibitors beyond BRCA mutation and platinum sensitivity in epithelial ovarian cancer: a meta-analysis of hazard ratios from randomized clinical trials. World J Surg Oncol. 2023;21(1):157. doi: 10.1186/s12957-023-03027-4 EDN: EWQJUH
- Tattersall A, Ryan N, Wiggans AJ, et al. Poly(ADP-ribose) polymerase (PARP) inhibitors for the treatment of ovarian cancer. Cochrane Database Syst Rev. 2022;2(2):7929. doi: 10.1002/14651858.CD007929.pub4 EDN: BSDWHL
- Sayama H, Takano М, Miyamoto M, et al. Factors favouring long-term survival following recurrence in ovarian cancer. Al Clin Oncol. 2017;7(1):42–46. doi: 10.3892/mco.2017.1266
- Safra T, Rogowski О, Magic FM. The effect of germline BRCA mutations on response to chemotherapy and outcome of recurrent ovarian cancer. Int J Gynecol Cancer. 2014;24(3):488–95. doi: 10.1097/IGC.0000000000000086
- Gallagher DJ, Konner JA, Bel-McGuinn KM, et al Survival in epithelial ovarian cancer: a multivariate analysis incorporating BRCA mutation status and platinum sensitivity. Ann Oncol. 2011;22(5):1127–1132. doi: 10.1093/annonc/mdq577
- Tuninetti V, Di Napoli M, Ghisoni E. Cytoreductive Surgery for Heavily Pre-Treated, Platinum-Resistant Epithelial Ovarian Carcinoma: A Two-Center Retrospective Experience. Cancers. 2020;12(8):2239. doi: 10.3390/cancers12082239 EDN: ZTZAFN
- Bommert M, Harter P, Heitz F, Du Bois A. When should Surgery be used for Recurrent Ovarian Carcinoma? Clin Oncol (R Coll Radiol). 2018;30(8):493–497. doi: 10.1016/j.clon.2018.04.006
- Harrison R, Zighelboim I, Cloven NG, et al. Secondary cytoreductive surgery for recurrent ovarian cancer: An SGO clinical practice statement. Gynecol Oncol. 2021;163(3):448–452. doi: 10.1016/j.ygyno.2021.10.008 EDN: VNJBNT
- Yabuno A, Hasegawa K. Secondary Cytoreductive Surgery for Platinum-Sensitive Recurrent Ovarian Cancer – Review and Consideration from Recent International Phase III Trials. Gan To Kagaku Ryoho. 2021;48(2):191–194.
- Hoppenot C, Eckert MA, Tienda SM, et al. Who are the long-term survivors of high grade serous ovarian cancer? Review Gynecol Oncol. 2018;148(1):204–212. doi: 10.1016/j.gino.2017.10.032
- Hamontri S, Tantitemit Т. Outcomes and Prognostic Factors of Patients with Platinum – Resistant or Refractory Epithelial Ovarian Cancer, Fallopian Tube Cancer and Peritoneal Cancer. Asian Pac J Cancer Prev. 2023;24(4):1401–1405. doi: 10.31557/APJCP.2023.24.4.1401 EDN: UOCKDN
Дополнительные файлы
