Role of connective tissue dysplasia in obstetrics and gynecology

Cover Page

Cite item

Full Text

Abstract

A review of literature on the problem of connective tissue dysplasia in obstetric and gynecological practice is presented. The questions of terminology, classification, clinical manifestations and diagnosis are surveyed. Currently, many experts note the change of the classical clinical course of a significant number of internal diseases, increased prevalence of allergic and autoimmune diseases. Since the 90s of the last century, connective tissue dysplasia is considered one of the main reasons of the above mentioned conditions. Connective tissue dysplasia is the malformation, which is the basis of a significant number of internal diseases, with diverse symptoms and no clear diagnostic criteria. Researches on connective tissue dysplasia are mainly focused on cardiologic and pulmonary diseases, musculoskeletal diseases, and autoimmune processes. Researches addressing connective tissue diseases in a number of gynecological diseases and conditions in obstetrics appeared only recently. The presence of connective tissue dysplasia in women is a major problem in obstetrics and gynecology. Most reliable biochemical and molecular genetic studies are currently unavailable to a practicing doctor due to technical difficulties and considerable cost. So clinical-genealogical method of examination of patients and their families, as well as the widespread use of instrumental diagnostic methods are of special importance. Obstetricians and gynecologists while managing such patients should pay close attention to the phenotypic features of connective tissue dysplasia and carefully evaluate the cardiovascular and pulmonary systems, blood coagulation to avoid possible serious, often life-threatening, complications.

About the authors

A S Gasparov

Peoples’ Friendship University of Russia, Moscow, Russia

E D Dubinskaya

Peoples’ Friendship University of Russia, Moscow, Russia

Email: eka-dubinskaya@yandex.ru

I A Babicheva

Peoples’ Friendship University of Russia, Moscow, Russia

N V Lapteva

Peoples’ Friendship University of Russia, Moscow, Russia

M F Dorfman

Peoples’ Friendship University of Russia, Moscow, Russia

References

  1. Абдеева Д.М., Балан В.Е. Полиморфизм генов соединительной ткани при стрессовом недержании мочи у женщин // Акуш. и гин. - 2010. - №4. - С. 28-33.
  2. Арсентьев В.Г., Середа Ю.В., Тихонов В.В. и др. Дисплазии соединительной ткани - конституциональная основа полиорганных нарушений у детей и подростков // Педиатрия. Журнал им. Г.Н. Сперанского. - 2011. - №90 (2). - С. 54-57.
  3. Атоян М.Р., Радзинский В.Е., Ордиянц И.М. Частота носительства аллелей PL-AI и PL-AII GPIIIa при пролапсе гениталий и его сочетании с недержанием мочи // Вестн/ РУДН, сер. Медицина. - 2005. - №4. - С. 142-144.
  4. Буданова М.В., Асламова П.А., Буданов П.В. Клинические проявления и эффекты коррекции дефицита магния у детей // Трудный пациент. - 2009. - №1-2 (7). - С. 50-54.
  5. Буянова С.Н., Савельев С.В., Петрова В.Д. Роль дисплазии соединительной ткани в патогенезе пролапса гениталий и недержания мочи // Рос. вестн. акушера-гинеколога. - 2005. - №6. - С. 19-23.
  6. Гаспаров А.С., Дубинская Е.Д. Тазовые перитонеальные спайки (этиология, патогенез, диагностика, профилактика). - М.: МИА. - 2013. - 168 с.
  7. Глотов А.В., Миниевич О.Л. Сосудисто-тромбоцитарный гемостаз при дисплазии соединительной ткани и заболеваниях, ассоциированных с ней // Омский науч. вестн. - 2005. - №1 (30). - С. 107-110.
  8. Гнусаев С.Ф., Кадурина Т.И., Семячкина А.Н. Педиатрические аспекты дисплазии соединительной ткани. Достижения и перспективы. - М., Тверь, СПб., 2010. - 482 с.
  9. Громова О.А. Витамины и микроэлементы в преконцепции, при беременности и у кормящих матерей. Клиническая фармакология. Обучающие программы ЮНЕСКО. Пособие для врачей / Под ред. В.М. Сидельниковой. - 2006. - 124 с.
  10. Дмитрачков В.В. Синдром недифференцированной дисплазии соединительной ткани // Мед. ж. - 2006. - №3. - С. 20-23.
  11. Довгалёв Р.В., Бенюк И.А., Никонюк Т.Р. Факторы риска в прогнозировании и диагностике пролапса гениталий // Таврический мед.-биол. вестн. - 2012. - №15-2 (58). - С. 88-92.
  12. Дубинская Е.Д., Гаспаров А.С., Назаров С.К., Дорфман М.Ф. Состояние репродуктивной системы больных с тазовыми перитонеальными спайками и бесплодием // Врач. - 2010. - №7. - С. 43-46.
  13. Дубинская Е.Д., Гаспаров А.С., Назаров С.К., Дорфман М.Ф. Тазовые перитонеальные спайки (эндоскопическая характеристика) // Вестн. РУДН. сер. Медицина. - 2010. - №6. - С. 166-174.
  14. Евтушенко С.К., Лисовский Е.В., Евтушенко О.С. Дисплазия соединительной ткани в неврологии и педиатрии. - Донецк: ИД «Заславский», 2009. - 361 с.
  15. Земцовский Э.В. Соединительнотканные дисплазии сердца. - СПб.: Политекс-Норд-Вест, 2000. - 115 с.
  16. Земцовский Э.В., Анастасьева В.Г., Белан Ю.Б. и др. Наследственные нарушения соединительной ткани (российские рекомендации) // Кардиоваскулярн. терап. и профил. - 2009. - Т. 8, №6, приложение 5. - 24 с.
  17. Ильина И.Ю., Доброхотова Ю.Э., Жданова М.С. Влияние дисплазии соединительной ткани на развитие пролапса гениталий // Рос. вестн. акуш.-гинекол. - 2009. - №4. - С. 15-18.
  18. Кадурина Т.И., Горбунова В.Н. Дисплазия соединительной ткани. Руководство для врачей. - СПб.: ЭЛБИ, 2009. - 714 с.
  19. Климанцев И.В., Санникова М.В., Кесова М.И., Кан Н.Е. Дисплазия соединительной ткани и плацентарная недостаточность // АГ инфо. - 2009. - №1. - С. 21-24.
  20. Макацария А.Д., Передряева Е.Б., Пшеничникова Т.Е. Метаболический синдром и низкомолекулярные гепарины // Consil. med. - 2006. - №8 (6). - С. 35-41.
  21. Мартынов А.И., Степура О.Б., Остроумова О.Д. и др. Пролапс митрального клапана. Часть I. Фенотипические особенности и клинические проявления // Кардиология. - 1998. - Т. 38, №1. - С. 72-80.
  22. Нафтулович Р.А., Ящук А.Г., Мамаева А.В. и др. Значение наследственных факторов в возникновении пролапса тазовых органов // Рос. вестн. акуш.-гинекол. - 2014. - №1. - С. 22-26.
  23. Нестеренко З.В. Дисплазия соединительной ткани - медико-социальный феномен XXI века // Боль. Суставы. Позвоночник. - 2012. - №1 (5) - С. 17-23.
  24. Нестеренко З.В. Классификационные концепции дисплазии соединительной ткани // Здоровье ребёнка. - 2010. - №5. - С. 131-133.
  25. Нечаева Г.И., Яковлев В.М., Конев В.П. и др. Дисплазия соединительной ткани: основные клинические синдромы, формулировка диагноза, лечение // Леч. врач. - 2008. - №2. - С. 22-28.
  26. Пирузян Э.С., Никольская Т.А., Абдеев Р.М., Брускин С.А. Компоненты транскрипционного фактора AP-1 как гены-кандидаты на участие в развитии псориатического процесса // Молекул. биол. - 2007. - №41 (6). - С. 1069-1080.
  27. Радзинский В.Е. Перинеология. - М.: МИА, 2006. - С. 64-124.
  28. Радзинский В.Е., Петрова В.Д., Хамошина М.Б. и др. Оптимизация заживления раны после пластических хирургических операций // Акуш. и гинек. - 2011. - №1. - С. 89-94.
  29. Рычкова Т.И. Физиологическая роль магния и значение его дефицита при дисплазии соединительной ткани у детей // Педиатрия. Журнал им. Г.Н. Сперанского. - 2011. - №90 (2). - С. 114-120.
  30. Смирнова М.П., Чижов П.А., Бараков А.А. и др. Иммунологические показатели и обмен оксипролина у лиц с соединительнотканными дисплазиями сердца и синдромом вегетативной дисфункции // Науч.-практич. ревматол. - 2010. - №5. - С. 43-46.
  31. Смольнова Т.Ю., Савельев С.В., Гришин В.Л., Яковлева Н.И. Гипермобильность суставов - как прогностический критерий выпадения половых органов у женщин при дисплазии соединительной ткани. Случайна ли взаимосвязь? // Терап. арх. - 2004. - №76 (11). - С. 83-88.
  32. Смольнова Т.Ю., Адамян Л.В. Диагностика и тактика ведения больных с дисплазией соединительной ткани в акушерстве и гинекологии // РМЖ. - 2010. - №6. - С. 41-46.
  33. Смольнова Т.Ю., Савельев С.В., Яковлева Н.И. и др. Феномен генерализованной цитопатии у пациенток с опущением и выпадением внутренних половых органов - как фенотипическое проявление синдрома дисплазии соединительной ткани на тканевом уровне // Мед. вестн. Северного Кавказа. - 2008. - №2. - С. 44-48.
  34. Сухих Г.Т, Коган Е.А., Демура Т.А. и др. Дезорганизация соединительной ткани в рубцах матки и полиморфизм гена эстрогенного рецептора-α у пациенток с недифференцированными формами дисплазии соединительной ткани // Акушер. и гинекол. - 2010. - №3. - С. 27-31.
  35. Трисветова Е.Л. Клинические проявления при недифференцированной дисплазии соединительной ткани // Здравоохранение. - 2007. - №4. - С. 46-49.
  36. Ходжаева З.С., Гурбанова С.Р. Дефицит магния, недифференцированные дисплазии соединительной ткани и истмико-цервикальная недостаточность // Пробл. репрод. - 2009. - №2. - С. 97-100.
  37. Чернышёва Т.И. Клинико-морфологические особенности диабета у лиц с признаками дисплазии соединительной ткани // ДСТ. - 2008. - №1. - С. 14-16.
  38. Чечулина О.В., Данилова О.В., Орлова Ю.А. Соматическое и репродуктивное здоровье девочек-подростков при синдроме соединительнотканной дисплазии // Практич. мед. - 2012. - №9. - С. 87-91.
  39. Чурилина А.В., Москалюк О.Н., Чалая Л.Ф. и др. Роль магния в дисплазии соединительной ткани (обзор литературы) // Современная педиатрия. - 2009. - №4 (26). - С. 44-48.
  40. Шилов А.М., Мельник М.В., Осия А.О. и др. Роль дефицита магния в патогенезе метаболического синдрома // РМЖ. - 2008. - №16 (21). - С. 65-70.
  41. Шмаков Р.Г., Полушкина Е.С., Применение магния в акушерстве // Леч. врач. - 2010. - №11. - С. 12-16.
  42. ACC/AHA 2006 guidelines for the management of patients with valvular heart disease: a report of the American College of Cardiology/ American Heart Association Task Force on Practice Guidelines // JACC. - 2006. - Vol. 48, N 3. - P. 1-148.
  43. Allen-Brady K., Norton P.A., Farnham J.M. et al. Significant linkage evidence for a predisposition gene for pelvic floor disorders on chromosome 9q21 // Am. J. Hum. Genet. - 2009. - Vol. 84. - P. 678-682.
  44. Beighton P., De Paepe A., Danks D. et al. International nosology of heritable disorders of connective tissue // Am. J. Med. Gen. - 1988. - Vol. 29. - P. 581-594.
  45. Binder A., Endler G., Muller M. et al. Europen Meningococcal Study Group. 4G4G genotype of the plasminogen activator inhibitor-1 promoter polymorphism associates with disseminated intravascular coagulation in children with systemic meningococcemia // J. Thromb. Haemost. - 2007. - Vol. 15 , N 3. - P. 2049-2054.
  46. Buchsbaum G.M., Chin M., Glantz C., Guzick D. Prevalence of urinary incontinence and associated risk factors in a cohort of nuns // Obstet. Gynaec. - 2002. - Vol. 100 , N 2. - P. 226-229.
  47. Chen H.Y., Lin W.Y., Chen Y.Н. et al. Matrix metalloproteinase-9 polymorphism and risk of pelvic organ prolapse in Taiwanese women // Eur. J. Obstet. Gynecol. Reprod. Biol. - 2010. - Vol. 149, N 2. - P. 222-224.
  48. Cosin R., Gilabert-Estelles J., Ramon L.A. et al. Vascular endotelial growth factor polymorphisms (-460C/T, +405G/C, and 936 C/T) and endometriosis: their influence on vascular endothelial growth factor expression // Fertil. Steril. - 2009. - Vol. 92, N 4. - P. 1214-1220.
  49. De Paepe A., Devereux R.B., Deitz H.C. et al. Revised diagnostic criteria for the Marfan syndrome // Am. J. Med. Gen. - 1996. - Vol. 62. - P. 417-426.
  50. Galazios G., Papazoglou D., Tsikouras P., Kolios G. Vascular endothelial growth factor gene polymorphisms and pregnancy // J. Matern. Fetal. Neonatal. Med. - 2009. - Vol. 22, N 5. - P. 627-633.
  51. Gang Cao, Van der Wijst J., Van der Kemp A.M. et al. Regulation of the epitalial Mg2+ channel TRPM6 by estrogen and the associated repressor protein of estrogen receptor activity (REA) // J. Biol. Chem. - 2009. - Vol. 284. - P. 14 788-14 795.
  52. Goodman C., Jeyendran R.S., Coulam C.B. P53 tumor supressor factor, plasminogen, activator inhibitor and vascular endothelial growth factor gene polymorphisms and reccurent implantation failure // Fertil. Steril. - 2009. - Vol. 92, N 2. - P. 494-498.
  53. Kangas-Kontio T., Tapanainen J.M., Hiukuri Р. et al. Variation in the vascular endothelial growth factor gene, caroid intima-media thickness and the risk of acute myocardial infarction // Scand. J. Clin. Lab. Invest. - 2009. - Vol. 69, N 3. - P. 335-343.
  54. Kluivers K.B., Dijkstra J.R., Hendriks J.C. et al. COL3A1 2209G >A is a predictor of pelvic organ prolapsed // Int. Urogynecol J. - 2009. - Vol. 20. - P. 1113-1118.
  55. Martins K.F., Jarmy-DiBella Z.I., Fonseca A.M. et al. Evaluation of demographic, clinical characteristics, and genetic polymorphism as risk factors for pelvic organ prolapse in Brazilian women // Neurourol Urodynam. - 2011. - Vol. 30. - P. 1325-1328.
  56. Cartwright R., Kirby A., Thiagamoorthy G. et al. A systematic review and meta-analysis of candidate gene association studies of lower urinary tract symptoms and pelvic organ propapse in women // Int. Urogyn. J. - 2013. - Vol. 24, suppl. 1. - Р. 2-3.
  57. Schreiner L., Nygaard C.C., Anschau А. Urethral prolapse in premenopausal, healthy adult woman // Int. Urogyn. J. - 2013. - Vol. 24, N 2. - P. 353-354.
  58. Söderberg M.W., Byström B., Hammarström M. et al. Decreased gene expression of fibrillin-1 in stress urinary incontinence // Neurourol. Urodin. - 2009. - Vol. 29. - P. 476-481.

© 2014 Gasparov A.S., Dubinskaya E.D., Babicheva I.A., Lapteva N.V., Dorfman M.F.

Creative Commons License

This work is licensed
under a Creative Commons Attribution-NonCommercial-ShareAlike 4.0 International License.




This website uses cookies

You consent to our cookies if you continue to use our website.

About Cookies