Подходы к антитромботической модификации сосудистых имплантатов

Обложка

Цитировать

Полный текст

Аннотация

Сосудистые имплантаты, контактирующие с кровью, должны обладать высокой тромборезистентностью. Однако в некоторых случаях их имплантация сопряжена с тромбообразованием и последующим нарушением проходимости кровеносного сосуда. Наиболее часто эта проблема затрагивает имплантаты, предназначенные для реконструкции сосудов малого диаметра, что связано с особенностями гемодинамики в данной части кровеносного русла. К ним можно отнести протезы кровеносных сосудов, тканеинженерные сосудистые графты и эндоваскулярные стенты. Особенности материала имплантата имеют большое значение при выборе способа его модификации с целью улучшения биосовместимости и тромборезистентности. В настоящем обзоре проанализирован современный опыт по использованию различных способов иммобилизации лекарственных препаратов к поверхности сосудистых протезов и эндоваскулярных стентов, изготовленных из стабильных и биодеградируемых полимеров. Оценена перспективность создания тромборезистентных сосудистых протезов и стентов путём совместной иммобилизации на поверхности полимерного материала лекарственных препаратов с атромбогенными свойствами и биологически активных молекул, регулирующих реакцию на инородное тело и ремоделирование имплантата. Многочисленные исследования, приведённые в настоящем обзоре, демонстрируют широкий спектр способов модификации протезов кровеносных сосудов, тканеинженерных сосудистых графтов и эндоваскулярных стентов антитромботическими препаратами для увеличения их тромборезистентности. К основным подходам антитромботической модификации можно отнести конъюгирование лекарственных средств и биологически активных молекул на поверхности имплантата. При этом новые технологии направлены не только на ингибирование процесса тромбообразования, но и на снижение интенсивности воспаления и стимуляцию восстановления сосудистой ткани.

Об авторах

Виктория Владимировна Севостьянова

Научно-исследовательский институт комплексных проблем сердечно-сосудистых заболеваний

Email: leonora92@mail.ru
SPIN-код: 6536-6068
Россия, г. Кемерово, Россия

Евгения Олеговна Кривкина

Научно-исследовательский институт комплексных проблем сердечно-сосудистых заболеваний

Автор, ответственный за переписку.
Email: leonora92@mail.ru
SPIN-код: 4560-0906
Россия, г. Кемерово, Россия

Лариса Валерьевна Антонова

Научно-исследовательский институт комплексных проблем сердечно-сосудистых заболеваний

Email: leonora92@mail.ru
SPIN-код: 8634-3286
Scopus Author ID: 57189593385
ResearcherId: I-8624-2017
Россия, г. Кемерово, Россия

Список литературы

  1. Pashneh-Tala S., MacNeil S., Claeyssens F. The tissue-engineered vascular graft — past, present, and future. Tissue Eng. Part. B. Rev. 2016; 22 (1): 68–100. doi: 10.1089/ten.teb.2015.0100.
  2. Nakamura K., Keating J.H., Edelman E.R. Pathology of endovascular stents. Interv. Cardiol. Clin. 2016; 5 (3): 391–403. doi: 10.1016/j.iccl.2016.02.006.
  3. Hiob M.A., She S., Muiznieks L.D., Weiss A.S. Biomaterials and modifications in the development of small-­diameter vascular grafts. ACS Biomater. Sci. Eng. 2017; 3 (5): 712–723. doi: 10.1021/acsbiomaterials.6b00220.
  4. Shoji T., Shinoka T. Tissue engineered vascular grafts for pediatric cardiac surgery. Transl. Pediatr. 2018; 7 (2): 188–195. doi: 10.21037/tp.2018.02.01.
  5. Radke D., Jia W., Sharma D. et al. Tissue engineering at the blood-contacting surface: A review of challenges and strategies in vascular graft development. Adv. Healthc. Mater. 2018; 7 (15): 1701461. doi: 10.1002/adhm.201701461.
  6. Ren X., Feng Y., Guo J. et al. Surface modification and endothelialization of biomaterials as potential scaffolds for vascular tissue engineering applications. Chem. Soc. Rev. 2015; 44 (15): 5680–5742. doi: 10.1039/c4cs00483c.
  7. Maitz M.F., Martins M.C.L., Grabow N. et al. The blood compatibility challenge. Part 4: Surface modification for hemocompatible materials: Passive and active approaches to guide blood-material interactions. Acta. Biomater. 2019; 94: 33–43. doi: 10.1016/j.actbio.2019.06.019.
  8. Linhardt R.J. 2003 Claude S, Hudson Award address in carbohydrate chemistry. Heparin: structure and activity. J. Med. Chem. 2003; 19: 2551–2554. doi: 10.1021/jm030176m.
  9. Sasisekharan R., Venkataraman G. Heparin and he­paran sulfate: biosynthesis, structure and function. Curr. Opin. Chem. Biol. 2000; 4 (6): 626–631. doi: 10.1016/s1367-5931(00)00145-9.
  10. Linhardt R.J., Murugesan S., Xie J. Immobilization of heparin: approaches and applications. Curr. Top. Med. Chem. 2008; 8 (2): 80–100. doi: 10.2174/1568026087­83378891.
  11. Sakiyama-Elbert S.E. Incorporation of heparin into biomaterials. Acta. Biomater. 2014; 10 (4): 1581–1587. doi: 10.1016/j.actbio.2013.08.045.
  12. Cannon C.P., Tracy R. Clotting for the clinician: an overview of thrombosis and antithrombotic therapy. J. Thromb. Thrombolysis. 1995; 2 (2): 95–106. doi: 10.1007/bf01064376.
  13. Wallén N.H., Ladjevardi M., Albert J., Bröijersén A. Influence of different anticoagulants on platelet aggregation in whole blood; a comparison between citrate, low molecular mass heparin and hirudin. Thromb. Res. 1997; 87 (1): 151–157. doi: 10.1016/s0049-3848(97)00114-x.
  14. Aronson J.K. Side effects of drugs annual 26: A world-wide yearly survey of new data and trends in ­adverse drug reactions. Elsevier. 2003; 662 p.
  15. Hogg K., Weitz J.I. Blood coagulation and anticoa­gulant, fibrinolytic, and antiplatelet drugs. In: Goodman & Gilman’s: the pharmacological basis of therapeutics. 13th ed. New York: McGraw-Hill. 2017; 849–876.
  16. Willard J.E., Lange R.A., Hillis L.D. The use of aspirin in ischemic heart disease. New Engl. J. Med. 1992; 327 (3): 175–181. doi: 10.1056/NEJM199207163270308.
  17. Topaz O. Cardiovascular thrombus: From pathology and clinical presentations to imaging, pharmacotherapy and interventions. Academic Press. 2018; 670 p.
  18. Grant S.M., Goa K.L. Iloprost. A review of its pharmacodynamic and pharmacokinetic properties, and the­rapeutic potential in peripheral vascular disease, myocar­dial ischaemia and extracorporeal circulation procedures. Drugs. 1992; 43 (6): 889–924. doi: 10.2165/00003495-199243060-00008.
  19. Shapiro J.R. Transient migratory osteoporosis in osteogenesis imperfecta. In: Osteogenesis Imperfecta. Acade­mic Press. 2014; 359–370. doi: 10.1016/B978-0-12-397165-4.00039-3.
  20. Lin P.H., Bush R.L., Yao Q. et al. Evaluation of platelet deposition and neointimal hyperplasia of heparin-coated small-caliber ePTFE grafts in a canine femoral artery bypass model. J. Surg. Res. 2004; 118 (1): 45–52. doi: 10.1016/j.jss.2003.12.026.
  21. Freeman J., Chen A., Weinberg R.J. et al. Sustained thromboresistant bioactivity with reduced intimal hyperplasia of heparin-bonded polytetrafluoroethylene ­propaten graft in a chronic canine femoral artery bypass ­model. Ann. Vasc. Surg. 2018; 49: 295–303. doi: 10.1016/j.avsg.2017.09.017.
  22. Al Meslmani B., Mahmoud G., Strehlow B. et al. Development of thrombus-resistant and cell compatible crimped polyethylene terephthalate cardiovascular grafts using surface co-immobilized heparin and collagen. Mater. Sci. Eng. C. Mater. Biol. Appl. 2014; 43: 538–546. doi: 10.1016/j.msec.2014.07.059.
  23. Zhu A.P., Ming Z., Jian S. Blood compatibility of chitosan/heparin complex surface modified ePTFE vascular graft. Applied Surf. Sci. 2005; 241 (3–4): 485–492. doi: 10.1016/j.apsusc.2004.07.055.
  24. Greco R.S., Kim H.C., Donetz A.P., Harvey R.A. Patency of a small vessel prosthesis bonded to tissue plasminogen activator and iloprost. Ann. Vasc. Surg. 1995; 9 (2): 140–145. doi: 10.1007/BF02139655.
  25. Heise M., Schmidmaier G., Husmann I. et al. PEG-hirudin/iloprost coating of small diameter ePTFE grafts effectively prevents pseudointima and intimal hyperplasia development. Eur. J. Vasc. Endovasc. Surg. 2006; 32 (4): 418–424. doi: 10.1016/j.ejvs.2006.03.002.
  26. Biran R., Pond D. Heparin coatings for improving blood compatibility of medical devices. Adv. Drug Deliv. Rev. 2017; 112: 12–23. doi: 10.1016/j.addr.2016.12.002.
  27. Duan H.Y., Ye L., Wu X. et al. The in vivo characterization of electrospun heparin-bonded polycaprolactone in small-diameter vascular reconstruction. Vascular. 2015; 23 (4): 358–365. doi: 10.1177/1708538114550737.
  28. Norouzi S.K., Shamloo A. Bilayered heparinized vascular graft fabricated by combining electrospinning and freeze drying methods. Mater. Sci. Eng. C. Mater. Biol. Appl. 2019; 94: 1067–1076. doi: 10.1016/j.msec.2018.10.016.
  29. Yao Y., Wang J., Cui Y. et al. Effect of sustained heparin release from PCL/chitosan hybrid small-diameter vascular grafts on anti-thrombogenic property and endothelialization. Acta. Biomater. 2014; 10 (6): 2739–2749. doi: 10.1016/j.actbio.2014.02.042.
  30. Aslani S., Kabiri M., Kehtari M., Hanaee-Ahvaz H. Vascular tissue engineering: Fabrication and characterization of acetylsalicylic acid-loaded electrospun scaffolds coated with amniotic membrane lysate. J. Cell Physiol. 2019; 234 (9): 16080–1609. doi: 10.1002/jcp.28266.
  31. Gao J., Jiang L., Liang Q. et al. The grafts modified by heparinization and catalytic nitric oxide generation used for vascular implantation in rats. Regen. Biomater. 2018; 5 (2): 105–114. doi: 10.1093/rb/rby003.
  32. Hu Y.T., Pan X.D., Zheng J. et al. In vitro and in vivo evaluation of a small-caliber coaxial electrospun vascular graft loaded with heparin and VEGF. Int. J. Surg. 2017; 44: 244–249. doi: 10.1016/j.ijsu.2017.06.077.
  33. Wang W., Liu D., Li D. et al. Nanofibrous vascular scaffold prepared from miscible polymer blend with he­parin/stromal cell-derived factor-1 alpha for enhan­cing anticoagulation and endothelialization. Colloids Surf. B. Biointerfaces. 2019; 181: 963–972. doi: 10.1016/j.colsurfb.2019.06.065.
  34. Kuang H., Yang S., Wang Y. et al. Electrospun bilayer composite vascular graft with an inner layer modified by polyethylene glycol and haparin to regenerate the blood vessel. J. Biomed. Nanotechnol. 2019; 15 (1): 77–84. doi: 10.1166/jbn.2019.2666.
  35. Mori H., Gupta A., Torii S. et al. Clinical implications of blood-material interaction and drug eluting stent polymers in review. Expert Rev. Med. Devices. 2017; 14 (9): 707–716. doi: 10.1080/17434440.2017.1363646.
  36. Van der Giessen W.J., Lincoff A.M., Schwartz R.S. et al. Marked inflammatory sequelae to implantation of biodegradable and nonbiodegradable polymers in porcine coro­nary arteries. Circulation. 1996; 94: 1690–1697. doi: 10.1161/01.cir.94.7.1690.
  37. Alt E., Haehnel I., Beilharz C. et al. Inhibition of neointima formation after experimental coronary artery stenting: a new biodegradable stent coating releasing hirudin and the prostacyclin analogue iloprost. Circulation. 2000; 101 (12): 1453–1458. doi: 10.1161/01.cir.101.12.1453.
  38. Lee C.H., Lin Y., Cjhang S. et al. Local sustained delivery of acetylsalicylic acid via hybrid stent with biodegradable nanofibers reduces adhesion of blood cells and promotes reendothelialization of the denuded artery. Int. J. Nanomedicine. 2014; 9: 311–326. doi: 10.2147/IJN.S51258.
  39. Choi D.H., Kang S.N., Kim S.M. et al. Growth factors-loaded stents modified with hyaluronic acid and hepa­rin for induction of rapid and tight re-endothelialization. Colloids Surf. B. Biointerfaces. 2016; 141: 602–610. doi: 10.1016/j.colsurfb.2016.01.028.
  40. Wang J., An Q., Li D. et al. Heparin and vascular endothelial growth factor loaded poly (L-lactide-co-caprolactone) nanofiber covered stent-graft for aneurysm treatment. J. Biomed. Nanotechnol. 2015; 11 (11): 1947–1960. doi: 10.1166/jbn.2015.2138.
  41. Liu P., Liu Y., Li P. et al. Rosuvastatin and heparin-loaded poly (l-lactide-co-caprolactone) nanofiber aneurysm stent promotes endothelialization via vascular endothelial growth factor type A modulation. ACS Appl. Mater. Interfa­ces. 2018; 10 (48): 41012–41018. doi: 10.1021/acsami.8b11714.
  42. Janjic M., Pappa F., Karagkiozaki V. et al. Surface modification of endovascular stents with rosuvastatin and heparin-loaded biodegradable nanofibers by electrospinning. Int. J. Nanomedicine. 2017; 12: 6343–6355. doi: 10.2147/IJN.S138261.
  43. Liu Z., Li G., Zheng Z. et al. Silk fibroin-based woven endovascular prosthesis with heparin surface modification. J. Mater. Sci. Mater. Med. 2018; 29 (4): 46. doi: 10.1007/s10856-018-6055-3.
  44. Liu Z., Zheng Z., Chen K. et al. A heparin-functionalized woven stent graft for endovascular exclusion. Colloids Surf. B. Biointerfaces. 2019; 180: 118–126. doi: 10.1016/j.colsurfb.2019.04.027.
  45. Daenens K., Schepers S., Fourneau I. et al. Heparin-bonded ePTFE grafts compared with vein grafts in fe­moropopliteal and femorocrural bypasses: 1- and 2-year results. J. Vasc. Surg. 2009; 49 (5): 1210–1216. doi: 10.1016/j.jvs.2008.12.009.
  46. Samson R.H., Morales R., Showalter D.P. et al. Heparin-bonded expanded polytetrafluoroethylene femo­ropopliteal bypass grafts outperform expanded polytetrafluoroethylene grafts without heparin in a long-term comparison. J. Vasc. Surg. 2016; 64 (3): 638–647. doi: 10.1016/j.jvs.2016.03.414.
  47. Piffaretti G., Dorigo W., Castelli P. et al. Results from a multicenter registry of heparin-bonded expan­ded polytetrafluoroethylene graft for above-the-knee femoropopliteal bypass. J. Vasc. Surg. 2018; 67 (5): 1463–1471. doi: 10.1016/j.jvs.2017.09.017.
  48. Mehran R., Nikolsky E., Camenzind E. et al. An Internet-based registry examining the efficacy of heparin coating in patients undergoing coronary stent implantation. Am. Heart J. 2005; 150 (6): 1171–1176. doi: 10.1016/j.ahj.2005.01.027.

Дополнительные файлы

Доп. файлы
Действие
1. JATS XML
Скачать

© 2020 Севостьянова В.В., Кривкина Е.О., Антонова Л.В.

Creative Commons License

Эта статья доступна по лицензии
Creative Commons Attribution-NonCommercial-ShareAlike 4.0 International License.



Согласие на обработку персональных данных с помощью сервиса «Яндекс.Метрика»

1. Я (далее – «Пользователь» или «Субъект персональных данных»), осуществляя использование сайта https://journals.rcsi.science/ (далее – «Сайт»), подтверждая свою полную дееспособность даю согласие на обработку персональных данных с использованием средств автоматизации Оператору - федеральному государственному бюджетному учреждению «Российский центр научной информации» (РЦНИ), далее – «Оператор», расположенному по адресу: 119991, г. Москва, Ленинский просп., д.32А, со следующими условиями.

2. Категории обрабатываемых данных: файлы «cookies» (куки-файлы). Файлы «cookie» – это небольшой текстовый файл, который веб-сервер может хранить в браузере Пользователя. Данные файлы веб-сервер загружает на устройство Пользователя при посещении им Сайта. При каждом следующем посещении Пользователем Сайта «cookie» файлы отправляются на Сайт Оператора. Данные файлы позволяют Сайту распознавать устройство Пользователя. Содержимое такого файла может как относиться, так и не относиться к персональным данным, в зависимости от того, содержит ли такой файл персональные данные или содержит обезличенные технические данные.

3. Цель обработки персональных данных: анализ пользовательской активности с помощью сервиса «Яндекс.Метрика».

4. Категории субъектов персональных данных: все Пользователи Сайта, которые дали согласие на обработку файлов «cookie».

5. Способы обработки: сбор, запись, систематизация, накопление, хранение, уточнение (обновление, изменение), извлечение, использование, передача (доступ, предоставление), блокирование, удаление, уничтожение персональных данных.

6. Срок обработки и хранения: до получения от Субъекта персональных данных требования о прекращении обработки/отзыва согласия.

7. Способ отзыва: заявление об отзыве в письменном виде путём его направления на адрес электронной почты Оператора: info@rcsi.science или путем письменного обращения по юридическому адресу: 119991, г. Москва, Ленинский просп., д.32А

8. Субъект персональных данных вправе запретить своему оборудованию прием этих данных или ограничить прием этих данных. При отказе от получения таких данных или при ограничении приема данных некоторые функции Сайта могут работать некорректно. Субъект персональных данных обязуется сам настроить свое оборудование таким способом, чтобы оно обеспечивало адекватный его желаниям режим работы и уровень защиты данных файлов «cookie», Оператор не предоставляет технологических и правовых консультаций на темы подобного характера.

9. Порядок уничтожения персональных данных при достижении цели их обработки или при наступлении иных законных оснований определяется Оператором в соответствии с законодательством Российской Федерации.

10. Я согласен/согласна квалифицировать в качестве своей простой электронной подписи под настоящим Согласием и под Политикой обработки персональных данных выполнение мною следующего действия на сайте: https://journals.rcsi.science/ нажатие мною на интерфейсе с текстом: «Сайт использует сервис «Яндекс.Метрика» (который использует файлы «cookie») на элемент с текстом «Принять и продолжить».