Модуляция жизненного цикла клетки в условиях экспозиции фенолами

Цель. Оценка особенностей жизненного цикла клетки в условиях экспозиции фенолами. Методы. Обследованы 128 человек: в основную группу вошли 90 человек с рабочей специальностью «изолировщик», в контрольную группу - 39 человек, не имеющих контакта с производственными вредностями. Использованы материалы аттестации рабочих мест, результаты производственного контроля, данные химико-аналитического анализа содержания веществ (фенола) в воздухе рабочей зоны. На капиллярном газовом хроматографе в крови определяли содержание органических соединений (фенола, о-крезола, м-крезола, п-крезола). Фенотипирование лимфоцитов проводили на проточном цитометре. Популяции и субпопуляции лимфоцитов (CD3+, CD4+, CD8+, CD19+, CD95+, CD3+CD16+CD56+, CD4+CD25+, CD4+CD25+127-) определяли методом мембранной иммунофлюоресценции с использованием панели меченых моноклональных антител. Регистрацию апоптоза лимфоцитов проводили путём определения экспрессии фосфатидилсерина с помощью аннексина V, конъюгированного с флюоресцинизотиоцианатом. Результаты. У работающих в условиях экспозиции фенолами (основная группа) отмечены изменения количественного и качественного состава клеточно-лимфоцитарного звена иммунной системы. Выявлены признаки активации иммунной системы, что выражается достоверным (р <0,05) увеличением экспрессии ранних активационных антигенов на иммуноцитах (11,33±0,33%) в сравнении с контрольными величинами (7,82±0,39%). Вместе с тем статистически значимо (р <0,05) повышалось количество регуляторных лимфоцитов (0,81±0,05%), оказывающих супрессорное влияние на различные типы иммунокомпетентных клеток относительно значений, полученных в контрольной группе (0,55±0,06%). Зафиксировано достоверное снижение количества маркёров, характеризующих апоптотическую гибель клетки: экспрессия рецептора к фактору некроза опухолей альфа I типа (1,39±0,11%), транскрипционный фактор р53 (1,44±0,11%) в сравнении с аналогичными показателями в группе контроля (3,31±0,27% и 3,42±0,29% соответственно, р <0,05). Анализ иммунограмм продемонстрировал, что у работающих в условиях экспозиции фенолами статистически значимо (р <0,05) снижен уровень апоптотических (2,17±0,09%) и некротических (7,69±0,25%) клеток относительно цифр, зарегистрированных в группе контроля (апоптотические - 4,77±0,42%, некротические - 13,06±1,17%). Отмечена статистически значимая отрицательная зависимость показателей, определяющих активационно-индуцированную гибель клетки, от содержания фенола в крови обследуемых основной группы. Вывод. Экспозиция фенолами обусловливает развитие иммунных нарушений, в частности изменения количественного и качественного состава клеточно-лимфоцитарного звена иммунной системы, и может индуцировать апоптотическую гибель иммунокомпетентных клеток.

профессиональные вредности, гигиена труда, иммунитет, лимфоцитарно-клеточное звено, гибель клетки, апоптоз, фенолы