Низкий уровень пролиферации - неблагоприятный прогностический признак при аденокарциноме толстой кишки

Обложка

Цитировать

Полный текст

Аннотация

Цель. Сопоставить пролиферативную активность клеток аденокарциномы толстой кишки со стадией опухолевого процесса и выживаемостью пациентов. Методы. Иммуногистохимически исследовали экспрессию белка Ki-67 в первичных опухолях от 217 больных аденокарциномой толстой кишки. Гистологические срезы после демаскировки антигенов и ингибирования эндогенной пероксидазы 3% раствором водорода пероксида (перекиси водорода) окрашивали с использованием антител к белку Ki-67 (клон SP6, разведение 1:300) и полимерной системой детекции, в качестве хромогена использовали диаминобензидин. Контр-окрашивание ядер осуществляли при помощи гематоксилина Майера. Результаты. При оценке пролиферативной активности в аденокарциноме толстой кишки выявлено существенное отличие доли случаев с экстремально высоким уровнем пролиферации (>70%) и относительно-низким (≤30%) в группах с метастатическим и неметастатическим раком. При анализе пролиферативной активности опухолей у пациентов с прослеженным безрецидивным периодом оказалось, что в 21 (95%) случае из 22 пролиферация была выше 70%, лишь в одном наблюдении пролиферация по Ki-67 была 60%. Ни одного случая из последней группы с уровнем пролиферации менее 50% выявлено не было. При статистическом анализе оказалось, что у пациентов с метастатической аденокарциномой толстой кишки пролиферативный уровень достоверно ниже в сравнении с аденокарциномами без метастазов (р=0,0019). В наших исследованиях было клиническое наблюдение с агрессивной формой аденокарциномы толстой кишки с метастазами в сальник, брюшину и пупочную область у 28-летнего пациента. Пролиферативная активность, измеренная по Ki-67, составила в данном случае 20%. Вывод. Низкая пролиферативная активность в аденокарциноме толстой кишки - плохой прогностический признак с точки зрения развития метастазов и рецидивов.

Об авторах

Григорий Александрович Раскин

Российский научный центр радиологии и хирургических технологий, Санкт-Петербург

Email: rasking@list.ru

Семён Венедиктович Петров

Казанский государственный медицинский университет

Список литературы

  1. Раскин Г.А., Орлова Р.В., Петров С.В., Протасова А.Э. Иммуногистохимическое исследование аденокарциномы толстой кишки для оценки прогностических факторов // Вестн. Санкт-Петербург. ун-та. - 2012. - Серия 11. - №1. - С. 172-182.
  2. Belac-Lovasic I., Petković M., Ferrari A.M. Evaluation of adjuvant chemotherapy in patients with colorectal cancer in Primorsko-Goranska and Istarska County - a twenty years retrospective study // Coll. Antropol. - 2011. - Vol. 35. - P. 111-114.
  3. Ferlay J., Shin H.R., Bray F. et al. GLOBOCAN 2008 v2.0, cancer incidence and mortality worldwide: IARC CancerBase No. 10 [Internet]. - Lyon, France: International Agency for Research on Cancer; 2010. - Available from: http://globocan.iarc.fr/Pages/fact_sheets_cancer.aspx.
  4. Fluge Ø., Gravdal K., Carlsen E. et al. Expression of EZH2 and Ki-67 in colorectal cancer and associations with treatment response and prognosis // Br. J. Cancer. - 2009. - Vol. 101, N 8. - P. 1282-1289.
  5. Gerdes J., Schwab U., Lemke H., Stein H. Producing of a mouse monoclonal antibody reactive with a human nuclear antigen associated with cell proliferation // Int. J. Cancer. - 1983. - Vol. 31. - P. 13-20.
  6. Gerdes J. Ki-67 and other proliferation markers useful for immnohistological diagnostic and prognostic evaluations in human malignancies // Semin. Cancer Biol. - 1990. - Vol. 1. - P. 99-106.
  7. Hoos A., Nissan A., Stojadinovic A. et al. Tissue microarray molecular profiling of early, node-negative adenocarcinoma of the rectum. A comprehensive analysis // Clin. Cancer Res. - 2002. - Vol. 8 - P. 38-41.
  8. Moertel C.G., Flemming T.R., Macdonald J.C. et al. 5-FU plus levamisole as effective adjuvant therapy after resection of stage III colon carcinoma: a final report // Ann. Intern. Med. - 1995. - Vol. 122. - P. 321-326.
  9. Saiwaki T., Kotera I., Sasaki M. et al. In vivo dynamics and kinetics of pKi-67: transition from a mobile to an immobile form at the onset of anaphase // Exp. Cell Res. - 2005. - Vol. 308, N 1. - P. 123-134.
  10. Salminen E., Palmu S., Vahlberg T. et al. Increased proliferation activity measured by immunoreactive Ki-67 is associated with survival improvement in rectal/recto sigmoid cancer // World J. Gastroenterol. - 2005. - Vol. 11, N 21. - P. 3245-3249.
  11. Schluter C., Duchrow M., Wohlenberg C. et al. The cell proliferation-associated antigen of antibody Ki-67: a very large, ubiquitous nuclear protein with numerous repeated elements, representing a new kind of cell cycle-maintaining proteins // J. Cell. Biol. - 1993. - Vol. 123, N 3. - P. 513-522.
  12. Starborg M., Gell K., Brundell E., Hoog C. The murine Ki-67 cell proliferation antigen accumulates in the nucleolar and heterochromatic regions of interphase cells and at the periphery of the mitotic chromosomes in a process essential for cell cycle progression // J. Cell. Sci. - 1996. - Vol. 109. - Pt. 1. - P. 143-153.

Дополнительные файлы

Доп. файлы
Действие
1. JATS XML

© 2014 Раскин Г.А., Петров С.В.

Creative Commons License

Эта статья доступна по лицензии
Creative Commons Attribution-NonCommercial-ShareAlike 4.0 International License.



Согласие на обработку персональных данных

 

Используя сайт https://journals.rcsi.science, я (далее – «Пользователь» или «Субъект персональных данных») даю согласие на обработку персональных данных на этом сайте (текст Согласия) и на обработку персональных данных с помощью сервиса «Яндекс.Метрика» (текст Согласия).