Факторы вирулентности и патогенности штаммов Streptococcus agalactiae, выделенных у беременных и новорожденных

Обложка


Цитировать

Полный текст

Открытый доступ Открытый доступ
Доступ закрыт Доступ предоставлен
Доступ закрыт Только для подписчиков

Аннотация

Обоснование. Акушерские и неонатальные инфекции, вызываемые Streptococcus agalactiae, относятся к числу наиболее значимых перинатальных инфекций. На сегодняшний день для предотвращения передачи возбудителя ребенку используют интранатальную антибиотикопрофилактику, но рост антибиотикорезистентности возбудителя и неэффективность терапии поздних форм неонатальной инфекции являются ее ограничениями. В качестве наиболее эффективного метода профилактики заболеваний, вызываемых S. agalactiae как у беременных, так и новорожденных, рассматривают вакцинацию. С целью определения перспективных мишеней для создания вакцины и разработки альтернативных подходов к профилактике стрептококковых инфекций необходимо изучение факторов вирулентности штаммов S. agalactiae и их вариабельности в популяции.

Цель — изучить вариабельность факторов вирулентности и патогенности (капсульные полисахариды, пили, принадлежность к гипервирулентному сиквенс-типу ST-17, способность к биопленкообразованию, антибиотикорезистентность) изолятов S. agalactiae, выделенных у беременных и новорожденных в Санкт-Петербурге.

Материалы и методы. Были исследованы изоляты S. agalactiae, полученные при анализе клинического материала у беременных и новорожденных в НИИ акушерства, гинекологии и репродуктологии им. Д.О. Отта в 2018–2020 гг. Для определения типов капсульных полисахаридов, пилей, принадлежности штаммов к гипервирулентному сиквенс-типу ST-17 использовали полимеразную цепную реакцию. Способность к биопленкообразованию оценивали методом Кристенсена. Чувствительность к антибиотикам устанавливали диско-диффузионным методом.

Результаты. Всего были исследовано 60 клинических изолятов S. agalactiae. Наиболее распространенными серотипами S. agalactiae были Ia, Ib, II, III, IV и V. Суммарно эти шесть серотипов составили 95,1 % всех штаммов. Наиболее часто встречающимся генотипом пилей был PI-1 + PI-2a (60 %). Резистентность к эритромицину обнаружена у 36,7 % штаммов, и такое же количество штаммов были резистентны к клиндамицину. Способность образовывать биопленки выявлена у 68 % штаммов, при этом повышенная способность к биопленкообразованию была ассоциирована с аллелем пилей PI-2b.

Заключение. Шестивалентная вакцина на основе капсульных полисахаридов Ia, Ib, II, III, IV и V типов характеризовалась бы 95 % эффективностью в нашем регионе. Стабильное распределение разных типов пилей является важным фактором при использовании пилей в качестве мишеней для вакцин. Высокий уровень резистентности штаммов S. agalactiae к эритромицину и клиндамицину указывает на то, что необходимы исследование изолятов на чувствительность к данным антибиотикам перед их применением, а также регулярный региональный мониторинг антибиотикорезистентности возбудителя для актуализации клинических рекомендаций.

Об авторах

Ксения Анатольевна Колоусова

Научно-исследовательский институт акушерства, гинекологии и репродуктологии им. Д.О. Отта; Санкт-Петербургский государственный университет

Email: gimkolos@gmail.com
Россия, Санкт-Петербург

Елена Васильевна Шипицына

Научно-исследовательский институт акушерства, гинекологии и репродуктологии им. Д.О. Отта

Автор, ответственный за переписку.
Email: shipitsyna@inbox.ru
ORCID iD: 0000-0002-2309-3604
SPIN-код: 7660-7068

д-р биол. наук

Россия, Санкт-Петербург

Кира Валентиновна Шалепо

Научно-исследовательский институт акушерства, гинекологии и репродуктологии им. Д.О. Отта; Санкт-Петербургский государственный педиатрический медицинский университет

Email: 2474151@mail.ru
ORCID iD: 0000-0002-3002-3874

канд. биол. наук

Россия, Санкт-Петербург

Алевтина Михайловна Савичева

Научно-исследовательский институт акушерства, гинекологии и репродуктологии им. Д.О. Отта; Санкт-Петербургский государственный педиатрический медицинский университет

Email: savitcheva@mail.ru
ORCID iD: 0000-0003-3870-5930
SPIN-код: 8007-2630
Scopus Author ID: 6602838765

д-р мед. наук, профессор, засл. деят. науки РФ

Россия, Санкт-Петербург

Список литературы

  1. Heath P.T., Schuchat A. Perinatal group B streptococcal disease // Best. Pract. Res. Clin. Obstet. Gynaecol. 2007. Vol. 21. No. 3. P. 411–424. doi: 10.1016/j.bpobgyn.2007.01.003
  2. Davies H.G., Carreras-Abad C., Le Doare K., Heath P.T. Group B streptococcus: trials and tribulations // Pediatr. Infect. Dis. J. 2019. Vol. 38. No. 6S. Suppl. 1. P. S72–S76. doi: 10.1097/INF.0000000000002328
  3. Verani J.R., McGee L., Schrag S.J. Prevention of perinatal group B streptococcal disease revised guidelines from CDC, 2010 // Morbidity and Mortality Weekly Report. 2010. Vol. 59. P. 1–31.
  4. Raabe V.N., Shane A.L. Streptococcus agalactiae (Group B Streptococcus) // Microbiol. Spectr. 2018. Vol. 7. No. 2. P. 723−729.e1. doi: 10.1016/B978-0-323-40181-4.00119-5
  5. Baker C.J., Rench M.A., Fernandez M. et al. Safety and immunogenicity of a bivalent group B streptococcal conjugate vaccine for serotypes II and III // J. Infect. Dis. 2003. Vol. 188. No. 1. P. 66–73. doi: 10.1086/375536
  6. Kim S.Y., Nguyen C., Russell L.B. et al. Cost-effectiveness of a potential group B streptococcal vaccine for pregnant women in the United States // Vaccine. 2017. Vol. 35. No. 45. P. 6238–6247. doi: 10.1016/j.vaccine.2017.08.085
  7. Rosini R., Rinaudo C.D., Soriani M. et al. Identification of novel genomic islands coding for antigenic pilus-like structures in Streptococcus agalactiae // Mol. Microbiol. 2006. Vol. 61. No. 1. P. 126–141. doi: 10.1111/j.1365-2958.2006.05225.x
  8. Jones N., Bohnsack J.F., Takahashi S. et al. Multilocus sequence typing system for group B streptococcus // J. Clin. Microbiol. 2003. Vol. 41. No. 6. P. 2530–2536. doi: 10.1128/JCM.41.6.2530-2536.2003
  9. Tazi A., Disson O., Bellais S. et al. The surface protein HvgA mediates group B streptococcus hypervirulence and meningeal tropism in neonates // J. Exp. Med. 2010. Vol. 207. No. 11. P. 2313–2322. doi: 10.1084/jem.20092594
  10. Olson M.E., Ceri H., Morck D.W. et al. Biofilm bacteria: Formation and comparative susceptibility to antibiotics // Can. J. Vet. Res. 2002. Vol. 66. No. 2. P. 86–92.
  11. Rinaudo C.D., Rosini R., Galeotti C.L. et al. Specific involvement of pilus type 2a in biofilm formation in group B Streptococcus // PLoS One. 2010. Vol. 5. No. 2. P. 1–11. doi: 10.1371/journal.pone.0009216
  12. Montero J.F.D., Tajiri H.A., Barra G.M.O. et al. Biofilm behavior on sulfonated poly(ether-ether-ketone) (sPEEK) // Mater. Sci. Eng. C. 2017. Vol. 70. No. 3. P. 456–460. doi: 10.1016/j.msec.2016.09.017
  13. Yao K., Poulsen K., Maione D. et al. Capsular gene typing of Streptococcus agalactiae compared to serotyping by latex agglutination // J. Clin. Microbiol. 2013. Vol. 51. No. 2. P. 503–507. doi: 10.1128/JCM.02417-12
  14. Teatero S., Neemuchwala A., Yang K. et al. Genetic evidence for a novel variant of the pilus Island 1 backbone protein in group B Streptococcus // J. Med. Microbiol. 2017. Vol. 66. No. 10. P. 1409–1415. doi: 10.1099/jmm.0.000588
  15. Lamy M.C., Dramsi S., Billoët A. et al. Rapid detection of the “highly virulent” group B streptococcus ST-17 clone // Microbes. Infect. 2006. Vol. 8. P. 1714–1722. doi: 10.1016/j.micinf.2006.02.008
  16. European Committee on Antimicrobial Susceptibility Testing. EUCAST Disk Diffusion Test Methodology. Antimicrobial Susceptibility Testing. 2021. [дата обращения 10.09.2021]. Доступ по ссылке: http://www.eucast.org/ast_of_bacteria/disk_diffusion_methodology
  17. Christensen G.D., Simpson W.A., Younger J.J. et al. Adherence of coagulase-negative staphylococci to plastic tissue culture plates: A quantitative model for the adherence of staphylococci to medical devices // J. Clin. Microbiol. 1985. Vol. 22. No. 6. P. 996–1006. doi: 10.1128/jcm.22.6.996-1006.1985
  18. Russell N.J., Seale A.C., O’Driscoll M. et al. Maternal colonization with group B streptococcus and serotype distribution worldwide: systematic review and meta-analyses // Clin. Infect. Dis. 2017. Vol. 65. Suppl. 2. P. S100–S111. doi: 10.1093/cid/cix658
  19. Shipitsyna E., Shalepo K., Zatsiorskaya S. et al. Significant shifts in the distribution of vaccine capsular polysaccharide types and rates of antimicrobial resistance of perinatal group B streptococci within the last decade in St. Petersburg, Russia // Eur. J. Clin. Microbiol. Infect. Dis. 2020. Vol. 39. No. 8. P. 1487–1493. doi: 10.1007/s10096-020-03864-1
  20. Buurman E.T., Timofeyeva Y., Gu J. et al. A novel hexavalent capsular polysaccharide conjugate vaccine (GBS6) for the prevention of neonatal group B streptococcal infections by maternal immunization // J. Infect. Dis. 2019. Vol. 220. No. 1. P. 105–115.
  21. Shabayek S., Spellerberg B. Group B streptococcal colonization, molecular characteristics, and epidemiology // Front Microbiol. 2018. Vol. 9 (MAR). P. 1–14. doi: 10.3389/fmicb.2018.00437
  22. Martins E.R., Andreu A., Melo-Cristino J., Ramirez M. Distribution of pilus islands in Streptococcus agalactiae that cause human infections: Insights into evolution and implication for vaccine development // Clin. Vaccine. Immunol. 2013. Vol. 20. No. 2. P. 313–316. doi: 10.1128/CVI.00529-12
  23. McGee L., Chochua S., Li Z. et al. Multistate, population-based distributions of candidate vaccine targets, clonal complexes, and resistance features of invasive Group B Streptococci within the US: 2015–2017 // Clin. Infect. Dis. 2021. Vol. 72. No. 6. P. 1003–1013.
  24. Dramsi S., Caliot E., Bonne I. et al. Assembly and role of pili in group B streptococci // Mol. Microbiol. 2006. Vol. 60. No. 6. P. 1401–1413. doi: 10.1111/j.1365-2958.2006.05190.x
  25. Margarit I., Rinaudo C.D., Galeotti C.L. et al. Preventing bacterial infections with pilus-based vaccines: The group B streptococcus paradigm // J. Infect. Dis. 2009. Vol. 199. No. 1. P. 108–115. doi: 10.1086/595564
  26. Alvim D.C.S.S., Ferreira A.F.M., Leal M.A. et al. Biofilm production and distribution of pilus variants among Streptococcus agalactiae isolated from human and animal sources // Biofouling. 2019. Vol. 35. No. 8. P. 938–944. doi: 10.1080/08927014.2019.1678592
  27. Rosini R., Margarit I. Biofilm formation by Streptococcus agalactiae: Influence of environmental conditions and implicated virulence factor // Front. Cell Infect. Microbiol. 2015. Vol. 5 (FEB). P. 2013–2016. doi: 10.3389/fcimb.2015.00006
  28. Cagno C.K., Pettit J.M., Weiss B.D. Prevention of perinatal group B streptococcal disease: Updated CDC guideline // Am. Fam. Physician. 2012. Vol. 86. No. 1. P. 59–65.
  29. Castor M.L., Whitney C.G., Como-Sabetti K. et al. Antibiotic resistance patterns in invasive group B streptococcal isolates // Infect. Dis. Obstet. Gynecol. 2008. 2008. No. 1. P. 1–5. doi: 10.1155/2008/727505

Дополнительные файлы

Доп. файлы
Действие
1. JATS XML
Скачать
2. Рисунок. Оптическая плотность биопленок, формируемых штаммами Streptococcus agalactiae с пилями типов PI-2a и PI-2b. ОП — оптическая плотность

Скачать (45KB)
Метаданные

© ООО «Эко-Вектор», 2021



Согласие на обработку персональных данных с помощью сервиса «Яндекс.Метрика»

1. Я (далее – «Пользователь» или «Субъект персональных данных»), осуществляя использование сайта https://journals.rcsi.science/ (далее – «Сайт»), подтверждая свою полную дееспособность даю согласие на обработку персональных данных с использованием средств автоматизации Оператору - федеральному государственному бюджетному учреждению «Российский центр научной информации» (РЦНИ), далее – «Оператор», расположенному по адресу: 119991, г. Москва, Ленинский просп., д.32А, со следующими условиями.

2. Категории обрабатываемых данных: файлы «cookies» (куки-файлы). Файлы «cookie» – это небольшой текстовый файл, который веб-сервер может хранить в браузере Пользователя. Данные файлы веб-сервер загружает на устройство Пользователя при посещении им Сайта. При каждом следующем посещении Пользователем Сайта «cookie» файлы отправляются на Сайт Оператора. Данные файлы позволяют Сайту распознавать устройство Пользователя. Содержимое такого файла может как относиться, так и не относиться к персональным данным, в зависимости от того, содержит ли такой файл персональные данные или содержит обезличенные технические данные.

3. Цель обработки персональных данных: анализ пользовательской активности с помощью сервиса «Яндекс.Метрика».

4. Категории субъектов персональных данных: все Пользователи Сайта, которые дали согласие на обработку файлов «cookie».

5. Способы обработки: сбор, запись, систематизация, накопление, хранение, уточнение (обновление, изменение), извлечение, использование, передача (доступ, предоставление), блокирование, удаление, уничтожение персональных данных.

6. Срок обработки и хранения: до получения от Субъекта персональных данных требования о прекращении обработки/отзыва согласия.

7. Способ отзыва: заявление об отзыве в письменном виде путём его направления на адрес электронной почты Оператора: info@rcsi.science или путем письменного обращения по юридическому адресу: 119991, г. Москва, Ленинский просп., д.32А

8. Субъект персональных данных вправе запретить своему оборудованию прием этих данных или ограничить прием этих данных. При отказе от получения таких данных или при ограничении приема данных некоторые функции Сайта могут работать некорректно. Субъект персональных данных обязуется сам настроить свое оборудование таким способом, чтобы оно обеспечивало адекватный его желаниям режим работы и уровень защиты данных файлов «cookie», Оператор не предоставляет технологических и правовых консультаций на темы подобного характера.

9. Порядок уничтожения персональных данных при достижении цели их обработки или при наступлении иных законных оснований определяется Оператором в соответствии с законодательством Российской Федерации.

10. Я согласен/согласна квалифицировать в качестве своей простой электронной подписи под настоящим Согласием и под Политикой обработки персональных данных выполнение мною следующего действия на сайте: https://journals.rcsi.science/ нажатие мною на интерфейсе с текстом: «Сайт использует сервис «Яндекс.Метрика» (который использует файлы «cookie») на элемент с текстом «Принять и продолжить».