Источники и основные пути использования энергии в плаценте при физиологической беременности и сахарном диабете

Обложка


Цитировать

Полный текст

Аннотация

Представлен обзор литературы, посвященный источникам и путям использования энергии в плаценте в разные периоды физиологической беременности и при сахарном диабете. Рассмотрена значимость различных путей утилизации глюкозы и гликогена в зависимости от срока и характера течения беременности. Обобщены материалы об особенностях углеводного и энергетического обменов в плаценте при различных типах сахарного диабета и влиянии инсулина на плацентарный метаболизм глюкозы.

Об авторах

Виктор Анатольевич Линде

ФГБУ «Ростовский НИИ акушерства и педиатрии» Минздрава России

Email: vik-linde@yandex.ru
д. м. н., профессор, директор ФГБУ «Ростовский НИИ акушерства и педиатрии» Минздрава России

Татьяна Николаевна Погорелова

ФГБУ «Ростовский НИИ акушерства и педиатрии» Минздрава России

Email: rniiap@yandex.ru
д. б. н., профессор, руководитель отдела медико-биологических проблем в акушерстве, гинекологии и педиатрии

Виктория Олеговна Гунько

ФГБУ «Ростовский НИИ акушерства и педиатрии» Минздрава России

Email: vika-gun@yandex.ru
к. б. н., научный сотрудник отдела медико-биологических проблем в акушерстве, гинекологии и педиатрии

Список литературы

  1. Патогенетические механизмы развития акушерских осложнений при гестационном сахарном диабете / Аржанова О. Н. [и др.] // Журнал акушерства и женских болезней. — 2011. — Т. LX, N 5. — С. 3–10.
  2. Погорелова Т. Н., Линде В. А. Метаболизм плаценты и молекулярные механизмы его регуляции. Клинико-экспериментальное исследование. — М.: Lap lambert Academic Publishing, 2012. — 200 с.
  3. Состояние фетоплацентарного комплекса у беременных с гестационным сахарным диабетом / Доброхотова Ю. Э. [и др.] // Российский вестник акушера-гинеколога. — 2006. — N 5. — С. 37–42.
  4. Федорова М. В., Краснопольский В. И., Петрухин В. А. Сахарный диабет, беременность и диабетическая фетопатия. — М.: Медицина, 2001. — 288 с.
  5. Aromatase cytochrome P450, the enzyme responsible for estrogen biosynthesis / Simpson E. R. [et al.] // Eudocine Rev. — 1994. — Vol. 15. — P. 342–355.
  6. Asymmetric syncytial expression of GLUT9 splice variants in human term placenta and alterations in diabetic pregnancies/Bibee N. P. [et al.] // Reprod. Sci. — 2011. — Vol. 18, N 1. — P. 20–27.
  7. Barash V., Gimmon Z., Shafrir E. Placental glycogen accumulation and maternal-fetal metabolic responses in hyperglycemic non-diabetic rats // Diabetes Res. — 1986. — Vol. 3. — P. 97–101.
  8. Barash V., Gutman A., Shafrir E. Fetal diabetes in rats and its effects on placental glycogen // Diabetologia. — 1985. — Vol. 28. — P. 244–249.
  9. Baumann M. U., Deborde S., Illsley N. P. Placental glucose transfer and fetal growth // Endocrine. — 2002. — Vol.1. — P.13–22.
  10. Bidirectional human placental glucose transfer in vitro prefers materno-fetal direction / Reiber W. [et al.] // Placenta. — 1991. — Vol. 12. — P. 430A.
  11. Characterisation of insulin-like growth factor receptors and insulin receptors in the human placenta using lectin affinity methods / Masnikosa R. [et al.] // Growth Horm. IGF Res. — 2006. — Vol. 3. — P. 174–184.
  12. Characterization of the human SLC2A11 (GLUT11) gene: alternative promoter usage, function, expression, and subcellular distribution of three isoforms, and lack of mouse orthologue/Scheepers A. [et al.] // Mol. Membr. Biol. — 2005. — Vol. 22, N 4. — P. 339–351.
  13. Chen Y. T., Kato T. Liver-specific glucose-6-phosphatase is not present in human placenta // J. Inher. Metab. Dis. — 1985. — Vol. 8. — P. 92–94.
  14. Desoye G., Shafrir E. Placental metabolism and its regulation in health and diabetes // Mol. Aspects Med. — 1994. — Vol. 15. — P. 505–682.
  15. Diamant Y. Z., Kissilevitz R., Shafrir E. Changes in activity of enzymes related to glycolysis, gluconeogenesis and lipogenesis in placenta from diabetic women // Placenta. — 1984. — Vol. 5. — P. 55–60.
  16. Enzymatic activity of glycogen metabolism in chorionic villi / Chowers M. [et al.] // Placenta. — 1986. — Vol. 7. — P. 505–509.
  17. Finn F. M., Ridge K. D., Hofmann K. Labile disulfide bonds in human placental insulin receptor // Proc. Natl. Acad. Sci. USA. — 1990. — Vol. 87. — P.419–423.
  18. Glucose as a fetal nutrient: dynamic regulation of several glucose transporter genes by DNA methylation in the human placenta across gestation / Novakovic B. [et al.] // J. Nutr. Biochem. — 2013. — Vol. 24, N 1. — P. 282–288.
  19. Glucose production in the human placenta / Leonce J. [et al.] // Placenta. — 2006. — Suppl. A. — P. S103–108.
  20. Glucose transporter 3 (GLUT3) protein expression in human across gestation / Brown K. [et al.] // Placenta. — 2011. — Vol. 32, N 12. — P. R102252–102261.
  21. Glucose transporter isoform 4 is expressed in the syncytiotrophoblast of first trimester human placenta / Ericsson A. [et al.] // Hum Reprod. — 2005. — Vol. 2. — P. 521–530.
  22. GLUT12 expression in human placenta in first trimester and term / Gude N. M. [et al.] // Placenta. — 2003. — Vol. 24, N 5. — P. 566–570.
  23. GLUT8, a novel member of the sugar transport facilitator family with glucose transport activity / Doege H. [et al.] // J. Biol. Chem. — 2000. — Vol. 275, N 21. — P. 16275–16280.
  24. Hauguel-de Mouzon S., Shafrir E. Carbohydrate and fat metabolism and related hormonal regulation in normal and diabetic placenta // Placenta. — 2001. — Vol. 22, N 7. — P. 619–627.
  25. Hay W. W. Placental-fetal glucose exchange and fetal glucose metabolism // Trans. Am. Clin. Climatol. Assoc. — 2006. — Vol. 117. — P. 321–339.
  26. Hod M., Carrapato M. Diabetes and pregnancy evidence based update and guidelines. — Prague, 2006. — 240 p.
  27. Human placental transport mechanism: transport activity of syncytiotrophoblastic brush border membrane vesicles / Moriyama I. S. [et al.] // Placenta: basic research for clinical application/ed. H. Soma. — Basel: Karger, 1991. — P. 92–104.
  28. Illsley N. P. Glucose transporters in the human placenta // Placenta. — 2000. — Vol. 1. — P. 14–22.
  29. Illsley N. P. Placental glucose transport in diabetic pregnancy // Clin. Obstet. Gynecol. — 2000. — Vol. 1. — P. 116–126.
  30. Illsley N. P., Wootto R., Penfold P. Lactate transfer across the perfused human placenta // Placenta. — 1986. — Vol. 7. — P. 209–220.
  31. Insulin mediators are the signal transduction system responsible for insulin’s actions on human placental steroidogenesis / Nestler J. E. [et al.] // Endocrinology. —1991. — Vol. 129. — P. 2951–2956.
  32. Insulin receptors in syncytiotrophoblast and fetal endothelium of human placenta. Immunohistochemical evidence for developmental changes in distribution pattern / Desoye G. [et al.] // Histochemistry. —1994. — Vol. 101. — P. 277–285.
  33. Jones C. J. P., Desoye G. Glycogen distribution in the capillaries of the placental villous in normal, overt and gestational diabetic pregnancy // Placenta. — 1993. — Vol. 14. — P. 505–517.
  34. Karnieli E., Armoni M. Regulation of glucose transporters in diabetes // Horm. Res. — 1990. — Vol. 33. — P. 99–104.
  35. Kaur Anand R., Kanwar U., Nath Sanyal S. Characteristics of glucose transport across the microvillous membranes of human term placenta // Nutr. Hosp. — 2006. — Vol. 21, N 1. — P. 38–46.
  36. Khoja S. M., Salem A. M. Regulation of 6-phosphofructo-l-kinase in the placenta and small intestine of pregnant streptozotocin-induced diabetic rats // Diabetes Res. Clin. Pract. — 1991. — Vol. 13. — P. 85–94.
  37. Kinetic and immunologic evidence for the absence of glucose-6-phosphatase in early human chorionic villi and term placenta/Barash V. [et al.] // Biochem. Biophys. Acta. —1991. — Vol. 1073. — P. 161–167.
  38. Localization of glycogen in the placenta of diabetic rats — an ultrastructural study / Ne’eman Z. [et al.] // Placenta. — 1987. — Vol. 8. — P. 201–208.
  39. Martinez F., Chavez E., Echegoyen S. Decreased exchange of adenine nucleotides in human placental mitochondria // Int. J. Biochem. — 1987. — Vol. 260. — P. 388–399.
  40. Matalon R., Michals K. Gluconeogenic enzymes in the human placenta // J. Inher. Metab. —1984. — Vol. 7. — P. 179–181.
  41. Modulation of fetal and placental metabolic pathways in response to maternal thyroid and glucocorticoid hormone excess / Shafrir E. [et al.] // Isr. J. Med. Sci. — 1994. — Vol. 30. — P. 32–41.
  42. Pentose phosphate pathway in cellular trophoblasts from full-term human placentas / Moe A. J. [et al.] // Am. J. Physiol. — 1991. — Vol. 261. — P. C1042–C1047.
  43. Placental glucose transport and utilization is altered at term in insulin-treated, gestational-diabetic patients / Osmond D. T. [et al.] // Diabetologia. — 2001. — Vol. 9. — P. 1133–1139.
  44. Placental glucose transport in gestational diabetes mellitus/Jansson T. [et al.] // Am. J. Obstet. Gynecol. — 2001. — Vol. 184, N 2. — P. 111–116.
  45. Placental modification of transferred maternal substrates in normal and diabetic rat / Herrera E. [et al.] // Diabetes /eds. M. Serrano-Rios, P. J. Lefebvre. — Amsterdam: Excerpta Medica, 1986. — P. 570–574.
  46. Purification, properties and evidence for two subtypes of human placenta hexokinase type 1 / Mangani M. [et al.] // Arch. Biochem. Biophys. — 1988. — Vol. 260. — P. 388–399.
  47. Quantitation and immunolocalization of glucose transporters in the human placenta / Barros L. F. [et al.] // Placenta. — 1995. — Vol. 16. — P. 623–633.
  48. Reczek P. R., Villee C. A. Purification of microsomal glucose-6phosphatase from human tissue // Biochem. Biophys. Res. Commun. —1982. — Vol. 107. — P. 1158–1165.
  49. Respiratory control induced by ATP in human term placental mitochondria / Martinez F. [et al.] // Placenta. — 1993. — Vol. 14. — P. 321–331.
  50. Response of placental vasculature to high glucose levels in the isolated human placental cotyledon / Roth J. B. [et al.] // Am. Journal Obstet. Gynecol. — 1990. — Vol. 63. — P. 1828–1830.
  51. Shafrir E., Barash V. Placental glycogen metabolism in diabetic pregnancy // J. Med. Sci. — 1991. — Vol. 27. — P. 449–461.
  52. Stable preparation of aldose reductase isoenzymes from human placenta / Fujii Y. [et al.] // Protein Expr. Purif. — 1991. — Vol. 2. — P. 420–425.
  53. The placenta and gestational diabetes mellitus / Gauster M. [et al.] // Curr. Diab. Rep. — 2012. — Vol. 1. — P. 16–23.
  54. Thomas C. R., Eriksson G. L., Eriksson U. J. Effects of maternal diabetes on placental transfer of glucose in rats // Diabetes. — 1990. — Vol. 32. — P. 276–282.
  55. Thomas C. R., Lowy C. Placental transfer and uptake of 2-deoxyglucose in control and diabetic rats // Metabolism. —1992. — Vol. 41. — P. 1199–1203.
  56. Time-dependent physiological regulation of ovine placental GLUT-3 glucose transporter protein / Das U. G. [et al.] // Am. J. Physiol. Regul. Integr. Comp. Physiol. — 2000. — Vol. 279. — P. R1041–1049.
  57. Tuckey R. C. Cholesterol side chain cleavage by mitochondria from the human placenta-studies using hydroxycholesterols as substrates // J. Steroid Biochem. Molec. Biol. — 1993. — Vol. 42. — P. 883–890.
  58. Wang T. Epithelium of the human chorion laeve in diabetes mellitus. Light and electron microscopic examination // Arch. Pathol. Anat. Histopathol. —1984. — Vol. 402, N 3. — P. 286–296.
  59. Zolnierowicz S., Swierczynski J., Zelewski L. Tightly coupled mitochondria from human early placenta // Placenta. — 1982. — Vol. 3. — P. 197–210.

© Линде В.А., Погорелова Т.Н., Гунько В.О., 2013

Creative Commons License
Эта статья доступна по лицензии Creative Commons Attribution 4.0 International License.

Данный сайт использует cookie-файлы

Продолжая использовать наш сайт, вы даете согласие на обработку файлов cookie, которые обеспечивают правильную работу сайта.

О куки-файлах