Морфогенез гравидарной трансформации эндометрия (обзор литературы)

Обложка


Цитировать

Полный текст

Открытый доступ Открытый доступ
Доступ закрыт Доступ предоставлен
Доступ закрыт Только для подписчиков

Аннотация

Гравидарная трансформация эндометрия является завершающим этапом циклической трансформации эндометрия при наступлении беременности. Морфогенез трансформации складывается из четко скоординированных гормонально-рецепторных взаимодействий с участием иммунологических, ангиогенных и апоптотических факторов, необходимых для прогрессирования беременности. Патология этого морфогенеза может быть причиной нарушения имплантации и репродуктивных потерь в ранние сроки гестации, что актуализирует данную проблему как медико-социальную.

Цель обзора — проанализировать данные литературы о морфогенезе трансформации эндометрия в I триместре беременности. Источниками информации были полнотекстовые публикации в свободном доступе из баз данных PubMed и eLibrary, а также российских профильных журналов, выпущенных с 1999 по 2021 г.

Морфогенез трансформации эндометрия в I триместре беременности определяется полноценностью циклической трансформации эндометрия и оптимальным эмбрионально-эндометриальным взаимодействием под влиянием множества факторов. Комплексный подход к изучению основных звеньев морфогенеза гравидарной трансформации эндометрия (стероидогенеза, иммуногенеза, ангиогенеза и апоптоза) позволит выявить молекулярно-структурные механизмы прекращения развития беременности, обусловленные нарушением формирования децидуальной оболочки.

Фундаментальное значение молекулярных механизмов трансформации эндометрия в понимании патогенеза репродуктивных неудач вызывает необходимость исследования морфогенеза трансформации эндометрия в условиях перепрограммирования и ремоделирования при беременности.

Об авторах

Татьяна Георгиевна Траль

Научно-исследовательский институт акушерства, гинекологии и репродуктологии им. Д.О. Отта

Email: ttg.tral@yandex.ru
ORCID iD: 0000-0001-8948-4811
SPIN-код: 1244-9631

канд. мед. наук

Россия, Санкт-Петербург

Дарья Дмитриевна Круглова

Научно-исследовательский институт акушерства, гинекологии и репродуктологии им. Д.О. Отта

Email: das5188@mail.ru
Россия, Санкт-Петербург

Гулрухсор Хайбуллоевна Толибова

Научно-исследовательский институт акушерства, гинекологии и репродуктологии им. Д.О. Отта

Автор, ответственный за переписку.
Email: gulyatolibova@yandex.ru
ORCID iD: 0000-0002-6216-6220
SPIN-код: 7544-4825

 д-р мед. наук

Россия, Санкт-Петербург

Список литературы

  1. Фролова Н.И, Белокриницкая Т.Е. Эпигенетические факторы и молекулярные маркеры риска ранних потерь беременности // Гинекология. 2019. Т. 21. № 3. С. 9–16. doi: 10.26442/20795696.2019.4.190523
  2. Кушубекова А.К., Самигуллина А.Э., Бообекова А.А. Невынашивание беременности: гистологическое исследование соскобов из полости матки // Международный журнал прикладных и фундаментальных исследований. 2019. № 5. С. 66–71. doi: 10.17513/mjpfi.12740
  3. Popescu F., Jaslow C.R., Kutteh W.H. Recurrent pregnancy loss evaluation combined with 24-chromosome microarray of miscarriage tissue provides a probable or definite cause of pregnancy loss in over 90% of patients // Hum. Reprod. 2018. Vol. 33. No. 4. P. 579–587. doi: 10.1093/humrep/dey021
  4. Траль Т.Г., Толибова Г.Х., Сердюков С.В., и др. Морфофункциональная оценка причин замершей беременности в первом триместре // Журнал акушерства и женских болезней. 2013. Т. 62. № 3. C. 83–87. doi: 10.17816/JOWD62383-87
  5. Shaulov T., Sierra S., Sylvestre C. Recurrent implantation failure in IVF: a canadian fertility and andrology society clinical practice guideline // Reprod. Biomedю Online. 2020. Vol. 41. No. 5. Р. 819–833. doi: 10.1016/j.rbmo.2020.08.007
  6. Ticconi C., Pietropolli A., Di Simone N., et al. Endometrial immune dysfunction in recurrent pregnancy loss // Int. J. Mol. Sci. 2019. Vol. 2. No. 21. doi: 10.3390/ijms20215332
  7. Фаррахова К.Л. Течение беременности и родов у первородящих женщин старшего репродуктивного возраста // Смоленский медицинский альманах. 2018. № 2. С. 146–147.
  8. Михалева Л.М., Болтовская М.Н., Михалев С.А., и др. Клинико-морфологические аспекты эндометриальной дисфункции, обусловленной хроническим эндометритом // Архив патологии. 2017. Т. 79. № 6. С. 22–29. doi: 10.17116/patol201779622-29
  9. Тапильская Н.И., Будиловская О.В., Крысанова А.А., и др. Микробиота эндометрия женщин с хроническим эндометритом и идиопатическим бесплодием // Акушерство и гинекология. 2020. № 4. С. 72–81 doi: 10.18565/aig.2020.4.72-81
  10. Patel B., Elguero S., Thakore S., et al. Role of nuclear progesterone receptor isoforms in uterine pathophysiology // Hum. Reprod. Update 2015. Vol. 21. Р. 155–173. doi: 10.1093/humupd/dmu056
  11. Толибова Г.Х. Эндометриальная дисфункция у женщин с бесплодием патогенетические детерминанты и клинико-морфологическая диагностика: дис. … д-ра мед. наук. Санкт-Петербург, 2018 [дата обращения 03.07.2023]. Доступ по ссылке: https://ott.ru/files/news/pg/2018_tolibova/dissertatsiia_tolibovoy.pdf
  12. Траль Т.Г., Толибова Г.Х. Морфологические и иммуногистохимические особенности неразвивающейся беременности I триместра // Журнал акушерства и женских болезней. 2014. Т. 63. № 4. С. 60–67. doi: 10.17816/JOWD63460-68
  13. Milne S.A., Henderson T.A., Kelly R.W., et al. Leukocyte populations and steroid receptor expression in human first-trimester decidua; regulation by antiprogestin and prostaglandin E analog // J. Clin. Endocrinol. Metab. 2005. Vol. 90. No. 7. Р. 4315–4321. doi: 10.1210/jc.2004-2338
  14. Ранние сроки беременности / под ред. В.Е. Радзинского, А.А. Оразмурадова. Москва: Status Praesens, 2009.
  15. Okada H., Tsuzuki T., Murata H. Decidualization of the human endometrium // Reprod. Med. Biol. 2018. Vol. 17. Р. 220–227. doi: 10.1002/rmb2.12088
  16. Mori M., Bogdan A., Balassa T., et al. The decidua-the maternal bed embracing the embryo-maintains the pregnancy // Semin. Immunopathol. 2016. Vol. 38. No. 6. Р. 635–649. doi: 10.1007/s00281-016-0574-0
  17. Coulam C. What about superfertility, decidualization, and natural selection? // J. Assist. Reprod. Genet. 2016. Vol. 33. Р. 577–580. doi: 10.1007/s10815-016-0658-8
  18. Chen G.T., Getsios S., MacCalman C.D. Cadherin-11 is a hormonally regulated cellular marker of decidualization in human endometrial stromal cells // Mol. Reprod. Dev. 1999. Vol. 52. No. 2. Р. 158–165. doi: 10.1002/(SICI)1098-2795(199902)52:2<158::AID-MRD6>3.0.CO;2-3
  19. Sternberg A.K., Buck V.U., Classen-Linke I., et al. How mechanical forces change the human endometrium during the menstrual cycle in preparation for embryo implantation // Cells. 2021. Vol. 10. No. 8. doi: 10.3390/cells10082008
  20. Vinketova K. Mourdjeva M., Oreshkova T. Human decidual stromal cells as a component of the implantation niche and a modulator of maternal immunity // J. Pregnancy. 2016. Vol. 2016. doi: 10.1155/2016/8689436
  21. Ng S.W., Norwitz G.A., Pavlicev M., et al. Endometrial decidualization: the primary driver of pregnancy health // Int. J. Mol. Sci. 2020. Vol. 2. No. 11. doi: 10.3390/ijms21114092
  22. Nakagawa K., Kwak-Kim J., Ota K., et al. Immunosuppression with tacrolimus improved reproductive outcome of women with repeated implantation failure and elevated peripheral blood TH1/TH2 cell ratios // Am. J. Reprod. Immunol. 2015. Vol. 73. Р. 353–361. DOI: DOI.ORG/10.1111/aji.12338
  23. Ander S.E., Diamond M.S., Coyne C.B. Immune responses at the maternal-fetal interface // Sci. Immunol. 2019. Vol. 4. doi: 10.1126/sciimmunol.aat6114
  24. Salker M.S., Nautiyal J., Steel J.H., et al. Disordered IL-33/ST2 activation in decidualizing stromal cells prolongs uterine receptivity in women with recurrent pregnancy loss // PLoS One. 2012. Vol. 7. No. 12. doi: 10.1371/journal.pone.0052252
  25. Santos E.D., Moindjie H., Sérazin V., et al. Preimplantation factor modulates trophoblastic invasion throughout the decidualization of human endometrial stromal cells // Reprod. Biol. Endocrinol. 2021. Vol. 19. No. 1. doi: 10.1186/s12958-021-00774-5
  26. Balassa T., Berta G., Jakab L., et al. The effect of the Progesterone-Induced Blocking Factor (PIBF) on E-cadherin expression, cell motility and invasion of primary tumour cell lines // J. Reprod. Immunol. 2018. Vol. 125. Р. 8–15. doi: 10.1016/j.jri.2017.10.047
  27. Mulac-Jericevic B., Sucurovic S., Gulic T., et al. The involvement of the progesterone receptor in PIBF and Gal-1 expression in the mouse endometrium // Am. J. Reprod. Immunol. 2019. Vol. 81. doi: 10.1111/aji.13104
  28. Szekeres-Bartho J. The role of progesteronein feto-maternal immunological cross talk // Med. Princ. Pract. 2018. Vol. 27. No. 4. Р. 301–307. doi: 10.1159/000491576
  29. Quinn K.E., Ashley A.K., Reynolds L.P., et al. Activation of the CXCL12/CXCR4 signaling axis may drive vascularization of the ovine placenta // Domest. Anim. Endocrinol 2014. Vol. 47. Р. 11–21. doi: 10.1016/j.domaniend.2013.12.004
  30. Lu J., Zhou W.H., Ren L., et al. CXCR4, CXCR7 and CXCL12 are associated with trophoblastic cells apoptosis and linked to pathophysiology of severe preeclampsia // Exp. Mol. Pathol. 2016. Vol. 100. No. 1. Р. 184–191. doi: 10.1016/j.yexmp.2015.12.013
  31. Park D.W., Lee H.J., Park C.W., et al. Peripheral blood NK cells reflect changes in decidual NK cells in women with recurrent miscarriages // Am. J. Reprod. Immunol. 2010. Vol. 63. No. 2. Р. 173–180. doi: 10.1111/j.1600-0897.2009.00777.x
  32. Windsperger K., Dekan S., Pils S., et al. Extravillous trophoblast invasion of venous as well as lymphatic vessels is altered in idiopathic, recurrent, spontaneous abortions // Hum. Reprod. (Oxford, England). 2017. Vol. 32. No. 6. P. 1208–1217. doi: 10.1093/humrep/dex058
  33. Jiang S., Du L., Liu J., et al. Conditioned medium from primary cytotrophoblasts, primary placenta-derived mesenchymal stem cells, or sub-cultured placental tissue promoted HUVEC angiogenesis in vitro // Stem. Cell Res. Ther. 2021. Vol. 12. No. 1. doi: 10.1186/s13287-021-02192-1
  34. Kuo C.Y., Shevchuk M., Opfermann J., et al. Trophoblast–endothelium signaling involves angiogenesis and apoptosis in a dynamic bioprinted placenta model // Biotechnol. Bioeng. 2019. Vol. 16. Р. 181–192. doi: 10.1002/bit.26850
  35. Moser G., Windsperger K., Pollheimer J., et al. Human trophoblast invasion: new and unexpected routes and functions // Histochem. Cell Biol. 2018. Vol. 150. No. 4. Р. 361–370. doi: 10.1007/s00418-018-1699-0
  36. Huang Q., Ding J., Gong M., et al. Effect of miR-30e regulating NK cell activities on immune tolerance of maternal-fetal interface by targeting PRF1 // Biomed. Pharmacother. 2019. Vol. 109. Р. 1478–1487. doi: 10.1016/j.biopha.2018.09.172
  37. Chen X., Liu Y., Cheung W.C., et al. Increased expression of angiogenic cytokines in CD56+ uterine natural killer cells from women with recurrent miscarriage // Cytokine. 2018. Vol. 110. Р. 272–276. doi: 10.1016/j.cyto.2018.01.013
  38. Moser G., Weiss G., Sundl M., et al. Extravillous trophoblasts invade more than uterine arteries: evidence for the invasion of uterine veins // Histochem. Cell Biol. 2017. Vol. 147. No. 3. Р. 353–366. doi: 10.1007/s00418-016-1509-5
  39. Huhn O., Zhao X., Esposito L., et al. How do uterine natural killer and innate lymphoid cells contribute to successful pregnancy? // Front. Immunol. 2021. Vol. 21. No. 12. doi: 10.3389/fimmu.2021.607669
  40. Huppertz B., Weiss G., Moser G. Trophoblast invasion and oxygenation of the placenta: Measurements versus presumptions // J. Reprod. Immunol. 2014. Vol. 101–102. Р. 74–79. doi: 10.1016/j.jri.2013.04.003
  41. Burton G.J., Jauniaux E. Placentation in the human and higher primate // Adv. Anat. Embryol. Cell Biol. 2021. Vol. 234. Р. 223–254. doi: 10.1007/978-3-030-77360-1_11
  42. Hussain T., Murtaza G., Metwally E., et al. The role of oxidative stress and antioxidant balance in pregnancy // Mediators Inflamm. 2021. Vol. 2021. doi: 10.1155/2021/9962860
  43. Sidney L.E., Branch M.J., Dunphy S.E., et al. Concise review: evidence for CD34 as a common marker for diverse progenitors // Stem. Cells. 2014. Vol. 32. No. 6. Р. 1380–1309. doi: 10.1002/stem.1661
  44. Plaisier M., Dennert I., Rost E., et al. Decidual vascularization and the expression of angiogenic growth factors and proteases in first trimester spontaneous abortions // Hum. Reprod. 2009. Vol. 24. No. 1. Р. 185–97. doi: 10.1093/humrep/den296
  45. Matsumoto L., Hirota Y., Saito-Fujita T., et al. HIF2α in the uterine stroma permits embryo invasion and luminal epithelium detachment //J. Clin. Investig. 2018. Vol. 128. Р. 3186–3197. doi: 10.1172/JCI98931
  46. Babawale M.O., Mobberley M.A., Ryder T.A., et al. Ultrastructure of the early human feto-maternal interface co-cultured in vitro // Hum. Reprod. 2002. Vol. 17. Р. 1351–1357. doi: 10.1093/humrep/17.5.1351
  47. Riddell M.R., Winkler-Lowen B., Guilbert L.J. The contribution of apoptosis-inducing factor (AIF) to villous trophoblast differentiation // Placenta. 2012. Vol. 33. No. 2. Р. 88–93. doi: 10.1016/j.placenta.2011.11.008
  48. Hempstock J., Jauniaux E., Greenwold N., et al. The contribution of placental oxidative stress to early pregnancy failure // Hum. Pathol. 2003. Vol. 34. doi: 10.1016/j.humpath.2003.08.006
  49. He H., Zhang H., Li Q., et al. Low oxygen concentrations improve yak oocyte maturation and enhance the developmental competence of preimplantation embryos // Theriogenology. 2020. Vol. 156. Р. 46–58. doi: 10.1016/j.theriogenology.2020.06.022
  50. Ramos-Ibeas P., Heras S., Gómez-Redondo I., et al. Embryo responses to stress induced by assisted reproductive technologies // Mol. Reprod. 2019. Vol. 86. Р. 1292–1306. doi: 10.1002/mrd.23119
  51. Адамян Л.В., Артымук Н.В., Белокриницкая Т.Е., и др. Выкидыш в ранние сроки беременности: диагностика и тактика ведения. Клинические рекомендации (протокол лечения). 2016 [дата обращения 06.04.2023]. Доступ по ссылке: http://uklcrb.ru/doc/010419_1504.pdf
  52. Траль Т.Г., Толибова Г.Х. Морфологические варианты гравидарной трансформации эндометрия при неразвивающейся беременности после экстракорпорального оплодотворения // Клиническая и экспериментальная морфология. 2021. Т. 10. № 4S. С. 40–49. doi: 10.31088/CEM2021.10.S4.42-51

© Эко-Вектор, 2023

Ссылка на описание лицензии: https://eco-vector.com/for_authors.php#07

Данный сайт использует cookie-файлы

Продолжая использовать наш сайт, вы даете согласие на обработку файлов cookie, которые обеспечивают правильную работу сайта.

О куки-файлах