Ранний пренатальный скрининг — состояние, трудности, новые возможности
- Авторы: Кащеева Т.К.1, Николаева Ю.А.1, Баранов В.С.2, Карпов К.П.3, Вохмянина Н.В.3, Романенко О.П.3
-
Учреждения:
- ФГБУ «НИИАГ им. Д. О. Отта» СЗО РАМН
- «Научно-исследовательский институт акушерства и гинекологии им. Д. О. Отта» СЗО РАМН
- СПбГКУЗ «Диагностический центр (медико-генетический)»
- Выпуск: Том 61, № 3 (2012)
- Страницы: 69-74
- Раздел: Статьи
- URL: https://journals.rcsi.science/jowd/article/view/1289
- DOI: https://doi.org/10.17816/JOWD61369-74
- ID: 1289
Цитировать
Полный текст
Аннотация
Ключевые слова
Полный текст
Открыть статью на сайте журналаОб авторах
Татьяна Константиновна Кащеева
ФГБУ «НИИАГ им. Д. О. Отта» СЗО РАМН
Email: tkklpd@mail.ru
вед. н. сотр., д. б. н.
Юлия Анатольевна Николаева
ФГБУ «НИИАГ им. Д. О. Отта» СЗО РАМНакушер-гинеколог
Владислав Сергеевич Баранов
«Научно-исследовательский институт акушерства и гинекологии им. Д. О. Отта» СЗО РАМН
Email: iagmail@ott.ru
заведующий Лабораторией пренатальной диагностики врожденных и наследственных заболеваний, д. м. н., член–корр. РАМН, профессор
Константин Павлович Карпов
СПбГКУЗ «Диагностический центр (медико-генетический)»зам. гл. врача по КЭР, к. м. н.
Наталия Васильевна Вохмянина
СПбГКУЗ «Диагностический центр (медико-генетический)»зав. биохимической лабораторией, к. м. н.
Ольга Пантелеймоновна Романенко
СПбГКУЗ «Диагностический центр (медико-генетический)»гл. врач, д. м. н., проф.
Список литературы
- Внедрение алгоритма комбинированного скрининга хромосомной патологии плода в 1 триместре беременности. Опыт работы за 4 года / Некрасова Е. С. [и др.] // Журнал акушерства женских болезней. — 2007. — № 1. — С. 28–34.
- Итоги массового биохимического скрининга беременных в Санкт-Петербурге (2008–2009) / Кащеева Т. К. [и др.] // Молекулярно-биологические технологии в медицинской практике. Вып. 14 / ред. А. Б. Масленников. — Новосибирск, 2010. — С. 160–165.
- Николаидес К. Ультразвуковое исследование в 11–13 недель беременности. — СПб.: Петрополис, 2007. — 144 с.
- Cовременные алгоритмы пренатальной диагностики наследственных болезней: метод. пособие / Баранов В. С. [и др.]. — СПб.: Изд-во Н-Л, 2009. — 130 с.
- Cuckle H. S. Monitoring quality control of nuchal translucency // Clin. Lab. Med. — 2010. — Vol. 30. — P. 593–604.
- Danish Fetal Medicine Reseach Group. Impact of new national screening policy for Down’s screening in Denmark: population based cohort study / Ekelund C. K. [et al.] // Br. Med. J. — 2008. — Vol.337. — a2547.
- Evans M. I., Van Decruyes H., Nikolaides K. H. Nuchal translucency measurements for first trimester screening: the “price” of inaccuracy // Fetal Diag. Ther. — 2007. — Vol. 22. — P. 401–404.
- First trimester combined screening for trisomy 21 at 8–13 weeks / Wright D. [et al.] // Ultrasound Obstet. Gynecol. — 2010. — Vol. 36. — P. 404–411.
- Screening for trisomy 21 by maternal age, fetal nuchal translucency thickness, free beta-human chorionic gonadotropin and pregnancy-associated plasma protein-A / Kagan K. O. [et al.] // Ultrasound Obstet. Gynecol. — 2008. — Vol. 31. — P. 619–624
Дополнительные файлы
